-y/l  / J \ 

! ? 

S661z  

NH 

B HGB 7"E^  _ 

PROCÈS-VERBAUX 


DE  LA 


DE  BORDEAUX 

FONDÉE  LE  25  JUIN  1818 

et  reconnue  comme  établissement  d’utilité  publique 

par  Ordonnance  Royale  du  15  juin  1828 


\ 


% 

i 


Hôtel  des  Sociétés  savantes 
Rue  du  Loup,  71 

& — — — — 

TOME  G 

1963 


U ILLARD 

DE  LA  VICTOIRE,  3 


PROCES-VERBAUX 


DE  LA 


DE  BORDEAUX 

FONDÉE  LE  25  JUIN  1818 

©t  reconnue  comme  établissement  d’utilité  publique 
par  Ordonnance  Royale  du  15  juin  18  28 


Hôtel  des  Sociétés  savantes 
Rue  du  Loup»  71 
— îfif- — — 


TOME  G 

1963 


BORDEAUX 

IMPRIMERIE  E.  DROUILLARD 

3,  PLACE  DE  LA  VICTOIRE*  3 


EXTRAITS 


PROCÈS-VERBAUX 


Séances  de  la  Société  Linnèenne  de  Bordeaux 


1963 


CONSEIL  D’ADMINISTRATION 
pour  1963 


Président  honoraire  .... 

Président  

Vice-Président  . 

Secrétaire  Général  

Secrétaire  du  Conseil  . . . 

Trésorier  . 

Archiviste  - Bibliothécaire 


Conseillers 


MM. 

Pi  AUD  RI  MC)  N T (A.) 

Vigneaux  (M.). 
Caujolle  (R.). 
Lavit  (M.) . 
Lahargue  (J.). 
Dagréou  (Ch.). 
Larroque  (M.). 

Bounhiol  (J.-J.). 
I Dangeard  (P.) . 

) Eymé  (J.). 

\ Girard  (R.), 
f Massart  (F.). 

\ Tempère  (G.). 


PROCÈS-VERBAUX 


5 


Réunion  du  5 janvier  1963 

Présidence  de  M.  G.  Tempère,  ancien  Président. 


Personnel.  — Sur  avis  favorable  du  Conseil,  M.  C.  Cazaux, 
2,  rue  du  Professeur-Jolyet,  Arcaehon  (Zoologie)  et  M.  J.  Laporte- 
Cru,  88,  rue  du  Palais-Gallien,  Bordeaux  (Botanique),  sont  admis 
Membres  titulaires  de  notre  Société. 

Communications.  — M.  J.  Baraud  : La  révision  du  genre 
Triodonta  Muls.  (Coléoptères).  Publié  dans  les  Actes  de  la  Société, 
t.  C,  1963. 

MUe  M.-M.  Paquereau.  — Intérêt  des  espèces  méditerrannéennes 
dans  les  flores  polliniques  du  Post-Glaciaire  Girondin. 

Mn°  C.  Dessenoix.  — Sur  la  présence  de  Lim noria  tripunctata 
Menzies  à Arcaehon. 

M.  J.  Gauthier  : 1°  L’habitation  des  Fali  de  Ngoutchoumi  (dépar- 
tement de  la  Bénoué) , Nord-Cameroun;  2°  Découvertes  archéolo- 
giques en  pays  Fali  C1). 

M.  G.  Tempère  : Tychius  Hoffmanni  Tempère.  - Ethologie  et 
complément  de  description.  - Quelques  autres  Coléoptères  de  Lotus 
hispidus  Desf. 


Sur  la  présence  de  Limnoria  tripunctata  Menzies 
à Arcaehon 

par  Mlle  C.  Dessenoix 

Les  installations  en  bois  de  la  baie  d’Arcachon  (pieux  des 
jetées,  « pignots  » des  parcs  à huîtres)  sont  constamment  attaqués 
par  un  isopode  Limnoriide  que  l’on  a longtemps  rattaché  au 
Limnoria  lignorum  Ratke.  Or  Menzies,  en  1957,  pulvérisait  cette 
ancienne  espèce  en  deux  sous-genres  et  une  dizaine  d’espèces 
nouvelles. 

Dans  le  cadre  d’une  étude  sur  la  faune  des  bois  immergés  d’Ar- 
cachon, il  m’a  donc  paru  indispensable  de  réexaminer  les  Limnoria 
de  notre  région,  à l’aide  des  nouveaux  critères  définis  par  Menzies. 

(1)  Cette  communication  a été  annoncée  à la  séance  du  7 avril  1962, 
voir  P.-V.  t.  99.  Elle  paraît  dans  le  présent  tome,  à la  p.  179, 


6 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


I.  — SYSTÉMATIQUE  DES  LIMNORIIDES  (selon  Menzies) 

ET  EXAMEN  DES  LIMNORIA  D’ARGACHON 

Menzies  propose  de  répartir  les  Limnoriidés  selon  le  schéma 
ci-dessons,  que  nous  adopterons  : 


Limnoriidés 

( 2 rames  effilées  . . Paralimnoria. 

Uropodes  . . j exopode  effilé 

( endopode  long  et  arrondi. Lim noria 


(super-genre) . 

Le  super-genre  Limnoria  correspond  à l’ancien  Limnoria 
lignornm  Ratke. 

Le  super-genre  Limnoria  peut  se  diviser  en  deux  genres,  suivant 
la  forme  des  mandibules  : 

Mandibules  ( râpeuses,  portant  des  «dents».  Limnoria  S.  S. 

\ lisses,  sans  « dents  » Phycolimnoria. 

Seules  les  espèces  appartenant  au  genre  Limnoria  S.  S.  creusent 
le  bois,  Phycolimnoria  se  trouve  surtout  dans  les  stipes  des  algues 
( Laminaires  particulièrement) . 

Parmi  les  six  espèces  appartenant  à ce  genre,  Menzies  en 
décrit  deux  dans  nos  régions  : il  s’agit  de  Limnoria  qnadripunctata 
signalée  surtout  à Roscoff,  et  de  Limnoria  tripunctata  particuliè- 
rement étudiée  à Marseille  par  A.  Bourdillon.  C’est  cette  dernière 
que  j’ai  également  trouvée  à Arcachon;  la  planche  suivante  résume 
les  caractères  spécifiques. 

Uropodes  : exopode  effilé, 

endopode  long  et  arrondi. 

Mandibules  portant  des  tubercules  cornés  ou  « dents  ». 

A2  avec  un  flagellum  de  cinq  articles. 

Pléotelson  orné  de  trois  tubercules  particulièrement  carac- 
téristiques. D’autres  tubercules  existent  également  entre  les  soies 
marginales  (différence  avec  quadripunctala) . 

IL  - BIOLOGIE  DE  LIMNORIA  TRIPUNCTATA  Menzies 
A ARCACHON 

A.  — Cycle 

D’observations  portant  sur  deux  années,  j’ai  pu  conclure  que  les 
terriers  s’infestent  du  milieu  du  printemps  au  début  de  l’automne 
(mai  à octobre).  En  effet,  les  pieux  immergés  en  octobre-novembre 
ne  sont  absolument  pas  attaqués  jusqu’au  printemps  suivant,  alors 
que  quelques  jours  suffisent  pour  que  les  terriers  apparaissent  sur 
les  bois  immergés  en  mai, 


PROCÈS-VERBAUX 


7 


Flagellum  de  a2 
Limnoria  tripunctata  Menzies. 


Les  périodes  de  migrations  coïncident  avec  l’apparition  de 
femelles  chargées  d’œufs  ou  d’embryons.  Par  ailleurs,  les  terriers 
fraîchement  creusés  n’abritent  que  des  adultes,  mâles  et  femelles 
souvent  réunis  par  couples. 


8 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Il  semble  que  l’on  puisse  résumer  ainsi  le  cycle  d’infestation  : 

— Apparition  des  premiers  terriers  creusés  par  les  adultes,  et 
en  particulier  par  les  femelles  gravides,  au  début  du  printemps; 

— Infestation  en  profondeur  par  les  jeunes,  au  fur  et  à mesure 
de  leur  développement;  chaque  femelle  portant  une  dizaine  de 
jeunes,  l’attaque  est  très  rapide.  L’année  suivante,  migrations 
d’adultes  chassés  par  la  surpopulation  du  lieu,  chaque  terrier  n’étant 
habité  que  par  un  individu  ou  par  un  couple. 

Les  migrants  ne  possédant  pas  d’appendices  particulièrement 
adaptés  à la  nage,  l’infestation  se  fait  de  proche  en  proche,  à 
moins  qu’une  épave  transportée  par  le  courant  n’aille  infester  des 
sites  plus  éloignés. 

B.  — Relations  interspécifiques 

Les  Limnoria  s’installant  sur  un  substrat  d’autre  part  occupé 
par  de  nombreuses  espèces  tant  fixées  que  perforantes,  il  m’a 
paru  intéressant  de  noter  quelques  faits  d’interactions. 

Le  bois  est  souvent  recouvert  par  une  faune  nombreuse  et 
variée  : spongiaires,  bryozoaires,  hydraires,  annélides,  cirripèdes, 
lamellibranches  ou  procordés.  Toutes  ces  espèces  se  fixent  de 
préférence  sur  l’écorce  qui,  plus  rugueuse,  offre  un  abri  plus  sûr 
aux  jeunes.  La  présence  des  terriers  de  Limnoria  sous-jacents 
provoquent  la  chute  de  l’écorce  et,  par  là,  la  destruction  de  toutes 
les  populations  fixées. 

A l’intérieur  des  « pignots  » existent  d’autres  espèces  de  perfo- 
rants : principalement  Chelura  terebrans  Philippi,  crustacé  amphi- 
pode  que  Ton  a cru  longtemps  symbiote  des  Limnoria.  En  effet, 
il  arrive  très  fréquemment  que  ces  deux  espèces  cohabitent  à l’inté- 
rieur des  mêmes  terriers. 

On  a longtemps  pensé  que  Chelura  terebrans  ne  pouvait  s’installer 
que  dans  les  terriers  préalablement  creusés  par  Limnoria  tripunc- 
tata.  Des  travaux  récents  (Barnard,  1955;  Bourdillon,  1960)  ont 
cependant  montré  que  n’importe  quel  bois  suffisamment  rugueux 
pouvait  être  envahi  par  Chelura  terebrans.  J’ai  souvent  noté  que 
des  « pignots  » rendus  rugueux  par  grattage  étaient  envahis  par 
les  Chelura,  alors  qu’aucun  terrier  de  Limnoria  n’était  encore 
creusé.  Il  semble  bien  que  la  cohabitation,  si  fréquente  entre  ces 
deux  espèces,  soit  due  au  fait  que  les  Limnoria  rendent  le  bois 
plus  poreux,  donc  plus  apte  à être  envahi  par  Chelura  terebrans. 
Cette  association  n’est  cependant  nullement  obligatoire. 

Le  taret  : Teredo  noruegica  Spengler  est  aussi,  très  souvent,  un 
voisin  de  Limnoria.  Il  creuse  son  terrier  en  profondeur,  parallè- 
lement à la  surface.  Très  souvent,  les  deux  espèces  se  superposent. 
Lorsque  les  Limnoria  tripunctata  creusent  plus  profondément, 
ils  dénudent  des  tubes  calcaires  des  tarets,  entraînant  la  mort 
du  mollusque. 

Il  semble  donc  que  Limnoria  tripunctata  détruise  à peu  près 


PROCÈS-VERBAUX 


9 


toutes  les  colonies  établies  sur  le  même  substrat,  exception  faite 
cependant  pour  Chelura  te, rebrans. 

III»  — Dans  la  présente  note  j’ai,  en  premier  lieu,  réexaminé  les 
Limnoria  d’Arcachon,  à la  lumière  du  récent  travail  de  Menzies* 
(1957)  qui  a scindé  l’ancien  Limnoria  lignorum  Ratke  en  plusieurs 
espèces.  Il  ressort  de  cet  examen  que  les  Limnoria  d’Arcachon 
doivent  être  rattachés  à l’espèce  Limnoria  tripunctata  Menzies,  1957. 

En  second  lieu,  j’ai  apporté  des  précisions  nouvelles  sur  la 
biologie  de  cette  espèce  dans  notre  région,  notamment  sur  son 
cycle  annuel,  et  sur  les  relations  interspécifiques  qu’elle  entretient 
avec  la  faune  qui  l’accompagne  habituellement  dans  son  biotope. 

BIBLIOGRAPHIE 

Barnard  (J.  L.).  — • 1955.  — The  wood-boring  habits  of  Chelura  terebrans 
Philippi  in  Los  Angeles  harbour.  Univ.  South  Calif.  Press,  87-98. 
Bourdillon  (A.).  — 1960.  — Biologie  des  crustacés  marins  xylophages. 

Thèse.  Rec.  Trav.  Stat.  Mar.  d’Endoume,  fasc.  31,  bull.  19. 
Deschamps  (P.).  — 1956.  ■ — ■ Contribution  à l’étude  des  xylophages  marins. 
Rev.  Inst.  Pêches  mar.,  20-22. 

Dessenoix  (Ch.).  — 1962.  — Contribution  à l’étude  de  la  Faune  des  Bois 
immergés  du  Bassin  d’Arcachon.  D.  E.  S.,  Fac.  Sc.  Bordeaux. 

Johnson  (M.  W.).  — 1935.  — Seasonal  migrations  of  the  wood  borer 
Limnoria  lignorum  Ratke  at  Friday  harbour,  Washington.  Biol.  Bull., 
vol.  69,  fasc.  3. 

Menzies  (R.  J.).  — 1957.  — The  Marine  Borer  Family  Limnoridæ  (Crus- 
tacea  Isopoda).  Bull.  Mar.  Sci.  Gulf  and  Carriban,  7,  101-200. 
Menzies  (R.  J.).  — 1960.  — The  identification  and  distribution  of  the 
species  of  Limnoria.  Marine  boring  and  fouling  organisms.  Univ. 
Washington  Press,  10-34. 

Yonge  (C.  M.).  — 1950.  — The  sea-shore.  Collins,  London. 

Tychius  hoffmanni  Tempère. 

Éthologie  et  complément  de  description. 
Quelques  autres  Coléoptères  de  Lotus  hispidus  Desf. 

par  G.  Tempère 

Lorsque  j’ai  décrit  Tychius  Hoffmanni  G),  je  ne  disposais  que 
de  sept  individus  mâles  capturés  aux  environs  de  Bordeaux  : cinq 
à Léognan  (Le  Thil),  en  juin  1956;  les  deux  autres  au  Haillan  et 
au  Taillan,  en  1954  et  1955. 

Je  rappellerai  simplement,  ici,  qu’il  s’agit  d’une  espèce  voisine 
de  Tychius  argentatus  Chevr.,  avec  lequel  elle  peut  être  assez  faci- 
lement confondue,  puisqu’elle  est  de  même  taille,  de  même  forme 
générale  et  de  coloration  analogue.  Divers  caractères,  toutefois, 
permettent  de  distinguer  les  deux  espèces,  sans  difficulté  sérieuse. 

Entre  autres,  chez  T . Hoffmanni , les  squamules  des  stries  des 
élytres  sont  bien  plus  étroites  que  celles  des  interstries;  le  rostre 


(1)  Bull.  Soc.  Entomologique  de  France,  1957,  62,  88. 


10 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


est  subcoudé  en  avant  des  yeux,  légèrement  subulé  à l’extrémité; 
le  funiculc  antennaire  est  plus  long  que  le  scape,  avec  les  derniers 
articles  peu  ou  pas  transversaux.  Par  ces  points  notamment, 
T.  Hoffmanni  s’oppose  à T.  argentatus. 

Sur  la  Plante  nourricière  de  mon  espèce  nouvelle,  j’étais  réduit 
alors  à émettre  une  supposition  qui  s’est  d’ailleurs  trouvée  vérifiée. 

En  1958  et  années  suivantes,  les  recherches  que  j’ai  faites,  à 
Léognan,  pour  reprendre  l’Insecte,  sont  restées  sans  résultat.  Il 
en  a été  de  même  au  Haillan.  Seule  la  station  du  Taillan-Médoc, 
située  au  Nord  de  l’agglomération,  m’a  donné,  en  juin  1958,  une 
femelle  qui  est  désignée  dans  ma  collection  comme  Allotype;  puis 
en  1961,  quatre  autres  individus  du  même  sexe.  Vu  la  rareté  appa- 
rente de  l’Insecte,  je  ne  pouvais  encore  avoir  de  certitude  quant 
à la  Papilionacée  qui  pouvait  le  nourrir. 

C’est  vers  le  milieu  de  juin  1962,  dans  la  même  localité,  que  sur 
un  terrain  sablonneux,  à demi  en  friche,  bien  exposé,  où  croissait 
assez  abondamment  Lotus  hispidus  Desf.,  je  pus  me  convaincre  que 
cette  Plante  est  l’hôte  de  Tychius  Hoffmanni,  dont  il  me  fut  alors 
possible  de  capturer  un  assez  bon  nombre  d’individus  des  deux 
sexes,  souvent  accouplés,  soit  sur  les  rameaux  du  Lotier,  soit  sur 
le  sol,  sous  ses  tiges  rampantes.  Je  n’ai  pas  vu  l’Insecte,  là  où 
la  Plante,  poussée  parmi  de  hautes  herbes,  se  montrait  sous  la 
forme  de  grosses  touffes  aux  tiges  plus  ou  moins  dressées. 

Le  16  juillet  suivant,  je  recueillis  une  provision  de  gousses 
mûres  ou  mûrissantes  du  Lotus.  Dès  ce  même  jour,  et  pendant  une 
semaine,  des  larves  sortirent  de  ces  gousses,  dont  elles  avaient 
rongé  les  graines,  pour  s’enfoncer  dans  la  terre  rapportée  du 
biotope  et  y construire  des  petites  coques,  du  type  bien  connu 
chez  les  Tychius  et  autres  genres  à nymphose  endogée. 

Avant  de  se  métamorphoser  en  nymphe,  ces  larves  sont  restées, 
dans  leurs  coques,  à l’état  de  prénymphes,  pendant  onze  jours  en 
moyenne.  La  nymphose  proprement  dite  a duré  quinze  jours  envi- 
ron. Compte  tenu  du  temps  (cinq  jours  au  moins),  pendant  lequel 
les  imagos,  dans  leurs  coques,  se  sont  durcis  et  pigmentés,  c’est 
donc  entre  le  15  et  le  27  août  que  s’est  effectuée  l’émergence  des 
insectes  parfaits. 

Ceux-ci  se  rassemblaient  volontiers  sur  les  rameaux  de  Lotus 
qui  étaient  placés  à leur  disposition;  mais  les  attaques  nutricielies 
ont  été  légères  et  rares,  voire  douteuses. 

Dès  le  27  juillet,  et  durant  quelques  jours,  j’ai  pu  recueillir  de 
nombreux  individus  d’un  Chalcidien,  évidemment  parasite  de  la 
larve  du  Tychius.  Je  dois  à l’inlassable  obligeance  de  M.  Ch. 
Oranger,  que  je  remercie  une  fois  encore  ici  bien  vivement,  la 
détermination  de  cet  Iiyménoptère  qui  est  Habrocytus  fasciatus 
Ths.  Forcément,  Tychius  Hoffmanni  constitue  pour  ce  parasite  un 
hôte  inédit.  Il  ne  paraît  pas  douteux  que  le  Chalcidien  puisse  frei- 
ner fortement  la  pullulation  du  Curculionide,  puisque  si  mon  éle- 


PROCÈS-VERBAUX 


11 


vage  m’a  fourni  au  total  96  Tychius  (46  mâles  et  50  femelles),  il 
m’a  donné  aussi  plus  de  50  individus  des  deux  sexes  d TIabrocytus. 

Le  fait  de  disposer  maintenant  d’un  nombre  important  d’exem- 
plaires de  Tychius  Hoffmanni  ne  m’amène  pas  à apporter  des  modi- 
fications notables  à la  description  générale  de  cette  Espèce. 

C’est  un  Insecte  peu  variable,  du  moins  dans  les  populations  que 
j’ai  pu  examiner.  La  taille  est  assez  constante  : voisine  le  plus 
souvent  de  2,8  mm.  Il  est  très  exceptionnel  qu’elle  approche  3 mm 
et  peu  fréquent  qu’elle  s’abaisse  à 2,25  mm. 

Je  n’ai  donc  guère  à indiquer  que  les  différences  sexuelles.  En 
fait,  à l’examen  d’un  insecte  collé,  ces  différences  ne  sont  pas 
très  marquées.  Chez  la  femelle,  la  portion  lisse  et  rousse  du  rostre, 
située  en  avant  de  l’insertion  des  antennes,  est  un  peu  plus  longue. 
Chez  le  mâle,  la  sinuosité  interne  des  protibias  un  peu  plus  pronon- 
cée et  surtout  l’onglet  terminal  des  mêmes  tibias  plus  développé. 
La  détermination  du  sexe  d’un  individu  isolé  peut  prêter  à hésita- 
tion, à moins  d’examiner  la  face  ventrale  du  corps.  Le  mâle  montre 
alors  une  nette  dépression,  qui  intéresse  le  milieu  des  méso-  et 
métasternums,  ainsi  que  des  second  à quatrième  sternites  abdomi- 
naux. La  femelle  ne  possède  pas  ces  caractères,  mais  seulement  une 
fossette,  à la  partie  postérieure  moyenne  du  quatrième  sternite. 

J’ai  indiqué  plus  haut  la  proportion  des  deux  sexes  pour  les 
imagos  obtenus  d’élevage,  en  août  (47,7  % de  mâles).  Ce  rapport 
avait  été  légèrement  différent  pour  ceux  qui  furent  recueillis  sur 
place,  en  juin  (54,3  % de  mâles). 

Dans  le  même  biotope,  Lotus  hispidus  Desf.  hébergeait  en  outre 
quatre  ou  cinq  autres  espèces  de  Curculionides  : Sitona  puberulus 
Reitt.,  Hypera  plantaginis  de  Geer  (dont  j’ai  élevé  la  larve),  Pachy- 
tychius  hæmatocephalus  Gyllli.  et  Apion  loti  Kirby.  Il  est  probable 
aussi  que  la  présence  de  Sitona  lineatus  L.  devait  être  liée  à celle 
de  la  Plante. 

Pour  presque  tous  ces  Curculionides,  Lotus  hispidus  semble 
être  une  Plante-hôte  spécifiquement  inédite.  A.  Hoffmann,  dans 
le  précieux  répertoire  qu’il  a placé  à la  fin  de  son  troisième  volume 
de  la  Faune  de  France,  ne  mentionne  qu’une  espèce  connue  pour 
s’attaquer  à ce  Lotus  : Tychius  spinicrus  Desbr.,  spécial  à la  faune 
corse.  Mais  il  faut  noter  que  J.  Péricart  a signalé  G)  la  capture,  à 
Porto-Vecchio,  de  Sitona  puberulus,  sur  Lotus  hispidus.  Mon  obser- 
vation, aux  environs  de  Bordeaux,  vient  donc  confirmer  celle  qu’a 
faite,  en  Corse,  mon  excellent  collègue  et  ami. 

J’ajouterai  enfin  que,  des  gousses  de  Lotus  hispidus,  j’ai  obtenu 
encore  trois  individus  de  Bruchidius  pusillus  Germ.  Cette  espèce 
commune  est  bien  connue  déjà  pour  vivre  des  graines  de  certains 
Lotiers.  Mais  il  ne  semble  pas  que  L.  hispidus  ait  été  spécifique- 
ment mentionné,  parmi  ceux-ci. 


(1)  L’Entomologiste,  1956,  1 2,  136. 


12 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


L’habitation  des  Fali  de  Ngoutchoumi 
(département  de  la  Bénoué,  Nord-Cameroun) 

par  J.  Gauthier 

Attaché  de  Recherche  au  C.N.R.S. 

LE  VILLAGE 

Le  village  cle  Ngoutchoumi  se  trouve  situé  à 39  km  au  Nord- 
Nord-Est  de  Garoua,  à 2 km  environ  de  la  piste  qui  va  de  Garoua 
à Iviokolo.  Il  occupe  différents  petits  massifs  montagneux  qui 
flanquent  vers  le  Nord  le  plateau  de  Tinguelin  et  qui  constituent 
une  limite  naturelle  avec  le  plateau  de  Kangou. 

HISTORIQUE 

Vers  la  fin  du  xvne  siècle,  le  terroir  de  Ngoutchoumi  O)  était 
occupé  par  une  tribu  Ngomna  venue  sans  doute  des  environs  de 
Guider. 

Au  début  du  xvme  siècle,  un  groupe  Fali  venu  de  Tintinrin, 
près  de  Garoua,  s’empara  du  village  après  avoir  vaincu  les 
Ngomna. 

Vers  1750,  les  restes  d’une  importante  tribu,  les  Nu  Bant  Tshalo, 
originaire  du  Sud-Est  et  peut-être  apparentés  aux  M’Boum  et  aux 
Lakka,  aidés  par  des  Fali  occupant  le  village  fortifié  de  Hou,  situé 
à quelques  kilomètres  de  là,  dans  la  plaine  de  Katako,  attaquèrent 
les  gens  de  Ngoutchoumi.  A l’issue  d’un  combat  très  meurtrier,  ils 
s’emparèrent  du  territoire,  refoulant  les  vaincus  dans  la  mon- 
tagne où  ils  fondèrent  le  village  de  Pouri. 

LA  MAISON 

Hoyu  ou  ara,  termes  qui  désignent  respectivement  la  cour 
intérieure  couverte  et  la  case  propre  à un  individu,  désignent  égale- 
ment la  maison,  ainsi  que  le  mot  b a,  qui  s’applique  plus  spéciale- 
ment au  groupe  d’habitations  d’un  même  lignage  et  à l’endroit  où 
s’élèvent  ces  constructions. 

Exemple  : Mi  dikt  Ba  mon  (je  pars  maison  mienne). 

Le  Hoyu  (* 1 2)  représente  une  unité  familiale;  c’est  la  cellule  de  la 

Note  de  Fauteur.  — Ce  sujet  a fait  l’objet,  en  1961,  d’un  important 
travail  de  Jean-Paul  Lebeuf  : « L’habitation  des  Fali,  montagnards  du 
Cameroun  septentrional.  - Technologie,  sociologie,  mythologie,  symbo- 
lisme (608  p.,  512  fig).  Les  Guides  Bleus,  Hachette. 

Cet  article  n’a  donc  pas  la  prétention  d’apporter  des  éléments  nou- 
veaux; cependant,  il  ne  doit  pas  non  plus  être  considéré  comme  un 
résumé  de  cet  ouvrage.  Résultat  d’observations  effectuées  à l’issue  de 
plusieurs  séjours,  il  entre  dans  le  cadre  d’une  étude  uniquement  consacrée 
aux  Fali  du  village  de  Ngoutchoumi. 

(1)  Ngoutchoumi  peut,  selon  les  diverses  auteurs,  s’écrire  : N’gout- 
choumi,  N’gûtshûmi  ou  N’gucumi. 

(2)  La  prononciation  de  ce  terme  varie  quelque  peu  d’un  individu  à 
l’autre.  Hoyu  semble  ici  mieux  correspondre  que  Oyu  utilisé  dans  les 
autres  villages. 


i 

CO 


Plan  partiel  d’une  habitation  de  montagne 


I 

LO 


Coupe  d’une  habitation  classique  de  montagne 


PROCÈS-VERBAUX 


13 


famille  restreinte  (Rom  polo),  le  père,  la  mère,  les  fils  et  filles 
célibataires.  Le  nombre  de  personnes  à loger,  et  non  la  richesse, 
conditionne  le  nombre  de  cases  et  leur  importance. 

L'habitation  de  plaine,  par  son  allure  et  son  agencement  inté- 
rieur, a tendance  à se  rapprocher  de  plus  en  plus  de  celle  des 
Peuls.  L'espace  étant  plus  facile  à organiser,  les  dimensions  peuvent 
devenir  considérables,  non  point  que  les  maisons  soient  beaucoup 
plus  grandes,  mais  la  cour  intérieure,  non  couverte,  s’accroît  et 
sert  à parquer  le  petit  bétail,  ce  qui  est  une  acquisition  relativement 
récente.  La  transformation  de  l’habitat  est  liée  également  à une 
transformation  du  mode  de  vie,  qui  se  traduit  d’une  manière 
tangible  par  l’abandon,  par  exemple,  du  vêtement  traditionnel 
remplacé  par  celui  des  Peuls. 

Il  existait  des  Hoyu  de  plaine,  chez  les  Fali,  avant  l’invasion 
peule.  Des  ruines  encore  visibles,  dans  la  plaine  de  Katako,  permet- 
tent de  reconnaître  le  plan  et  parfois  l’aménagement  intérieur  des 
habitations,  en  tous  points  comparables  aux  habitats  de  montagne 
actuels. 

L’habitation  fali,  à Ngoutchoumi,  se  compose  de  plusieurs  cases 
disposées  en  forme  de  cercle.  Ces  cases,  qui  délimitent  une  cour 
intérieure,  généralement  couverte,  répondent  à des  besoins  divers 
nettement  définis.  C’est  ainsi  qu’une  habitation  type  comprend 


au  moins  cinq  cases  : 

1°  Une  entrée  ..............................  atikalat  (A)  (U. 

2°  Une  maison  pour  l’homme  .................  ara  (G) . 

3°  Une  maison  pour  la  femme  ...............  hoy  tibuelgu. 

4°  Une  cuisine  ..............................  kanamju  (B) . 

5°  Un  grenier  intérieur  .....................  kiilu  (F). 

Légèrement  séparées  de  cet  ensemble,  viennent  les  cases  des 
garçons  et  des  filles, 

Les  greniers  à mil  et  à arachides  extérieurs  . ..  doyu  (J-K). 

Les  greniers  sacrés  .........................  kulu  manu . 

La  bergerie  .................................  dorrbiu. 


Chaque  habitation  est  clôturée  par  des  nattes  tressées,  généra- 
lement constituées  par  des  tiges  d’une  graminée  ou  par  une  haie 
vive  d’euphorbes  (genre  E.  Canariensis  ou  E.  Kamerunica) . 

1°  Atikalat.  — • Cette  case  s’ouvre  à l’extérieur  par  une  petite 
porte,  parfois  en  plein  cintre  (nino).  Le  sol,  constitué  par  de  la 
terre  battue,  est  couvert  de  tessons  de  poteries  rouges  ou  noirs 
qui  forment  ainsi  une  sorte  de  mosaïque  (kielu)  affectant  parfois 
un  décor  géométrique.  Le  diamètre  de  cette  construction  varie  de 
2 à 4 m;  sa  hauteur  au  centre  n’excède  guere  1,90  à 2 m;  sa  toiture, 
qui  n’est  soutenue  par  aucun  piquet,  est  simplement  posée  sur  la 
partie  supérieure  du  mur. 

2°  Hoyu . — Cette  cour  intérieure  couverte  peut  avoir  des  dimen- 
sions fort  variables;  elle  affecte  la  forme  d’un  polygone  irrégulier 


(1)  Voir  figure  5 : coupe  d’une  habitation  classique  de  montagne. 


14 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


limité  par  des  nattes.  Le  sol  est  en  terre  battue;  il  arrive  qu’il 
soit  pavé  de  pierres  plates,  mais  cela  demeure  très  rare.  Face  à 
l’entrée  de  Yatikalat,  un  pieu  central,  le  baso,  soutient  des  traverses 
de  bois  à peine  taillées,  sur  lesquelles  sont  disposées  des  nattes 
comparables  aux  nattes  d’enceinte,  les  djingu.  A 1 m du  baso,  se 
trouve  également  un  pieu  terminé  par  une  fourche  triple,  le 
d’jandju,  sur  lequel  on  peut  déposer  des  poteries  à fond  rond 
( d’jongo) . Toutes  les  cases  et  greniers  de  l’habitation  s’ouvrent 
sur  le  hoyu,  à l’intérieur  duquel  se  trouve  également  le  foyer. 

3°  Ara.  — C’est  la  case  la  plus  importante,  elle  s’ouvre  face  à 
Yatikalat.  Le  sol  qui,  comme  celui  des  autres  cases,  est  surélevé 
par  rapport  à celui  du  hoyu  d’environ  15  à 20  cm,  peut  également 
être  damé.  A l’intérieur  se  trouve  parfois  un  lit  de  terre  sèche,  sous 
lequel  on  dépose  des  braises  pendant  la  saison  fraîche  (lit  : laso) . 

L'ara  est  la  case  du  maître  du  foyer,  la  case  du  père  de  famille 
( toy) . Ses  murs  intérieurs  peuvent  être  décorés  de  peintures  à 
motifs  géométriques  alternativement  jaune-ocre,  rouge-ocre,  blanc 
et  noir. 

4°  Ara  kanamju.  — Cette  case,  généralement  plus  petite  que  les 
précédentes,  constitue  la  cuisine  : à l’intérieur  se  trouve  le  kanamju, 
table  de  terre  séchée,  dans  laquelle  sont  incrustées  deux  auges 
(tumtu)  de  granit,  utilisées  pour  broyer  les  arachides  et  le  mil. 
Disposés  sur  une  sorte  d’étagère,  ou  abandonnés  à même  le  sol, 
se  trouvent  tous  les  ustensiles  ménagers  courants,  poteries  et  cale- 
basses. 

5°  Hoy  tibuelgu.  — C’est  par  excellence  la  chambre  à coucher 
de  la  femme.  De  dimensions  légèrement  inférieures  à celles  de 
Vara,  elle  ne  comporte  aucune  décoration,  sauf  si  la  femme  a mis 
au  monde  des  jumeaux,  auquel  cas  le  mur  extérieur  peut  être  orné 
de  punctiformes  blancs. 

6°  Kulu  (les  greniers  intérieurs).  — Ces  constructions  sont  sur- 
élevées par  des  pierres  qui  les  isolent  ainsi  du  sol.  La  partie  infé- 
rieure creuse  est  absolument  vide;  dans  la  partie  médiane  sont 
disposés  les  aliments  du  jour  et,  dans  la  partie  supérieure,  les 
graines  et  les  fruits  à conserver.  Les  kulu  s’ouvrent  par  un  orifice 
rectangulaire,  la  plus  grande  longueur  étant  transversale.  Leur 
fermeture  est  assurée  par  une  plaque  de  terre  sèche  ( tipamja  kulu) 
assujettie  par  des  liens  de  fibres  (loksu). 

Ara  loto  (habitat  du  jeune  célibataire).  — C’est  une  case  carrée, 
située  à proximité  de  la  chambre  du  père;  elle  mesure  approxi- 
mativement 2 m à 2,50  m de  côté.  Elle  est  souvent  précédée  d’une 
petite  cour  intérieure  clôturée  de  nattes.  La  porte  d’entrée,  en 
général  rectangulaire,  est  fermée  par  une  natte  ou  par  une  plaque 


(1)  Bidons  de  200  litres. 


PROCÈS-VERBAUX 


15 


de  fer  provenant  de  la  récupération  des  gongons  (D.  Le  toit  est 
soutenu  par  un  pieu  fourchu  appelé  baso;  un  petit  foyer  peut  se 
trouver  à l’intérieur. 

Les  annexes  de  V habitation.  — Elles  sont  constituées  par  tous 
les  éléments  « construits  » situés  en  dehors  de  l’enclos  limitant 
l’habitation  proprement  dite.  Ce  sont  d’abord  les  doyu  ou  greniers 
extérieurs,  le  door  b in,  la  bergerie,  les  door  gemsu,  les  poulaillers, 
auxquels  on  peut  adjoindre  les  commodités,  durka  ou  dukka,  et  les 
points  d’eau  tungtu,  quand  ils  ont  fait  l’objet  d’aménagements 
plutôt  que  de  constructions. 

Les  doyu  sont  les  greniers  proprement  dits;  leur  taille  n’excède 
jamais  2,20  m de  haut  pour  un  diamètre  maximum  de  1,90  m.  Tou- 
jours situés  à l’extérieur  de  l’habitation,  ils  sont  surélevés  par  un 
cercle  de  pierres  dressées,  ou  construits  sur  un  sol  préparé,  dallé 
de  larges  pierres  plates;  ils  n’ont  aucune  ouverture  extérieure;  la 
toiture  de  chaume,  dont  la  partie  supérieure  est  souvent  vannée  en 
damiers  simples,  est  amovible,  et  on  l’enlève  pour  pénétrer  à 
l’intérieur  du  grenier.  Une  curieuse  construction  (bimtu)  au  centre 
du  doyu,  de  forme  cylindrique  et  terminée  par  un  étranglement,  est 
utilisée  pour  emmagasiner  les  grains  (sésame  bosé,  graines  de 
concombre,  tikeské) . 

La  bergerie  (door  biu)  est  une  hutte  de  branches  ou  une  cons- 
truction ronde  en  pierres  assemblées  avec  du  mortier.  Dans  le 
premier  cas,  la  partie  inférieure  est  consolidée  jusqu’à  1 m,  1,20  m 
de  hauteur,  par  des  dalles  de  pierre  que  l’on  coince  entre  les 
branches.  Les  moindres  interstices  sont  alors  soigneusement  colma- 
tés avec  de  la  terre,  afin  que  les  animaux  sauvages  ne  puissent  se 
ménager  une  ouverture  suffisante  pour  pénétrer  à l’intérieur. 

Les  poulaillers  sont  de  deux  types  : l’un  présente  les  mêmes 
caractéristiques  que  la  bergerie  dont  il  n’est,  en  fait,  qu’une  réduc- 
tion, l’autre  est  formé  par  toutes  les  grandes  poteries  hors  d’usage 
que  l’on  fiche  dans  le  sol  après  avoir  ménagé  sur  la  panse  une 
ouverture  plus  ou  moins  ronde,  que  l’on  ferme  avec  une  large 
dalle  de  pierre  ou  une  planchette  fixée  par  des  liens,  qui  passent 
dans  des  trous  ménagés  sur  la  poterie. 

ÉTUDE  STRUCTURALE 

Orientation  des  ouvertures.  — A Ngoutchoumi  U),  cette  orien- 
tation n’est  soumise  à aucune  règle  déterminée.  Elle  est  fonction  de 
la  disposition  des  différents  éléments  de  l’habitation,  par  rapport 
à l’ensoleillement  et  aux  vents  dominants. 

Les  murs.  ^ Les  murs  sont  faits  de  terre  provenant  des  termi- 
tières abandonnées,  ou  d’argile  alluvionnaire  très  micassée  aux- 
quelles on  ajoute  de  la  paille  hachée  (hoindju). 

(1)  Il  n’en  est  pas  de  même  dans  les  autres  villages  ( cf.  J. -P.  Lebeuf). 


2 


16 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Le  toit.  — Il  convient  de  distinguer  trois  sortes  de  toits  : le 
toit  des  cases  carrées  (soro),  celui  des  constructions  rondes  ( tika- 
lemia)  et  enfin  les  toits  plats  ( fak) . 

Soro  : ce  toit,  d’un  type  assez  simple,  est  supporté  par  quatre 
poutres  (cepta)  qui  s’appuient  aux  quatre  coins  ( toldié ).  Elles  sont 
reliées  entre  elles  et  soutenues  par  le  pieu  central  (baso) . Sur  ces 
poutres  s’appuient  des  poutrelles  (ginmodjom)  en  bois  non  équarri. 
L.’ensemble  poutres  et  poutrelles  est  complété  par  des  branches 
souples  courbées  ( dektabjam) , de  manière  à former  des  cercles 
concentriques  autour  du  baso.  Ces  branches  servent  à retenir  la 
paille  du  toit  (tsayo).  Poutres  et  poutrelles  sont  engagées  à même 
le  mur,  ou  plus  exactement  dans  la  partie  rapportée  (setkari)  qui 
sert  à combler  les  interstices  existants  entre  le  toit  et  le  mur 
proprement  dit.  La  paille  du  toit  ( sietka),  dont  la  hauteur  varie 
de  60  à 70  cm,  est  groupée  en  vingt  à trente  brins  reliés  entre 
eux  par  leur  base,  à l’aide  de  loksu,  afin  de  former  des  éléments 
de  1,50  à 2 m.  Un  élément  plus  court  constituera  la  partie  termi- 
nale du  toit  qui  est  d’ailleurs  posée  en  premier  lieu. 

Tikelemia  : le  toit  de  case  ronde  est  pour  ainsi  dire  préfabriqué 
au  sol,  puis  simplement  posé  sur  les  murs  où  il  s’engage  par  sa 
partie  inférieure  dans  une  gorge  ménagée  (telkerê)  au  sommet 
du  mur.  Sur  une  armature  circulaire  de  branches  souples  liées 
entre  elles,  on  constitue  un  manchon  de  paille  dont  chaque 
élément  sera  maintenu  par  un  lien  individuel,  l’ensemble  est 
consolidé  par  une  ligature  serrée  d’écorce  enroulée  en  spirale.  Les 
éléments  de  charpente  faits  de  branches  souples  en  arceaux  sont 
fixés  sur  cette  armature.  Le  chaume  est  disposé  de  la  même 
façon  que  dans  le  cas  d’une  case  carrée  (ara  tikelemia).  La  partie 
supérieure  du  toit  est  souvent  recouverte  d’une  vannerie,  type 
canné  croisé  (pâ  tubadji),  terminée  par  une  petite  tête  faîtière  de 
vannerie  cordée  (gun  tangu)  qui  peut  être  ornée  de  petites  tiges 
de  mil  piquées  sur  son  pourtour  de  plumes  d’oiseaux  ou  d’objets 
divers,  col  de  poterie,  orné  de  points  blancs  (punu),  bouteilles 
(principalement  de  bière),  etc. 

Fak  : toit  plat  presque  exclusivement  réservé  à la  couverture 
des  cours  intérieures.  C’est  un  assemblage  de  poutrelles  horizon- 
tales (mitindji) , ligaturées  sur  des  pieux  fourchus  ( tséwo)  ; certai- 
nes poutrelles  de  dimensions  plus  importantes  rayonnent  à partir 
d’un  pieu  central  (baso).  La  couverture  est  formée  par  des  nattes 
( fak  djingu)  amovibles.  L’une  d’entre  elle  porte  une  ouverture 
vannée  circulaire  (gô  fak  hoyu),  ouverture  qui,  placée  juste 
au-dessus  d’un  pieu  à trois  branches  ( djandju) , permet  au  proprié- 
taire de  surveiller,  sans  être  vu,  les  alentours  de  son  habitation 
et  éventuellement  de  déplacer,  pendant  la  saison  sèche,  les  autres 
nattes  qui  constituent  la  toiture. 


PROCÈS-VERBAUX 


17 


Les  portes.  — Les  portes  peuvent  avoir  des  formes  variées  : 
basses  et  carrées,  rectangulaires  et  hautes,  en  plein  cintre  ou 
même  parfois  en  ogive  arrondie»  Les  portes  carrées  et  rectangu- 
laires sont  charpentées  par  des  pieux  enfoncés  dans  le  sol.  Le 
linteau,  formé  d'une  branche  non  équarrie,  est  attaché  à ces  pieux 
à Laide  d’écorces.  Les  autres  types  de  porte  sont  réalisés  lors  de 
la  construction  à partir  d’une  charpente  faite  de  pailles  liées. 

Fermetures . — Beaucoup  de  portes  sont  simplement  fermées  à 
Laide  d’une  natte  que  l’on  peut  maintenir  de  l’intérieur  au  moyen 
d’un  bâton.  Presque  toutes  les  cases  de  jeunes  célibataires  sont 
fermées  par  un  vantail  de  bois  confectionné  à partir  de  vieilles 
caisses.  Ce  vantail  peut  être  bloqué  de  l’intérieur  grâce  à un  verrou 
de  bois.  A l’extérieur,  un  cadenas,  de  fabrication  européenne,  a 
remplacé,  depuis  peu,  la  fermeture  de  ficelle.  Les  Fali  utilisent 
également  le  nino  vedju  («  porte  en  fer»).  Ces  portes,  fabriquées 
à partir  des  gongons  (bidons  de  200  1)  sont  vendues  toutes  prêtes 
aux  marchés  de  Garoua,  de  Pitoa  et  de  Gashiga  avec  leur  cham- 
branle. On  les  met  en  place  soit  pendant  la  construction  de  la  case, 
soit  à une  date  postérieure. 

Une  mention  spéciale  doit  être  faite  en  ce  qui  concerne  la  ferme- 
ture des  bergeries.  La  porte  est  constituée  par  un  énorme  bois 
fourchu  devant  lequel  sont  enfoncés  deux  pieux  à une  distance  de 
20  à 30  m.  L’espace  entre  la  fourche  et  les  pieux  est  comblé  avec 
des  branches  superposées  qui  servent  à réaliser  la  fermeture. 

LA  CONSTRUCTION 

U emplacement.  — L’emplacement  d’un  hoyu  est  choisi  en  fonc- 
tion de  la  proximité  des  points  d’eau,  dans  les  lieux  élevés  et  d’un 
accès  facile  à défendre.  Dans  le  cas  où  le  hoyu  est  situé  à flanc  de 
montagne,  il  est  construit  directement  sur  le  rocher,  très  rarement 
sur  un  sol  artificiel  de  pierres  plates.  Des  petits  abris  sous  roche 
sont  parfois  utilisés  comme  annexes  de  l’habitation. 

Les  matériaux  de  construction.  — La  terre  est  récupérée  sur 
d’anciennes  termitières,  qui  fournissent  un  matériau  à la  fois  solide 
et  homogène;  elle  peut  provenir  également  de  constructions  anté- 
rieures abandonnées,  et  plus  rarement  d’une  extraction  directe 
qui  s’effectue  à Laide  d’un  bâton  dont  l’extrémité  est  complétée 
par  un  fer  de  hache. 

Cette  terre  est  une  argile  de  décomposition  qui  provient  de  la 
transformation  chimique  des  roches  granitiques  sous  l’influence 
des  agents  atmosphériques.  Elle  est  souvent  fortement  micassée  et 
riche  en  petits  grains  de  quartz.  Les  roches  utilisées  pour  les 
fondations  et  les  divers  compléments  architecturaux  sont  recueil- 
lies sur  place,  ainsi  que  les  troncs  et  branches  des  arbres  qui 
fourniront  la  charpente  de  l’habitation. 

Nattes  et  toitures  sont  fabriquées  en  général  à partir  des  tiges 
de  graminées,  en  particulier  Imper  ata  cylindrica. 


18 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Le  pisé  est  préparé  à proximité  du  lieu  de  travail.  Les  mottes 
de  terre  sont  soigneusement  écrasées  à Laide  d’un  bâton,  au  début 
de  la  matinée.  Le  soir,  cette  terre  mise  en  tas,  est  abondamment 
arrosée  puis  recouverte  d’herbes  sèches  qui  éviteront  la  dessic- 
cation jusqu’au  moment  de  son  utilisation. 

Les  fondations  (ketta  ara).  — La  limitation  d’un  ara  circulaire 
de  grandes  dimensions  fait  appel  à la  technique  suivante  : un 
homme  se  place  à l’endroit  choisi  pour  être  le  centre  de  la  demeure, 
une  autre  personne  lui  donne  la  main  gauche  et  trace  ainsi  un 
cercle  à l’aide  d’un  petit  bâton.  Toutes  les  mesures  usitées  pour 
l’établissement  du  périmètre  de  l’habitation  sont  effectuées  par  le 
futur  propriétaire  qui  les  détermine  en  prenant  comme  unité  de 
longueur  celle  de  son  pied. 

Exemple  : Ala  di  naw  mom  ra  soin  fian  (le  mur  fait  mon  pied 
douze  fois). 

Les  fondations  ont  une  profondeur  d’environ  35  à 40  cm,  selon 
les  cas  (parfois  seulement  25  cm)  ; elles  sont  creusées  à la  houe 
et  n’excèdent  guère  30  cm  de  large.  Dans  la  tranchée  ainsi  formée, 
on  dispose  quelques  pierres  que  l’on  recouvre  de  pisé.  Après  une 
demi-journée  d’interruption,  les  murs  sont  montés  à l’aide  de 
boudins  que  l’on  presse  entre  le  pouce  et  l’index.  La  surface 
ainsi  obtenue  est  élargie  par  pression  des  deux  mains  opposées. 
De  l’herbe  séchée,  hachée  par  frottement  sur  un  bloc  de  granit, 
est  alors  déposée  sur  la  terre  humide  (x).  On  monte  ainsi  30  à 
35  cm  de  mur  et  on  laisse  sécher,  ainsi  de  suite.  La  partie  supé- 
rieure d’une  case  ronde,  élargie  en  un  bourrelet,  porte  une  gorge 
profonde  (dalam)  de  5 à 7 cm,  qui  servira  à poser  le  toit. 

Le  cintre  de  la  porte  est  moulé  sur  un  arceau  constitué  par  une 
ou  plusieurs  branches  de  bois  souple  n’excédant  pas  3 cm  de  dia- 
mètre. Ces  branches  sont  enveloppées  dans  des  tiges  de  graminées 
et  liées  entre  elles  par  des  écorces  (tita  loksu) . Les  liens  qui, 
avant  leur  utilisation,  trempent  dans  une  calebasse,  se  dessèchent 
et  acquièrent  par  la  suite  une  certaine  dureté  qui  rend  leur 
détachement  plus  difficile. 

Le  toit. 

Toit  d’une  case  ronde.  — - Le  toit  d’une  case  ronde  ( tikalemia ) 
est  préparé  à part;  l’armature  de  base  est  constituée  par  des 
branches  souples  liées  bout  à bout,  branches  qui  ont  longuement 
séjourné  dans  l’eau.  Elles  sont  enveloppées  de  tiges  de  graminées 
serrées  par  des  loksu ; la  correspondance  exacte  du  diamètre  de 
l’armature  de  base  et  de  celui  de  la  case  est  assuré  par  le  montage 
direct  effectué  dans  la  gorge  du  sol.  Les  éléments  sont  liés  au 


(1)  La  paille  n’est  jamais  mélangée  à l’argile;  les  murs  sont  donc 
d’abord  montés  en  pisé  et  transformés  par  la  suite  en  torchis  par 
l’adjonction  superficielle  de  paille. 


PROCÈS-VERBAUX 


19 


tore  par  des  ligatures  croisées.  Le  gros-œuvre  une  fois  terminé, 
solidité  et  rigidité  sont  assurées  par  l’adjonction  de  cercles  de 
bois  souples,  trois  ou  cinq  rangs  en  général.  Le  chaume  ( tshayo) 
est  constitué  par  de  la  paille  d’Imperata,  groupée  en  faisceaux  d’une 
dizaine  de  brins  simplement  retenus  ensemble  par  torsion  d’un  lien 
d’écorce  à leur  partie  inférieure.  Une  quarantaine  de  ces  faisceaux 
constituent  un  élément  du  toit;  ils  se  recouvrent  les  uns  les  autres 
aux  trois  quarts  et  sont  attachés  sur  l’armature  par  les  mêmes  liens. 
La  partie  supérieure  du  toit  ainsi  formé  sera  recouverte  d’une 
vannerie  en  «croisée  simple»  ( pa  tubadji)  terminée  par  une 
sorte  de  tête  faîtière  également  en  vannerie  (guntangu) , parfois 
recouverte  d’un  sol  de  poterie  orné  de  dessins  géométriques. 

Toit  d’une  case  carrée  : seul  le  procédé  de  montage  du  toit 
(soro)  diffère  quelque  peu.  La  partie  supérieure  des  murs  ne  porte 
pas  de  gorge;  un  baso  central,  dont  l’extrémité  est  terminée  par 
une  fourche,  soutiendra  le  toit.  Les  poutrelles  seront  liées  au  baso, 
leur  extrémité  inférieure  simplement  posée  sur  les  murs.  Le  mon- 
tage de  la  charpente  (gimmodjom)  s’effectue  d’abord  par  la  mise 
en  place  des  poutres  qui  occupent  une  position  médiane  sur  les 
murs,  puis  de  celles  des  quatre  coins  (tsepta)  ; les  poutrelles  trans- 
versales sont  aussi  fortes  que  les  poutrelles  longitudinales. 

Les  fentes  des  murs  dues  au  séchage  du  pisé,  sont  colmatées  à 
l’aide  d’argile.  L’intérieur  de  l’habitation,  ainsi  que  l’extérieur,  sont 
revêtus  d’un  enduit  très  mince  d’argile,  lissé  à l’aide  d’un  tesson 
de  poterie  ou  d’un  fragment  de  calebasse. 

Le  sol  ( pat  ara).  — - La  réalisation  des  mosaïques  (kielu)  est 
confiée  aux  femmes.  Des  pierres  plates  forment  un  isolant  avec 
le  sol  proprement  dit.  De  la  terre  de  termitière,  très  humide,  est 
d’abord  étendue  sur  toute  la  surface,  sur  une  épaisseur  d’environ 
2 cm.  Lorsque  cette  première  couche  est  sèche,  une  seconde  est 
réalisée.  Avant  son  complet  durcissement,  on  incruste  des  frag- 
ments de  poterie  monochromes  ou  polychromes,  qui  formeront  une 
sorte  de  mosaïque  très  caractéristique  des  constructions  Fali. 

L’extérieur  de  l’habitation  est  entièrement  revêtu  de  nattes  tres- 
sées en  croisé  simple.  Elles  assureront  une  protection  contre  la 
pluie  et  seront  également  un  excellent  isolant  thermique. 

La  décoration.  — La  décoration  des  cases  a ceci  de  particulier 
qu’elle  ne  fait  que  très  rarement  appel  aux  motifs  en  relief  ou  en 
applique. 

La  décoration  la  plus  simple  consiste  en  un  lissage  très  soigneux 
des  murs  intérieurs,  lissage  obtenu  au  moyen  d’une  pierre  plate, 
d’un  tesson  de  poterie  ou  d’un  fragment  de  calebasse.  Les  murs 
intérieurs  peuvent  alors  être  revêtus  d’un  enduit  de  kaolin.  Un 
mode  de  décoration  plus  complexe  fait  appel  aux  peintures  à décor 
géométrique  qui  peuvent  être  alternés  avec  des  panneaux  repré- 
sentant le  plus  souvent  des  scènes  de  chasse. 


20 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Ce  procédé  (vetshitê)  utilise  quatre  couleurs  en  teintes  plates  : 
le  blanc,  le  noir,  le  jaune  et  le  rouge. 

— le  blanc  (bonya)  est  obtenu  à partir  du  kaolin; 

— le  noir  (ilia)  est  obtenu  à partir  de  la  suie  qui  recouvre  les 

poteries  allant  au  feu; 

— le  jaune  (bonya)  est  obtenu  en  écrasant  les  fruits  d’un 

arbuste  appelé  yot  djomsu ; 

— le  rouge  (koyo)  est  fabriqué  à base  de  limonite  broyée. 

Ces  couleurs  sont  délayées  dans  de  l’eau  et  disposées  dans  de 
petites  calebasses.  Les  motifs  ornementaux  sont  tout  d’abord  tracés 
à l’aide  de  charbon  de  t’shiktshu  ( Acacia  sp.)  qui  sert  également 
de  cosmétique.  Ils  consistent  généralement  en  une  série  de  losanges 
ou  de  triangles  séparés  par  des  lignes  verticales,  des  rectangles 
(djekbenjem)  superposés  ou  par  des  quadrillages  (djing  jepsep). 
En  ce  qui  concerne  les  représentations  animales,  antilopes  et  pan- 
thères semblent  devoir  être  les  plus  fréquemment  représentées. 
Parfois  des  silhouettes  humaines  sont  esquissées,  le  visage  étant 
presque  toujours  représenté  de  face. 

Les  couleurs  sont  appliquées  au  tampon,  à l’aide  d’un  vieux  mor- 
ceau de  vêtement  de  coton  (gatté  djiôta).  Les  traits  noirs  qui  souli- 
gnent les  différents  sujets  ainsi  que  les  points  de  couleur  ( punu) 
sont  réalisés  avec  le  doigt.  Les  encadrements  de  portes  intérieures 
peuvent  être  également  décorés  selon  les  mêmes  procédés. 

Durée  des  maisons  et  causes  de  destruction.  — La  durée  des 
maisons  fali  n’excède  guère  une  dizaine  d’années.  Les  causes  de 
détérioration  sont  multiples.  Une  toiture,  par  exemple,  ne  résiste 
guère  plus  de  deux  ans;  si  elle  n’est  pas  refaite,  elle  risque  de 
s’effondrer,  ce  qui  arrive  parfois.  Lorsque  les  nattes  de  clôture 
ne  sont  pas  entretenues,  la  pluie  peut  imprégner  les  murs  qui 
ramollissent  et  qui  s’écroulent.  Les  termites  qui  attaquent  les  pou- 
tres de  la  charpente,  qui  creusent  des  galeries  dans  les  murs,  les 
lézards  qui  déplacent  la  paille  du  toit,  finissent  par  avoir  raison  des 
constructions  les  mieux  faites. 

Pendant  la  saison  sèche,  la  moindre  étincelle  suffit  à embraser 
tout  un  groupe  d’habitations,  le  manque  d’eau  laisse  les  Fali  impuis- 
sants devant  ce  fléau  qui,  sans  être  très  fréquent,  est  néanmoins 
une  des  calamités  les  plus  redoutées.  D’autre  part,  une  habitation 
peut  être  complètement  abandonnée,  soit  à la  mort  de  son  proprié- 
taire, soit  parce  que  ce  dernier  a déménagé  pour  être  plus  près 
de  ses  cultures. 

Après  le  mariage,  les  cases  de  célibataires  tombent  souvent  en 
ruines  et  la  réutilisation  des  divers  matériaux  de  construction  en 
effacera  même  toute  trace,  ce  qui  explique  en  partie  la  rareté  des 
vestiges  anciens, 


G 

O 

•rH 

■g 

G 

G 

co 

G 

O 

O 

G 

eu 

CG 

G 

CD 

•rH 

G 

CD 

G 

bJ5 


CD 

Æ 

O 

'CD 

en 

G 

O 

co 

•rH 

d 

co 


CD 

G 

bJD 

a 

G 

O 


CD 

"d 

CD 

s 

G 

CD 

<hh 

CD 

G 

G 

T3 

CD 

G 

> 


I 

CD 


PROCÈS-VERBAUX 


21 


CONSTRUCTIONS  SPÉCIALES 

1°  Les  abris  temporaires.  — Il  en  existe  quatre  types  : le 
titshepta  est  un  petit  abri  de  saison  sèche;  il  est  formé  par  une 
natte  soutenue  par  des  piquets.  Le  duttu  est  un  enclos  de  nattes 
rectangulaires  couvert,  extrêmement  léger  et  que  l’on  déplace 
facilement  pendant  la  saison  des  cultures.  Il  en  existe  une  variante 
circulaire  copiée  sur  les  abris  temporaires  des  nomades  Peulh. 

Enfin,  signalons,  en  dernier  lieu,  le  bà  baïtsi,  beaucoup  plus 
rare  que  les  précédents.  On  utilise  pour  cela  un  abri  sous  roche 
naturel  que  l’on  ferme  par  une  clôture  de  pieux  garnie  de  nattes; 
cet  abri  est  utilisé  au  moment  des  récoltes  pour  surveiller  les 
champs  afin  d’en  interdire  l’accès  aux  animaux  sauvages  et  en 
particulier  aux  singes. 

2°  La  case  trophée.  — Cette  case  située  non  loin  de  l’habitation 
ne  doit  pas  être  confondue  avec  les  greniers  sacrés  ou  tout  autre 
construction  ayant  trait  soit  au  culte,  soit  à la  religion.  La  case 
trophée  peut  être  un  simple  abri  de  nattes,  plus  rarement  un 
ancien  ara  abandonné.  A l’intérieur  sont  déposés  les  trophées  de 
chasse  (crânes,  cornes,  etc.),  ainsi  que  les  pièges  à pointes  radiaires. 

3 ° La  forge  U).  — Il  s’agit  d’une  petite  murette  de  terre  sèche, 
de  20  cm  de  haut  et  de  2 m de  diamètre,  ménageant  un  espace 
circulaire  dans  lequel  sont  disposés  les  différents  outils  du  forge- 
ron ainsi  que  le  foyer.  C’est  une  construction  en  plein  air,  protégée 
par  un  abri  du  type  ticepta  pendant  la  saison  des  pluies.  Soufflet, 
outils,  métaux  de  récupération  demeurent  sur  place,  ainsi  que  la 
réserve  d’eau  constituée  par  une  grande  poterie.  Les  forges  occu- 
pent toujours  le  même  emplacement,  parfois  assez  éloigné  du 
logis  du  forgeron. 

Constructions  ayant  trait  au  culte 

Les  greniers  sacrés  (kulu  manu).  — Deux  types  de  greniers 
sacrés  doivent  être  considérés  : le  grenier  sacré  de  la  femme, 
situé  à l’intérieur  même  de  l’habitation,  et  celui  des  hommes  du 
lignage  construit  à l’extérieur. 

Le  grenier  sacré  de  la  femme  est  absolument  semblable  au  kulu 
déjà  décrit.  Il  contient  les  pierres  représentatives  des  ancêtres 
(Guaw  lasindji ) uniquement  féminins.  Les  Guaw  lasindji  sont 
conservés  par  la  fille  aînée  de  chaque  lignage,  dans  l’habitation 
de  son  père  avant  son  mariage,  dans  celle  de  son  mari  ensuite. 

Le  grenier  sacré  des  hommes  (kulu  manu)  est  toujours  situé 
près  de  l’habitation  du  chef  de  lignage.  Il  répond  aux  mêmes 
principes  architecturaux  que  les  autres  greniers,  mais  une  ouver- 
ture dans  sa  partie  médiane  permet  au  prêtre  d’accéder  à l’inté- 
rieur. Cette  ouverture  est  fermée  par  une  plaque  de  terre  retenue 


(1)  Il  n’en  existe  que  trois  à Ngoutchoumi, 


22 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


par  des  liens  en  fibre  de  baobab,  ou  bien  par  une  natte  devant 
laquelle  on  dispose,  sur  le  sol,  une  rangée  de  très  grosses  pierres, 
destinée  à la  caler  contre  la  paroi.  Ces  greniers  représentent  la 
«Mère  des  Hommes»  (Noy  Nétu).  On  distingue  la  tête,  formée 
par  la  partie  supérieure  qui  s’arrondit  en  coupole,  le  collier, 
représenté  par  une  petite  gorge  en  relief  (galnungu) , les  seins  qui 
surmontent  l’entrée  du  grenier  et  qui  sont  symbolisés  par  des 
appliques  en  relief  (bomju  neuno) , enfin  la  vulve  qui  s’identifie 
avec  l’ouverture  ( têlu  kulu) . 

La  décoration  extérieure  de  ces  constructions  peut  varier  suivant 
les  différents  lignages  et,  à cette  figure  traditionnelle  peuvent 
s’ajouter  des  éléments  ornementaux  dont  le  sens  est  complètement 
perdu;  presque  toujours  les  kulu  manu  sont  constellés  de  puncti- 
formes blancs,  le  blanc  étant  la  couleur  du  deuil  et  de  la  mort. 

Les  kulu  manu  sont  toujours  reconstruits  avec  les  matériaux  qui 
proviennent  du  kulu  manu  précédent.  Cette  reconstruction  s’effec- 
tue tous  les  cinq  ou  six  ans,  au  même  endroit.  Si  les  gens  du 
lignage  ont  émigré  ailleurs,  le  grenier,  lui,  demeure  fixé  sur  le 
terrain  qui  a été  le  lieu  d’habitation  de  leurs  ancêtres. 

Les  enclos  des  « manu  » ou  « leuru  » 

Ce  sont  des  enclos  rectangulaires,  couverts,  formés  par  des 
murs  de  nattes,  qui  s’appuient  sur  des  pieux  faits  en  un  bois 
spécial  appelé  gemser  ou  pilu  manu. 

D’un  pieu  central  (basa)  rayonnent  des  poutrelles  ( mitindji ) qui 
viennent  s’appuyer  sur  les  pieux  déjà  mentionnés.  Sur  ces  pou- 
trelles sont  posées  et  ligaturées  des  traverses  plus  ou  moins  paral- 
lèles, appelées  b’vum. 

Au  fond  de  l’enclos,  deux  petites  cases  ( bingling  et  homtu), 
assemblage  de  chaume  et  de  nattes  soutenus  par  des  piliers  péri- 
phériques, contiennent  l’une  le  niksu,  autel  des  ancêtres  - — qui 
se  présente  sous  la  forme  d’un  sol  de  poterie  taillé  rempli  de  terre 
et  où  se  dressent  deux  pierres  polies  symbolisant  le  couple  ances- 
tral du  clan  — l’autre,  un  autel  secondaire  à peu  près  semblable, 
les  bracelets  sacrés. 

De  larges  dalles  plates,  en  général  cinq  ou  six,  placées  devant 
le  bingling  et  le  homtu , et  autour  du  baso,  servent  de  sièges  aux 
personnages  importants. 

Rites  religieux 

ACCOMPAGNANT  LA  CONSTRUCTION  D’UNE  HABITATION 

Lorsque  l’habitation  est  terminée,  le  propriétaire  offre  de  la 
bière  de  mil  à tous  ceux  qui  ont  participé  à la  construction,  ainsi 
qu’à  toutes  les  personnes  qui  se  présentent  alors  à ce  moment  là. 
Lorsque  la  bière  est  prête,  quelques  jours  après  la  fin  des  travaux, 
tous  se  réunissent  dans  le  hoyu  où,  s’il  s’agit  d’une  case  de  céli- 
bataire, devant  la  porte,  le  propriétaire  verse  de  la  bière  au  pied 


PROCÈS-VERBAUX 


23 


de  chaque  arbre  important  situé  près  de  la  maison,  ainsi  que  sur 
les  rochers,  de  façon  à se  concilier  les  esprits  qui  les  peuplent.  Si 
un  point  d’eau  (source,  ruisseau,  mare)  se  trouve  à proximité,  on 
jette  un  peu  de  koxo  (marc  de  la  bière)  pour  se  protéger  des 
esprits  des  eaux. 

Le  prêtre  (tondji  manu)  pique  deux  fragments  de  la  plante 
sacrée  (dalengu)  sur  une  paille  et  les  place  au  sommet  du  basa, 
contre  le  faîte.  Dans  ce  cas,  ce  dépôt  a pour  but  de  protéger  le 
logis  de  la  foudre.  Un  dépôt  identique  est  effectué  au-dessus  de 
la  porte  d’entrée  pour  interdire  l’accès  de  la  maison  aux  mauvais 
esprits. 

Le  propriétaire  égorge  alors  un  coq  sur  le  seuil,  dont  les  testi- 
cules sont  offerts  au  manu;  ce  coq  est  mis  à cuire,  et  mangé  par 
tous  les  assistants  avec  du  sésame  noir  (bosé).  Lorsque  ce  repas  est 
terminé,  ainsi  que  les  libations  de  bière  de  mil,  le  plus  âgé  des 
assistants  ou  le  plus  important  personnage  adresse  ses  vœux  pour 
la  solidité,  le  confort  de  la  construction,  et  remercie  l’hôte  pour 
sa  bière.  Les  autres  en  font  autant  tour  à tour,  puis  le  personnage 
le  plus  important  tend  ses  bras  en  avant,  paumes  ouvertes  vers 
le  ciel  : il  s’adresse  à Faw,  pour  le  prier  d’être  favorable  au  nou- 
veau propriétaire.  Dans  l’après-midi,  le  propriétaire  place  lui-même 
sous  le  grenier  ou  contre  le  mur  extérieur,  à droite  de  la  porte 
de  Yatikalat,  les  autels  des  génies  familiers  (tindom),  sur  lesquels 
il  verse  également  un  peu  de  bière  de  mil.  Les  Guaw  lasindji 
femelles  sont  déposées  par  la  femme  dans  le  nouveau  grenier,  le 
soir,  quand  le  mari  est  absent. 

L’Ameublement 

L’ameublement  des  maisons  fali  est  extrêmement  réduit  et  se 
limite  exclusivement  aux  choses  essentielles  : quelques  tabourets, 
des  nattes,  des  lits,  des  poteries.  Dans  Yatikalat,  une  ou  deux  nattes 
de  djingu,  une  peau  de  chèvre,  de  bœuf  ou  de  panthère  permettent 
de  faire  asseoir  les  visiteurs. 

Dans  la  cour  intérieure  (hoyu),  près  du  pilier  central,  un  pieu 
de  80  cm  de  hauteur,  terminé  par  une  fourche  triple  (djandju)  est 
utilisé  comme  escabeau,  afin  de  permettre  au  propriétaire  de  l’ha- 
bitation de  passer  la  tête  par  une  ouverture  du  toit  pour  surveiller 
les  alentours  et  éventuellement  déplacer  les  nattes  du  fak  hoyu. 
Une  grande  poterie,  à demi  enterrée  ( pela)  constitue  une  réserve 
d’eau.  Les  tabourets  sont  disséminés  un  peu  partout.  Il  en  existe 
deux  sortes  : un  tabouret  typiquement  fali  (badju),  cylindrique, 
tronconique,  simple  ou  double,  et  un  autre  dont  la  forme  semble 
avoir  été  empruntée  aux  Peuls  (badju  niarklia). 

Dans  la  cuisine  (ara  kanamju)  se  trouve  le  kanamju  proprement 
dit,  construction  de  terre  séchée  comprenant  une  table  dans 
laquelle  sont  incrustées  : 

— une  meule  dormante  en  granit  (bogdjom) , formant  auge, 
utilisée  pour  broyer  le  mil  ou  les  arachides; 


24 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


— deux  meules  dormantes  ( tungtu)  qui  permettent  l’obtention 

d’une  farine  fine. 

Dans  la  cuisine  se  trouvent  également  les  poteries  en  cours 
d’utilisation  : 

— peleka  : marmite, 

— tindesta  : poterie  pour  faire  chauffer  l’eau, 

— tindita  : poterie  pour  la  bière  de  mil, 

— tindistka  : sorte  d’amphore  qui  sert  à conserver  l’huile, 

— peltnaw  : marmite  à pieds  pour  cuire  la  viande,  et  qui  peut 

servir  également  à ranger  les  menus  objets. 

D’autres  ustensiles  trouvent  place  dans  l’ara  kanamju.  Ce  sont 
les  paniers  ( entam) , les  sacs  de  vannerie  ( hugo ),  les  larges  tessons 
de  poterie  utilisés  pour  le  transport  des  graisses  (d’jundju) , et 
enfin  un  petit  balai  pour  nettoyer  la  table  (kanamju) . 

Dans  la  chambre  de  la  femme  (hoy  tibuelgu ) se  trouve  une  natte 
( gin  kuta) , un  tesson  formant  foyer  ( d’jindju),  un  ou  deux  tabou- 
rets, une  petite  réserve  d’eau  personnelle  (kiptine  vuli) . Au  mul- 
et au  toit  sont  accrochés  les  divers  vêtements  : 

— les  tindenem  : jupon  de  fibres  de  baobab, 

— les  tu  katso  : petit  pagne  de  perles, 

— les  dosu  : fibres  utilisées  comme  slip  pendant  les  périodes 

mensuelles. 

C’est  dans  Yhoy  tibuelgu  qu’est  également  conservé  le  kinam 
doyu,  pieu  fourchu  utilisé  pour  grimper  dans  les  greniers  exté- 
rieurs. Une  poterie  du  genre  peleka  ou  kipta,  fermée  par  un 
fragment  de  calebasse,  contient  les  bracelets  (tulu),  les  colliers 
(neunu),  les  clous  de  nez  (buloum),  ainsi  que  les  boucles 
d’oreilles. 

Entre  le  chaume  du  toit  et  les  poutrelles,  de  menus  objets  sont 
pliés  dans  des  morceaux  de  coton.  A la  tête  de  la  natte,  outre  la 
plante  sacrée  ( dalengu) , on  trouve  le  tabac  à priser,  ainsi  que  les 
tissus  et  le  dosu  U)  utilisés  pour  les  soins  intimes.  Diverses  petites 
poteries,  dont  l’une  (tindistka)  contient  de  l’huile  pour  oindre 
l’époux  ou  l’amant,  une  calebasse  ornée  de  perles,  voisinent  avec 
le  porte-bébé  ( raw  ham)  généralement  accroché  au  mur. 

Dans  la  case  de  l’homme  (ara)  se  trouve  un  lit,  dont  il  existe 
d’ailleurs  quatre  variantes  : le  dasô  est  un  lit  de  terre  séchée 
dont  deux  extrémités  sont  arrondies;  le  pilu  m’bentla  est  plus 
fréquent,  cette  couche  est  constituée  par  une  planche  légèrement 
incurvée,  supportée  par  quatre  pieds  qui  peuvent  être  sculptés  ou 
non;  le  tâg  lak,  dérivé  du  précédent,  est  un  lit  formé  par  des 
branches  soigneusement  lissées,  qui  s’appuient  sur  des  petits  pieux 
fourchus;  enfin,  le  lesbho,  dit  tara,  lit  de  tiges  de  mil,  est  un 
emprunt  fait  aux  Peuls.  Notons  aussi  des  appuis-tête  discoïdes,  en 
bois  ou  en  terre  cuite  (gin  hit  ao). 


(1)  Fibres  végétales. 


PROCÈS-VERBAUX 


25 


Disposée  près  de  l’entrée  de  la  chambre  de  l’homme,  une  natte 
(djingu)  est  réservée  aux  amis.  Les  armes  sont  appuyées  au  mur 
ou  accrochées  aux  poutres»  ainsi  que  les  outils.  Dans  une  poterie, 
outre  son  argent»  l’homme  conserve  ses  bijoux  ainsi  que  ceux  de 
ses  anciennes  maîtresses.  Une  réserve  d’eau»  un  ou  deux  tabourets, 
un  foyer  transportable  (nemsu)  peuvent  également  se  rencontrer 
dans  cette  partie  de  l’habitation. 

Dans  les  kulu,  la  femme  range  la  nourriture;  les  kulu  manu  ne 
contiennent  que  les  pierres  guaw  lasindji  dont  il  a déjà  été  fait 
mention  par  ailleurs. 

Les  kulu  peuvent  également  servir  à ranger  les  bandes  de 
coton  (djolu). 

L’ameublement  et  les  ustensiles  que  l’on  trouve  dans  les  cases 
des  jeunes  célibataires  sont  en  tous  points  comparables  à ce  qui  a 
été  déjà  décrit  pour  l’ensemble  de  l’habitation.  Deux  nattes,  dont 
l’une  est  réservée  aux  amis  ou  aux  flirts  éventuels,  un  foyer  fixe 
( gin  hyeti  îbu) , une  petite  poterie  contenant  l’argent,  les  bijoux, 
le  tabac  à chiquer,  le  natron  ( kilbu ) et  un  tabouret  demeurent  à 
peu  près  les  seuls  objets  et  la  seule  richesse  qui  caractérisent  tout 
ara  lolo. 

Les  vêtements  sont  pendus  au  basa,  les  armes  aux  poutres,  sauf 
le  poignard  court  qui,  déposé  à la  tête  de  la  natte,  est  toujours  à 
portée  de  la  main.  Dans  le  toit  sont  disposés  de  menus  objets,  des 
talismans  et  les  pagnes  de  nuit. 

L’habitation,  cellule  sociale 

Il  n’existe  pas  d’équipe  spécialisée  pour  la  construction  de 
l’habitation.  C’est  le  futur  propriétaire,  ses  parents  et  ses  amis  qui 
effectuent  le  travail,  chacun  choisissant  la  tâche  qui  lui  convient. 
Il  n’y  a pas  de  paiement,  simplement  parfois  distribution  de  bière 
de  mil.  Une  maison  ne  peut  être  louée  ou  vendue. 

Jadis  les  maisons  étaient  groupées  en  fonction  des  liens  fami- 
liaux autour  de  l’enclos  des  Manu  (leuru) . Mais  avec  l’accroisse- 
ment de  la  population,  le  besoin  d’exploiter  de  nouveaux  terrains 
de  culture  a fait  éclater  cette  structure  : on  ne  peut  plus  parler  de 
« quartiers  »,  cependant  les  maisons  se  groupent  le  plus  souvent 
par  lignage,  tant  que  les  besoins  agricoles  peuvent  trouver  une 
satisfaction  locale  normale.  Les  fêtes  religieuses  réunissent  plusieurs 
fois  par  an  tous  les  représentants  d’un  même  groupe  (b oie  bâ) 
autour  de  l’enclos  des  Manu » lieu  du  quartier  ancestral.  Si  un 
fils  aîné  part,  loin  parfois,  fonder  un  foyer,  le  cadet  demeure  près 
de  ses  parents  et  vit  avec  sa  femme  et  ses  enfants  dans  une  habi- 
tation contiguë.  Chaque  hoyu  représente  l’unité  familiale,  la 
famille  restreinte  : père,  mère,  enfants.  Chaque  bâ  groupe  les 
habitations  du  grand-père  et  de  la  grand-mère. 

Le  hoyu  est  à la  fois  l’habitation  de  l’homme  et  de  la  femme, 
bien  qu’ils  ne  cohabitent  que  fort  rarement  ensemble»  chacun 


26 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


possède  en  effet  une  case  individuelle  : l’ara  pour  le  mari,  le  hoy 
tibuelgu  pour  la  femme.  Dans  la  sienne,  celle-ci  a installé  les  pierres 
représentatives  de  ses  ancêtres  féminins,  dans  son  grenier  sacré, 
sanctuaire  où  son  mari  n’a  pas  accès.  Ainsi,  bien  que  des  liens 
religieux  l’attachent  toujours  à sa  famille,  à son  village,  à sa  tribu, 
la  femme  est  quand  même  ici  chez  elle;  on  ne  peut  l’en  chasser 
sans  motif  valable,  car  ce  serait  là  cause  de  divorce  sans  rembour- 
sement de  la  dot.  Elle  veille  à la  propreté  de  la  maison,  tandis 
que  l’homme  assure  son  entretien. 

Les  enfants  en  bas-âge  demeurent  et  couchent  dans  la  case  de 
leur  mère.  A quatre  ans,  environ,  les  petits  garçons  vont  dormir 
dans  une  case  à part,  les  petites  filles  dans  une  autre.  Les  enfants 
pourront,  lorsqu’ils  le  voudront,  se  construire  des  cases  séparées 
mais  non  loin  de  celles  des  parents. 

Une  femme  ne  peut  entrer  dans  l’ara  de  son  mari  sans  lui  en 
demander  la  permission.  Elle  n’entre  et  ne  regarde  à l’intérieur 
que  lorsqu’elle  y est  invitée.  Le  mari  observe  la  même  attitude  à 
l’égard  de  la  case  de  sa  femme  dont  il  ne  peut  forcer  la  porte  que 
pour  des  motifs  exceptionnels. 

Les  garçons  peuvent  entrer  librement  dans  l’ara  de  leur  père, 
les  filles  dans  Vhoy  tibuelgu  de  leur  mère,  quand  ils  sont  absents, 
mais  ils  doivent  solliciter  l’autorisation  pour  pénétrer  dans  l’une  ou 
dans  l’autre  de  ces  cases  lorsqu’elles  sont  occupées  par  leurs 
parents.  Notons  à cet  égard  qu’une  femme  ne  peut  aller  coucher 
dans  la  chambre  de  son  mari  que  si  celui-ci  le  lui  demande;  par 
contre,  ce  dernier  peut,  quand  il  le  veut,  partager  la  couche  de 
sa  femme  dans  Vhoy  tibuelgu. 

Pendant  la  saison  des  pluies,  les  repas  sont  pris  soit  en  commun, 
soit  individuellement,  dans  la  cour  couverte  de  l’habitation  ou  dans 
l’une  ou  l’autre  des  différentes  cases.  Durant  la  saison  sèche,  ils 
sont  toujours  pris  à l’extérieur. 

La  maison  est  le  lieu  de  réception  par  excellence.  Il  n’est  pas 
convenable  de  laisser  un  visiteur  ou  un  hôte  devant  la  porte,  et 
un  protocole  rigoureusement  observé  règle  ces  réceptions  : les 
étrangers  seront  invités  à s’asseoir  sur  le  seuil  de  la  porte,  les  cama- 
rades à l’intérieur  de  1 ’atikalat,  ceux  que  l’on  veut  honorer  parti- 
culièrement, dans  le  hoyu,  la  cour  couverte.  Seuls  les  parents  et 
les  intimes  sont  reçus  dans  l’ara.  Une  faveur  spéciale  permet  au 
boloroway,  qui  est  souvent  l’homonyme,  d’y  entrer  à n’importe 
quelle  heure  du  jour  ou  de  la  nuit,  sans  s’annoncer.  Il  peut  y loger 
quand  il  veut  et  aussi  longtemps  qu’il  lui  plaît  de  le  faire,  en  parta- 
geant la  natte  de  son  hôte  qui  lui  demandera  l’autorisation  de  faire 
coucher  sa  femme  dans  la  même  pièce.  Cette  intimité  ne  dépasse 
jamais  les  limites  de  la  « bienséance  »,  et  elle  exprime  la  confiance 
absolue  des  amis  entre  eux  : le  boloroway  est  un  véritable  frère 
du  couple,  en  couchant  avec  la  femme  il  commettrait  un  double 
crime  : vol  et  inceste.  Une  femme  peut  également  recevoir  ses 


PROCÈS-VERBAUX 


27 


amies  et  les  héberger  dans  son  boy  tubuelgu;  elle  prévient  simple- 
ment son  mari  qui,  par  politesse,  ne  doit  en  aucun  cas  s’y  opposer. 

Des  fêtes  peuvent  être  organisées  lors  d’un  événement  heureux  : 
naissance,  retour  d’un  parent  ou  visite  d’un  ami  parti  au  loin.  Les 
invités,  toujours  très  nombreux,  prennent  place  dans  la  cour  inté- 
rieure et  se  tassent  comme  ils  peuvent  pour  boire  la  bière  de  mil 
et  pour  manger.  La  maison,  particulièrement  bien  nettoyée  pour 
cette  circonstance,  est  alors  pleine  de  rires  et  de  chants  qui  ne 
cesseront  qu’à  une  heure  très  tardive. 

Après  la  mort  d’une  personne,  nul  n’occupera  plus  sa  case  qui 
reste  sa  propriété  par-delà  la  mort,  et  tombera  en  ruine. 

La  maison  du  point  de  vue  religieux 

La  maison  peut  être,  dans  une  certaine  mesure,  considérée 
comme  l’inscription  sur  le  sol  des  croyances  religieuses.  Le  prin- 
cipe masculin  est  représenté  par  le  pilier  central  (baso),  et  le 
principe  féminin  par  la  terre  dans  laquelle  il  se  trouve  planté. 
Les  différentes  parties  de  l’habitation  s’organisent  autour,  comme 
la  vie  s’est  organisée  à partir  de  l’accouplement  divin  entre  le 
dieu  créateur  (Faw)  et  la  terre  (Ona).  C’est  aussi  le  lieu  des  céré- 
monies du  culte  domestique  adressé  aux  ancêtres  du  lignage  et 
aux  génies  protecteurs. 

TRANSFORMATIONS  ACTUELLES 
A.  — Evolution 

Depuis  1959,  des  modifications  importantes  ont  affecté  la  morpho- 
logie et  l’ordonnancement  de  l’habitat  des  Fali. 

La  descente  vers  la  plaine  et  ses  conséquences  sont  à l’origine 
des  transformations,  de  cette  évolution  que,  par  certains  côtés,  on 
peut  malheureusement  qualifier  de  régressives. 

Les  modifications  ont  porté,  au  début,  non  sur  l’organisation 
traditionnelle  du  lioyu  fali  classique,  mais  sur  ses  aspects  morpho- 
logiques. Un  jeune  homme,  Douala,  après  son  mariage,  a remplacé 
la  construction  ronde  (ara)  par  une  autre  carrée  plus  vaste,  tout 
en  respectant  le  plan  primitif  de  l’habitation.  Cet  exemple  fut 
suivi,  peu  de  temps  après,  par  le  chef  des  jeunes  gens,  qui  non 
seulement  affirma  sa  préférence  pour  les  cases  carrées,  mais  égale- 
ment apporta  des  transformations  notables  dans  l’organisation  des 
différents  éléments  de  l’habitation.  La  case  d’entrée  (atikalat)  fut 
supprimée,  les  greniers  déplacés.  La  case  de  l’homme  (ara)  et  celle 
de  la  femme  (hoy  tibuelgu)  furent  remplacées  par  des  construc- 
tions carrées  dont  les  ouvertures  se  font  face,  ce  qui  rompt  quelque 
peu  avec  la  tradition.  La  cuisine  (kanamju)  fut  construite  séparé- 
ment, nettemment  détachée.  Néanmoins,  l’architecture  tradition- 
nelle, dans  ses  lignes  essentielles,  demeurait;  les  cases  s’organi- 
saient autour  du  pilier  (baso),  lui-même  centre  de  la  cour  couverte, 


28 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


délimitée  par  les  cellules  d’habitations.  Le  principe  de  la  décora- 
tion picturale  avait  été  respecté;  les  murs  de  Tara  étaient  peints  de 
motifs  géométriques  aux  couleurs  vives,  ceux  de  Vhoy  tubuelgu 
également,  bien  que  d’une  manière  plus  sobre.  Le  sol  de  ces  deux 
cases  était  constitué  par  des  mosaïques  sans  motifs  précis,  mais 
d’un  assemblage  délicat,  très  agréable  à l’œil. 

Cette  nouvelle  méthode,  d’un  point  de  vue  strictement  utilitaire, 
apportait  des  avantages  certains  : la  case  carrée  permet  la  réali- 
sation d’une  toiture  plus  haute,  d’une  fabrication  plus  facile  que 
celle  de  la  case  ronde.  Elle  est  plus  pratique,  car  sa  surface  direc- 
tement utilisable  est  plus  importante.  Il  ne  semble  pas  que  les 
influences  extérieures  soient  directement  responsables  de  cette 
transformation.  L’évolution  sociale,  caractérisée  par  des  nouveaux 
rapports,  plus  affectifs  que  par  le  passé,  qui  existent  entre  l’homme 
et  la  femme,  peuvent  avoir  largement  contribué  à cette  concep- 
tion plus  rationnelle  et  plus  intime  de  l’habitation.  Car  il  est  impor- 
tant de  noter  que,  par  réciprocité,  ce  nouvel  agencement  a amené 
le  Fali  à envisager  la  possibilité  de  partager  sa  case  personnelle 
avec  son  épouse,  à tel  point  que  Vhoy  tibuelgu,  rapidement  aban- 
donné, ne  sert  plus  que  de  « réserve  ».  On  comprendra  facilement 
combien  une  simple  modification  d’ordre  architectural  a modifié 
la  vie  sociale.  La  case  plus  vaste  a permis  d’installer  une  natte 
pour  la  femme.  Celle-ci  a amené  ses  pagnes.  Peu  à peu,  ses  objets 
personnels  ont  voisiné  avec  ceux  de  son  mari.  L’ara  étant  muni 
d’une  porte  en  fer,  elle  en  a rapidement  obtenu  la  clef,  ce  qui, 
d’une  manière  d’abord  timide,  puis  beaucoup  plus  précise  par  la 
suite,  l’a  amenée  à considérer  cette  case  comme  un  bien  commun 
à son  époux  et  à elle-même.  La  cohabitation  a profondément 
resserré  les  liens  du  mariage,  et  ainsi  la  femme  parle  plus  longue- 
ment à son  mari  qui,  maintenant,  lui  fait  part  de  ses  soucis. 
D’«  exutoire  physiologique  » P),  elle  est  devenue  une  confidente. 
Par  voie  de  conséquence,  l’homme  ne  peut  plus  facilement  s’ab- 
senter pour  aller  visiter  quelques-unes  de  ses  maîtresses  en  passant 
inaperçu.  Le  risque  d’encourir  une  réprobation  muette,  certes,  mais 
évidente,  le  fait  hésiter.  La  présence  continuelle  de  son  épouse 
à ses  côtés,  la  certitude  qu’il  a de  ne  pas  la  voir  s’absenter  de  la 
nuit,  a profondément  modifié  ses  conceptions  sur  la  fidélité.  Une 
réflexion  faite  au  mari,  bien  que  suivie  d’une  manifestation  d’au- 
torité plus  bruyante  qu’effective  de  la  part  de  ce  dernier,  est 
considérée  par  lui  comme  désagréable,  sinon  pénible.  Son  désir 
d’éviter  des  incidents  qui  blessent  sa  sensibilité,  l’amènent  peu  à 
peu,  tout  en  conservant  l’idée  d’une  nette  supériorité  à l’égard 
de  sa  compagne,  à lui  faire  de  plus  en  plus  confiance  et  à se 
l’associer  d’une  manière  plus  précise.  C’est  ainsi  que  la  femme, 
tout  en  restant  consciente  de  ses  devoirs,  se  « trouve  » des  droits 


(1)  La  traduction  est  faible...  «Ban  ban  di  têhlu  a kwita 


Transformation  de  Thabitat  - Nouvelle  maison  du  chef 


' 


PROCÈS-VERBAUX 


29 


et  affirme  sa  personnalité  par  une  progressive  émancipation 
morale.  Cet  exemple,  qui  n’est  pas  isolé,  tend  à se  généraliser.  Il 
est  caractérisé  par  une  nette  régression  de  la  polygamie.  L’avenir 
dira  s’il  faut  considérer  cela  comme  un  palier  évolutif  ou  comme 
un  résultat  L>„ 


B.  — - Transformations  effectuées 

sous  l’effet  des  circonstances  économiques  et  politiques 

Le  village  de  Ngoutchoumi,  encore  relativement  groupé  en  1956, 
a éclaté  et  s’est  dissocié,  du  point  de  vue  strictement  géographique. 
Les  Fali  ont  été  invités  à quitter  leurs  montagnes  afin  de  « vivre 
mieux  ».  Trop  à l'étroit  dans  des  massifs  montagneux  particu- 
lièrement accidentés,  ils  ont  amorcé  une  descente  vers  la  plaine 
dès  1959.  Le  Gouvernement  camerounais  et  la  Haute  Adminis- 
tration en  dépendant,  prenant  en  considération  les  besoins  effectifs 
des  minorités  ethniques,  ont  encouragé  et  aidé  un  mouvement  consi- 
déré à juste  titre  comme  étant  aussi  utile  que  nécessaire.  Malheu- 
reusement, ces  préceptes  généreux  et  relevant  d’un  souci  huma- 
nitaire profondément  louable,  ne  furent  pas  toujours,  au  début, 
appliqués  dans  l’esprit  qui  avait  présidé  à leur  élaboration.  Certains 
chefs  locaux,  se  fondant  sur  les  affirmations  erronées  — sinon 
gratuites  — • d’un  des  derniers  administrateurs  de  la  F.  O.  M.,  ayant 
fait  fonction  de  Sous-Préfet  à Garoua  (1959),  pensèrent  que  l’usu- 
fruit de  leur  terre  accordé  aux  Fali  entraînait  pour  ceux-ci  un 
assujettissement  à leur  principe  autocratique.  De  là,  une  série  d’in- 
cidents sans  gravité  évidente,  mais  qui  néanmoins  ont  eu  des 
conséquences  parfois  préjudiciables  pour  les  Fali,  sinon  pour  la 
région  qui  nous  intéresse.  Instruits  par  cette  expérience,  les  gens 
de  Ngoutchoumi  n’ont  pas  jugé  bon  d’établir  des  constructions 
importantes  dans  la  plaine.  Extrêmement  méfiants,  ils  ont  préféré 
utiliser  des  campements  provisoires  du  type  dut  tu.  misérables  abris 
de  nattes ‘sans  aucun  confort,  d’une  solidité  toute  relative  prêts  à 
être  abandonnés  aux  moindres  signes  d’inquiétude.  Une  famille  a 
ainsi  changé  d’emplacement  quatre  fois  en  une  année.  Conséquence 
économique  très  grave  : les  Fali  n’apportent  guère  de  soins  aux 
cultures  qu’ils  pratiquent  sur  des  terres  dont  la  libre  jouissance  leur 
est  contestée.  L’absence  d’habitation  réelle,  fixe,  les  conduit  peu  à 
peu  à un  semi-nomadisme  qui,  s’il  se  généralisait,  amènerait  rapide- 
ment la  ruine  d’une  économie  de  subsistance,  « archaïque  » peut- 
être,  mais  viable,  dans  la  mesure  où  elle  pourrait  se  transformer 
sans  heurts  en  une  économie  de  forme  plus  moderne.  L’agriculture 


(1)  L’ameublement  de  ces  nouveaux  habitats  s’est  enrichi  d’objets 
d’origine  européenne  s ustensiles  ménagers  tels  que  casseroles,  boîtes  en 
fer,  bouteilles,  tapis  de  jute  (achetés  au  marché  de  Garoua),  couver- 
tures de  laine,  lit  en  tige  de  mil  (d’origine  fulbé)  et,  surtout,  nouvel 
élément  d’une  importance  considérable,  la  lampe  à pétrole  est  devenue 
d’un  usage  général,  de  même  que  la  lampe  électrique. 


30 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


intensive  pratiquée  en  montagne  d’une  manière  savante  et  qui 
permettait  d’obtenir  au  moyen  d’assolements  judicieux,  non  seule- 
ment de  bons  rendements  mais  également  de  préserver  les  sols,  a 
fait  place  à une  agriculture  de  mode  extensif  à jachère  morte.  Les 
champs  défrichés,  non  entretenus,  sont  laissés  à l’abandon  après 
une  seule  récolte,  et  les  sols  se  détruisent.  L’absence  d’habitat  fixé 
est  en  grande  partie  responsable  de  cela,  et  le  nomadisme  pourrait 
devenir  facilement  un  phénomène  irréversible  aux  conséquences 
désastreuses. 

Heureusement,  la  descente  vers  la  plaine  a eu  d’autres  effets. 
Les  Fali  se  sont  rapidement  rendu  compte  que  leur  haine  pour 
les  populations  voisines  n’était  bien  souvent  qu’assez  peu  justi- 
fiable. Des  liens  amicaux  se  sont  créés  entre  les  Peuls  et  eux-mêmes. 
Un  climat  de  confiance  réciproque  s’établit,  encouragé  par  les 
diverses  personnalités  administratives.  Déjà  des  projets  de  cons- 
truction, du  type  décrit  précédemment,  se  font  jour.  Ainsi,  tout 
en  sauvegardant  les  grandes  lignes  de  l’architecture  traditionnelle, 
un  nouveau  village  pourrait  naître,  mieux  adapté  aux  conditions 
actuelles.  Les  résultats  encourageants  obtenus  par  le  Gouverne- 
ment dans  diverses  régions  (en  particulier  en  pays  namchi) 
montrent  assez  clairement  que  l’on  peut  fort  bien  respecter  les 
traditions,  les  cultures  anciennes,  tout  ce  précieux  patrimoine,  sans 
pour  cela  s’écarter  un  seul  instant  de  la  voie  du  progrès  écono- 
mique et  social. 


Réunion  du  9 février  1963 

Présidence  de  M.  M.  Vigneaux,  Président. 


Séance  inaugurale  des  travaux  de  la  Société  Linnéenne, 
au  fVSuséum  d’ Histoire  Naturelle 
du  Jardin  Public  de  Bordeaux. 

Discours  du  Président,  M.  Vigneaux. 

Communications.  — MM.  Gottis  et  Prud’homme  : La  tecto- 
nique vivante  et  le  réseau  hydrographique  girondin. 

M.  F.  Chaboussou  : Le  piégeage  sexuel  des  mâles  d ’Eudemis 
par  attirance  des  femelles  vierges;  perspectives  de  lutte  par  cette 
méthode.  Publié  dans  la  Revue  de  Zoologie  Agricole  et  Appliquée, 
1962,  n°  7-9,  pp.  81-98  (F.  Chaboussou  et  J.-P.  Carles  : observa- 
tions sur  le  piégeage  sexuel  des  mâles  d ’Eudemis  [ Lobesia  botrana 
Schiff.]) 


PROCÈS-VERBAUX 


31 


Séance  inaugurale 

Discours  de  M.  le  professeur  Vigneaux 

Il  m’est  particulièrement  agréable  aujourd’hui  de  présider,  dans 
notre  Muséum  d’Histoire  Naturelle,  l’Assemblée  Générale  de  la 
Société  Linnéenne  de  Bordeaux. 

En  effet,  cette  réunion  du  9 février  1963  fera  date  à plus  d’un 
titre  dans  les  annales  de  notre  Société,  tout  d’abord  par  le  carac- 
tère de  plus  grande  solennité  que  lui  procure  le  cadre  harmonieux 
et  désormais  confortable  de  notre  Muséum,  dans  les  annales  du 
Muséum  ensuite,  qui  se  trouve  honoré  de  recevoir  une  aussi  docte 
assemblée. 

Cet  événement  exceptionnel  n’est  évidemment  pas  fortuit  et 
matérialise  enfin  la  longue  entente  fructueuse  qui  a toujours  uni 
ces  deux  organismes  scientifiques.  Le  désir  de  donner  aux  natu- 
ralistes, et  même  plus  largement  au  public  bordelais,  la  possibilité 
et  les  moyens  d’enrichir  leurs  connaissances,  de  développer  certai- 
nes voies  de  recherche,  et  d’apporter  une  honnête  contribution  à 
la  Science,  est  dès  l’origine  à la  base  des  préoccupations  intellec- 
tuelles animant  tant  le  Muséum  que  la  Société  Linnéenne. 

Liés  par  cet  idéal  commun,  ces  deux  organismes  ont,  au  cours 
de  leur  histoire,  employé  des  méthodes  différentes  pour  le  réaliser; 
mais  loin  de  se  contredire,  ces  modalités  de  recherches  scienti- 
fiques s’avèrent  aujourd’hui  particulièrement  complémentaires. 
J’aimerai  ici,  très  brièvement,  vous  en  entretenir. 

La  Société  Linnéenne  offre  à tous  une  connaissance  théorique  de 
premier  ordre.  Au  même  titre  que  les  plus  grandes  Sociétés  natu- 
ralistes, elle  trouve  par  la  publication  de  ses  Actes,  une  véritable 
audience  internationale.  Il  n’est  que  de  feuilleter  un  volume  de  ces 
Mémoires  pour  être  persuadé  de  la  haute  tenue  scientifique  de  ses 
articles  et  de  la  multiplicité  des  problèmes  qui  y sont  abordés. 
Dès  son  origine,  en  effet,  et  malgré  une  dénomination  liée  plus 
spécialement  à la  Botanique,  ce  sont  des  articles  de  Zoologie  des- 
criptive, de  Biologie  Animale  et  Végétale,  de  Géologie,  de  Paléon- 
tologie et  bien  sûr  de  Botanique  qui  paraissent  annuellement. 
Leur  portée  est  telle  que,  dès  l’origine,  les  Actes  de  notre  Société 
sont  lus  non  seulement  en  France,  mais  à l’étranger,  et  cet  intérêt 
n’a  jamais  faibli  depuis  plus  de  cent  cinquante  années. 

Il  serait  trop  fastidieux  de  citer  les  nombreuses  réalisations 
littéraires  parues  jusqu’à  ce  jour.  Je  n’en  donnerai  ici  que  deux 
exemples  tout  à fait  symptomatiques.  Le  premier,  et  le  plus  ancien, 
me  tient  particulièrement  à cœur  puisqu’il  concerne  la  stratigraphie 
néogène  de  notre  région  bordelaise.  De  1870  à 1924,  nombreuses 
furent  les  séances  de  la  Société  Linnéenne  consacrées  au  délicat 
problème  de  l’Aquitanien,  cet  étage  à l’attribution  stratigrapliique 
longtemps  indécise  puisqu’il  fut  rangé  par  les  uns  au  sommet  de 


3 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


l’Oligocène,  par  d’autres  à la  base  de  la  période  Miocène.  Des 
textes  restés  célèbres  de  Linder,  Grateloup,  Degrange-Touzin, 
D utertre,  Duveugier,  notamment,  relatent  les  remarquables  tra- 
vaux de  ces  auteurs  et  les  discussions  homériques  occasionnées 
par  ce  sujet,  sujet  qui  d’ailleurs  n’a  pas  encore  perdu  son  étonnant 
pouvoir  de  controverses.  Ces  articles  ont  eu  jadis  un  retentissement 
très  important  et  ont  largement  contribué  à faire  connaître  notre 
Société  et  à la  mettre  en  bonne  place  dans  le  courant  d’idées 
naturalistes. 

Cette  activité  que  j’évoque  ici  ne  s’est  d’ailleurs  jamais  démentie 
et  la  meilleure  preuve  que  je  puisse  vous  en  donner,  n’est-elle  pas  la 
récente  publication  de  la  flore  de  Jean  jean,  ouvrage  remarquable, 
et  dont  le  profane  que  je  suis  ne  peut  malheureusement  pas  faire 
ressortir  ici  tous  les  mérites. 

A cet  apport  scientifique  proprement  dit,  la  Société  Linnéenne 
ajoute  constamment  celui  des  autres  Sociétés  françaises  ou  étran- 
gères, puisqu’elle  abrite  une  bibliothèque  d’une  richesse  méconnue 
qui  constitue  pour  tout  chercheur  une  documentation  inestimable. 
De  véritables  trésors  se  cachent  dans  les  rayonnages  trop  limités 
de  Factuel  local  qu’occupe  notre  Société  en  l’Hôtel  des  Sociétés 
Savantes.  Des  ouvrages  anciens  souvent  introuvables  dans  d’autres 
bibliothèques  françaises  et  à plus  forte  raison  dans  les  bibliothè- 
ques bordelaises  peuvent  être  consultés  avec  la  plus  grande  facilité 
par  les  chercheurs  intéressés. 

Cette  exiguité  des  locaux  de  la  Société  Linnéenne,  reconnue  et 
déplorée  de  longue  date,  est  l’une  des  raisons  qui  nous  amènent  à 
nous  réunir  dans  cet  Hôtel  de  Lisleferme  aujourd’hui  rénové. 

Si  l’année  1962  doit  demeurer  dans  l’histoire  du  Muséum,  une 
époque  doublement  mémorable,  je  crois  qu’il  n’est  pas  audacieux 
de  prévoir  que  l’année  1963  restera,  elle  aussi,  fertile  en  événe- 
ments marquants. 

En  effet,  Fan  dernier,  rénovation  et  préparation  du  Centenaire 
ouvraient  déjà  les  voies  à une  certaine  évolution  des  esprits  et 
des  idées;  cette  année,  notre  Assemblée  générale  de  la  Société 
Linnéenne  consacre  pleinement  cette  activité  renaissante. 

Comment  ne  pas  remercier  encore  une  fois  la  municipalité  de 
Bordeaux  pour  son  aide  compréhensive  accordée  en  vue  de  la 
réfection  et  de  l’aménagement  de  salles  de  recherches  et  de  confé- 
rences. Devant  tant  de  libéralité,  il  m’est  agréable,  à mon  tour, 
de  proposer  à chacun  l’utilisation  de  ces  locaux  lorsque,  pour  une 
raison  quelconque,  ceux  de  la  Linnéenne  s’avéreraient  trop  exigus. 

Profitant  alors,  d’une  part,  de  l’énorme  documentation  que  ren- 
ferme l’Hôtel  de  la  rue  du  Loup,  les  chercheurs  ou  les  amateurs 
de  toutes  disciplines  pourront  trouver  ici  des  conditions  maté- 
rielles de  travail  satisfaisantes  et  la  tranquillité  indispensable  à 
toute  réflexion  scientifique.  D’autre  part,  il  reste  bien  entendu  que 
les  très  belles  collections  minéralogiques,  ostéologiques,  malaco- 


PROCES-VERBAUX 


33 


logiques,  zoologiques  et  botaniques  que  renferme  notre  Muséum, 
sont  dès  à présent  à la  libre  disposition  de  tous  pour  être  consultées 
et  comparées.  L’audience  populaire  que  possède  maintenant  l’en- 
semble des  pièces  zoologiques  exposées  dans  les  nombreuses  salles 
ne  doit  pas  être  un  obstacle  à la  curiosité  des  naturalistes  bordelais. 

Notre  but  est  que  le  Muséum,  ainsi  rénové  dans  sa  destinée 
scientifique,  soif  l’image  d’un  organisme  vivant  et  d’autant  plus 
accueillant  que  chaque  membre  de  la  Société  Linnéenne  voudra 
bien  participer  à cette  collaboration,  à cette  manière  de  symbiose 
qui  ne  peut  être  que  bénéfique. 

Si  les  fondateurs  du  Muséum  étaient  à l’origine  parvenus  à 
susciter  une  vie  intellectuelle  active,  comme  en  a témoigné  la 
publication  jadis  régulière  d’un  bulletin,  la  Société  Linnéenne,  elle, 
peut  s’enorgueillir  de  plus  de  continuité  dans  la  parution  de  ses 
Actes.  Une  stimulation  est  ainsi  créée  entre  ces  deux  Sociétés 
dont  vous  m’avez  fait  l’insigne  honneur  d’être  le  Président,  stimu- 
lation qui  doit  être  à l’origine  d’un  nouveau  dynamisme  de  l’en- 
semble des  naturalistes  bordelais.  Nous  avons  tous  à cœur  de 
promouvoir  ce  dynamisme  pour  que  les  chercheurs,  naguère  disper- 
sés dans  leurs  entreprises  individuelles,  puissent  profiter  pleine- 
ment de  la  nouvelle  orientation  commune  que  je  vous  propose 
aujourd’hui. 

Qu’il  me  soit  alors  permis  d’espérer  en  l’avenir  de  cette  commu- 
nauté dont  les  forces  regroupées  laissent  bien  augurer  de  l’activité 
tant  spirituelle  que  matérielle,  de  cette  nouvelle  année. 

Propos  sur  la  tectonique  vivante  Quelques  parti- 
cularités du  réseau  hydrographique  aquitain  et 
leurs  relations  avec  des  mouvements  te  cto  généti- 
ques récents. 

par  M.  Gottis  et  R.  Prud’homme 

La  manifestation  de  déformations  souples  ou  cassantes  en 
certaines  régions  particulières  de  l’écorce  terrestre  en  des  temps 
historiques,  voire  actuels,  est  un  phénomène  bien  connu.  Des 
ouvrages,  des  colloques  internationaux  ont  été  consacrés  à cette 
question  de  la  « Tectonique  vivante  ».  Une  volumineuse  documen- 
tation de  chiffres  et  de  photographies  témoigne  de  la  véracité  de 
ce  fait.  L’exhaussement  du  bouclier  Scandinave  depuis  la  fonte  des 
glaces  quaternaires  qui  le  recouvraient  est  une  notion  classique 
familière  aux  élèves  de  nos  lycées.  Les  colonnes  immergées  du 
temple  de  Pouzzoles,  la  très  nette  translation  des  deux  lèvres  de 
la  faille  de  Saint-André,  en  Californie,  consécutivement  au  tremble- 
ment de  terre  de  1906,  font  partie  de  la  panoplie  classique  illustrant 
les  ouvrages  de  vulgarisation. 

Hormis  le  canevas  fort  complexe  de  mesures  répétées  sur  plu- 
sieurs décades  ou  siècles,  et  forcément  limité  à la  zone  côtière, 
le  géographe  ou  le  géologue  disposent  de  plusieurs  techniques  pour 


34 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


mettre  en  évidence  des  déformations  récentes.  Parmi  celles-ci,  il 
convient  de  citer  : 

1°  Dans  le  domaine  de  l’archéologie,  les  modifications  du  nivel» 
lement  ayant  succédé  à la  construction  de  certains  édifices  ou 
ouvrages  d’art  antiques  : en  Albanie  enfoncement  du  synclinal  de 
Durazzo  où  des  mosaïques  romaines  se  trouvent  submergées  (Bour- 
cart)  - tracé  des  voies  romaines  de  cette  région,  inexplicable  sans 
l’intervention  d’un  approfondissement  du  synclinal  abritant  la 
la  lagune  de  Kneta  Dureit  (J.  Bourcart).  Soulèvement  de  20  m de 
l’axe  de  l’anticlinal  de  Shaur  en  bordure  du  golfe  persique  depuis 
que  les  Sassaniens,  vers  le  me  siècle  de  notre  ère,  creusèrent 
deux  canaux  d’irrigation  à travers  cette  structure.  Le  lit  de  l’un 
de  ces  canaux  a depuis  lors  été  approfondi  de  20  m,  l’autre, 
asséché,  se  trouve  sur  l’axe  anticlinal  exhaussé  d’une  égale  hauteur 
par  rapport  à sa  section  amont  (G.  M.  Lees).  Submersion,  entre 
Basra  et  Kuwait,  de  la  plaine  de  Khor  Zubair  jadis  irriguée  par 
un  important  système  de  canaux  dont  l’utilisation  et  l’entretien  ont 
peut-être  été  poursuivis  jusqu’à  l’invasion  mongole,  c’est-à-dire  au 
xiii0  siècle  (G.  M.  Lees)  . 

2°  Dans  le  domaine  de  la  Géodésie  et  de  la  Topographie,  les 

modifications  de  position  et  d’altimétrie  des  points  s’ordonnant 

sur  des  profils  mesurés  à intervalles  de  temps  au  Japon,  une 
déformation  en  dôme  de  la  surface  topographique  entre  Shinji  et 
Hiroshima  s’est  manifestée  entre  les  années  1891  et  1921  (T.  Koba- 
yaski)  . La  flèche  de  cet  axe  est  de  7,5  cm  pour  une  distance 
horizontale  de  110  km. 

3°  Dans  le  domaine  de  l’Hydrographie,  les  anomalies  du  tracé 

des  divers  cours  d’eau,  de  l’évolution  de  leur  profil  en  long,  de  la 

valeur  relative  de  leur  encaissement  dans  certaines  surfaces 
déformées.  En  Languedoc,  des  déformations  tardives  des  bords 
du  synclinal  de  Pompignan-Saint-Martin  de  Londres  sont  attestées 
par  l’antécédence  d’un  réseau  hydrographique  dont  les  éléments 
aujourd’hui  disjoints  présentent  une  organisation  aberrante  (Hé- 
rault, Lamalou-Argentesse,  Rieumassel,  Haut-Vidourle,  d’une  part, 
Crespenou  et  Bas-Vidourle,  d’autre  part)  Gottis,  1959. 

4°  Dans  le  domaine  sédimentologique,  l’établissement  de  cartes 
d’isopaques  des  dépôts  quaternaires  permettent  de  caractériser  les 
phénomènes  récents  de  subsidence  et  de  déformation  des  bassins 
sédimentaires. 

5°  Dans  le  domaine  structural,  la  construction  de  cartes  iso- 
hypses  ou  isobathes  des  surfaces  de  dépôts  ou  d’érosions  pliocènes 
ou  quaternaires  permet  de  déceler  la  déformation  à grand  rayon 
de  courbure.  Tels  sont  les  faits  mis  en  évidence  par  Dreyfus  en 
Languedoc,  aux  environs  de  Montpellier.  L’observation  d’une 
inclinaison  mesurable  des  couches  déposées  dans  un  passé  relati- 


(d'après  G.  DENIZOT  : LEÇONS  SUR  LES  TEMPS  QUATERNAIRES) 


P ofils  schématiques  « HT,  Haute  terxasse.  R,  Ries  et 
Moyenne  terrasse.  BT  I et  2,  Basses  terrasses,  ff,  WfUna  et 
Terr.  inférieure.  Garonne  actuelle. 


(d'après  G.  DENIZOT  : LEÇONS  SUR  LES  TEMPS  QUATERNAIRES) 


■ 


PROCÈS-VERBAUX 


35 


vement  proche,  ainsi  que  la  discordance  mutuelle  des  terrasses, 
apporte  un  élément  d’information  sur  des  faits  plus  localisés.  De 
telles  observations  se  sont  multipliées  au  cours  des  dernières  déca- 
des sur  tout  le  pourtour  de  la  Méditerranée  : en  Tunisie  (Vaufrey, 
Castany),  en  Algérie  (L.  Glangeaud,  C.  Arambourg,  Laffite,  Gou- 
rinaud,  Dubourdieu,  Mattauer,  etc.) , au  Maroc,  en  bordure  de  la 
plaine  du  Sous  et  autour  d’Agadir  (J.  Bourcart,  J.  Choubert, 
H.  R.  von  Gaertner),  en  bordure  de  la  Mer  Noire  (Andrusson), 
sur  les  rives  du  canal  de  Corinthe  (plissements  post-pliocènes  signa- 
lés par  Deperret).  En  bordure  de  la  Camargue  occidentale, 
G.  Denizot  a signalé  près  de  Vanvert  l’existence  d’une  très  nette 
flexure  décalant  la  surface  des  cailloutis  villafranchiens  de  plu- 
sieurs dizaines  de  mètres. 

La  subsidence  récente  en  Aquitaine 

En  Aquitaine  les  terrasses  de  la  Garonne  présentent  dans  la 
région  de  Toulouse  une  belle  ordonnance;  leurs  prolongements 
peuvent  être  suivis  avec  plus  ou  moins  de  bonheur  en  direction 
de  Bordeaux,  ce  fait  conduit  naturellement  à considérer  le  Bassin 
d’Aquitaine  comme  une  vaste  cuvette  dont  la  forme  figée  antérieu- 
rement au  Quaternaire  n’a  été  le  siège  que  de  phénomènes  dyna- 
miques externes  fidèlement  réglés  sur  le  principe  de  l’Eustatisme. 

Cependant  certains  faits  consignés  dans  la  littérature  classique 
conduisent  à nuancer  cette  proposition  et  à admettre  un  certain 
mobilisme  intéressant  le  centre  W de  la  cuvette  sous  forme  d'une 
subsidence  de  la  région  landaise. 

Les  formations  du  Pliocène  et  du  Quaternaire  ancien  qui,  dans 
le  Toulousain,  dominaient  la  vallée  de  la  Garonne,  s’abaissent  vers 
l’aval  pour  former,  en  rive  gauche  de  la  Gironde,  les  argiles  et 
graviers  du  Médoc.  J.  Welch  et  J.  Blayac  ont  même  admis  que 
ces  formations  s’enfoncent  vers  le  Sud  à 75  m,  dessinant  une  large 
gouttière  sous  le  Bassin  d’Arcachon.  Dans  ce  domaine  littoral,  le 
Quaternaire  ancien  n’est  plus  emboîté  dans  la  surface  pliocène, 
mais  la  recouvre  (Eléphant  « Saint-Prestien  » du  Gurp,  près  de 
la  Pointe-de-Grave,  profil  des  terrasses,  d’après  G.  Denizot  [p.  32]). 

L’anticlinal  de  Villagrains 

ET  L’AFFAISSEMENT  DU  BASSIN  D’ARCACHON 

Une  analyse  à plus  grande  échelle  de  la  région  d’Arcachon  fait 
apparaître  l’incidence  d’une  architecture  locale  indiquant  le  dispo- 
sitif général  mais  soulignant  l’existence  d’un  modelé  mis  en  place 
durant  le  Quaternaire. 

Il  est,  en  effet,  curieux  de  constater  que  la  rive  N.-E.  du  Bassin 
d’Arcachon  épouse  un  tracé  rectiligne  que  prolonge  vers  le  S.-E. 
le  cours  de  l’Eyre.  L’examen  de  la  configuration  hypsométrique  du 
paysage  fait  apparaître  le  relief  de  la  rive  droite  N.-E.  de  cet 
émissaire.  Le  revêtement  récent  de  ce  relief  vient  s’appuyer  sur 


36 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


l’axe  anticlinal  de  Villagrains  dont  l’évolution  pendant  le  Tertiaire 
a été  étudiée  par  M.  Vigneaux  et  son  équipe. 

La  comparaison  de  divers  documents  établis  grâce  aux  coupes 
de  sondages  exécutés  dans  cette  région  (cartes  des  isobathes  de 
la  base  du  Quaternaire  et  des  isopaques  de  cette  formation)  montre 
des  faits  révélateurs.  Ceux-ci  peuvent  se  résumer  : 

L’existence  au  début  du  Quaternaire  d’un  abrupt  de  direction 
N.  E.  - S.  W.  sur  la  rive  N.-E.  du  Bassin  d’Areaehon.  Cet  abrupt, 
vraisemblablement  dû  à un  accident  tectonique  de  regard  S.-W. 
devait  être  interrompu  par  une  reculée  dirigée  E.-W.  et  débouchant 
à même  hauteur  que  l’Eyre.  Pendant  ou  durant  le  Quaternaire,  la 
réanimation  de  l’accident  aurait  provoqué  une  nouvelle  subsidence 
de  la  lèvre  S.-W.  et  un  exhaussement  relatif  de  sa  lèvre  N.-E. 
bordant  l’anticlinal  de  Villagrains. 

Détail  curieux  : une  des  seules  secousses  séismiques  perçue  au 
cours  de  ce  siècle,  en  Aquitaine,  a été  ressentie  en  1907  dans  la 
région  d’Arcachon  (P.  Lemoine).  S’agit-il  là  d’une  simple  coïnci- 
dence ou  y a-t-il  une  relation  entre  ce  phénomène  et  un  jeu 
si  faible  fût-il  de  cet  accident  éventuel  ? 

L’affaissement  du  flanc  S.-W.  de  la  ride  de  Villagrains  paraît 
symétrique  sur  le  flanc  Nord  de  la  même  unité,  de  la  subsidence 
du  synclinal  de  Bordeaux.  Divers  vestiges  architecturaux  de 
l’ancienne  cité  romaine  se  tiennent,  aujourd’hui,  dans  les  quartiers 
avoisinant  le  port,  enfouis  sous  le  sol  à une  cote  nettement  infé- 
rieure à celle  atteinte  par  les  eaux  de  la  Garonne  à marée  haute. 
De  tels  vestiges  rencontrés  au  cours  des  travaux  de  construction 
du  Grand-Théâtre  ont  retardé  de  façon  sensible  la  mise  en  œuvre 
de  cet  édifice.  Même  si  l’on  tient  compte  du  tassement  des  dépôts 
encore  imparfaitement  consolidés,  il  faut  admettre  un  enfoncement 
sensible  du  sous-sol  bordelais  depuis  2 000  ans.  La  cadence  de  ce 
phénomène  atteindrait  ou  dépasserait  1 dm  par  siècle. 

L’anticlinal  de  Saint-Cyprien 

La  frange  littorale  n’est  bien  entendu  pas  la  seule  à témoigner 
du  mobilisme  structural  du  Bassin.  L’analyse  des  anomalies  (sinuo- 
sités et  variations,  profils  longitudinaux  et  transversaux)  présentés 
par  le  réseau  hydrographique  majeur  du  Périgord  (Vézère  - Dordo- 
gne - Lot)  fait  ressortir  des  zones  de  méandres  et  des  zones  de 
cours  rectilignes  auxquelles  paraissent  associées  des  valeurs  diffé- 
rentes des  pentes  des  profils  longitudinaux.  La  confrontation  de 
ces  dispositions  avec  le  schéma  tectonique  de  la  région  traversée 
par  ces  cours  d’eau  suggère  la  localisation  de  plusieurs  accidents 
d’importance  secondaire.  Elle  souligne  également  la  manifestation 
de  déformations  récentes  affectant  certains  motifs  structuraux.  La 
configuration  du  cours  de  la  Dordogne  est  à ce  sujet  particuliè- 
rement évocatrice.  Ce  fleuve  coule  de  façon  conséquente  sur  les 
auréoles  jurassiques  successives  de  la  bordure  du  Bassin,  puis  sur 


ISOHYPSES  Œ LA  SURFACE 


CRISTALLIN 


? 


PROCÈS-VERBAUX 


37 


le  flanc  oriental  du  synclinal  crétacé  de  Sarlat.  Il  traverse  ensuite, 
en  situation  obséquente,  le  flanc  occidental  de  ce  synclinal  et 
l’extrémité  N.-W.  de  l’anticlinal  faillé  de  Saint-Cyprien.  Il  conflue 
enfin  avec  la  Vézère,  dans  la  gouttière  creusée  sur  le  flanc  N.-E. 
du  pli  de  Jonzac,  en  prolongement  du  synclinal  de  Saintes.  Ces 
différentes  sections  de  cours  offrent  un  contraste  dont  la  liaison, 
avec  la  nature  du  substratum,  mais  également  avec  son  architec- 
ture, est  frappante  : rectiligne  dans  les  portions  conséquentes  de 
son  tracé  sur  le  Crétacé,  la  Dordogne  développe  d’amples  méandres 
dans  la  section  obséquente  depuis  l’axe  du  synclinal  de  Sarlat 
jusqu’à  la  crête  du  pli  de  Saint-Cyprien. 

Des  dispositions  analogues  caractérisent  le  cours  de  la  Yézère. 
Tout  ce  passe  comme  si  un  mouvement  positif  de  la  masse  anti- 
elinale  avait  localement  réduit  la  pente  des  profils  initiaux,  obli- 
geant ainsi  les  courants  désormais  encombrés  d’une  charge  trop 
importante,  à développer  des  méandres,  puis  à s’encaisser  dans  ce 
chenal  sinueux.  La  Vézère  intercepte,  très  en  aval  sur  son  ennoyage 
N.-W.,  l’axe  de  Saint-Cyprien.  Elle  n’est  pratiquement  pas  déviée  à 
la  traversée  de  cet  élément  structural.  Le  cours  de  la  Dordogne, 
au  contraire,  décrit,  en  abordant  les  pendages  N.-E.  du  flanc  de 
ce  bombement,  une  très  nette  inflexion  vers  le  N.-W.,  tendant  à 
harmoniser  le  tracé  de  la  vallée  avec  la  direction  des  couches.  Il 
n’est  pas  interdit  de  penser  que  la  Dordogne,  tout  en  divagant 
d’un  méandre  à l’autre,  a été  repoussée  vers  le  Nord  selon  la  pente 
axiale  du  pli. 

La  traversée  du  crochon  de  faille  se  traduit  sur  un  court  tron- 
çon par  une  brutale  déviation  de  la  gorge  en  direction  N.-S. 

Sur  le  flanc  Crétacé  affaissé,  le  cours  redevenu  conséquent  et 
plus  rectiligne,  adopte  une  direction  E.-W.  Cette  dernière  figure 
n’est  pas  sans  rapport  avec  le  jeu  « en  ciseaux  » des  lèvres  de  la 
faille  de  Saint-Cyprien,  dont  le  mouvement  vertical  s’est  accom- 
pagné d’une  composante  horizontale  non  négligeable  en  ce  point. 

Ces  quelques  exemples  n’ont  pour  objet  que  d’attirer  l’attention 
sur  l’existence  d’une  cinématique  contemporaine  dans  un  domaine 
réputé  statique.  Ces  faits  se  développent  aux  diverses  échelles  de 
l’architecture  du  Bassin.  Le  nombre  et  la  diversité  de  leurs  mani- 
festations, l’incidence  complexe  de  la  nature  du  substratum 
soumis  à l’érosion,  et  des  conditions  climatiques,  imposent  pour 
la  plupart  d’entre  elles  une  analyse  critique  dont  l’exposé  dépasse 
le  cadre  d’une  telle  conférence. 


38 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


BIBLIOGRAPHIE 

A.  — Générale 

L’essentiel  de  la  bibliographie  sur  les  déformations  récentes  de  la 
croûte  terrestre  est  consigné  dans  le  numéro  spécial  de  la  revue 
Geologische  Rundschau  43/1/1955,  consacré  aux  comptes  rendus  du 
Colloque  de  Mayence  sur  ce  sujet. 

B.  — Bégionale 

Daguin  (F.).  — ■ Les  rides  et  les  accidents  anticlinaux  du  centre  de 
l’Aquitaine  occidentale.  Bull.  Serv.  Carte  Géol.  Fr.,  1941,  n°  207, 
t.  XLIII,  pp.  21-84,  24  fig. 

Denizot  (G.).  — La  craie  de  Camargue  et  l’étang  de  Berre.  Ann.  Fac.  Sc. 
Marseille , 1938,  fasc.  1,  t.  XI,  166  p.,  1 pl. 

— La  formation  géologique  du  delta  du  Rhône.  Rev.  d’Arles,  1941,  n°  3, 

pp.  75-78. 

— La  Costière  Nimoise.  Bull.  Soc.  Et.  Sc.  Nat.  Nîmes,  1946,  t.  XLVIII, 

pp.  137-151,  fig.  1. 

Dreyfuss  (M.).  — Quelques  problèmes  géographiques  dans  la  région 
montpellieraine.  Bull.  Soc.  Lang.  Géogr.,  1941  (2),  t.  XII,  fasc.  1-2. 
Gottis  (M.).  — Déformations  tardives  du  synclinal  de  Pompignan- 
Saint-Martin-de-Londres  et  antécédence  du  réseau  hydrogra- 
phique (feuille  du  Vigan  au  80  000e).  C.  R.  Somm.  S.  G.  F.,  1959 
(7),  t.  I,  pp.  574-577. 

Lemoine  (P.).  — Volcans  et  tremblements  de  terre.  Bibliothèque  des 
Merveilles,  Librairie  Hachette,  1928,  185  p.,  23  pl. 

Paquereau  (M.-M.)  & Schœller  (M.).  — Quaternaire  et  Pliocène  du 
Gurp  (Gironde).  B.  S.  G.  F.,  1959,  7e  Sér.,  t.  I,  pp.  79-83. 
Vigneaux  (M.).  • — Sur  la  constance  d’un  contact  au  sein  de  PAquitanien 
dans  la  région  de  Villandraut  (Gironde).  C.  R.  Somm.  S.  G.  F., 
1949,  pp.  329-330. 

— Observations  stratigraphiques  sur  la  couverture  tertiaire  du  Dôme 

de  Villagrains-Landiras  (Gironde).  C.  R.  Somm.  S.  G.  F.,  1950, 
pp.  317-322. 

— A propos  de  la  ride  Villagrains-Landiras  (Gironde).  C.  R.  Somm. 

S.  G.  F.,  1956,  pp.  173-174. 


Réunion  du  2 mars  1963 

Présidence  de  M.  G.  Tempère,  ancien  Président. 


Le  Président  rend  hommage  à la  mémoire  de  M.  le  Profes- 
seur Chaîne,  ancien  Doyen  de  la  Faculté  des  Sciences  de  Bordeaux 
et  ancien  Président  de  la  Société,  et  de  M.  P.  E.  Giraud,  entomo- 
logiste, ancien  membre  de  la  Société,  récemment  décédés. 

Discours  prononcé  par  M.  le  Doyen  Brus,  à l’occasion  des  obsè- 
ques de  M.  le  Doyen  Chaîne,  ancien  Président  de  la  Société 
Linnéenne. 

M.  G.  Tempère  : Hommage  rendu  à M.  E.  P.  Giraud. 

Personnel.  — - Sur  avis  favorable  du  Conseil,  A.  Ayel,  Ela  43, 
Base  aérienne,  Mérignac  (Mycologie),  Mme  R.  Baudrimont,  18,  rue 


PROCÈS-VERBAUX 


39 


Mazarin,  Bordeaux  (Géologie),  M.  F.  Battoue,  Pharmacien  à 
Aigre  (Charente),  Mlle  A.-M.  Peyre,  25,  cours  de  la  Libération, 
Bordeaux  (Entomologie),  Mlle  G.  Taris,  195,  rue  Fondaudège,  Bor- 
deaux (Zoologie  - Botanique)  sont  élus  Membres  de  la  Société. 

Communications,  — M,  Marquassuzaa  : Faune  du  Toartien 
aragonais  (avec  présentation). 

M.  Marquassuzaa  situe  orographiquement  et  géologiquement  un 
gisement  fossilifère  en  Haut  Aragon,  à Albaracin,  dans  la  province 
de  Teruel,  qu’il  lui  a été  donné  de  prospecter. 

Il  présente  ensuite  des  spécimens  de  la  faune  recueillie,  riche  en 
lamellibranches  ( Ostrea,  Exogyra,  Pecten,  Ceromya,  Pholadomya, 
Astarte,  etc.),  quelques  moules  internes  de  Gastéropodes,  de  très 
nombreux  Brachiopodes  (Texebratnla,  Zeilleria,  Rhynchonella, 
Spiriferina) , une  Belemnite,  des  Spongiaires  (Pharetrones) , des 
Coralliaires,  un  Oursin  régulier  (Cidaris). 

La  présence  d’Ammonites  caractéristiques  (Harpoceras  bifroris 
et  Hildoceras  Levisoni)  permet  d’attribuer  ce  gisement  au  Toarcien 
moyen. 

Toute  cette  région  a d’ailleurs  été  fort  bien  étudiée  par  Dereims  : 
Recherches  géologiques  dans  le  Sud  de  l’Aragon;  in  Annales  Hébert, 
1898,  t.  IL 

M.  G.  Tempère  : Le  genre  Choragus  (Col.  Anthribidæ)  dans 
la  région  girondine. 

M.  F.  Massart  : 31  champignons  du  genre  Amanita  récoltés  dans 
les  environs  de  Bordeaux. 


4 


40 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


HOMMAGE 

à la  mémoire  de  M.  le  Professeur  CHAINE 

(1871-1963) 

Ancien  Doyen  de  la  Faculté  des  Sciences  de  Bordeaux 

par  M.  le  Doyen  G.  BRUS 


La  Faculté  des  Sciences  et  l’Université  de  Bordeaux  sont  en  deuil. 

Dimanche  17  février,  en  fin  de  matinée,  le  Doyen  Joseph  Chaîne 
est  mort,  après  une  courte  maladie,  à quatre-vingt-douze  ans. 

Tous  ceux  qui  l’ont  connu  éprouvent  aujourd’hui  une  profonde 
tristesse.  Et  l’émotion  est  grande  à la  Faculté  des  Sciences  où  se 
déroula  toute  sa  carrière  universitaire  et  à laquelle  il  était  resté 
si  attaché. 

Au  nom  de  sa  chère  Faculté  — et  aussi  au  nom  de  M.  le  Recteur, 
absent  de  Bordeaux,  et  du  Conseil  de  l’Université  — je  voudrais 
évoquer  la  vie  et  l’œuvre  du  professeur  et  du  savant  que  nous 
aimions,  et  que  nous  allons  quitter  dans  quelques  instants. 

Hier,  j’ai  relu  son  dossier,  où  sont  mentionnées  les  diverses  étapes 
de  sa  carrière,  les  titres  de  ses  nombreuses  publications,  où  se 
trouvent  aussi  plusieurs  lettres  manuscrites  rappelant  ses  princi- 
pales acti  ités. 

Ce  dossier  restera  toujours  à la  Faculté,  près  de  ceux  des  maîtres 
disparus,  et  leur  lecture  sera  toujours  émouvante.  A la  tristesse 
qu’elle  provoque,  à l’impression  de  brièveté  d’une  vie  qu’elle  fait 
éprouver,  s’ajoutent  aussi  les  certitudes  d’une  solidarité,  d’une 
continuité  qui  apportent  un  grand  réconfort. 

Né  à Bordeaux  le  30  juin  1871,  Joseph  Chaîne  fit  toutes 
ses  études  dans  cette  ville.  D’abord  à l’Ecole  primaire  de  la  rue 
Henri-IV,  dont  le  Directeur,  M.  Chaumet,  devint  son  tuteur  après 
le  décès  prématuré  de  son  père,  en  1885.  Puis  au  Lycée  où  il 
prépara  le  Baccalauréat  ès  Sciences,  qu’il  obtint  en  1889. 

Il  resta  au  Lycée  jusqu’en  1891,  dans  la  classe  préparatoire  à 
Saint-Cyr,  mais  abandonna  ensuite  l’idée  d’une  carrière  militaire 
et  entra  à la  Faculté  des  Sciences  pour  étudier  les  Sciences 
Naturelles. 

Il  obtint  le  grade  de  Licencié  ès  Sciences  Naturelles  en  juil- 
let 1893,  avec  la  mention  bien  et  la  médaille  d’argent  que  décernait 
alors  la  Faculté  à ses  meilleurs  étudiants.  A cette  époque,  la  Faculté 
des  Sciences  était  installée  depuis  sept  ans  dans  le  « Palais  des 
Facultés  »,  cours  Pasteur.  Ses  étudiants  étaient  peu  nombreux  et 
ses  laboratoires  étaient  encore  vastes.  Rayet  était  Doyen,  Kunstler 


PROCÈS-VERBAUX 


41 


Professeur  de  Zoologie,  Millardet  Professeur,  et  Devaux  jeune 
Maître  de  Conférences  de  Botanique... 

En  novembre  1893,  tout  en  continuant  à fréquenter  le  labora- 
toire de  Zoologie,  Joseph  Chaîne  entreprit  aussi  des  études  à la 
Faculté  de  Médecine  et,  dès  la  première  année,  devint  Externe 


des  Hôpitaux.  Mais,  appelé  sous  les  drapeaux  en  novembre  1894, 
il  dut  interrompre  ses  études  médicales  jusqu’à  la  fin  de  son  service 
militaire,  en  septembre  1895. 

Il  les  abandonna  d’ailleurs  bientôt,  car  sur  la  proposition  du 
Professeur  Kunstler  qui  avait  remarqué  ses  aptitudes,  il  fut  délé- 
gué dans  les  fonctions  de  préparateur  de  Zoologie,  le  1er  jan- 
vier 1896. 


42  SOCIÉTÉ  LÏNNÉENNE  DE  BORDEAUX 

L’ambiance  de  la  Faculté  avait  déjà  changé,  la  création  du 
P.  G.  N.,  en  1894,  ayant  augmenté  sensiblement  le  nombre  des 
étudiants. 

Préparateur  du  cours  d’Anatomie  comparée  et  d’Embryogénie 
professé  par  Kunstler,  Joseph  Chaîne  avait  aussi  à diriger  de 
nombreuses  séances  de  travaux  pratiques  de  licence  et  de  P.  G.  N. 

Gela  ne  Fempêche  pas  de  préparer  activement  sa  thèse  de 
Doctorat  ès  Sciences  Naturelles,  intitulée  : 

« Anatomie  comparée  de  certains  muscles  sus-hyoïdiens  ». 

Il  la  soutint  en  Sorbonne,  le  18  décembre  1900,  obtenant  la 
mention  Très  Honorable  et  « les  plus  vives  félicitations  du  Jury  ». 

Mais  le  nombre  d’étudiants  augmentait  encore  et  atteignait  300 
en  1900.  Dès  lors,  deux  problèmes  se  posèrent  à la  Faculté  : 
agrandir  ses  locaux,  augmenter  son  personnel  enseignant. 

Le  premier  fut  résolu  par  la  construction  de  l’annexe  de  Zoo- 
logie, inaugurée  en  1901,  cours  de  la  Marne.  Le  deuxième  fut 
beaucoup  plus  long  à résoudre,  et  de  1901  à 1920,  tous  les  ans, 
la  Faculté  demanda  la  création  d’un  poste  de  Chef  de  Travaux 
de  ‘Zoologie. 

Mais  en  vain;  aussi  le  travail  de  Joseph  Chaîne  resta  écrasant  : 
en  1920,  son  service  comportait  encore  deux  heures  de  cours  et 
neuf  heures  de  travaux  pratiques  par  semaine. 

Cependant,  il  avait  été  nommé  Maître  de  Conférences  de  Zoo- 
logie le  22  novembre  1906,  mais  le  Ministère  avait  bien  précisé 
qu’il  restait  en  même  temps  chargé  des  travaux  pratiques! 

Cette  situation,  qui  nous  paraît  aujourd’hui  invraisemblable,  ne 
changea  pas  lorsqu’il  devint  Professeur  adjoint,  le  12  mai  1914. 

Pendant  la  première  guerre  mondiale,  Joseph  Chaîne,  âgé  de 
quarante-trois  ans,  fut  mobilisé  comme  médecin-auxiliaire.  Il  refusa 
trois  fois  les  sursis  qui  lui  étaient  proposés  en  raison  de  son  âge 
et  de  ses  fonctions  civiles,  et  pendant  quarante-cinq  mois,  du 
20  août  1914  au  1er  juin  1913,  il  tint  à assurer  son  service  à la 
Faculté,  chaque  fois  que  ses  obligations  militaires  le  lui  permirent, 
donnant  ainsi  la  preuve  de  son  inlassable  dévouement. 

Nommé  Professeur  sans  chaire  le  25  mars  1921,  il  devint  Pro- 
fesseur titulaire  de  la  Chaire  d’Anatomie  comparée  et  embryogénie, 
le  1er  janvier  1926,  en  remplacement  du  Professeur  Kunstler. 

Délégué  de  la  Faculté  des  Sciences  au  Conseil  Académique  de 
1920  à 1924,  il  fut  élu  ensuite  Membre  du  Conseil  de  l’Université. 

Enfin,  le  16  novembre  1933,  la  Faculté  le  choisit  comme  Doyen 
et  lui  renouvela  son  mandat  en  1936. 

Il  l’exerça  jusqu’à  sa  retraite,  le  1er  octobre  1938,  devenant,  à la 
même  date,  Professeur  et  Doyen  honoraires. 

L’administration  du  Doyen  Chaîne  fut  sage  et  féconde. 

Il  avait  un  sens  élevé  de  la  grandeur  d’une  Faculté,  des  libertés 
qui  lui  sont  nécessaires.  Il  nous  a donné  un  magnifique  exemple 
de  dévouement,  avec  sa  simplicité  et  sa  bienveillance  habituelles. 


PROCÈS-VERBAUX 


43 


Pendant  toute  sa  carrière,  le  Doyen  Chaîne  consacra  à la  recher- 
che une  activité  aussi  importante  et  aussi  heureuse  qu’à  l’ensei- 
gnement. 

Il  a publié  plus  de  300  notes  ou  mémoires  et  12  ouvrages  édités 
en  librairie,  portant  sur  l’anatomie  comparée,  la  zoologie  et  la 
zoologie  appliquée. 

Ses  premiers  travaux  d’anatomie  comparée  concernent  princi- 
palement les  muscles,  chez  l’Homme  et  surtout  chez  de  nombreuses 
espèces  animales.  Ils  lui  assurèrent  une  réputation  mondiale  et  Je 
firent  désigner  en  1910  comme  Membre  de  la  Commission  interna- 
tionale de  réforme  de  la  nomenclature  myologique. 

Nombreux  aussi  sont  ses  travaux  de  faunistique  et  de  zoologie 
appliquée,  notamment  ceux  qui  concernent  les  Termites  et  les 
Poissons. 

Mais  les  recherches  qui  passionnèrent  le  plus  le  Doyen  Chaîne 
furent  celles  qu’il  poursuivit  inlassablement  pendant  de  nom- 
breuses années  sur  les  Otolithes  des  Poissons  et  dont  les  résultats 
sont  rassemblés  en  sept  volumes  de  200  pages  environ,  illustrés  de 
nombreuses  planches.  Le  plus  récent  de  ces  volumes  a été  édité 
en  1958;  l’auteur  avait  alors  quatre-vingt-sept  ans. 

Des  recherches  paléontologiques  récentes  ayant  décelé  la 
présence  d’Otolithes  fossiles  dans  des  sédiments,  les  nombreuses 
formes  décrites  par  le  Doyen  Chaîne  paraissent  posséder  aujour- 
d’hui, en  plus  de  leur  intérêt  zoologique,  un  grand  intérêt  pour 
les  recherches  géologiques. 

Bien  entendu,  les  travaux  poursuivis  par  le  Doyen  Chaîne 
l’amenèrent  à donner  de  nombreuses  conférences,  en  France  et 
à l’étranger,  notamment  à Lisbonne,  à Oviedo  et  au  Maroc. 

Enfin,  le  Doyen  Chaîne  dirigea  les  recherches  effectuées  par 
plusieurs  élèves,  soit  en  vue  du  Diplôme  d’études  supérieures,  soit 
en  vue  du  Doctorat  ès  Sciences  Naturelles.  Parmi  les  thèses  prépa- 
rées sous  sa  direction,  je  rappellerai  celles  de  : 

M.  Menier  : Anatomie  comparative  de  certains  muscles  coxo- 
fémoraux; 

M.  Magimel  : Anatomie  et  ontogénie  comparées  de  la  forme  et 
des  muscles  de  la  langue  des  Amphibiens; 

M.  Dubecq,  Professeur  à la  Faculté  de  Médecine  de  Bordeaux  : 
Morphologie  comparative  de  quelques  muscles  élévateurs  de 
la  mandibule  chez  les  Vertébrés, 

et  je  sais  la  profonde  affection  et  la  reconnaissance  que  ces  élèves 
ont  gardé  à leur  Maître. 

L’activité  du  Doyen  Chaîne  s’est  également  exercée  dans  bien 
d’autres  domaines. 

Assistant  du  Directeur  du  Muséum  d’Histoire  Naturelle  depuis 
1908,  il  en  devint  Directeur  en  1921  et  pendant  trente  et  un  ans, 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


jusqu’en  1952,  ses  efforts  incessants  permirent  à ce  grand  établis- 
sement municipal  de  remplir  parfaitement  son  rôle  : faire  progres- 
ser les  Sciences  naturelles  et  assurer  leur  vulgarisation. 

En  mars  1927,  le  Doyen  Chaîne  fut  élu  Membre  de  l’Académie 
des  Sciences  - Belles  Lettres  et  Arts  de  Bordeaux,  qui  lui  confia 
bientôt  le  rôle  de  trésorier. 

Il  fut  Président  de  la  Société  des  Sciences  Physiques  et  Natu- 
relles de  Bordeaux,  de  la  Société  Linnéenne,  de  la  Société  de 
Zoologie  agricole... 

Membre  de  la  Société  Scientifique  d’Arcachon,  il  participa  en 
1949  à la  création  de  l’Institut  de  Biologie  marine  de  l’Université. 

Cette  énumération  est  certainement  incomplète,  mais  elle  suffît 
pour  rappeler  combien  fut  grande  et  féconde  l’activité  du  Doyen 
Chaîne  et  pour  justifier  la  haute  estime  dont  il  jouissait  aussi 
bien  dans  les  milieux  scientifiques  que  dans  sa  ville  natale. 

Cette  estime  lui  fut  souvent  témoignée. 

Il  était 

Officier  des  Palmes  Académiques, 

Officier  du  Mérite  Agricole, 

Chevalier  de  la  Légion  d’Honneur, 

Médaille  Geoffroy  Saint-Hilaire  du  Muséum  de  Paris, 
Membre  d’Honneur  de  Sociétés  scientifiques  du  Chili, 
de  la  République  Argentine  et  de  la  Suède. 


Cher  Monsieur  le  Doyen  Chaîne, 

C’est  maintenant  le  douloureux  moment  de  notre  séparation. 

Mais  je  voudrais  évoquer  encore  un  souvenir  qui  prouve  à quel 
point  vous  aimiez  votre  Faculté  des  Sciences. 

Un  soir  de  décembre  1957,  vous  étiez  très  malade.  Votre 
famille,  angoissée,  veillait  auprès  de  vous,  avec  le  Profes- 
seur Vigneaux,  votre  successeur  au  Muséum. 

Vous  m’avez  demandé  aussi. 

Jusqu’au  matin,  vous  avez  tenu  ma  main  dans  la  vôtre  et,  à vos 
instants  de  lucidité,  vous  me  parliez  de  la  Faculté. 

Nous  attendions  le  pire,  mais  votre  énergie  vous  permit  de 
résister,  de  laisser  aux  remèdes  le  temps  d’agir  et,  dès  le  lende- 
main vous  corrigiez  les  épreuves  de  votre  dernier  livre  sur  les 
Otolithes. 

Il  y a quelques  jours,  hélas,  la  maladie  vous  terrassa  cette  fois. 
Et  dans  votre  délire  vous  parliez  encore  de  la  Faculté  d’autrefois. 
Avec  votre  famille,  cette  Faculté  fut  votre  vie...  Vous  l’avez  hono- 
rée par  votre  enseignement  et  vos  travaux,  comme  vous  avez  honoré 
l’Université  et  la  Ville  de  Bordeaux. 


PROCES-VERBAUX 


45 


Elles  s’inclinent  avec  émotion  devant  vous,  cher  M.  le  Doyen 
Chaîne,  pour  vous  exprimer  leur  reconnaissance  et  vous  donner 
l’assurance  qu’elles  ne  vous  oublieront  pas. 


Nous  partageons  votre  douleur,  Madame.  Nous  savons  combien 
vous  aimiez  ce  père  que  vous  avez  constamment  entouré  de  soins 
et  de  tendresse  et  que  vous  avez  aidé  dans  ses  travaux. 

A leur  tour  vos  enfants  sont  venus  à la  Faculté...  Votre  fils, 
qui  prépare  une  thèse  de  doctorat,  y restera  peut-être...  Nos  liens 
ne  sont  pas  brisés. 

Permettez-moi,  Madame,  de  vous  présenter,  ainsi  qu’à  votre 
famille,  au  nom  de  la  Faculté  des  Sciences,  ainsi  qu’au  nom  de 
M.  le  Recteur  et  du  Conseil  de  l’Université,  nos  très  sincères  condo- 
léances et  notre  respectueuse  sympathie. 


Georges  BRUS. 
20  février  1963. 


46 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Liste  des  travaux  de  J.  Ghaine 


I.  — ANATOMIE  COMPARÉE 

Sur  le  masséter  des  Rongeurs.  P.-V,  Soc.  des  Sc.  phys.  et  nal. 
de  Bordeaux,  26  mai  1898. 

Anomalie  musculaire  chez  le  Cheval.  Ibid.,  1er  juin  1899. 
Observations  sur  le  mylo-hyoïdien  des  Oiseaux.  Ibid., 
16  juin  1899. 

Sur  les  connexions  du  mylo-hyoïdien  des  Oiseaux.  Ibid., 
16  juin  1899. 

Disposition  particulière  du  génio-hyoïdien  chez  deux  Téléos- 
téens.  Ibid.,  14  juin  1900. 

Note  sur  la  myologie  du  Pipa  d’Amérique.  Ibid.,  14  juin  1900. 
Connexions  du  mylo-hyoïdien  et  du  génio-hyoïdien  chez 
quelques  Mammifères.  Ibid.,  19  juillet  1900. 

Connexions  du  mylo-hyoïdien  et  du  digastrique  chez  quelques 
Mammifères.  Ibid.,  19  juillet  1900. 

Anatomie  comparée  de  certains  muscles  sus-hyoïdiens.  Thèse 
de  Doctorat  ès  Sciences,  Paris,  6 décembre  1900,  210  p., 
8 pl.  doubles. 

Contribution  à la  myologie  du  Sanglier.  P.-V.  Soc.  Sc.  phys. 

et  nat.  de  Bordeaux,  7 février  1901. 

Sur  le  dépresseur  de  la  mâchoire  inférieure  du  Chrysotis 
amazone.  Ibid.,  23  mai  1901. 

Le  dépresseur  de  la  mâchoire  inférieure  chez  les  Plongeons. 
Ibid.,  23  mai  1901. 

Considérations  générales  sur  le  dépresseur  de  la  mâchoire 
inférieure.  Ibid.,  4 juillet  1901. 

Sur  une  anomalie  du  digastrique  de  l’Homme.  Ibid., 

18  juillet  1901. 

Contribution  à la  myologie  des  Chondroptérygiens.  Ibid., 

19  décembre  1901. 

Sur  la  constitution  de  la  région  sus-hyoïdienne  chez  les 
Vertébrés  en  général.  C.  B.  Soc.  de  Biologie,  avril  1902. 
Sur  le  muscle  mandibulo-aurieulaire  du  Blaireau.  P.-V.  Soc. 

Sc.  phys.  et  nat.  de  Bordeaux,  1902. 

Contribution  à la  myologie  de  la  région  sus-hyoïdienne  du 
Blaireau.  Ibid.,  juin  1902. 

Myologie  de  la  région  sus-hyoïdienne  de  la  Girafe.  Ibid., 
18  décembre  1902. 

Note  sur  le  stylo-hyoïdien  de  la  Gazelle  dorcas.  Ibid.,  8 jan- 
vier 1903. 

Observations  sur  le  développement  phylogénique  du  digas- 
trique. Ibid.,  22  janvier  1903. 


PROCÈS-VERBAUX 


47 


Contribution  à la  morphologie  des  ligaments  accessoires  de 
l’articulation  temporo-maxillaire.  C.  R.  Acad,  des  Sciences, 

2 février  1903. 

Sur  la  signification  morphologique  de  certain  muscle 
rudimentaire  des  Mammifères.  C.  B.  Soc.  de  Biologie, 

3 février  1903. 

Contribution  à l’étude  du  cartilage  de  Meckel.  Ibid., 
3 février  1903. 

Considérations  sur  la  constitution  musculaire  de  la  région 
sus-hyoïdienne  chez  les  Vertébrés  en  général.  Annales  des 
Sciences  naturelles  (Zoologie) , 8e  série,  16  (20  p.),  1 pl. 
Remarques  sur  la  morphologie  générale  des  muscles.  C.  B. 

Acad,  des  Sciences,  30  mars  1903. 

Observations  générales  sur  la  morphologie  des  muscles  abais- 
seurs  de  la  mâchoire  inférieure  chez  les  Vertébrés. 
Congrès  des  Sociétés  Savantes,  Bordeaux,  17  avril  1903. 
Sur  le  ligament  tympano-maxillaire  de  la  Genette.  P.-V.  Soc. 

des  Sc.  phys.  et  nat.  de  Bordeaux,  23  avril  1903. 
Connexions  particulières  du  sterno-hyoïdien  et  du  stylo- 
hyoïdien  chez  une  Girafe.  Ibid.,  11  juin  1903. 
Observations  au  sujet  d’un  monstre  monosomien.  Ibid., 
25  juin  1903. 

Simples  remarques  anatomiques  sur  la  formation  tendineuse 
du  dépresseur  de  la  mâchoire  inférieure  des  Oiseaux. 
C.  B.  Soc.  de  Biologie,  11  juillet  1903. 

Relations  du  digastrique.  Bibliographie  anatomique,  1903. 
Observations  sur  le  muscle  transverse  de  l’hyoïde  des  Batra- 
ciens. P.-V.  Soc.  des  Sc.  phys.  et  nat.  de  Bordeaux, 
23  juillet  1903. 

Schémas  de  la  constitution  du  dépresseur  de  la  mâchoire 
inférieure.  Ibid.,  3 décembre  1903. 

Sur  le  ligament  mandibulo-opereulaire  des  Téléostéens.  Ibid., 
3 décembre  1903. 

Nouvelle  contribution  à l’étude  du  digastrique.  C.  B.  Soc.  de 
Biologie,  9 janvier  1904. 

Observations  sur  les  os  wormiens.  P.-V.  Soc.  des  Sc.  phys. 

et  nat.  de  Bordeaux,  21  janvier  1904. 

Contribution  à la  myologie  du  Chlamyphore  tronqué.  Ibid., 
21  janvier  1904. 

Myologie  d’un  monstre  monosomien.  C.  B.  Soc.  de  biologie, 
5 mars  1904. 

Nouvelles  recherches  sur  le  développement  phylogénique 
du  digastrique.  Congrès  des  Anatomistes,  Toulouse,  1904. 
Sur  une  forme  du  digastrique  intermédiaire  entre  la  dispo- 
sition des  Vertébrés  inférieurs  et  celle  des  Mammifères. 
P.-V.  Soc.  des  Sc.  phys.  et  nat.  de  Bordeaux,  19  mai  1904. 
Sur  les  muscles  de  la  langue  du  Fou  de  Bassan.  Ibid., 
19  mai  1904. 


48 


SOCIÉTÉ  LINNÉEMNE  DE  BORDEAUX 


Note  sur  un  monstre  mélomélien»  P.-V.  Soc.  Linnéemie  de 
Bordeaux , mai  1904, 

Remarques  sur  la  musculature  de  la  langue  des  Oiseaux. 
C.  R.  Soc » de  Biologie , 11  juin  1904. 

Sur  une  disposition  spéciale  des  muscles  de  la  langue  des 
Pics.  P.-V,  Soc.  des  Sc.  phys . et  nat.  de  Bordeaux,  1 juil- 
let 1904. 

Etude  anatomique  d’un  pied  anormal.  Ibid.,  1 juillet  1904. 

Sur  la  gaine  de  la  langue  des  Pics.  C.  R.  Soc.  de  Biologie, 
9 juillet  1904. 

Nouvelles  recherches  sur  la.  musculature  de  la  langue  des 
Oiseaux.  Ibid.,  9 juillet  1904, 

Localisation  des  muscles  polygastriques.  Ibid.,  17  décem- 
bre 1904. 

Caractères  des  muscles  polygastriques,  C.  R.  Acad,  des 
Sciences,  27  février  1905. 

Proposition  concernant  la  réforme  générale  de  la  nomen- 
clature myologique.  Bibliographie  anatomique , 1905. 

Sur  l’orientation  des  muscles  polygastriques.  C.  R . Soc . de 
Biologie , 18  mars  1905. 

Conséquences  de  la  variation  de  direction  des  axes  de  la 
tête  et  du  corps  chez  les  Vertébrés.  P.-V.  Soc . des  Sc.  phys. 
et  nat  de  Bordeaux » 30  mars  1905. 

Le  dépresseur  de  la  mâchoire  inférieure.  - Son  étude  compa- 
rative chez  les  Vertébrés.  - Sa  signification  morphologique. 
Bull.  Sc.  de  la  France  et  de  la  Belgique , 39,  58  p.,  10  fig. 
dans  le  texte,  2 pi. 

Sur  une  cause  de  variation  d’orientation  des  muscles  poly- 
gastriques. C.  R.  Soc.  de  Biologie,  6 mai  1905. 

Observations  sur  les  intersections  tendineuses  des  muscles 
polygastriques.  C.  R . Acad . Sciences,  22  mai  1905, 

La  langue  des  Oiseaux.  Bull.  Sc.  de  la  France  et  de  la 
Belgique,  39,  20  p.,  1 fig.  dans  le  texte,  1 pi. 

Nécessité  d’une  réforme  de  la  nomenclature  myologique. 
Congrès  avancement  des  Sciences,  Cherbourg,  1905. 

Vœu  tendant  à la  réforme  de  la  nomenclature  myologique, 
C.  R.  Congrès  d’ Anatomie,  Genève,  1905. 

Réforme  de  la  nomenclature  myologique.  Verhand.  Anatom , 
Gesels,  1905. 

Le  digastrique  du  Chimpanzé  et  l’origine  phylogénique  de 
ce  muscle.  C.  R.  Soc.  de  Biologie,  9 décembre  1905. 

Variations  de  formules  dentaires  chez  les  Primates.  Ibid., 
9 janvier  1906. 

Anomalies  dentaires  du  Chien.  P.-V . Soc . des  Sc.  phys.  et 
nat  de  Bordeaux,  11  janvier  1906, 

Commission  de  réforme  de  la  nomenclature  myologique. 
Ibid.,  février  1906. 


PROCÈS-VERBAUX 


49 


Les  papilles  palatines  de  la  Girafe.  Gaz.  hehd.  des  Sc.  méd. 
de  Bordeaux,  11  février  1906. 

La  réforme  de  la  nomenclature  myologique.  C.  B.  Congrès  des 
Anatomistes,  Bordeaux,  août  1906. 

Recherches  sur  la  langue  des  Téléostéens.  C.  R.  Soc.  de  Biol., 
18  mai  1907. 

Sur  les  causes  de  l’insertion  du  digastrique  de  quelques 
Mammifères  sur  l’hyoïde.  Ibid.,  3 décembre  1907. 

L’évolution  du  digastrique.  Bibliographie  anatomique,  1907. 

Observations  sur  l’appareil  urinaire  de  la  Vive.  P.-V.  Soc. 
des  Sc.  phys.  et  nat.  de  Bordeaux,  29  octobre  1908. 

Quelques  mots  sur  le  digastrique.  Bibliographie  anatomique, 
1908. 

Les  muscles  fessiers.  P.-V.  Soc.  des  Sc.  phys.  et  nat.  de  Bor- 
deaux, 27  mai  1909. 

Station  bipède  et  muscles  fessiers.  C.  R.  Acad,  des  Sciences, 
28  février  1910. 

Anatomie  comparée  des  muscles  fessiers.  Mém.  de  la  Soc.  des 
Sc.  phys.  et  nat.  de  Bordeaux,  6e  série,  t.  V,  46  p. 

Courbure  lombaire  et  promontoire.  C.  R.  Acad,  des  Sciences, 
30  mai  1910. 

Sur  l’ordre  d’apparition  des  diverses  parties  du  système 
pileux  chez  le  Lapin.  C.  R.  Soc.  de  Biologie,  10  jan- 
vier 1911. 

Sur  les  variations  de  longueur  des  fœtus  du  Lapin.  P.-V.  Soc. 
des  Sc.  phys.  et  nat.  de  Bordeaux,  mars  1911. 

Projet  de  réforme  de  la  nomenclature  myologique.  1 bro- 
chure, Bordeaux,  1911. 

La  nomenclature  myologique  et  les  travaux  de  la  Commission 
internationale  de  réforme.  Revue  Scientifique,  2 septem- 
bre 1911. 

Tableaux  synoptiques  du  développement  du  Lapin.  1 vol.  de 
44  p.,  3 dessins  dans  le  texte,  3 pl.,  chez  Lhomme,  édit., 
Paris. 

Le  langage  anatomique.  Gaz.  hebd.  des  Sc.  méd.  de  Bor- 
deaux, 18  janvier  1914. 

Les  tentatives  de  réforme  du  langage  anatomique.  Ibid., 
3 mai  1914. 

Sur  une  erreur  d’interprétation  assez  fréquente  en  anatomie 
comparée.  C.  R.  Acad.  Sciences,  29  juin  1914. 

Observations  sur  l’étude  du  développement  des  parties 
molles  et  des  parties  dures  de  l’organisme.  Ibid., 
10  août  1914. 

Comment  s’accréditera  la  réforme  de  la  nomenclature  myolo- 
gique. Gaz.  hebd.  des  Sc.  méd.  de  Bordeaux,  septem- 
bre 1914. 


50 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Contribution  à la  phylogénie  des  muscles.  C.  B.  Acad.  Sc., 
28  octobre  1918. 

Contribution  à l’étude  de  la  langue.  P.-V.  Soc.  des  Sc.  phys. 
et  nat.  de  Bordeaux,  1918. 

Remarques  sur  la  métamérie  des  Vertébrés.  C.  B.  Acad.  Sc., 
11  novembre  1918. 

Observations  sur  la  métamérie  des  muscles  abdominaux  des 
Mammifères.  P.-V.  Soc.  des  Sc.  phys.  et  nat.  de  Bordeaux, 
novembre  1918. 

De  l’usage  de  certains  termes  généraux  en  anatomie  compa- 
rative. P.-V.  Soc.  Linnéenne,  4 décembre  1918. 

L’appareil  hyoïdien  du  Varan  nébuleux.  P.-V.  Soc.  des  Sc. 
phys.  et  nat.  de  Bordeaux,  5 décembre  1918. 

Considérations  sur  la  constitution  du  système  musculaire 
général  des  Vertébrés.  C.  B.  Acad.  Sc.,  16  décembre  1918. 

Mathématiques  et  anatomie  comparative.  P.-V.  Soc.  Lin- 
néenne, 8 janvier  1919. 

Le  stylo-hyoïdien  de  l’Oryctérope  du  Cap.  P.-V.  Soc.  des  Sc. 
phys.  et  nat.  de  Bordeaux,  9 janvier  1919. 

Comparaison  de  la  puissance  des  organes  du  vol  chez  les 
races  de  Poules.  P.-V.  Soc.  Linnéenne,  février  1919. 

Considérations  générales  sur  le  muscle  hyomandibulaire 
des  Monotrèmes.  P.-V.  Soc.  Sc.  phys.  et  nat.  de  Bordeaux, 
6 février  1919. 

Sur  la  puissance  musculaire  des  membres  postérieurs  dans 
les  races  de  Poules  bonnes  et  mauvaises  voilières.  Ibid., 
20  mars  1919. 

Atrophie  des  os  nasaux  d’un  crâne  humain.  Ibid.,  lor  mai  1919. 

Présence  d’un  pouce  surnuméraire  chez  un  Atèle  métis.  Ibid., 
19  juin  1919. 

Le  digastrique  (abaisseur  de  la  mandibule  des  Mammifères). 
Journal  de  V Anatomie  et  Physiologie,  50,  277  p.,  111  fig. 

Sur  la  fausse  apparence  de  déplacement  de  l’apophyse  de 
certains  Mammifères.  C.  B.  Soc.  de  Biologie,  6 janvier  1920. 

Sur  l’union  de  l’apophyse  paramastoïde  et  du  temporal  chez 
les  Mammifères.  C.  B.  Acad.  Sciences,  20  mars  1920. 

Sur  les  variations  de  caractères  de  l’apophyse  para- 
mastoïde suivant  l’âge.  C.  B.  Soc.  de  Biologie,  13  avril  1920. 

Considérations  sur  l’appareil  paramastoïde  de  l’Homme. 
C.  B.  Acad.  Sciences,  26  avril  1920. 

Contribution  à l’étude  du  ligament  tympano-maxillaire.  C.  B. 
Soc.  de  Biologie,  9 novembre  1920. 

Caractères  distinctifs  des  os  péniens  de  Loup  et  de  Chien. 
Ibid.,  11  janvier  1921. 

Quelques  réflexions  sur  la  constitution  générale  du  système 
musculaire  des  Vertébrés.  Annales  des  Sciences  naturelles, 
1921. 


PROCÈS-VERBAUX 


51 


Anatomie  comparative  (1  vol.  : Méthode  et  langage),  VIII, 
276  p.  Baillière,  édit.,  Paris,  1922. 

Embryologie  de  l’œil  dans  l’ophtalmie  infantile.  32  p.,  11  fig. 
Doin,  édit.,  Paris,  1922. 

Sur  les  otolithes  de  Poissons  (en  collaboration  avec 
M.  Duvergier),  P.-V.  Soc.  Linnéenne,  5 avril  1922. 

L’apophyse  paramastoïde  des  Mammifères.  Actes  Soc.  Lin- 
né en  ne  de  Bordeaux,  1922,  225  p.,  42  fîg. 

Sur  des  apophyses  styloïdes  humaines  anormales.  P.-V.  Soc. 
Linnéenne,  6 décembre  1922. 

Terminologie  employée  dans  l’étude  des  otolithes  (en  colla- 
boration avec  M.  Duvergier).  Ibid.,  7 mars  1923. 

Quelques  remarques  sur  les  otolithes  de  Poissons.  Congrès 
A.  F.  A.  S.,  Bordeaux,  juillet  1923. 

Côte  lombaire  chez  un  Gorille.  P.-V.  Soc.  des  Sc.  phys.  et 
nat.  de  Bordeaux,  6 mars  1924. 

Recherches  sur  les  otolithes  de  Poissons.  Rapport  à la  caisse 
des  Recherches  scientifiques,  janvier  1925. 

Remarques  sur  l’os  pénien.  C.  R.  Acad.  Sciences,  26  jan- 
vier 1925. 

Anatomie  comparative  (2e  volume).  - Histoire  de  l’anatomie 
comparative.  464  p.  Daguerre,  édit.,  Bordeaux. 

L’os  pénien  (étude  descriptive  et  comparative).  Actes  Soc. 
Linnéenne  de  Bordeaux,  194  p.,  133  fig. 

Molaire  surnuméraire  chez  un  Gorille.  P.-V.  Soc.  Linnéenne, 
octobre  1926. 

Aptérie  pelvienne  totale  chez  un  Rotengle.  Ibid. 

Les  otolites  des  Poissons  avec  présentation  de  pièces  et 
de  photographies.  Académie  de  Bordeaux,  mars  1928. 

Contribution  à la  morphologie  des  otolithes  de  Poissons. 
A.  F.  A.  S.,  Congrès  de  Poitiers,  juillet  1928. 

Sur  des  otolithes  fossiles  de  la  Pologne.  Roznik  Polskiego 
twarzystwa  geologicznego,  1928,  15  p.,  2 pl. 

Fracture  consolidée  d’un  os  pénien  de  Loutre.  P.-V.  Soc. 
Linnéenne  de  Bordeaux,  1928. 

Remarques  sur  les  otolithes.  Rapport  à la  caisse  des  Recher- 
ches scientifiques,  1930. 

Sur  la  perte  progressive  des  insertions  postérieures  de 
certains  muscles  céphaliques.  C.  R.  de  V Académie  des  Sc., 
1927. 

Retours  ancestraux.  Gaz.  hebd.  des  Sc.  méd.  de  Bordeaux, 

1931. 

La  grande  époque  de  l’anatomie  comparative.  Scientia,  1931. 

Sur  la  différenciation  des  Poissons  du  genre  Ophidium  par 
leurs  otolithes.  C.  R.  Acad,  des  Sciences,  1932. 


SOCIÉTÉ  LÏNNÉENNE  DE  BORDEAUX 

Recherches  sur  les  otolithes  des  Poissons  (1er  fascicule) . 

Actes  de  la  Soc.  Linnéenne  de  Bordeaux , 1934»  vol.  86» 
254  p.»  13  fig.  dans  le  texte»  13  pi. 

Recherches  sur  les  otolithes  des  Poissons  (2e  fascicule). 

Ibid.,  1935»  vol.  87»  243  p.»  3 fig.  dans  le  texte»  17  ph 
Recherches  sur  les  otolithes  des  Poissons  (3e  fascicule). 

Ibid.,  1936»  vol.  88»  246  p.»  15  ph 
Recherches  sur  les  otolithes  des  Poissons  (4e  fascicule). 

Ibid.,  1937,  vol.  89,  252  p.»  20  pl  . 

L’idée  d’évolution  des  origines  à nos  jours.  Volume  Jubilaire 
du  Professeur  Picart,  1937. 

Travaux  sur  les  otolithes  de  Poissons.  Rapport  adressé  à la 
caisse  de  Recherches  scientifiques,  décembre  1935. 
Travaux  sur  les  otolithes  de  Poissons.  Ibid.,  1936. 
Remarques  sur  les  otolithes.  Ibid.,  1937. 

Recherches  sur  les  otolithes  de  Poissons  (5e  fascicule).  Actes 
de  la  Soc.  Linnéenne  de  Bordeaux,  1938,  vol.  90,  258  p.» 
18  ph 

Travaux  sur  les  otolithes.  Rapport  adressé  à la  caisse  des 
Recherches  scientifiques,  décembre  1938. 

II.  — ZOOLOGIE 

Remarques  préliminaires  sur  le  Chlamyphore  tronqué.  P.-V. 

Soc . des  Sc . phys.  et  nat.  de  Bordeaux,  décembre  1902. 
Notice  ichtyologique.  Ibid.,  17  décembre  1903. 

Nouvelle  note  sur  le  Beryx  decadactylus.  Ibid.,  18  fé- 
vrier 1904. 

La  Bernache  à cou  roux  dans  le  Sud-Ouest  de  la  France. 
Ibid.,  21  décembre  1905. 

Présentation  d’oies  sauvages.  Ibid.,  11  janvier  1906. 

La  Brante  roussâtre  dans  la  Gironde.  Ibid 11  janvier  1906. 
Le  Chat  sauvage  de  Madagascar.  Ibid.,  11  janvier  1906. 

Les  Mammifères  et  les  Oiseaux  albinos  du  Muséum  d 'His- 
toire Naturelle  de  Bordeaux.  Le  Naturaliste,  1906» 

Chats  sauvages  et  Chats  domestiques.  1 brochure,  Bordeaux» 
mars  1906. 

L ’Urva  et  ses  mœurs.  P.-V . Soc.  des  Sc.  phys , et  nai.  de 
Bordeaux , 8 février  1906. 

Notice  sur  la  Centrine  humantin.  Bail.  Soc . scient . d’A  rca- 
chon»  8°  année» 

Le  Centriscus  scolopax  dans  L'Océan.  Ibid.,  8e  année. 
Remarques  sur  l'Hermine.  Le  Naturaliste , 1er  juin  1906. 
Manuel  pratique  de  dissections  de  zoologie.  1 vol.  275  pages» 
159  fig.  Âsselin-Housseau»  édit.»  Paris»  1909. 

Termites  et  plantes  vivantes»  - Dégâts  occasionnés  aux 
arbres.  C.  B.  Société  Biologie,  1er  février  1910. 


PROCÈS-VERBAUX 


53 


Termites  et  plantes  vivantes.  - Dégâts  occasionnés  aux 
arbustes,  aux  plantes  d’ornement  et  potagères,  et  aux 

céréales.  Ibid.,  1er  mars  1910. 

Termites  et  plantes  vivantes  - Caractères  de  l’invasion.  Ibid  ., 

7 mars  1910. 

Termites  et  plantes  vivantes.  - Symptômes  présentés  par  les 
plantes  atteintes.  Ibid.,  7 juin  1910. 

Termites  et  plantes  vivantes.  - Débuts  de  l’invasion.  Ibid., 

8 novembre  1910. 

Sur  une  invasion  de  Glyciphages.  Bull.  Soc.  Zool.  agric.  de 

Bordeaux,  décembre  1910. 

Un  nouveau  méfait  du  Dermestes  lardarius.  Ibid.,  avril  1911. 
Les  Termites,  ennemis  des  arbres  et  des  cultures.  République 
des  Charentes,  juin  1911  (quatre  articles). 

Termites  et  plantes  vivantes.  - Influence  des  tuteurs  en  bois. 

C.  R.  Soc.  Biologie,  5 décembre  1911. 

Termites  et  plantes  vivantes.  - Protection  momentanée  des 
plantes.  Ibid.,  9 janvier  1912. 

Termites  et  plantes  vivantes  (travaux  exécutés  en  1911). 
Rapports  adressés  à la  Caisse  des  Recherches  scientifiques, 
janvier  1912. 

La  protection  des  plantes  vivantes  contre  les  Termites.  Bull. 

Soc.  Zool.  agric.  de  Bordeaux,  1912. 

Influence  des  fortes  chaleurs  sur  certains  insectes  parasites 
des  végétaux.  C.  R.  Acad,  des  Sciences,  24  juin  1912. 
Dégâts  occasionnés  aux  buis  de  la  Ville  de  Bordeaux  par 
une  Cécidomyie.  Rapport  adressé  à M.  le  Maire  de  Bor- 
deaux, 1912. 

Termites  et  plantes  vivantes.  Rapport  adressé  à la  Caisse  des 
Recherches  scientifiques,  1912. 

La  Cécidomyie  du  buis  (morphologie,  biologie,  dégâts,  trai- 
tement). Annales  des  Sciences  naturelles,  9e  série,  t.  17, 
1912,  94  pages,  26  figures,  3 planches. 

Traitement  des  buis  contre  le  Monarthropalpus  buxi.  C.  R. 

Soc.  de  Biologie,  7 janvier  1913. 

Sur  le  rôle  de  la  spatule  de  la  Cécidomyie  du  buis.  C.  R. 

Acad,  des  Sciences,  29  janvier  1913. 

Un  ennemi  de  la  Cécidomyie  du  buis.  P.-V.  Soc.  des  Sc.  phys. 
et  nat.  de  Bordeaux,  1913. 

Conduites  souterraines  de  téléphone  détériorées  par  les  Ter- 
mites. Rapport  adressé  au  Sous-Secrétariat  des  P.  T.  T., 
janvier  1913. 

Invasion  de  Glyciphages.  P.-V.  Soc.  des  Sc.  phys.  et  nat.  de 
Bordeaux,  5 juin  1913. 

Les  îlots  de  Termites.  C.  R.  Acad,  des  Sciences,  20  octo- 
bre 1913. 

Les  Termites.  La  France,  Bordeaux,  22  octobre  1913. 


54 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Observations  sur  le  danger  du  transport  des  bois  et  meubles 
termités.  G.  R.  Soc.  de  Biologie,  4 novembre  1913. 

Les  Campagnols.  La  France,  Bordeaux,  10  novembre  1913. 

Observations  sur  les  Termites.  Rapport  adressé  à la  Caisse 
des  Recherches  scientifiques,  1913. 

Recherches  sur  les  Termites.  Ibid.,  1914. 

Influence  des  fortes  chaleurs  sur  l’Escargot.  P.-V.  Soc . des 
Sc.  phys.  et  nat.  de  Bordeaux,  7 novembre  1918. 

Destruction  du  Puceron  du  rosier  par  les  grandes  chaleurs 
de  l’été.  Bull.  Soc.  de  Zool.  agric.  de  Bordeaux,  19  décem- 
bre 1919. 

La  forêt  de  la  Mamora  (Maroc)  et  la  Processionnaire  du 
chêne.  Ibid.,  20  février  1919. 

Contribution  à l’étude  de  la  biologie  du  Néophron  percnop- 
tère.  P.-V.  Soc.  Linnéenne  de  Bordeaux,  7 mai  1919. 

La  Coccidiose  du  Lapin.  Bull.  Soc.  de  Zool.  agric.  de  Bor- 
deaux, 19  juin  1919. 

A propos  du  Propithèque.  P.-V.  Soc.  Linnéenne  de  Bordeaux, 
14  avril  1920. 

La  Coccidiose  humaine.  Gaz.  hebd.  des  Sc.  méd.  de  Bordeaux, 
30  mai  1920. 

Hermaphrodisme  externe  chez  l’Ecrevisse.  P.-V.  Soc . Lin- 
néenne de  Bordeaux,  juin  1920. 

Mutualisme,  commensalisme  et  parasitisme.  1 broch.  Daguerre, 
édit.,  Bordeaux,  1er  juin  1921. 

Colonies  et  sociétés  animales.  1 brochure.  Gounouilhou,  édit., 
Bordeaux,  1921  (94  p.) . 

Capture  d’un  Milan  noir  à Bordeaux.  P.-V.  Soc.  Linnéenne 
de  Bordeaux,  1er  juin  1921. 

Le  Doryphore  des  pommes  de  terre  en  Gironde.  Annales  Soc. 
d’H ortie,  et  de  Vitic.  de  Bordeaux,  septembre  1921. 

L’Oxylophe  Geai  dans  le  Sud-Ouest  de  la  France.  P.-V.  Soc. 
Linnéenne  de  Bordeaux,  octobre  1922. 

Le  Scorpion  flavicaude  à Bordeaux.  Ibid.,  octobre  1922. 

Présentation  d’un  Lapin  anormal.  P.-V.  Soc.  Linnéenne  de 
Bordeaux,  6 décembre  1922. 

L’Orite  longicaude.  Ibid.,  10  janvier  1923. 

Sur  la  présentation  des  Chauves-Souris  dans  les  collections 
publiques.  Ibid.,  5 février  1923. 

La  faune  du  Sud-Ouest.  - Bordeaux,  métropole  du  Sud-Ouest. 

Manuel  pratique  de  dissections  de  Zoologie.  2e  édition  (revue 
et  augmentée),  324  p.,  194  fig.,  Vigot,  édit.,  Paris. 

Le  Rat  noir  à Bordeaux.  P.-V.  Soc.  Linnéenne  de  Bordeaux, 
7 novembre  1923. 

Nouvelle  contribution  à la  recherche  de  l’Oxylophe  Geai  dans 
le  Sud-Ouest  de  la  France.  Ibid . 


PROCÈS-VERBAUX 


55 


Le  mimétisme.  Annales  Soc.  d’ Horticulture  et  de  Viticulture 
de  Bordeaux  (1923  et  1925).  Série  d’articles. 

Capture  d’une  Marte  à Montpont.  P.-V.  Soc.  Linnéenne  de 
Bordeaux,  5 novembre  1924. 

Le  Scorpion  flavicaude  dans  le  Sud-Ouest.  Ibid.,  3 décem- 
bre 1924. 

Les  Oiseaux  albinos  du  Muséum  d’Histoire  Naturelle  de 
Bordeaux.  Muséa,  n°  1,  1925. 

Le  Bollier  dans  le  Sud-Ouest  de  la  France.  P.-V.  Soc.  Lin- 
néenne de  Bordeaux,  4 mars  1925. 

Observations  sur  l’océanodrome  Cul-Blanc.  Ibid. 

Contribution  à la  détermination  de  Poissons  du  genre  Mugil. 
C.  R.  Acad,  des  Sciences,  janvier  1928. 

La  Motelle  à quatre  Barbillons  (Motella  cimbria)  sur  les 
marchés  de  Bordeaux.  P.-V.  Soc.  Linnéenne  de  Bordeaux, 
1928. 

Un  nouveau  Poisson  des  mers  du  Nord  ( Argentina  silus)  sur 
les  marchés  de  Bordeaux.  Ibid. 

Capture  d’une  Buse  des  déserts  à Bordeaux.  Ibid.,  193G. 

Remarques  sur  la  capture  d’un  Plongean  lumné  dans  un 
jardin  de  Bordeaux.  Ibid. 

Le  Scorpion  flavicaude  à Bordeaux.  Rapport  à M.  le  Maire  de 
Bordeaux,  30  septembre  1937. 

III.  — ZOOLOGIE  APPLIQUÉE 

Les  Poissons  d’Orient  et  leur  culture  (en  collaboration  avec 
M.  Kunstler).  1 brochure,  48  pages.  Gounouilhou,  édit., 
Bordeaux,  1899. 

Compte  rendu  du  Congrès  international  d’Agriculture  et  de 
Pêche,  15  p.  in-4°.  Revue  internationale  de  Pêche  et  Pisci- 
culture, 1900. 

Compte  rendu  de  la  pisciculture  et  des  pêches  en  France 
en  1900.  Ibid.,  mars  1901. 

Compte  rendu  de  la  pisciculture  et  des  pêches  en  France 
en  1901.  Ibid.,  1902. 

Compte  rendu  de  la  pisciculture  et  des  pêches  en  France 
en  1902.  Ibid.,  1903. 

L’ostréiculture  dans  le  Sud-Ouest.  1 brochure,  42  pages, 
17  figures.  Bière,  édit.,  Bordeaux. 

La  culture  des  eaux.  Oviédo,  27  avril  1910. 

Observations  sur  la  perte  de  poids  subie  par  le  gibier  mort. 
1 brochure,  décembre  1911. 

Observations  sur  la  perte  de  poids  subie  par  les  viandes  de 
boucherie.  1 brochure,  1912. 

Protection  des  plantes  contre  les  Termites  par  le  traitement 
interne.  Progrès  agricole,  Montpellier,  20  juillet  1919. 


56 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


L’attaque  des  végétaux  par  les  Termites.  Revue  générale  des 
Sciences,  30  avril  et  20  mai  1920. 

Destruction  des  insectes  parasites  de  l’écorce  des  ormes. 
Rapport  adressé  à M.  le  Maire  de  Nantes,  juin  1920. 

Destructions  des  larves  de  Moustiques  dans  les  viviers. 
Rapport  à M.  le  Maire  de  Bordeaux,  juillet  1926. 

Destruction  des  Rats.  Rapport  à M.  le  Maire  de  Bordeaux, 
1926. 

Rapport  sur  la  destruction  des  Rats.  Deuxième  conférence 
internationale  du  Rat  et  de  la  Peste,  Paris,  octobre  1931. 

IV.  — DIVERS 

Cancer  du  pylore  sans  hématémèse.  - Cancer  du  foie.  Bull, 
de  la  Soc.  d’ Anatomie  normale  et  pathologique  de  Bor- 
deaux, 11  janvier  1897. 

Distinction  et  origine  des  règnes  animal  et  végétal.  Gazette 
hebd.  des  Sciences  médicales  de  Bordeaux,  13  juin  1897. 

Physiologie  générale  de  la  matière  vivante.  Ibid.,  3 jan- 
vier 1898. 

Pseudarthrose  de  la  mâchoire  inférieure  chez  une  Grenouille. 
P.-V.  Soc . des  Sc . phys.  et  nat.  de  Bordeaux,  7 juillet  1897. 

Constitution  de  la  matière  vivante,  54  pages,  41  figures.  Bull, 
de  la  Soc.  Scient,  d’ Arcachon,  1901. 

Sur  la  structure  du  Cryptococcus  guttulatus.  Congrès  des 
Sociétés  savantes,  17  avril  1903. 

Notice  sur  le  Cryptococcus  (en  collabor.  avec  M.  Kunstler). 
Archives  d’Anat.  microscopique,  t.  6,  1903. 

La  matière  vivante.  Bulletin  de  V Association  des  Anciens 
Elèves  de  Lycée . Bordeaux,  décembre  1908. 

La  disparition  des  espèces  animales.  Bulletin  des  Lauréats 
de  la  Société  Philomathique,  janvier  1910. 

L’intercambio  à Oviédo.  Bulletin  hispanique,  juillet  1910. 

Curieux  cas  de  soudure  chez  un  chêne  (texte,  photographies 
et  dessin).  Illustration,  12  novembre  1910. 

La  lumière  vivante.  Je  sais  tout,  8 illustrations  en  couleurs, 
décembre  1911. 

Sur  une  maladie  des  platanes.  Rapport  adressé  à M.  le  Maire 
de  Bordeaux,  février  1913. 

L’enseignement  professionnel  de  la  fillette  musulmane  et  la 
rénovation  des  arts  féminins  indigènes  au  Maroc.  Revue 
générale  des  Sciences  pures  et  appliquées,  avril  1919. 

Sur  un  cas  de  parasitisme  de  Sambuccus.  P.-V.  Soc.  Lin- 
néenne  de  Bordeaux,  7 mai  1919. 

Aperçu  général  sur  l’œuvre  scientifique  de  Cuvier.  Gazette 
heb.  des  Sciences  médicales  de  Bordeaux,  septembre  1919. 

Chiffons  et  lieux  saints.  Le  nouveau  Maroc,  octobre  1919. 

L’enseignement  agricole  par  la  cinématographie.  Annales  Soc. 
d’Hortic.  et  de  Vitic.  de  Bordeaux,  mai-juin  1921. 


PROCÈS-VERBAUX 


57 


Une  industrie  en  voie  de  disparition  : la  culture  de  l’huître 
plate  (industrie  régionale).  Revue  de  la  Société  Philo- 
mathique de  Bordeaux. 

Curieux  cas  de  fasciation.  La  Nature,  janvier  1927. 

Aperçu  sur  les  vins  de  Bordeaux.  Nouvelle  France,  avril  1928. 
Eloge  de  Laterrade,  fondateur  de  la  Société  Linnéenne  de 
Bordeaux.  Actes  de  la  Société  Linnéenne  de  Bordeaux, 
1928. 

Les  cultures  florales  à Bordeaux.  Sud-Ouest  économique,  1928. 

Le  Muséum  d’Histoire  Naturelle  de  Bordeaux.  La  Terre  et 
la  Vie,  1931. 

Les  radiations.  Conférence  par  T.  S.  F.,  1931. 

V.  — TRAVAUX  EXÉCUTÉS  DEPUIS  SA  RETRAITE 

Acclimation  de  la  Gain  b us  ia  dans  les  eaux  du  Sud-Ouest.  Rapport 
adressé  à M.  le  Maire  de  Bordeaux,  1er  mars  1938. 

Note  sur  la  Galéruque  de  la  Bruyère.  Ibid.,  21  mars  1938. 
Présentation  d’une  Casside  exotique  trouvée  à Bordeaux.  P.-V. 
Soc.  d’Etude  et  de  Vulgarisation  de  la  Zoologie  Agricole, 
19  janvier  1939. 

Sources  et  Chiffons.  P.-V.  de  VAcad.  des  Sciences,  Belles-Lettres  et 
Arts  de  Bordeaux,  20  avril  1939. 

Sur  la  présence  de  volumineux  serpents  au  cimetière  Nord.  Rapport 
adressé  à M.  le  Maire  de  Bordeaux,  20  mai  1939. 

Capture  d’une  Térékié  au  Teich,  et  d’un  Fou  de  Bassan  à Bordeaux. 

P.-V.  Soc.  Linnéenne  de  Bordeaux,  7 juin  1939. 

Abondance  de  la  couleuvre  verte  et  jaune  au  cimetière  Nord.  Ibid., 
7 juin  1939. 

Sur  un  manuscrit  de  Desmoulin  et  sa  collection  de  rudistes.  Ibid., 
3 avril  1940. 

Sur  la  casside  des  bananes.  P.-V.  Soc.  d'étude  et  de  vulgarisation 
de  la  Zoologie  agricole,  18  avril  1940. 

Déformations  artificielles  du  crâne  humain.  P.-V.  de  VAcad.  des 
Sciences,  Belles  Lettres  et  Arts  de  Bordeaux,  21  novembre  1940. 
Aperçu  sur  les  réalisations  au  Muséum,  janvier  1941. 

Capture  d’un  Guillemot  bridé.  P.-V.  Soc.  Linnéenne  de  Bordeaux , 
15  juin  1941. 

Recherches  sur  les  otolithes  des  Poissons  (6e  fasc.).  Actes  de  la 
Société  Linnéenne  de  Bordeaux,  t.  92,  1942,  136  p.,  6 pl. 

Sur  la  capture  de  Cétacés  en  Gironde.  P.-V.  Soc.  Linnéenne  de 

Bordeaux,  3 février  1943. 

La  Bergeronnette  boréale  dans  le  Sud-Ouest  français.  Ibid., 
3 février  1943. 

Le  Pipi  gorge  rousse  (Anthias  servinus  Pall.).  Ibid.,  6 octobre  1943. 
Variations  de  l’individu  et  de  l’espèce.  Communication  à l’Académie 
de  Bordeaux,  1945. 


58 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Note  bibliographique  sur  François  Daleau  à l’occasion  de  son 
centenaire.  Sud-Ouest,  1er  décembre  1945. 

Malformations  des  Coquilles  de  l’Escargot.  P.-V.  de  la  Soc.  des 
Sc.  phys.  et  nat.  de  Bordeaux,  21  février  1946,  et  Actes  de 
l’Académie  de  Bordeaux,  série  4,  t.  13. 

De  l’origine  des  idées  évolutives  et  de  leur  influence  sur  la  marche 
des  sciences  morphologiques.  P.-V.  de  la  Soc.  des  Sc.  phys.  et 
nat.  de  Bordeaux,  13  juin  1946. 

Des  Physalies  au  Muséum  d’Histoire  Naturelle  de  Bordeaux.  Sud- 
Ouest,  7 novembre  1946. 

Sensibilité  et  mouvement.  Communication  à l’Académie  de  Bor- 
deaux, 1946. 

Otolithes  de  Téléostéens  recueillis  par  dragage  sur  la  côte  Atlan- 
tique du  Maroc.  Bull.  Soc.  Sc.  nat.  du  Maroc,  1947,  t.  27. 

Vocabulaire  des  animaux  marins  en  latin  classique.  Revue  des 
Etudes  anciennes,  Bordeaux,  1947. 

Le  Muséum  de  Bordeaux  possède  deux  Crocodiles  d’espèce  raris- 
sime. Sud-Ouest,  15  mars  1949. 

A propos  d’un  Aigle  capturé  en  Aveyron.  Sud-Ouest,  21  novem- 
bre 1950. 

A propos  de  la  capture  d’un  Desman  sur  les  bords  de  l’Adour. 
Sud-Ouest,  30  décembre  1952. 

Un  vieux  médecin  bordelais  : Gabriel  de  Tærragua.  Histoire  de  la 
Médecine,  n°  6,  juin  1953. 

Bazin,  premier  professeur  de  Zoologie  de  la  Faculté  des  Sciences 
de  Bordeaux.  Actes  de  V Académie  de  Bordeaux,  26  octo- 
bre 1954. 

Recherches  sur  les  Otolithes  des  Poissons  (7e  fasc.) . Bull,  du  Centre 
d’ Etudes  et  de  Recherches  scientifiques  de  Biarritz,  1956, 
116  p.,  6 pl. 

Recherches  sur  les  Otolithes  des  Poissons  (8e  fasc.).  Ibid.,  Biarritz, 

1957,  91  p.,  7 pl. 

Recherches  sur  les  Otolithes  des  Poissons  (9°  fasc.).  Ibid.,  Biarritz, 

1958. 


Le  genre  Choragus  (Col.  Anthribidæ) 
dans  la  région  girondine 

par  G.  Tempère 

Le  genre  Choragus  est  représenté,  dans  la  faune  française,  par 
trois  espèces  O)  ; ces  trois  espèces  existent  en  Gironde  et  je  les 
y ai  capturées  personnellement. 

Choragus  Sheppardi  Kirby  est  la  plus  répandue  en  France,  tout 
en  y étant  assez  peu  commune.  Il  en  est  de  même  dans  la  région 
girondine,  où  j’ai  pris  cette  espèce,  en  juin  et  juillet,  à Léognan, 

(1)  C.  subsulcatus  Rey,  qui  figure  au  Catalogue  Sainte-Claire  Deville, 
doit  être  tenu,  selon  A.  Hoffmann  (Faune  de  France,  1945),  pour  une 
simple  variété  de  C.  Sheppardi  Kirby). 


PROCÈS-VERBAUX 


59 


Roque-de-Thau,  Vaux-sor-Mer  et  Beyehac,  par  individus  isolés» 
J’en  possède  aussi  un  exemplaire  de  Cambes  (E.  Giraud).  Trois 
fois  seulement,  j’ai  pu  noter  les  végétaux-hôtes  : Aubépine  à Roque- 
de-Thau,  Bourdaine  à Beychae,  et  enfin  Suæda  fruticosa  Forsk. 
(rameaux  desséchés),  à l’île  aux  Oiseaux,  le  6 juillet  1948.  Ce  fut 
alors  une  série  de  treize  individus  qu’il  me  fut  possible  de 
capturer  sur  cette  plante-hôte  assez  imprévue.  J’ai  déjà  signalé 
ce  fait  0).  R serait  naturellement  intéressant  de  savoir  quel  est  le 
Champignon  aux  dépens  duquel  ce  Choragus  vit  réellement,  sur 
Suæda. 

La  présence  de  Choragus  Grenieri  Ch.  Brisout,  en  Gironde,  pou- 
vait paraître  fort  improbable,  jusqu’en  1952.  En  1945,  en  effet, 
A.  Hoffmann  (loc.  cit.)  le  signalait  seulement,  pour  la  France, 
du  Var,  des  Alpes-Maritimes  et  de  la  Corse,  l’Insecte  paraissant 
lié,  dans  ces  régions,  au  Chêne-Liège  (1 2). 

Aussi  fus-je  assez  surpris,  il  y a dix  ans,  lorsque  notre  collègue 
P.  Ardouxn  me  communiqua  dix  exemplaires  de  cette  espèce, 
capturés  par  lui,  les  11  et  18  mai  1952,  à La  Teste  - Villemarie,  aux 
abords  du  canal  de  La  Hume  à Cazaux. 

Conduit  par  lui,  le  21  mai  1955,  au  lieu  précis  de  ces  captures, 
j’y  pus  recueillir  moi-même  une  centaine  d’individus  de  C.  Grenieri, 
en  battant  de  petits  Quercus  pedunculata  Ehrh.,  morts  sur  pied. 
Les  branches  de  ces  petits  Chênes  étaient  porteuses  d’un  Cham- 
pignon (peut-être  responsable  de  la  ruine  des  jeunes  arbres), 
formant  à leur  surface  des  croûtes  d’un  brun-noirâtre,  teinte  abso- 
lument semblable  à celle  de  l’Insecte.  Il  est  à peu  près  certain  que 
celui-ci  se  nourrissait  du  Champignon,  qui  n’a  pu  être  déterminé 
avec  précision,  mais  qui  était  probablement  une  Sphériacée  du 
genre  Rosellinia. 

Choragus  piceus  Schaum  est  aussi  une  espèce  rare  et  méridio- 
nale. Elle  est  citée  (A.  Hoffmann,  loc.  cit.)  des  Alpes-Maritimes, 
sur  Prunus  spinosa  L.,  du  Lot-et-Garonne,  ainsi  que  de  la  Gironde  : 
Pessac.  Cette  dernière  localité  m’est  attribuée,  par  suite  d’une 
confusion.  Il  s’agit,  en  réalité,  d’un  exemplaire  de  la  collection 
Laborderie  > Giraud  > la  mienne,  portant  comme  label  : « Pes- 
sac 15-10-92  »,  indication  que  j’avais  communiquée  à A.  Méquignon 
et  qui  figure,  avec  l’erreur  relevée  ci-dessus,  dans  le  Catalogue 
Sainte-Claire  Deville. 

Il  faut  noter  que  Eyquem,  dans  son  travail  intitulé  « Habitat 
des  Curculionides  aux  environs  de  Bordeaux  » (Feuille  des  Jeunes 
Naturalistes,  1890),  mentionne  C.  piceus  comme  trouvé  « sur  des 
tiges  de  Lierre,  aux  Eyquems  » ; indication  dont  l’exactitude  n’a 
pas  été  contrôlée. 

Quoi  qu’il  en  soit,  jusqu’en  1962,  je  n’avais  jamais  rencontré 

(1)  Revue  française  d’ Entomologie,  XXI  (1954),  50. 

(2)  C.  Grenieri  se  trouve  également,  sur  rameaux  morts  du  même 
arbre,  dans  les  Pyrénées-Orientales,  en  forêt  de  Valbonne  - La  Massane, 
où  je  Fai  capturé  en  mai  1958  et  1961. 


60 


SOCIÉTÉ  LÏNNÉENNE  DE  BORDEAUX 


cette  espèce»  ni  vu  un  seul  individu  recueilli  en  Gironde  postérieu- 
rement à 1892. 

Le  24  juin  1962»  au  cours  de  l’excursion  à File  aux  Oiseaux» 
organisée  à l’occasion  de  la  Fête  Linnéenne  à Arcachon»  il  m’a  été 
donné  de  prendre  huit  exemplaires  de  C.  piceus,  en  battant  des 
touffes  de  Suæda  Initie  osa  Forsk.»  dans  les  parages  mêmes  où» 
quatorze  ans  plus  tôt»  j’avais  capturé  C.  Sheppardi  sur  la  même 
plante.  Mes  compagnons  de  chasse  en  prirent  eux  aussi  quelques 
individus»  et  le  1er  juillet  M.  Lavit  en  capturait  deux  autres»  en 
même  temps  d’ailleurs  qu’un  G.  Sheppardi. 

Il  est  intéressant  sans  doute  de  pouvoir  inscrire»  avec  certitude, 
Choragus  piceus  Shaum  dans  notre  faune  régionale.  Mais  il  l’est 
plus  encore  de  noter  que  Suæda  fruticosa,  plante  halophile  qui 
naguère  était  inconnue  comme  hôte  d 'Anthribidæ,  peut  en  réalité 
héberger  deux  espèces  du  genre  Choragus . 

Première  contribution  à l’inventaire  de  la  flore  fongi- 
que de  la  Gironde.  Trente  et  un  Champignons  du 
genre  Amaaita  Pars,  » récoltés  dans  les  environs 
de  Bordeaux,  au  cours  des  saisons  4959  à 1962. 

AVEC  DES  NOTES  DESCRIPTIVES  ET  ECOLOGIQUES 

par  F.  IVIassart 

Le  genre  Amanita  peut  paraître  a priori  d’une  étude  facile. 
Il  suffit  certes  d’un  coup  d’œil  à l’habitué  pour  reconnaître  certai- 
nes espèces.  Mais  il  recèle  aussi  ses  pièges  et  il  est  bon  d’y 
regarder  à deux  fois  avant  de  donner  un  nom  à certains  satellites 
d’A.  vaginata  ou  à une  espèce  ou  une  variété  de  la  section  Ampla- 
niella,  par  exemple;  sans  compter  les  formes  plus  ou  moins  aber- 
rantes que  l’on  rencontre  parfois  et  qui  semblent  s’ingénier  à 
mystifier  le  déterminateur»  par  le  panachage  de  caractères  propres 
à des  Champignons  différents. 

Il  nous  est  agréable  ici  de  rendre  hommage  à Famabilîté  et  la 
compétence  de  M.  A.  G.  Parrot,  de  Biarritz»  qui  nous  a»  à plusieurs 
reprises»  guidé  sur  le  bon  chemin. 

Nous  allons  donc  passer  en  revue  les  Amanites  qu’il  nous  a 
été  donné  d’identifier  jusqu’à  ce  jour,  dans  la  région  girondine. 

SECTION  AMANIT OPSIS  ROZE 

A.  (Amanitopsis)  vaginata  Quélet.  Forma  îijpîca,  — ■ Commune 
dans  notre  région,  elle  fréquente  aussi  bien  les  terrains  sablonneux 
qu’argilo-calcaires.  Elle  est  assez  variable  quant  à sa  taille. 

Autour  de  cette  forme  typique  gravitent  un  certain  nombre  de 
variétés,  suffisamment  caractérisées  pour  pouvoir  être  distinguées 
aisément,  ainsi  que  d’autres»  qui  nécessitent  un  examen  plus  appro- 
fondi» 


PROCÈS-VERBAUX 


61 


A.  (Amanitopsis)  vaginata  var.  nivalis  Grev.  — Semble  raris- 
sime : un  seul  exemplaire  récolté  dans  la  propriété  de  M.  Geneste, 
au  Pian-Médoc,  le  11  juin  1961.  C’est  une  variété  de  petite  taille 
(chapeau  : 3,5  cm  à complet  développement;  stipe  : 6,5  cm),  entiè- 
rement d’un  blanc  pur,  avec  les  caractères  morphologiques  de 
l’espèce. 

A.  (Amanitopsis)  vaginata  var.  fat  va  Schæffer.  — Plus  commune 
encore  que  la  forme  typique,  bien  que  paraissant  cantonnée  aux 
couverts  de  Pin  maritime,  où  on  la  trouve  en  abondance  dès  la 
fin  du  printemps,  à la  faveur  des  pluies  d’orages.  Semble  affec- 
tionner le  grand  Ajonc  (Ulex  europaeus  L.),  au  milieu  duquel 
elle  croît  en  général  de  petite  taille,  mais  en  grand  nombre. 

A.  (Amanitopsis)  vaginata  var.  plumbea  Schæffer.  — Assez  rare: 
se  distingue  de  la  forme  typique  par  son  chapeau  gris  foncé  bleuté, 
son  pied  nettement  gris,  avec  flocons  concolores,  au-dessus  d’une 
volve  bien  engainante,  mince.  Dans  les  endroits  bien  ombragés  et 
humides  : Le  Pian-Médoc,  Listrac,  Lignan. 

A.  (Amanitopsis)  crocea  Quélet.  — Cette  espèce,  d’un  port 
souvent  plus  massif  que  la  plupart  des  Champignons  du  groupe 
vaginata,  rappelle  un  peu,  surtout  dans  les  premiers  stades  de 
son  développement,  Amanita  cæsarea.  Les  stries  plus  longues  du 
bord  du  chapeau,  le  pied  blanc,  sans  trace  d’anneau,  rarement 
orné  de  flocons  jaunes,  lèvent  toute  équivoque. 

Rauzan  (P.  Lavenier).  Figurait  à l’exposition  de  1962,  de  prove- 
nance inconnue. 

A.  (Amanitopsis)  nmbrinolutea  Secrétan.  — Très  belle  espèce 
de  taille  imposante  (la  plus  grande  de  la  section).  Nous  avons  eu 
le  plaisir  de  la  récolter  à deux  reprises,  dans  un  bois  de  Chênes 
et  Pins  mêlés  des  environs  de  Listrac,  en  Médoc,  et  une  fois  à 
Gradignan.  Haute  sur  pied,  avec  un  chapeau  largement  étalé,  lon- 
guement strié  sur  le  bord.  Brun  olivâtre,  avec  le  mamelon  plus 
foncé  et  une  zone  submarginale  également  plus  foncée.  Lamelles 
à reflets  roses,  brunissant  sur  l’arête.  Pied  clair,  à zébrures  annu- 
laires gris-brunâtre.  Volve  fragmentée,  roussâtre. 

A.  (Amanitopsis)  inanrata  Secrétan  (strangulata  Roze).  — Cette 
espèce  possède  la  particularité  d’avoir  une  volve  composée  d’arti- 
cles isodiamétriques,  non  allongés  comme  chez  les  autres  espèces 
du  groupe.  Réputée  calcicole.  Nous  avons  cependant  récolté  les 
seuls  exemplaires  connus  de  la  région,  en  terrain  sablonneux,  au 
Pian-Médoc.  Mais  il  est  vrai  qu’il  existe,  dans  cette  région,  quel- 
ques affleurements  calcaires.  Le  chapeau  est  gris-brun  bistré,  por- 
tant de  larges  fragments  du  voile  général,  gris-noirâtres.  Pied 
robuste,  chiné  de  grisâtre.  Volve  fragmentée,  grise. 

A.  (Amanitopsis)  lividopallescens  Secrétan  (ou  Gillet?).  — - Ce 
beau  Champignon  clôt  la  section.  Il  pousse  en  terrain  sec,  aéré,  à 


62 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


proximité  des  Conifères,  même  à une  certaine  distance  du  couvert, 
dans  les  prés,  comme  c’est  le  cas  pour  une  station  remarqua- 
blement constante  qui  existe  au  lieu-dit  Bernones,  près  de  Listrae 
en  Médoc,  où  nous  l’avons  découvert  pour  la  première  fois.  Autres 
stations  : Le  Pian-Médoc,  Bruges  (propriété  Ausone). 

Le  chapeau,  beige-ocracé,  portant  fréquemment  de  larges  débris 
volvaires,  est  particulièrement  charnu  pour  une  vaginée.  Les  lames 
sont  plutôt  étroites  et  présentent  un  léger  reflet  jaunâtre  sur  le 
tard.  Le  pied,  souvent  robuste,  est  très  finement  squamuleux  et 
porte  très  bas,  masquée  souvent  par  la  volve  qui  est  très  ample  et 
épaisse,  une  mince  frange  ascendante,  vestige  d’un  collier  corti- 
noïde  (cf.  A.  G.  Parrot,  Amanites  du  Sud-Ouest  de  la  France , 
p.  156). 

SECTION  AMANITA  (SENSU  STRICTO)  FRIES 

Amanita  cæsarea  Fries.  — Peu  commune,  hélas  ! dans  les  envi- 
rons immédiats  de  Bordeaux,  l’Oronge  existe  cependant  dans  la 
région  de  Targon-Créon,  à une  vingtaine  de  kilomètres  au  Sud-Est 
de  la  ville.  Elle  a été  récoltée  également  dans  les  environs  de 
Rauzan  (P.  Lavenier)  . Enfin,  le  Professeur  Chelle  la  trouvait 
parfois,  il  y a quelque  quinze  ans,  dans  sa  propriété  du  Bouscaut, 
d’après  G.  Tempère. 

SECTION  AM  AN  IT  ARIA  GILBERT 

A.  (Amanitaria)  pantherina  Fries  ex  De  Candolle.  — Assez  fré- 
quente dans  nos  bois  feuillus,  aussi  bien  sur  la  rive  droite  que  sur 
la  rive  gauche  de  la  Garonne.  Il  y a peu  à dire  sur  cette  espèce, 
si  ce  n’est  un  mot  sur  les  variations  de  teinte  du  chapeau  qui,  au 
sein  d’une  même  station,  peut  aller  du  brun  foncé  bistré  au  beige 
ocracé  pâle.  De  rares  spécimens  entièrement  blancs  ont  été  observés 
à plusieurs  reprises  (Eysines). 

A.  (Amanitaria)  Eliæ  Quélet.  — Oiseau  rare,  découvert  dans 
le  talweg  de  Tresses-Mélac,  en  mai  1961,  au  pied  d’un  Chêne; 
deux  exemplaires,  dont  un  sur  le  déclin.  Son  port  est  celui  d’une 
A.  vaginata;  mais  la  cuticule  saumon,  avec  des  nuances  pourprées, 
l’anneau  super-fragile,  suffisent  pour  l’identifier.  Les  lames  ont  un 
reflet  rose;  le  pied,  élancé,  a tendance  à s’élargir  aux  deux  extré- 
mités. La  volve  est  floconneuse,  grisâtre  et  fragmentée.  Spores 
courtement  ovoïdes. 

A.  ( Amanitaria ) muscaria  Fries  ex  Linné.  — Commune  et  très 
prolifique  sous  pinède  et  sous  les  quelques  Bouleaux  disséminés 
dans  le  Médoc.  Atteint  des  dimensions  majestueuses.  C’est  une  belle 
parure  de  nos  sous-bois  et...  de  nos  expositions. 

A.  (Amanitaria)  muscaria  var.  auréola  Boudier.  — Rare.  La 
seule  station  qui  nous  soit  connue  se  trouve  au  lieu-dit  Les  Sources, 
à Gazinet,  sous  couvert  de  Bouleaux.  C’est  un  splendide  Champi- 
gnon à chapeau  littéralement  jaune  d’or.  Les  deux  exemplaires 


PROCÈS-VERBAUX 


63 


récoltés  étaient  entièrement  dépourvus  de  débris  du  voile  sur  le 
chapeau.  Pied,  anneau  et  lames  blancs. 

A.  ( Amanitaria)  gemmata  Fries.  — - Voici  une  espèce  d’arrière- 
saison  et  même  de  plein  hiver,  qui  croît  soit  isolément,  soit  en 
groupes,  sous  couvert  de  Pins  maritimes.  Abondante  sur  le  littoral, 
elle  ne  manque  pas  aux  portes  mêmes  de  Bordeaux  : bois  à 
Gradignan,  Le  Pian,  Germignan,  etc. 

A . (Amanitaria)  gemmata  Fr.  f.  amici  Gillet.  — Se  distingue 
de  la  forme  typique  par  sa  taille  plus  imposante,  son  port  plus 
massif,  les  tons  plus  neutres  de  son  chapeau  (jaune  ocracé),  son 
bulbe  plus  ou  moins  napiforme.  Le  collier  est  parfois  présent, 
généralement  déchiqueté,  mince,  blanc,  strié  dessus. 

Plus  tardive  encore  que  la  précédente,  cette  Amanite  se  rencontre 
également  au  printemps,  sur  les  terrains  sablonneux  du  littoral. 

SECTION  AMPLARIELLA  GILBERT 

A.  ( Amplariella)  rubescens  Fries  ex  Persoon.  Espèce  très  com- 
mune dans  notre  région,  où  elle  prolifère  en  abondance  sous  les 
Pins,  ou  Pins  et  Chênes  mêlés.  Extrêmement  polymorphe  : tantôt 
de  port  trapu,  massif,  tantôt  de  forme  élancée,  voire  grêle.  Très 
précoce  certaines  années  (quelques  exemplaires  en  mai  et  même 
fin  avril),  elle  est,  avec  A . citrina,  une  des  dernières  Amanites  que 
l’on  trouve,  avec  aussi  A.  gemmata. 

A.  (Amplariella)  rubescens  var.  annula  suif urea  Gillet.  — Beau- 
coup moins  répandu  que  la  forme  typique  et  généralement  solitaire, 
ce  Champignon  est  remarquablement  constant  de  port  et  ses  carac- 
tères sont  bien  précisés.  De  taille  modeste  : 5-6  cm  pour  le  chapeau, 
à cuticule  brun-rosé  ornée  de  verrues  petites  et  nombreuses,  bien 
colorées  de  brun  fauve.  Pied  élancé  (7-9  cm),  peu  bulbeux,  muni 
d’un  anneau  plissé  vivement  coloré  de  jaune-soufre.  Le  rougisse- 
ment de  la  chair  est  nettement  moins  marqué  que  chez  A.  rubes- 
cens typique , même  par  temps  humide.  Cette  forme  pourrait  corres- 
pondre à la  f.  minor  de  Vesely,  citée  p.  90  dans  les  Amanites  du 
Sud-Ouest  de  la  France,  d’A.  G.  Parrot.  Listrac-Médoc,  Le  Pian, 
Tresses-Mélac,  Gradignan. 

A.  ( Amplariella)  s pissa  Fries.  — Champignon  rare  ici.  Nous  ne 
l’avons  trouvé,  jusqu’à  présent,  que  sous  une  forme  grêle  atypique 
(détermination  confirmée  par  M.  A.  G.  Parrot)  . Chapeau  gris-brun 
fuligineux,  orné  de  larges  verrues  grisâtres.  Anneau  blanc,  très 
tenace,  à l’inverse  d’A.  excelsa,  sur  un  pied  blanc,  à bulbe 
napiforme  prononcé.  Odeur  raphanoïde  (caractère  absent  chez  A. 
excelsa ).  Spores  ellipsoïdes.  Environs  de  Listrac  en  Médoc. 

A.  ( Amplariella)  excelsa  Fries.  — Une  groupe  de  quatre  très 
beaux  exemplaires  de  cette  belle  Amanite  a été  récolté  à Lignan, 
en  octobre  1962.  Son  chapeau  est  gris-brun  clair,  à très  fin  chevelu 


64 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


radial  sombre,  presque  noir,  caractéristique.  Il  est  garni  de  nom- 
breuses petites  plaques  minces,  grisâtres,  facilement  détachables. 
Marge  faiblement  striée  sur  le  bord.  Pied  élancé,  flexueux,  chiné- 
squamuleux  sous  un  anneau  fragile  et  fugace,  blanc.  Ce  pied  est 
peu  bulbeux,  radicant.  Lames  à reflets  rosés.  Spores  ovoïdes. 
Existe  également  en  Médoc,  aux  environs  de  Listrac. 

A.  ( Amplariella)  aspera  Fries.  — Autre  espèce  pas  très  commune 
dans  notre  région.  Une  seule  station  connue  jusqu’à  présent,  à 
Tresses-Mélac  (novembre  1961).  Chapeau  gris  bistré,  garni  de 
verrues  jaunes;  anneau  frangé  de  la  même  couleur;  pied  également 
parsemé  de  flocons  jaunes  (pas  toujours).  Pourrait  être  confondue 
avec  A.  rubescens  v.  annulosulfurea;  mais  nous  avons  vu  que  le 
chapeau  de  cette  dernière  tirait  plutôt  sur  le  brun-rosé  et  que  ses 
verrues  sont  brunes.  D’autre  part,  la  chair  d’A.  aspera  prend  une 
teinte  brunâtre  à la  cassure  et  non  rose-vineux  comme  chez  A. 
annulosulfurea;  il  n’y  a donc  pas  d’hésitation  pour  un  œil  averti. 

SECTION  ASPIDELLA  GILBERT 

A.  (Aspidella)  Boudieri  Baria  var.  Beillei  Beauseigneur.  Deux 
exemplaires  de  cette  espèce  rare  ont  été  récoltés  à Tresses-Mélac, 
le  5 novembre  1961.  Port  massif,  rappelant  A.  e.chinocephala, 
quoique  de  taille  plus  modeste.  Chapeau  épais,  blanc  lavé  de  fauve 
léger  au  centre,  orné  de  verrues  farineuses  compactes  et  saillantes; 
marge  lisse;  lames  à reflets  jaune-rosâtre,  sub-ocracé  sur  le  tard 
(carrément  brun-rouge  sur  exsiccatum).  Pied  blanc,  épais,  bulbe 
turbiné,  surmonté  d’un  bourrelet  déchiqueté;  anneau  blanc,  mince 
et  fugace.  Spores  largement  ovoïdes. 

A.  (Aspidella)  echinocephala  Vittadini.  — C’est  encore  une 
espèce  qui  semble  rarissime  aux  alentours  de  Bordeaux.  Deux 
exemplaires  de  belle  taille,  récoltés  l’un  à Lignan,  en  terrain  argilo- 
calcaire  (octobre  1959),  l’autre  à Gradignan,  sur  sol  sablonneux, 
dans  le  courant  du  même  mois.  Remarquable  par  son  port  robuste, 
son  chapeau  épais,  charnu,  blanc  à subtils  reflets  verdâtres,  garni 
de  verrues  cunéiformes;  pied  épais,  orné  dans  sa  partie  basse  de 
larges  squames  apprimées,  « en  écailles  de  Poissons»;  anneau  haut 
placé,  membraneux,  plissé,  plutôt  fragile.  Spores  ovoïdes. 

A.  ( Aspidella ) solitaria  Bulliard.  — Rare  et  très  beau  Champi- 
gnon entièrement  blanc,  portant  quelques  rares  et  larges  plaques 
épaisses,  facilement  détachables;  marge  frangée;  stipe  bulbeux; 
anneau  floconneux,  dilacéré;  lames  ventrues,  blanches  à arête 
floconneuse.  Le  pied  est  garni  de  flocons  de  la  même  consistance 
que  l’anneau.  Spores  ellipsoïdales.  Rauzan  (P.  Lavenier)  ; Gra- 
dignan. 


PROCÈS-VERBAUX 


65 


SECTION  AMIDELLA  GILBERT 

Une  seule  espèce  de  cette  section  a été  récoltée  ces  dernières 
années,  mais  A.  (Amidella)  Gilberti  Beauseigneur  a été  signalée 
par  plusieurs  de  nos  collègues,  des  environs  de  Bordeaux  (G.  Mal- 
vesin-Fabre,  G.  Tempère,  J.  Eymé). 

A.  (Amidella)  ovoïdea  Fries  ex  Bulliard.  — Une  très  belle  station 
de  cette  magnifique  Amanite  existe  à Tresses-Mélac,  en  terrain 
argilo-calcaire,  sous  couvert  de  Chênes,  Charmes  et  Pins  silvestres. 
Chaque  année,  nous  y récoltons  de  très  beaux  spécimens,  souvent 
détruits  sur  pied,  hélas  ! par  des  profanes.  Au  cours  de  l’excursion 
de  la  Société  Linnéenne  à Gradignan,  le  11  novembre  1962,  une 
autre  station  a été  découverte.  L’avenir  nous  apprendra  si  elle  est 
aussi  constante  et  productive  que  la  première. 

De  très  beaux  apports  aux  expositions  annuelles  permettent  de 
penser  que  d’autres  stations  existent  dans  la  région. 

SECTION  AMANITIN A GILBERT 

A.  (Amanitina)  phalloïdes  Fries.  — Cette  redoutable  espèce 
pullule  littéralement  sous  nos  couverts.  Son  polymorphisme,  sur 
lequel  il  est  bon  d’insister,  la  relative  diversité  de  coloration  de 
son  chef  (blanc  pur,  jaune,  jaune-verdâtre,  jaune-brunâtre,  brun- 
verdâtre  et  parfois  carrément  brun)  accentuent  le  danger  des 
confusions  de  la  part  des  amateurs.  Aussi  luttons-nous,  chaque 
année,  afin  de  mettre  en  garde  les  imprudents. 

L’observation  de  nombreux  champignons  de  cette  espèce  nous 
a permis  de  relever  bien  des  anomalies  de  forme  et  de  dimen- 
sions. Nos  recherches  nous  ont  valu  de  découvrir,  dans  un  taillis 
de  Chênes  des  environs  de  Listrac  en  Médoc,  le  5 octobre  1960, 
un  spécimen  de  la  rarissime  forme  suivante  : 

A.  (Amanitina)  phalloïdes  f.  ochroleuca  Forquignon.  — Port 
grêle,  rappelant  un  peu  celui  d’A.  vaginata;  chapeau  blanc,  à peine 
nuancé  de  jaune  verdâtre  par  endroits;  mamelon  central  bien 
marqué;  lames  ventrues,  avec  filet  de  décurrence;  pied  élancé, 
blanc,  terminé  par  un  petit  bulbe  ovoïde  peu  prononcé;  anneau 
mince,  vite  disparu  ainsi  que  la  volve  qui  est  de  consistance 
fragile.  Le  canal  médullaire  s’arrête  à la  hauteur  de  l’anneau, 
et  non  au  sommet  du  pied,  comme  dans  la  forme  typique.  La 
détermination  de  ce  Champignon  nous  a été  confirmée  par 
M.  A.  G.  Parrot. 

A.  (Amanitina)  verna  Fries  ex  Bulliard.  — Peu  commune  mais 
non  exclusivement  printanière.  Nous  avons  récolté  de  très  beaux 
sujets  durant  l’automne,  à Listrac  et  Le  Pian,  dans  le  Médoc. 
Toujours  par  exemplaires  isolés,  exception  faite  pour  une  remar- 
quable station  découverte  dans  un  parc  privé  de  Blanquefort  qui 
groupait  une  douzaine  de  champignons  de  tous  âges,  sous  couvert 


66 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


de  Chênes  et  Conifères  mêlés  (20  mai  1962).  Toutes  les  Amanites 
de  cette  espèce  qu’il  nous  a été  donné  de  récolter  portaient  un 
chapeau  blanc  avec  le  centre  teinté  de  beige-crème.  L’absence  des 
vergetures  radiales  du  chapeau  la  distingue  bien  des  formes 
blanches  d ’Amanita  phalloïdes . Notons  également  Codeur  de 
safran  que  dégage  A.  verna . 

A.  ( Amanitina)  virosa  Fries.  — Une  unique  station,  découverte 
au  Pian-Médoc,  en  août  1959,  en  terrain  sablonneux,  sous  taillis 
de  Chênes  et  Pins  mêlés.  Quatre  exemplaires  bien  caractérisés, 
avec  leurs  chapeaux  blancs  campanulés,  puis  mamelonnés,  satinés 
et  sans  vergetures  radiales;  lames  blanches,  peu  larges;  pied  blanc 
pelucheux,  sous  un  anneau  membraneux  oblique;  bulbe  ovoïde; 
volve  épaisse  et  bien  engainante.  Spores  globuleuses. 

A.  (Amanitina)  citrina  Fries  ex  Schæffer.  — Très  commune 
partout;  assez  tardive  (fin  septembre,  octobre).  A côté  de  la  forme 
typique  qu’il  est  inutile  de  décrire,  nous  trouvons  les  suivantes  : 

A . (Amanitina)  citrina  var.  mappa  Quélet.  — Plutôt  rare;  recon- 
naissable aux  larges  plaques  bien  colorées  de  brun,  trois  ou  quatre 
au  maximum,  qui  ornent  la  cuticule  très  pâle,  à peine  vaguement 
citrine. 

A.  (Amanitina)  citrina  var.  alba  Price.  — Egalement  rare  et  loca- 
lisée. Absolument  blanche  (blanc  de  craie)  de  pied  en  cap,  anneau 
compris.  On  prend  souvent,  à tort,  pour  cette  variété  des  A.  citrines 
plus  ou  moins  claires.  Il  faut  avoir  vu  une  fois  une  véritable 
A.  citrina  v.  alba  pour  se  rendre  à l’évidence.  Très  belle  forme, 
constante  semble-t-il.  Stations  à Listrac,  dans  le  Médoc. 


Réunion  du  30  mars  1963 

Présidence  de  M.  G.  Tempère,  ancien  Président. 


Personnel.  — Sur  avis  favorable  du  Conseil,  M.  C.  Viguieb, 
140,  boulevard  du  Président-Roosevelt,  Bordeaux  (Géologie),  est 
admis  comme  Membre  titulaire. 

Présentation.  — M.  M.  Larroque  présente  quelques  plantes 
d’Alsace. 

Communication.  — M.  M.  Lavit  : Carabes  de  la  Dordogne 
(Coléoptères  Carabidæ) . 

Carabes  en  Dordogne 

par  M.  Lavit 

Les  recherches  entomologiques  dans  le  département  de  la 
Dordogne  ont  été  assez  rares  jusqu’à  maintenant,  et  à ma  connais- 
sance aucun  catalogue  n’existe  pour  cette  région.  Dans  cette  note, 


PROCÈS-VERBAUX 


G7 


je  me  propose  de  citer  les  Carabes  que  j’ai  trouvés  en  Dordogne. 
Pour  certaines  espèces,  les  localités  de  ce  département  sont  nou- 
velles et  à la  limite  de  leur  habitat. 

Ces  Carabes  ont  été  récoltés  par  mon  ami  C.  Jeanne  et  inoi-même 
principalement  dans  trois  localités  de  Dordogne  assez  éloignées 
l’une  de  l’autre  et  très  différentes  : 

1°  La  Chapelle-Gonaguet,  située  à 15  km  au  Nord-Ouest  de  Péri- 
gueux  : coteaux  calcaires  avec  cultures  et  bois  de  châtaigniers,  à 
200  m d’altitude; 

2°  La  Jemaye,  commune  de  la  Double  : région  composée  d’étangs 
et  de  bois  avec  un  mélange  de  chênes,  châtaigniers  et  pins,  sur 
sols  sableux,  altitude  : 120  m; 

3°  La  Forêt  de  Born,  à l’Est  d’Excideuil  et  les  bois  environ- 
nants : forêt  de  hêtres  à l’Est  du  département  et  formant  limite 
avec  la  Corrèze;  altitude  : 300  m environ.  Pour  cette  dernière 
localité,  je  tiens  à remercier  notre  collègue  M.  Thébaud,  de  Brive, 
qui  nous  a guidé  sur  les  lieux  de  chasse. 

Carabus  auratus  L.  n’a  jamais  été  pris  par  nous  en  Dordogne, 
et  je  n’ai  pu  en  voir  de  ce  département.  Son  absence  serait  excep- 
tionnelle, il  existe  sur  tout  le  pourtour  de  la  Dordogne  et  il  est 
abondant  en  Gironde  au  printemps. 

Carabus  cancellatus  111. , qui  est  en  tout  point  semblable  aux 
exemplaires  de  Gironde,  appartient  à la  race  celticus  Lap.;  il 
existe  dans  les  trois  localités  citées  et  dans  quelques  autres.  Jamais 
abondant,  il  vit  dans  les  bois.  Comme  en  Gironde,  sa  coloration 
passe  du  vert  au  bronzé  foncé. 

Orinocarabus  convexus  F.  existe  au  moins  dans  les  deux  pre- 
mières localités  citées.  Quoique  assez  abondant  au  printemps,  le 
piégeage  sur  plusieurs  années  m’a  montré  qu’il  est  très  localisé 
sur  de  petites  surfaces  de  bois  n’excédant  pas  quelques  dizaines 
de  mètres  carrés.  Cette  espèce  n’existe  pas  en  Gironde. 

Hadrocarabus  problematicus  Herbst.  est  une  espèce  très  commune 
dans  les  souches  en  hiver.  En  Dordogne,  dans  certaines  localités, 
la  bordure  de  son  corps  a de  très  beaux  reflets  lilas;  dans  d’autres, 
sur  les  coteaux  de  La  Chapelle-Gonaguet  en  particulier,  ses  reflets 
sont  bleutés;  ces  variations  me  semblent  liées  à la  nature  du  sol. 
Les  côtes  élytrales  des  exemplaires  de  Dordogne  ne  sont  pas  lisses 
et  ininterrompues  comme  dans  le  type  de  la  race  planiusculus 
Haury  à laquelle  ils  devraient  se  rattacher,  mais  d’autre  part  leurs 
stries  sont  bien  ponctuées.  Faute  d’un  matériel  de  provenances 
assez  diverses,  je  ne  sais  à quelle  race  les  rattacher.  Ces  exem- 
plaires sont  de  grande  taille,  comme  ceux  de  la  Gironde  où  certaines 
colonies,  en  particulier  sur  la  côte,  sont  très  spéciales.  Il  est  curieux 
de  constater  que  les  ouvrages  ou  catalogues  spécialisés  modernes 


(38  SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 

ne  citent  même  pas  Hadrocarabus  problematicus  des  plaines 
d’Aquitaine. 

Procrustes  coriaceus  L.  se  rattache  à la  race  occidentalis  Born. 
On  le  trouve  assez  rarement  dans  les  prairies. 

Procrustes  purpurascens  F.  est  certainement  le  carabe  le  plus 
répandu  et  le  plus  abondant  dans  toutes  les  forêts  et  bois  du 
département.  Il  y est  partout  de  grande  taille,  à bordure  rouge, 
sauf  dans  une  partie  de  la  vallée  même  de  la  Dordogne  où  ses 
bordures  sont  bleues  et  le  font  rattacher  à la  race  pseudofulgens 
Born.,  comme  en  Gironde.  Quelques  exemplaires  de  cette  race  ont 
été  pris  entre  Sarlat  et  Siorac,  mais  par  contre,  plus  bas  dans  la 
vallée,  à Castillon,  les  purpurascens  sont  à bordures  pourpres. 

Les  trois  carabes  suivants  sont  nouveaux  pour  la  Dordogne,  où 
leur  découverte  par  M.  Thébaud  étend  beaucoup  l’aire  de  répar- 
tition. 

Chaetocarabus  intricatus  L.,  dont  les  limites  extrêmes  au  Sud- 
Ouest  étaient  le  Limousin  et  la  Vendée,  se  trouve  sous  les  mousses 
des  talus  et  des  souches,  l’hiver,  en  Forêt  de  Born  et  dans  les 
environs. 

La  même  localité  est  le  point  le  plus  occidental  connu  pour 
Chrysocarabus  hispanus  F.  dont  la  limite  était  la  Corrèze.  Il  se 
trouve  l’hiver  sous  les  mousses  recouvrant  les  talus  ou  les  rochers, 
aussi  bien  sur  les  versants  Nord  que  Sud. 

Chrysocarabus  auronitens  F.,  abondant  en  Forêt  de  Born, 
hiverne  profondément  enterré  dans  les  talus.  Des  colonies  ont  été 
signalées  en  Corrèze.  La  forme  de  Dordogne  se  rattache  à la  race 
quittardi  Barthe  de  la  France  centrale. 

Pour  conclure  cette  énumération  des  carabes  de  Dordogne,  je 
demanderai  à tous  mes  collègues  naturalistes  de  ne  pas  négliger 
de  ramasser  les  carabes  qu’ils  voient  au  cours  de  leurs  sorties. 
Pour  arriver  à faire  une  étude  plus  poussée,  il  faut  connaître  le 
plus  grand  nombre  possible  de  localités,  et  pour  établir  la  systé- 
matique des  races  ou  formes  locales,  un  important  matériel  varié 
est  indispensable. 


Réunion  du  4 mai  1963 

Présidence  de  M.  R.  Caujolle,  Vice-Président. 


Présentation.  — M.  M.  Larroque  présente  quelques  plantes 
cultivées  au  Jardin  Botanique  de  Bordeaux. 

Communication.  — MM.  M.  Amanieu  et  Salvat  : Note  sur  la 


PROCÈS-VERBAUX 


œ 


présence  à Arcachon  de  deux  Talytridæ  (Amphipodes)  : Talor- 
chestia  spinifera  E.  Mateus  1962,  et  Orchestia  microphtalma  nov,  sp. 

Note  sur  la  présence  à Arcachon  de  deux  Talitridæ  : 

Talorchestia  spinifera  E.  Mateus  (1962) 
et  Orchestia  microphtalma  sp.  n. 

par  M.  Amanieu  et  B.  Salvat 

I.  — TALORCHESTIA  SPINIFERA  (E.  Mateus,  1962) 

La  plupart  des  Talitridæ  présentent  un  urosome  lisse.  Avant 
1962,  on  ne  connaissait  que  trois  espèces  portant  sur  l’urosome 
quelques  épines  verticales;  il  s’agissait  d 'Orchestoidea  fischeri 
(M.  Edw.,  1830),  de  Talorchestia  quadrispinosa  Barnard,  1916,  et 
de  Talorchestia  tricornuta  Shœmaker,  1930.  Aussi  notre  attention 
fût-elle  particulièrement  éveillée  lorsqu’en  1961  nous  récoltâmes 
à Arcachon  un  Talitridæ  portant  quatre  paires  d’épines  dorsales 
sur  l’urosome. 

Nous  fûmes  donc  amenés  à examiner  les  descriptions  originales 
et  les  collections  de  référence  relatives  à Orchestoidea  fischeri,  à 
Talorchestia  quadrispinosa  et  à Talorchestia  tricornuta,  afin  de 
vérifier  si  l’espèce  d’Areachon  correspondait  ou  non  à l’une  de 
celles  déjà  décrites.  Nous  constatâmes  d’une  part,  que  ni  Talor- 
chestia quadrispinosa  récolté  et  décrit  par  Barnard  en  1916  en 
Afrique  du  Sud,  ni  Talorchestia  tricornuta  décrit  par  Shœmaker 
en  1930  au  Congo,  ne  correspondaient  à l’espèce  récoltée  à Arca- 
chon; d’autre  part,  que  le  Muséum  de  Paris  et  le  British  Muséum 
renfermaient  des  individus  étiquetés  Orchestoidea  fischeri,  iden- 
tiques à ceux  d’Areachon,  mais  qui  ne  correspondaient  en  rien  à 
la  description  originale  de  Milne  Edwards.  C’est  alors  que  parut, 
en  1962,  une  note  d’E.  O.  Mateus  décrivant  un  nouveau  Talitridæ 
à urosome  épineux  : Orchestia  spinifera  E.  Mateus,  1962.  Cette 
description  correspondait  exactement  aux  échantillons  récoltés  par 
nous-mêmes  à Arcachon,  ainsi  qu’à  ceux  déposés  dans  les  collec- 
tions Chevreux  et  Norman  aux  Muséums  de  Paris  et  de  Londres, 
et  faussement  rapportés  à l’espèce  Orchestoidea  fischeri. 

L’examen  des  individus  récoltés  à Arcachon  nous  amena  à modi- 
fier le  genre  choisi  par  E.  Mateus  pour  l’espèce  qu’elle  venait  de 
décrire,  celle-ci  devant  prendre  place  dans  le  genre  Talorchestia. 

L’examen  des  collections  de  Paris  et  de  Londres  nous  permit 
d’une  part  de  corriger  les  indications  erronées  données  dans  la 
littérature  quant  à la  répartition  d’Orchestoidea  fischeri,  d’autre 
part  d’apporter  des  renseignements  nouveaux  sur  celle  de  Talor- 
chestia spinifera. 

En  définitive  Orchestoidea  fischeri  reste  de  « patrie  inconnue  », 
comme  pour  M.  Edwards  en  1830;  aucune  des  captures  signalées 


70 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


ne  se  rapportant  vraisemblablement  à cette  espèce.  Talorchestia 
spinifera,  par  contre,  décrite  en  1962,  a été  récoltée  le  long  de 
la  côte  Atlantique,  de  Cadix  au  Sud,  à Arcachon  au  Nord. 

II.  — ORCHESTIA  M1CROPHT ALM A sp.  n. 

Parmi  les  ampliipodes  du  genre  Orchestia,  deux  espèces  avaient 
été  récoltées  jusqu’à  présent  à Arcachon  : Orchestia  gammarellus 
(Pallas,  1766)  et  Orchestia  mediterranea  A.  Costa,  1857,  tous  deux 
habitant  les  plages  de  mode  calme  (prés-salés).  Aussi  la  récolte 
d’un  Orchestia  par  Cl.  Gaussanel  à la  pointe  du  Cap-Ferret  nous 
parut-elle  particulièrement  intéressante. 

L’examen  des  collections  et  nos  recherches  bibliographiques 
nous  permirent  de  constater  que  cette  espèce  était  nouvelle  pour 
la  science. 

La  diagnose  suivante  permettra  d’en  préciser  les  caractères 
essentiels. 

Mâle  adule  : 

Taille  : 14  mm.  Coloration  blanc  sale. 

Tête  : yeux  très  petits,  antennes  1 avec  flagelluin  de  4 à 6 arti- 
cles, dont  l’extrémité  atteint  le  milieu  du  cinquième  article  du 
pédoncule  des  2;  antennes  2 grêles,  de  longueur  sensiblement 
égale  au  quart  de  la  longueur  du  corps,  le  flagelluin  portant  12  à 
14  articles. 

Mésosome  : segments  arrondis  et  lisses,  imbriqués,  plaques 
coxales  peu  épineuses  au  bord  inférieur.  Gnathopode  1 subchélifère, 
le  carpe  présentant  un  petit  lobe  translucide  sur  le  bord  postéro- 
inférieur;  gnathopode  2 fortement  subchélifère,  la  main  (propode 
+ dactylopode)  régulièrement  elliptique;  péréiopode  7 le  plus 
long,  avec  article  méral  non  dilaté. 

Métasome  : lisse. 

Urosome  : court  et  ramassé. 

Telson  : régulièrement  arrondi,  épineux,  échancré  au  bord  distal. 

Femelle  adulte  : 

Plus  grêle  que  le  mâle.  Antennes  et  yeux  petits.  Gnathopode  1 
et  2 grêles  et  subchélifères. 

Autres  caractères  identiques  au  mâle. 

Habitat  : côte  Atlantique  (France  - Bassin  d’Arcachon) . Localité 
type  : pointe  du  Cap-Ferret,  sous  les  bois  échoués  au  niveau  de 
haute  mer,  sur  les  estrans  sableux  de  mode  océanique. 

Cette  espèce  nouvelle  présente  des  affinités  certaines  avec 
Orchestia  platensis  Kroyer,  1845,  et  Orchestia  ghigii  A.  Vecchi,  1929, 
mais  s’en  distingue  très  nettement  par  plusieurs  caractères,  spécia- 
lement les  antennes  toujours  grêles  et  les  yeux  très  petits  chez 
Orchestia  microphtalma. 


PROCÈS-VERBAUX 


7i 


i i 

1 cm 


En  haut  : Talorchestia  spinifera  (E.  Mateus,  1962) 
mâle,  d’Areachon. 

En  bas  : Orchestia  microphtalma  sp.  n. 
paratype  mâle,  d’Arcachon. 


G 


72 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Nous  nous  proposons  de  compléter  prochainement  les  infor- 
mations recueillies  sur  ces  deux  espèces  dans  deux  notes  qui 
doivent  être  publiées,  l’une  sur  Fhistorique  et  la  répartition  de 
Talorchestia  s pi.  ni  fera  (E.  Mateus,  1962),  dans  « Grustaceana  », 
l’autre  sur  la  description  et  les  affinités  d’Orchestia  microphlalma 
Amanieu  - Salvat,  1963,  dans  le  « Bulletin  du  Muséum  National 
d’Histoire  Naturelle  de  Paris  ». 

BIBLIOGRAPHIE  SOMMAIRE 

Rarnard  (K,  H.).  — • 1916.  — Contributions  to  the  crustacean  Fauna  of 
South  africa.  Aimais  of  the  South  African  Muséum,  vol.  XV,  pp.  105- 
302,  pi.  26-28. 

Chevrbux  (Ech)  & Face  (L.).  — ■ 1925.  — Faune  de  France.  9 - Amphi- 
podes.  Lechevallier,  Paris,  488  p. 

Kroyer  (H.).  — ■ 1845.  — Karcinologiske  bidrag.  Naturhist.  Tidsskrift 
2°  série,  1 , 1844-1845,  pp.  283-345. 

Mateus  (E.  O.).  — 1962.  — Une  nouvelle  espèce  d'Orehesiîa  (Crustacea, 
Amphipoda,  Talitridæ).  Pubîi . Inst . Zooh  Dr . A . Nohre.  Porto, 
86,  PP-  9-22. 

Milne  Edwards  (H.).  — 1830.  — Recherches  pour  servir  à l’histoire 
naturelle  des  Crustacés  Amphipodes.  Ann.  Sc.  Nat . Paris,  20  août  1830. 
Shœmaker  (C.  R.).  — 1930.  — Description  of  two  new  amphipod  crusta- 
ceans  (Talitridæ)  from  the  United  States.  Journ . Warh.  Ac.  Sc., 

1930,  20,  PP-  107-114. 

Stebbing  (Th.  R.  R.).  — 1906.  — - Amphipoda.  I : Gammaridea.  Das 
Tierreich.,  vol.  21,  Berlin,  806  p. 

Vecchi  (A.).  — 1929.  — ■ Ricerche  faunistiche  nelle  isole  italiane  delF 
Egeo.  Anfipodi.  Archiuio  Zoologico  Itaïiano,  vol.  13,  fasc.  1-2, 
pp.  249-257. 


Réunion  du  8 juin  1963 

Présidence  de  M.  G.  Tempère,  ancien  Président. 


Personnel.  ■ — • Sur  avis  favorable  du  Conseil,  M.  P.  Biau,  villa 
Balkis,  route  de  Bayonne,  Gradignan;  M.  B.  Comps,  Lalande-de- 
Pomerol  (Gironde)  (Botanique)  ; M,  J.  Louzeau,  5,  rue  Paul-Claudel, 
Le  Bouscat  (Mycologie)  sont  admis  comme  Membres  titulaires  de 
la  Société. 

Communications.  — M.  Viroleau  : Développement  embryon- 
naire et  larvaire  de  Discoglossus  pictus  (Amphibiens) . 

M™e  J.  Renaud-Debyser.  — Recherches  écologiques  sur  la  faune 
interstitielle  des  sables  du  Bassin  d’Areachon. 

Mme  O.  Ducasse  : Contribution  à Fétude  micropaléontologique 
(Ostracodes)  et  stratigraphique  des  affleurements  du  Blayais» 

MM.  B.  Boutot,  A.  Klimgebiel  et  CL  Latouche  : Le  matériel 
argileux  des  formations  éocènes  de  Fanticlinal  de  Blaye. 


PROCÈS-VERBAUX 


73 


Le  Discoglosse  peint  ( Discoglossus  pictus  Otth.)  : 
son  développement  embryonnaire  et  larvaire 

par  M . Virolleau 

I.  — INTRODUCTION 
A.  — Position  systématique 

Discoglossus  pictus  est  un  Batracien  Anoure,  de  la  famille  des 
Discoglossidés,  dont  les  représentants  possèdent,  entre  autres  carac- 
tères, une  langue  circulaire  peu  mobile,  par  quoi  se  justifie  le  nom 
donné  à cette  famille. 

Le  Discoglosse  a l’aspect  d’une  Grenouille,  mais  sa  peau  est 
luisante  et  vernissée;  l’adulte  mesure  de  5 à 7 cm. 

B.  — Habitat 

Il  vit  en  France,  dans  les  Pyrénées-Orientales  et  sur  la  côte  médi- 
terranéenne proche.  On  le  trouve  en  Corse  et  dans  quelques  autres 
îles  de  la  Méditerranée.  Il  habite  également  toute  l’Afrique  du  Nord. 

C.  — Elevage 

Le  développement  embryonnaire  et  larvaire  que  nous  présentons 
a été  étudié  sur  des  élevages  maintenus  à 20°  C,  de  souche  maro- 
caine. Les  larves  étaient  nourries  de  salade  cuite.  Notre  travail  a 
permis  de  compléter  une  étude  déjà  menée  par  MM.  Gallien  et 
Houillon  dont  les  observations  s’arrêtaient  au  moment  où  appa- 
raissent les  bourgeons  des  pattes  postérieures. 

II.  — DÉVELOPPEMENT  EMBRYONNAIRE  ET  LARVAIRE 
Division  de  ce  développement 

On  divise  le  développement  embryonnaire  et  larvaire  en  quatre 
périodes  : 

— Fécondation  et  segmentation; 

— Mouvements  morphogénétiques  : gastrulation,  neurulation; 

— Croissance  et  organogenèse  de  l’embryon  et  de  la  larve; 

— Métamorphose. 

Fécondation  et  segmentation  : 

La  fécondation  est  difficilement  observable.  La  segmentation 
aboutit  à la  formation  d’une  moral  a,  comprenant  au  pôle  animal 
des  micromères  et  au  pôle  végétatif  des  macromères  chargés  de 
vitellus. 

Mouvements  morphogénétiques  : 

Gastrulation . — La  gastrulation  procède  d’une  multiplication  plus 
rapide  des  micromères  que  des  macromères,  engendrant  un  débor- 
dement des  premiers  sur  les  derniers,  et  par  là  la  formation  d’une 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


74 

lèvre  blastoporale  dont  l’ébauche  est  d’abord  dorsale.  Cette  lèvre 
progresse  en  formant  un  sillon  circulaire  qui  délimite  un  bouchon 
vitellin,  lequel  diminue  de  diamètre  à mesure  que  les  macromères 
et  le  vitellus  qu’ils  contiennent  pénètrent  à l’intérieur  de  l’embryon. 
Le  bouchon  vitellin  lui-même  finit  par  disparaître,  laissant  à sa 
place  le  blastopore. 

Neurulation.  — Elle  consiste  en  la  formation  du  tube  nerveux, 
dorsalement  dans  le  plan  de  symétrie.  Ce  tube  procède  du  rappro- 
chement de  bourrelets  marginaux  à la  plaque  neurale.  Un  renfle- 
ment antérieur  de  ce  tube  constitue  la  vésicule  céphalique 
primitive. 

Croissance  et  organisation  de  l’embryon  et  de  la  larve  : 

Font  saillie  d’abord  une  paire  d’ébauches  pronéphrétiques  et 
trois  paires  de  capsules  sensorielles  autour  desquelles  s’organise 
le  crâne.  Presque  en  même  temps  apparaissent  les  ébauches  de  la 
bouche  et  des  narines  (simples  dépressions),  et  le  bourgeon  caudal. 
Toutes  ces  ébauches  vont  évoluer  : la  queue  s’allonge  et  acquiert 
une  nageoire,  les  branchies  externes  se  digitent,  l’organe  adhésif 
se  constitue,  la  bouche  acquiert  des  lèvres  papillées,  des  denti- 
cules,  un  bec  corné,  les  yeux  deviennent  fonctionnels,  un  tube 
anal  se  constitue. 

Cependant,  ces  dernières  acquisitions  s’accompagnent  de  l’oper- 
culation  des  branchies  externes,  de  la  régression  de  l’organe  adhésif, 
de  la  constitution  de  branchies  internes. 

Métamorphose  : 

Elle  consiste  en  le  développement  des  pattes  postérieures,  puis 
des  pattes  antérieures.  Elle  se  termine  par  la  régression  des  bran- 
chies internes  remplacées  par  des  poumons,  et  par  la  régression 
de  la  queue,  la  substitution  d’une  fente  cloacale  au  tube  anal. 
Ainsi  la  larve  adaptée  à la  vie  aquatique  devient  un  animal 
terrestre. 

Quarante  jours  sont  nécessaires,  à 20°  C,  pour  constituer,  à partir 
de  l’œuf,  un  jeune  crapaud  long  de  7,5  mm. 

III.  — INTÉRÊT  DE  L’ÉTUDE  PRÉCÉDENTE 

L’étude  du  développement  embryonnaire  et  larvaire  du  Disco- 
glosse  permet  de  définir  un  stade  critique,  passage  de  l’état 
embryonnaire  à l’état  larvaire,  et  aussi  de  mettre  en  évidence  le 
fait  que  la  plus  ou  moins  grande  richesse  en  vitellus  d’un  œuf 
contraint  l’embryon  à une  éclosion  plus  ou  moins  précoce. 

A.  — Stade  critique 

Durant  la  vie  embryonnaire,  la  queue  présente  une  croissance 
alloinétrique  majorante  par  rapport  à la  croissance  du  tronc  et  de 
la  tête  réunis;  chez  la  larve,  la  croissance  de  la  queue  est  isomé- 
trique par  rapport  à celle  de  la  tête  et  du  tronc  réunis.  La  repré- 


PROCÈS-VERBAUX 


75 


sentation  graphique  de  ces  faits  conduit,  par  rapport  à des  coor- 
données logarithmiques,  au  tracé  de  deux  droites  dont  la  rupture 
de  pente  indique  le  stade  critique  qui  correspond  au  moment  où 
l’embryon  acquiert  des  organes  nouveaux  et  devient  une  larve. 
Ce  stade,  déjà  observé  chez  de  nombreux  autres  Batraciens  Anoures 
et  même  chez  des  Poissons,  pourrait  bien  être  d’ordre  général  chez 
les  Vertébrés. 

B.  — - Eclosion  précoce 

L’œuf  du  Discoglosse  est  peu  chargé  en  vitellus.  L’éclosion  a 
lieu  au  stade  du  bourgeon  caudal,  bien  avant  que  n’apparaissent 
les  branchies  externes.  Ainsi  s’exprime  la  nécessité,  pour  l’animal, 
de  puiser  tôt  sa  subsistance  dans  le  milieu  extérieur. 

Dans  la  même  famille  des  Discoglossidés,  AI  y tes,  qui  possède 
un  œuf  très  chargé  en  vitellus,  éclôt  après  que  les  branchies 
externes  ont  disparu  sous  les  opercules. 

Ainsi,  les  développements  comparés  du  Discoglosse  et  d’Alytes 
permettent  de  vérifier  que  l’animal  éclôt  à un  stade  d’autant  plus 
avancé  de  son  développement  que  la  charge  en  vitellus  de  l’œuf 
est  plus  grande.  Ce  fait  pourrait  bien  être  lui  aussi  d’ordre  général. 
Remarquons  en  effet  que  chez  les  Insectes  holométaboles,  en  parti- 
culier, l’éclosion  est  d’autant  plus  précoce  que  la  charge  vitelline 
de  l’œuf  est  plus  faible;  dans  les  divers  groupes,  c’est  la  variation 
des  charges  vitellines  qui,  déterminant  le  moment  de  l’éclosion, 
engendre  ainsi  la  diversité  des  formes  larvaires. 


Recherches  écologiques  sur  la  faune  interstitielle 
des  sables  du  Bassin  d’Arcachon 

par  Mme  J.  Renaud-Debyser 

De  1955  à 1960  des  recherches  sur  la  faune  interstitielle  furent 
poursuivies  sur  le  pourtour  du  Bassin  d’Arcachon  et  en  particulier 
sur  la  plage  d’Eyrac.  Les  résultats  ayant  été  publiés  dans  un 
supplément  à Vie  et  Milieu,  1963  C1 *),  il  ne  sera  donné  ici  qu’un 
bref  résumé  de  ce  travail. 

Après  un  historique  des  recherches  antérieures  sur  le  méso- 
psammon  des  plages,  l’auteur  expose  quelques  techniques  dont  la 
mise  au  point  lui  a permis  de  prospecter  systématiquement  le 
sédiment  intertidal  : prélèvement  au  carottier  démontable  (Benaud- 
Debyser  1957),  extraction  de  la  faune  par  lavage  (appareil  Boisseau 
1957),  comptage  précis  dans  un  dispositif  spécial. 

Grâce  à de  telles  méthodes,  la  prospection  faunistique  a pu  être 
basée  tout  au  long  de  ce  travail  sur  des  échantillons  de  sable 
ayant  tous  un  volume  de  75  cm3.  Les  prélèvements  ayant  été 


(1)  Supplément  n°  15,  157  p.,  72  fig.,  6 pl.,  Vie  et  Milieu,  Bulletin  du 

Laboratoire  Arago,  Banyuls-sur-Mer  (P.-O.)  ; chez  Hermann,  115,  boule- 

vard Saint-Germain,  Paris  (6e). 


76 


SOCIÉTÉ  LIMNÉEMNE  DE-  BORDEAUX 


accompagnés  de  mesures  physico-chimiques,  les  données  faunisti- 
ques ainsi  recueillies  ont  pu  être  comparées  sur  le  plan  écologique. 

L’orientation  des  recherches  a été  la  suivante  : 

1°  Répartition  horizontale  et  verticale  des  espèces  dans  la  zone 
intertidale  sur  le  pourtour  et  les  bancs  de  sable  du  Bassin 
d’Arcachon.  Prospection  établissant  un  fait  nouveau  : sauf  en  cas 
de  colmatage  important  du  sédiment,  la  faune  interstitielle  n’est 
pas  limitée  à la  surface  du  sable,  ni  à la  nappe  d’eau  d’imbibition, 
ni  à Phorizon  de  résurgence,  mais  peut  coloniser  la  totalité  de 
l’estran,  parfois  jusqu’à  1 m de  profondeur. 

2°  Données  précises  sur  les  densités  de  peuplement  du  haut  en 
bas  de  Festran  d’Eyrac,  et  sur  la  zonation  des  espèces  en  rapport 
avec  les  conditions  physico-chimiques  du  sédiment  (granulométrie, 
tassement...),  les  fluctuations  de  la  nappe  d’eau  d’imbibition,  les 
variations  saisonnières  (température,  salinité,  apport  nutritif...)  et 
enfin  l’influence  du  rythme  de  la  marée  (circulation  de  l’eau  dans 
le  sédiment,  oxygénation,  déplacement  de  la  faune...). 

3°  Des  observations  portant  sur  l’éthologie  et  l’écologie  de 
nombreuses  espèces  ont  pu  être  vérifiées  grâce  à des  expériences 
de  peuplement  de  sables  stériles  (sable  siliceux  d’Arcachon  ou  sable 
calcaire  en  provenance  d’un  récif  corallien)  effectuées  dans  la 
plage  même  d’Eyrac,  en  1956  et  1957. 

I.  — CONDITIONS  GÉOGRAPHIQUES  ET  OCÉANOGRAPHIQUES 
DU  BASSIN  D’ARCACHON 

Entouré  de  sédiments  sableux  pliocènes  et  de  dunes  actuelles, 
le  Bassin  d’Arcachon  est  une  échancrure  de  la  côte  des  Landes  qui 
communique  avec  l’Océan  Atlantique  par  les  « Passes  ».  De  nom- 
breuses observations  hydrologiques  et  sédimentologiques  montrent 
qu’il  peut  être  considéré  comme  présentant  des  conditions  d’es- 
tuaire. Il  est  peu  profond  et  devient  de  plus  en  plus  envasé  à 
mesure  que  l’on  s’éloigne  de  l’Océan.  La  salinité  soumise  aux 
variations  des  courants  de  marée  et  à la  pluviosité  diminue  des 
« Passes  » vers  le  fond  de  la  baie.  L’homogénéité  de  la  taille  et  de 
la  nature  des  grains  de  sable  formant  ses  plages  rend  le  Bassin 
d’Arcachon  très  favorable  à une  étude  écologique  comparée  de 
sa  faune  interstitielle. 

IL  — CARACTÈRES  DU  BIOTOPE  SABLEUX 
DU  BASSIN  D’ARCACHON 

Le  biotope  formé  par  le  sable  intertidai  est  un  milieu  très  spécial 
dont  le  degré  d’habitabilité  est  régi  par  la  taille  des  espaces  inter- 
stitiels et  les  conditions  physico-chimiques  qui  y régnent.  L’espace 
habitable  a donc  été  étudié  en  détail  et  ses  caractéristiques,  compre- 
nant la  taille  des  grains,  leurs  données  granulométriques,  leur 
forme,  leur  nature  et  leur  arrangement  selon  le  tassement  ont  été 


PROCÈS-VERBAUX 


77 


envisagés  simultanément.  A Areaehon,  le  sable  de  diamètre  moyen 
compris  entre  275  et  325  microns  est  presque  entièrement  siliceux, 
à grains  subsphériques  et  très  bien  classé.  De  nombreuses  courbes 
granulométriques  confirment  son  homogénéité.  Cependant,  si  l’on 
veut  envisager  l’espace  poral  lui-même  ménagé  entre  les  grains  de 
sable  par  les  modalités  du  tassement,  de  nombreux  calculs  et  expé- 
riences (en  particulier  l’application  des  méthodes  de  Graton  et 
Fraser,  1935),  dès  1956,  prouvent  que  du  haut  en  bas  de  la  plage  et 
selon  la  pente,  les  courants  de  marée  et  les  caractéristiques  granulo- 
métriques, l’espace  habitable  peut  varier  entre  46  et  38  % du 
volume  total  du  sédiment.  En  effet,  les  éléments  fins  entraînés  vers 
le  bas  de  la  plage  en  colmatent  les  interstices  à mesure  que  la 
pente  diminue  et  que  le  tassement  augmente.  C’est  donc  cet  espace 
habitable  (dont  le  volume  est  donné  dans  des  tableaux  correspon- 
dant à la  taille  et  à l’arrangement  des  grains)  et  la  perméabilité 
elle-même  qui  règlent  en  premier  lieu  les  possibilités  de  coloni- 
sation du  sable  par  la  faune  interstitielle. 

A l’intérieur  de  la  plage,  la  nappe  d’eau  d’imbibition  joue  un 
rôle  important  et  influe  sur  les  conditions  d’habitat.  Ses  pulsations 
très  complexes  ont  été  étudiées  en  détail  à Eyrac. 

Le  rôle  des  vagues  et  des  courants  de  marée  ont  pu  être  mis  en 
évidence  en  étudiant  l’instabilité,  la  semi-stabilité  et  la  stabilité  des 
plages  du  Bassin  d’Arcachon  s’étendant  de  l’Océan  vers  le  fond 
de  la  baie.  A mesure  que  l’on  s’éloigne  de  l’Océan,  les  plages 
deviennent  maJ  irriguées,  s’envasent  et  la  faune  interstitielle  ne 
peut  plus  coloniser  que  la  pellicule  de  surface  du  sédiment.  Les 
plages  les  plus  favorables  sont  celles  de  la  partie  moyenne  du 
Bassin  d’Arcachon,  où  la  force  des  vagues  est  déjà  atténuée,  et  la 
circulation  de  l’eau  suffisante  pour  éviter  le  colmatage. 

Les  variations  saisonnières  de  température  et  de  salinité  ont  été 
étudiées  en  détail,  tant  en  ce  qui  concerne  l’eau  de  mer  rythmée 
par  la  marée  que  l’eau  interstitielle  de  la  nappe  d’imbibition  sous- 
jacente. 

Les  teneurs  en  oxygène  dissous  et  matière  organique  ont  été 
discutées  ainsi  que  les  variations  de  pH. 

III.  — PRINCIPALES  ESPÈCES  ET  LEUR  RÉPARTITION 
DANS  LES  DIFFÉRENTES  PARTIES  DU  BASSIN  D’ARCACHON 

Des  listes  de  faune,  dont  presque  toutes  les  espèces  sont  nouvelles 
pour  le  Bassin  d’Arcachon,  ont  été  établies.  Les  prélèvements  ont 
été  effectués  dans  les  trois  parties  du  Bassin,  aux  stations 
suivantes  : 

Partie  océanique,  plages  instables  : 

Rive  Nord  : Hortense; 

Rive  Sud  : La  Salie,  Le  Moulleau; 

Station  intermédiaire  : Banc  d’Arguin. 


78 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Partie  moyenne,  plages  semi-stables  : 

Rive  Nord  : Camp  Américain,  La  Vigne; 

Rive  Sud  : Eyrac; 

Station  intermédiaire  : Ile  aux  Oiseaux  (Ouest),  Bancot. 

Fond  de  la  baie,  plages  stables  et  colmatées  : 

Rive  Sud  : L’Aiguillon,  La  Hume; 

Rive  Nord  : Jean  de  Boye; 

Station  intermédiaire  : Ile  aux  Oiseaux  (Est). 

Résultats  faunistiques 

Au  point  de  vue  quantitatif,  la  répartition  de  la  faune  suit  les 
grandes  divisions  hydrologiques  et  sédimentologiques  du  Bassin  et 
confirme  les  observations  sur  le  colmatage  des  espaces  interstitiels. 
La  partie  océanique  est  en  général  moins  peuplée  (moyenne  de 
110  individus  par  75  cm3  de  sable)  que  la  partie  moyenne  (300  indi- 
vidus) ; le  fond  de  la  baie  présentant  des  résultats  hétérogènes,  avec 
une  population  en  général  abondante  en  surface  et  nulle  à partir 
de  — 10  cm  de  profondeur,  ou  bien  riche,  même  en  profondeur,  à 
Jean  de  Boye. 

Au  point  de  vue  qualitatif , cet  échantillonnage  du  Bassin  a 
permis  de  dresser  des  cartes  de  répartition  et  des  tableaux  de 
fréquence  des  espèces  de  la  liste  faunistique  suivante  : 

Cnidaires  ï Protohydra  octopodides  Remane  et  Halammohydra 
vermiformis  Swedmark  et  Teissier. 

Echinodermes  ï Leptosynapta  minuta  (Becher). 

Turbellanïés  s Promesostoma  sp.,  Convoluta  shulzei  Ax,  Promo- 
notus  marcei  Ax. 

Nématodes  : les  Epsilonématidés  Bathepsilonema  pustulatum 
Gerlach  et  Metepsilonema  hagmeieri  Steiner  furent  les  seules 
étudiées  parmi  les  très  nombreuses  espèces  récoltées.  Il  faut 
noter  aussi  Desmoscolex  frontalis  Gerlach. 

Gastrotriches  : Turbanella  cornuta  Remane,  Turbanella  hyalina 
Schultze,  Paraturbanella  teissieri  Swedmark,  T etranchy  roder  ma 
massiliense  Swedmark,  Macrodasys  sp.,  Thaumas l ode r nia  hei- 
deri  Remane,  Diplodasys  minor  Remane,  Aspidiophorus  mari- 
nas Remane,  Chaetonotus  sp.,  Xenotrichula  pygmaea  Remane, 
Xenotrichula  velox  Remane. 

Echinodères  s Cyclorhagus  sp. 

Rot  itères  : Colurella  dicentra  (Gosse),  Colurella  colurus  Ehrenberg, 
Encentrum  marinum  (Dujardin),  Encentrum  rousseleti  (Lie- 
Pettersen),  Lindia  tecusa  Harrings  et  Myers. 

Archiannélides  s Protodrilus  pardii  Gerlach,  Diurodrilus  minimus 
Remane,  Dinophilus  gyrociliatus  (Schmidt),  Trilobodrilus  hei- 
deri  Remane  et  N erillidium  sp. 

Armélides  polychètes  s Hesionides  arenarius  Friedrich,  Stygo- 


PROCÈS-VERBAUX 


70 


capitella  subterranea  Knôllner,  Manayunkia  estuarina  Bourne 
et  Platynereis  dumerili  Audouin  et  Milne-Edwards.  Larves  de 
Phyllodociens,  de  Nereis  et  de  Sphaerosyllis. 

Oligochètes  s Michaelsena  subterranea  Knôllner,  Michaelsena  sp. 
et  Aktedrilus  m o no  s p e rn  mt  lie  c u s Knôllner. 

Tard  i grades  s Batillipes  mirus  Richters,  Batillipes  pennaki 
Marcus,  Batillipes  littoralis  Renaud-Debyser,  Batillipes  phrea- 
ticus  Renaud-Debyser,  Halechiniscus  remanei  Sehulz,  Stygarc- 
tus  bradypus  Sehulz  et  Orzeliscus  belopus  Sehulz. 

Mollusques  s Opisthobranches  : Microhedyle  sp. 

Acariens  : Copidognalhus  sp. 

Ostracodes  s Cyprideis  littoralis  Brady  et  Robertson,  Micro- 

cythere  subterranea  Hartmann. 

Mystacocarides  s Derocheilocaris  remanei  f.  biscayensis  Dela- 
mare  Deboutteville. 

Gopépodes  harpacticides  : Arenosetella  germanica  Kunz,  Areno- 
setella  pectinata  Chappuis,  Arenosetella  mediterranea  Chap- 
puis,  Pararenosetella  leptoderma  (Klie),  Parastenhelia  spinosa 
(Fischer),  Schizopera  nana  Noodt,  Robertgurneya  intermedia 
Bozic,  Nitocra  typica  Bœck,  Leptomesochra  elongata  Bozic, 
Leptomesochra  eulitoralis  Noodt,  Leptomesochra  confluens 
Nicholls,  Leptomesochra  tenuicornis  Sars,  Leptomesochra  sp., 
Paramesochra  constricta  (Nicholls),  Paramesochra  sp.,  Steno- 
caris  pygmaea  Noodt,  Evansula  incerta  (Scott),  Leptastacus 
aberrans  Chappuis,  Leptastacus  laticaudatus  Nicholls,  Paralep- 
tastacus  spinicauda  (T.  et  A.  Scott),  Psammastacus  confluens 
Nicholls,  Arenopontia  subterranea  Kunz,  Arenopontia  stygia 
Noodt,  Psammotopa  vulgaris  Pennak,  Psammotopa  polyphylla 
Noodt,  Psammotopa  phyllosetosa  Noodt,  Rhyzothrix  gracilis 
(Scott),  Rhyzothrix  reducta  Noodt,  Laophontina  acantha  Noodt, 
Paralaophonte  brevirostris  (Claus). 

Isopodes  ; Eurydice  afjinis  Hansen. 

Amphipodes  (x)  : Haustorius  arenarius  (Slabber),  Talitrus  saltator 
(Montagu),  Bathyporeia  robertsoni  Bâte. 

En  ce  qui  concerne  les  Gopépodes  Harpacticides,  l’abondance  et 
la  variété  des  espèces  récoltées  ont  permis  une  étude  comparée  des 
facteurs  régissant  leur  répartition  dans  le  Bassin  d’Arcachon.  Les 
espaces  lacunaires  du  sable,  les  niveaux  intertidaux  et  la  salinité 
étant  parmi  les  principaux. 


(1  ) Amphipodes  déterminés  par  M.  B.  Salvat. 


7 


80 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


IV.  m COMPOSITION  QUALITATIVE  ET  QUANTITATIVE 
DES  BIOCÉNOSES  ET  SES  VARIATIONS  A EYRAC 

Des  sondages  fréquents,  effectués  du  haut  en  bas  de  la  plage, 
ont  permis  de  connaître  les  constituants  fondamentaux  de  la  biocé- 
nose et  ses  variations. 

De  très  nombreux  diagrammes  basés  sur  des  coupes  de  plage, 
illustrent  la  répartition  des  peuplements  en  tenant  compte  de 
Finfluence  de  facteurs  écologiques  prépondérants  tels  que  : niveau 
intertidal,  profondeur  du  sable,  nappe  d’eau  interstitielle,  varia- 
tions saisonnières  de  la  température,  la  salinité  et  la  nourriture. 

Les  grands  froids  de  février  1956  ayant  provoqué  une  hécatombe 
de  20  à 50  % de  la  faune,  le  repeuplement  de  la  plage  a été  suivi 
pendant  six  mois,  à l’aide  de  carottages  effectués  aux  mêmes  empla- 
cement tous  les  mois.  Des  diagrammes  en  isolignes  ont  pu  être 
construits  grâce  à ces  résultats;  iis  montrent  l’évolution  des  popu- 
lations et  le  déplacement  des  espèces  à l’intérieur  de  la  plage  de 
mars  à août  1956.  Les  groupes  ou  espèces  suivants  ont  été  étudiés 
à cet  égard,  il  s’agit  de  : Bathepsilonema  pustulatum  et  du  groupe 
des  Nématodes;  des  Annélides  polychètes  Hesionides  arenarius  et 
Stygocapitella  subterranea;  de  l’Archiannélide  Protodrilus  pardii ; 
de  TOligochète  Michaelsena  subterranea ; du  Gastrotriche  Turbanella 
cor  nuta;  du  Mystacocaride  Derocheilo  caris  remanei  f.  biscayensis ; 
et  enfin  des  Tardigrades  Batillipes  miras  et  Stygarctus  bradypus. 
Au  cours  de  cette  étude  sur  le  repeuplement  de  la  plage,  des 
renseignements  tout  à fait  nouveaux  ont  pu  être  obtenus  sur  le  taux 
de  reproduction  des  espèces  et  leur  faculté  d’effectuer  de  fortes 
pullulations.  Il  a été  possible  aussi  de  constater  leur  possibilité  de 
déplacement  dans  le  sédiment,  l’ampleur  de  ces  « migrations  » ayant 
pu  être  mesurée  grâce  à des  expériences  de  peuplement  de  places 
vides. 

V.  9É  PEUPLEMENT  DES  SABLES  STÉRILES 
EXPÉRIENCE  D’EYRAC 

Trois  tubes  en  fibrociment  de  70  cm  de  long  sur  12  cm  de  dia- 
mètre et  remplis  de  sable  débarrassé  de  toute  faune,  furent  enfouis 
dans  la  plage,  dans  des  positions  différentes,  permettant  une  circu- 
lation plus  ou  moins  active  de  Peau  de  mer  à chaque  marée. 
Quelques  jours  après  (10  octobre  1956),  les  21  échantillons  de  sable, 
de  75  cm3  chacun,  étaient  extraits  des  tubes  et  étaient  tous  peuplés 
par  la  faune  interstitielle. . Les  possibilités  de  déplacement  des 
différentes  espèces  présentes  ont  pu  ainsi  être  évaluées  en  rapport 
avec  la  circulation  de  Peau  dans  le  sédiment.  Dans  la  plupart  des 
cas,  les  possibilités  de  « migrations  » de  chaque  espèce  purent 
être  en  partie  expliquées  par  leurs  particularités  morphologiques; 
celles-ci  inhibant  ou  favorisant  les  mouvements  des  individus  dans 
les  espaces  lacunaires. 


PROCÈS-VERBAUX 


81 


Une  autre  expérience  a porté  sur  la  nature  du  sédiment.  D’un 
sable  corallien  entièrement  calcaire,  il  ne  fut  conservé,  après 
tamisage,  que  la  fraction  se  rapprochant  par  la  taille  des  grains 
de  celle  formant  la  moyenne  de  la  taille  des  grains  d’Arcachon. 
Ce  sable  calcaire  fut  enfoui  dans  la  plage  à côté  d’un  échantillon 
témoin  de  sable  d’Arcachon  (stérile  également).  Quelques  jours 
après  (17  juillet  1957),  on  constatait  que  le  sable  calcaire  était 
presque  aussi  peuplé  que  le  sable  siliceux.  Mais  si  les  peuplements 
étaient  également  riches  dans  les  deux  cas,  en  revanche  le  nombre 
des  espèces  présentes  dans  le  sable  corallien  était  beaucoup  moins 
grand.  Les  Copépodes  Harpacticides,  par  exemple,  en  nombre  égal 
dans  les  deux  sables,  n’étaient  représentés  que  par  deux  espèces 
dans  la  fraction  calcaire,  alors  que  douze  espèces  différentes  peu- 
plaient la  fraction  siliceuse.  Pour  d’autres  groupes  d’individus  de  la 
faune  interstitielle,  on  a pu  constater  également  le  peu  d’exigence 
de  certaines  espèces  vis-à-vis  de  la  nature  du  substrat,  alors  que 
d’autres,  en  plus  grand  nombre,  ne  peuvent  s’adapter  à un  sédi- 
ment différent.  En  résumé,  dans  le  cadre  de  cette  expérience,  on 
a pu  confirmer  une  loi  biocénotique  : un  milieu  moins  favorable 
permet  le  peuplement  d’un  moins  grand  nombre  d’espèces,  mais 
d’un  plus  grand  nombre  d’individus  d’une  même  espèce. 


VI.  — INFLUENCE  DU  RYTHME  DE  LA  MARÉE 

La  percolation  de  l’eau  dans  le  sable  à chaque  marée  influe  sur 
les  déplacements  et  les  concentrations  de  la  faune  interstitielle  à 
chaque  marée.  Pour  connaître  les  modalités  d’action  du  flot  et 
du  jusant  sur  la  faune,  des  recherches  ont  été  entreprises  pendant 
les  marées  de  morte-eau.  Elles  ont  été  basées  sur  l’étude  de 
carottages  effectués  toutes  les  deux  heures  pendant  la  durée  com- 
plète de  la  marée  (douze  heures).  Trois  stations  ont  fait  l’objet  de 
ces  carottages  répétés  : deux  étaient  atteintes  par  la  mer  (HMME) 
et  la  troisième  (HMVE)  ne  l’était  pas.  L’étude  comparée  de  la  faune 
récoltée  dans  les  119  échantillons  a montré  qu’à  la  station  non 
perturbée  par  le  flot,  la  composition  de  la  biocénose  varie  peu, 
alors  qu’elle  s’altère  en  différentes  proportions  aux  stations  sou- 
mises au  flux.  Ceci  n’a  pu  être  mis  en  évidence  qu’à  l’aide  d’une 
représentation  graphique  spéciale  : les  diagrammes  triangulaires. 
Au  point  de  vue  des  concentrations  ou  déplacements  de  la  faune, 
il  a été  montré  qu’il  existe  une  certaine  profondeur  où  se  maintient 
la  plus  forte  densité  de  peuplement.  Ce  « centre  de  gravité  de 
la  population  » se  déplace  au  cours  du  rythme  de  marée.'  Ces 
déplacements  très  complexes,  vu  le  nombre  d’individus  en  jeu 
(10  000  individus  environ  ont  été  prélevés  à chaque  station),  ont 
pu  être  mis  en  évidence  pour  différents  groupes  ou  espèces,  grâce 
à l’emploi  des  courbes  de  fréquence  cumulatives , dans  lesquelles 
le  « centre  de  gravité  de  la  population  » est  l’équivalent  de  la 
médiane.  A la  lumière  de  ce  procédé  graphique,  on  voit  qu’à  la 


82 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


station  non  atteinte  par  le  Ilot,  le  « centre  de  gravité  » se  tient 
toujours  à la  même  profondeur.  Aux  deux  autres  stations,  il  fluctue 
plus  ou  moins,  sans  toutefois  suivre  le  rythme  de  la  marée  d’une 
manière  rigoureuse.  Un  retard  est  souvent  observé  pour  différentes 
espèces,  alors  que  pour  le  groupe  des  Harpacticides  (Paralep- 
îastacus  spinicauda)  les  concordances  sont  plus  satisfaisantes. 

CONCLUSIONS 

Ce  travail  montre  le  parti  que  Ton  peut  tirer  de  prélèvements 
nombreux  et  précis  pour  l’étude  de  la  biocénose  que  forme  le  méso- 
psammon  des  sédiments  intertidaux.  Il  éclaire  le  problème  peu 
connu  de  la  composition  quantitative  et  qualitative  des  peuplements 
interstitiels,  ses  variations  saisonnières,  ses  déplacements  et  sa 
distribution  par  rapport  au  niveau  intertidal  et  à la  nappe  d’eau 
interstitielle. 

Une  telle  précision  dans  l’étude  de  la  distribution  des  espèces 
permet  de  faire  la  jonction  et  aussi  la  disjonction  avec  le  domaine 
des  eaux  souterraines  littorales  se  mélangeant  à l’eau  de  mer  à 
chaque  marée,  dans  la  nappe  d’eau  d’imbîbition.  Une  zonation  pré- 
cise des  espèces,  dont  ce  travail  est  une  des  premières  ébauches, 
autorise  à envisager  dès  maintenant  une  classification  des  étages 
littoraux  basée  sur  les  espèces  interstitielles  et  leurs  biocénoses. 

Laboratoire  d’ Anatomie  Comparée 
de  la  Faculté  des  Sciences  de  Bordeaux. 

Laboratoire  d’ Anatomie  et  d’ Histologie  Comparées 
de  la  Faculté  des  Sciences  de  Paris. 

Institut  de  Biologie  Marine  d’Arcachon . 


Contribution  à l’étude  micropaléontologique 
(Ostracodes)  et  stratigraphique  des  affleurements 

du  Blayais 

par  Mme  O.  Ducasse 

Parmi  les  lieux  classiques  du  Paléogène  nord-aquitain,  les  affleu- 
rements du  Blayais,  en  amont  de  l’estuaire  de  la  Gironde  et  sur 
sa  rive  droite,  représentent  une  source  d’étude  particulièrement 
intéressante. 

L’ensemble  de  ces  terrains,  inclinés  en  direction  Nord-Ouest  - 
Sud-Est,  permet  de  reconstituer  la  coupe  type  du  Paléogène  supé- 
rieur girondin  et  d’en  étudier  les  différentes  variations  de  faciès. 

Ils  ont  fait  l’objet  d’études  approfondies  et  souvent  controversées 
de  la  part  de  nombreux  auteurs,  mais  aucun  jusqu’ici  ne  s’est 
intéressé  à la  microfaune  d ''Ostracodes.  Ces  microorganismes,  toute- 
fois, apportent  une  contribution  valable  à la  connaissance  micro- 
paléontologique  et  à l’établissement  de  la  stratigraphie  de  ces 
affleurements. 


ENVIRONS  DE  BLAYE  ( Gironde  ) © 


A Emplacement  des  affleurements 


PROCÈS-VERBAUX 


83 


COUPE  « BLAYE,  CARRIÈRE  DE  LA  CITADELLE  » 

X : 363,75  Y : 319,15 

Cette  coupe  consiste  en  une  falaise  sur  les  berges  de  la  Gironde, 
haute  de  10  à 12  m,  supportant  un  monument  historique  dit  « La 
Citadelle  »,  construit  par  Vauban. 

Seuls  les  niveaux  de  base  de  cet  escarpement  rocheux  (jusqu’à 
environ  4 m du  sol)  ont  été  étudiés. 

Ces  derniers  sont  constitués  par  des  calcaires  détritiques,  zoo- 
gènes, localement  plus  marneux,  au  sein  desquels  s’intercale  une 
assise  argilo-sableuse  de  teinte  ocre,  riche  en  débris  ligniteux  et 
coquilliers. 

La  microfaune  d’Ostracodes  recueillie  à la  faveur  de  cette  coupe 
est  riche  et  diversifiée  (voir  tableau).  Elle  nous  permet  de  séparer 
très  nettement  les  bancs  calcaires  supérieurs  à ossements  de  verté- 
brés marins  (côtes  d ’Halitherium)  des  formations  sous-jacentes 
comprenant  les  assises  calcaires  basales  et  le  « falun  » argilo- 
gréseux  médian.  Dans  ces  derniers  niveaux,  les  Ostracodes  sont 
principalement  représentés  dans  les  calcaires  marneux  inférieurs 
et  se  raréfient  dans  les  faciès  argileux  sommitaux. 

L’association  faunique  se  rapproche  de  celle  observée  à l’Eocène 
moyen  en  sondages,  en  de  nombreux  points  au  Nord  du  bassin 
aquitain  et  nous  permet  d’attribuer  à ces  horizons  de  base  de  la 
Citadelle  un  âge  identique  : Eocène  moyen. 

Dans  les  bancs  calcaires  supérieurs,  au  toit  des  argiles,  des 
modifications  d’ordre  faunique  interviennent.  Certaines  espèces 
des  niveaux  sous-jacents  ne  se  retrouvent  plus,  en  particulier  : 
Pokornyella  moyesi  Ducasse,  Trachyleberis  lichen  ophora  (Bosquet), 
Leguminocythereis  striatopunctata  (Rœmer),  L.  magna  Ducasse,  L. 
grignonensis  (Apostolescu) , Uroleberis  parnensis  (Apostolescu) , U. 
striatopunctatum  Ducasse,  U.  sp.  2,  Paracypris  ?,  Cytheretta  sp.  3, 
Cytherella  nmnsteri  (Rœmer),  C.  sp.  i;  en  revanche,  de  nouvelles 
formes  se  manifestent  et  prolifèrent,  telles  : Quadracythere  aposlo - 
lescui  Ducasse,  Cytheretta  sculpta  Ducasse,  Schuleridea  perforala 
(Rœmer),  Bradleya  approximata  (Bosquet),  Monsmirabilia  foveo- 
lata  (Bosquet),  Cyamocytheridea  aff.  heizelensis  (Keij). 

D’après  les  résultats  d’études  antérieures,  un  renouvellement 
semblable  de  la  faune  s’observe  au  passage  de  l’Eocène  moyen  à 
l’Eocène  supérieur.  Ainsi,  les  calcaires  supérieurs  de  La  Citadelle 
formant  la  presque  totalité  de  la  falaise  étudiée,  appartiendraient 
vraisemblablement  déjà  à l’Eocène  supérieur.  Ils  affleurent  jusqu’à 
Plassac. 

PLASSAC  « COUPE  DE  LA  FALAISE  » 

X : 365,30  Y : 316,15 

A l’Ouest  du  village,  au  pied  de  la  falaise,  dans  les  passées  mar- 
neuses et  calcaréo-sableuses  divisant  les  bancs  calcaires,  nous 
avons  retrouvé  une  microfaune  d’Ostracodes  comparable  à celle 


84 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


clés  calcaires  supérieurs  de  La  Citadelle  (voir  tableau).  Elle  s’est 
enrichie  toutefois  de  trois  espèces  nouvelles  : Leguminocythereis 
cellulata  Ducasse,  Pokornyella  sp.  4,  P.  ? brevis  Ducasse,  qui  se 
retrouvent  et  se  développent  principalement  dans  les  dépôts  plus 
récents  des  coupes  suivantes.  Leur  présence  nous  autorise  à placer 
ces  niveaux  de  Plassac  au-dessus  des  bancs  calcaires  supérieurs 
étudiés  de  La  Citadelle. 

COUPE  « BLAYE,  CARRIÈRE  DE  L’OCTROI  » 

X : 364,90  Y : 317,45 

Elle  se  situe  dans  une  carrière  désaffectée  à proximité  de  la 
nationale  669,  à la  sortie  Sud  de  l’agglomération  de  Blaye.  Ici, 
affleurent  les  termes  très  supérieurs  de  la  formation  du  calcaire 
de  Blaye.  Ces  derniers  sont  représentés  par  des  calcaires  grossiers, 
jaunâtres,  marno-détritiques,  très  fossilifères  et  caractérisés  princi- 
palement par  l’apparition  de  deux  nouvelles  espèces  d’Ostracodes  : 
Pokornyella  blayensis  Ducasse,  Leguminocythereis  compressa 
Ducasse  et  par  le  plus  grand  développement  de  Bradleya  œrtlii 
Ducasse.  Ils  sont  recouverts  de  calcaires  marneux  et  marnes  verdâ- 
tres dites  à « Ostrea  cucullaris  »,  elles-mêmes  surmontées  de  lam- 
beaux de  calcaire  lacustre  peu  visible  en  ce  point.  Ces  niveaux  de 
marnes  ostréennes,  puissants  de  quelques  mètres,  renferment  une 
microfaune  d’Ostracodes  moins  diversifiée  que  celle  des  horizons 
calcaires  sous-jacents  toutefois  plus  riche  en  raison  du  développe- 
ment exubérant  de  certaines  espèces  dont  : Bradleya  œrtlii  Du- 
casse, Cyamocytheridea  aff.  heizelensis  (Keij),  Indet.  yen.  I faboides 
(Bosquet),  Schizocythere  tessellala  (Bosquet),  Schuleridea  perforata 
(Rœmer),  Paracytheridea  brusselensis  (Keij),  P.  gradata  (Bosquet), 
Porkornyella  blayensis  Ducasse,  Cytheretta  sculpta  Ducasse,  Cythe- 
rura  sp.  2,  Cylheromorpha  sp.  i,  C.  sp.  2. 

Il  s’agit  là  de  faciès  régressifs  laguno-marins  correspondant  à 
ceux  rencontrés  au  sommet  de  la  série  éocène  dans  les  sondages 
de  la  région  bordelaise  et  de  l’Entre-deux-Mers. 

Ces  argiles  vertes  sont  également  visibles  vers  l’Est  jusqu’à 
Plassac  où  affleurent  largement  les  calcaires  lacustres  du  sommet 
de  la  carrière  de  l’Octroi.  Ils  font  l’objet  d’exploitation  en  carriè- 
res; les  géologues  régionaux  les  désignent  sous  le  nom  de  « Calcaire 
de  Plassac  ».  Ils  se  présentent  sous  forme  de  calcaires  durs,  gris- 
beiges,  parcourus  de  veines  argileuses  vertes,  et  s’avèrent  dépourvus 
d’Ostracodes.  Ils  forment  encore  la  base  des  falaises  de  Villeneuve- 
de-Blaye  et  de  Roque-de-Thau  puis,  en  raison  du  plongement  géné- 
ral des  couches  en  direction  du  Sud-Est,  s’ennoient  sous  les  assises 
sédimentaires  plus  récentes. 

PLASSAC  « COUPE  DE  LA  BUTTE  » 

X : 365,40  Y : 317 

Ces  calcaires  lacustres,  entre  Blaye  et  Plassac,  sont  recouverts 
par  des  argiles  marneuses,  formant  une  sorte  de  talus  dont  le 


GIRONDIN  _ 

s N 

M 0 

tn  9 

ÉTUDIÉS  S' 

s'  OSTRACODES 

j.  g s j£  | s Ui 

;!  if!  1 ! i ^ a ^Jifg 

li'iü!,1  iiii;i;”lli?!!Mî!. 

tîiiîfiiyyiiiüfiîiiiîfiîiiiJi 

Formations  régionoles 

AGE  D'APRÈS 

. LES  OSTRACODES 

Etoges 

fÏ 

J Il  il  1 1 II  M J 

il 

h 

iii 

,,  j 

ïl 

J 3 

! 

Z 

i 

H 

° s 

“m  i i r 

PROCÈS-VERBAUX 


85 


sommet  est  couronné  par  de  nouvelles  barres  de  calcaire  coquil- 
lier  alternant  avec  des  niveaux  marneux  riches  en  microfaunc. 
Les  Ostracodes  recueillis  dans  ces  horizons  marneux  sommitaux 
témoignent  d’une  nouvelle  incursion  marine  qui  serait  encore  d’âge 
éocène  supérieur.  L’ensemble  faunique  (voir  tableau)  est  caracté- 
risé par  la  présence  de  nouvelles  espèces  dont  : Leguminocythereis 
barbensis  Ducasse,  L.  sp . 2,  Brachycythere  ? frederica  (Aposto- 
lescu),  Pokornyella  inæquapunctata  Ducasse,  Cytheretta  reticulatn 
Ducasse  et  par  l’épanouissement  de  certaines  formes  pré-existantes 
dans  les  couches  plus  anciennes  des  coupes  précédentes  telles  : 
Bradleya  œrtlii  Ducasse,  B.  approximata  Bosquet,  B.  angusticostata 
(Bosquet),  Krithe  bartonensis  (Jones),  Trachyleberis  ? horrescens 
(Bosquet),  Uroleberis,  Leguminocythereis  cellu  lata  Ducasse,  Pokor- 
nyella blayensis  Ducasse,  P.  sp.  4,  P.  ? longicosta  Ducasse,  P.  ? 
brevis  Ducasse. 

Au-dessus  de  ces  argiles  marneuses,  correspondant  vraisembla- 
blement aux  « Marnes  à Ostrea  bersonensis  »,  ^ensemble  des  cou- 
ches du  sommet  de  la  butte  nous  semble  représenter  un  équivalent 
latéral  du  calcaire  de  Saint-Estèphe. 

Vers  le  Sud-Est,  à Villeneuve-de-Blaye,  à la  faveur  d’une  saignée 
dans  un  talus  face  à la  Gironde,  il  est  encore  possible  d’observer 
les  différents  termes  sus-jacents  au  calcaire  de  Plassac.  Ce  dernier 
est  surmonté  en  effet  par  une  épaisse  série  d’argile  vert-blanchâtre 
dont  l’ensemble  a fourni  une  microfaune  très  pauvre,  des  oogones 
de  characées,  aucun  Ostracode. 

Ce  nouvel  épisode  argileux,  équivalent  latéral  des  « marnes  à 
Ostrea  bersonensis  »,  suggère  en  même  temps  qu’un  retour  à des 
conditions  marines,  des  influences  lacustres  très  nettes. 

L’emplacement  de  la  coupe  étudiée  a dû  à cette  époque  être 
très  proche  de  la  limite  d’extension  de  la  mer  éocène. 

Au-dessus  de  ces  argiles,  des  calcaires  marno-sableux  brun- 
jaunâtre,  coquilliers  (1,50  m environ),  forment  le  sommet  de  la 
coupe.  Dans  ces  niveaux,  quelques  espèces  d’Ostracodes  sont  repré- 
sentées chacune  par  un  petit  nombre  d’individus,  le  plus  souvent 
en  mauvais  état  de  conservation  : quelques  Bairdia,  Bradleya 
œrtlii  Ducasse,  Pokornyella  inæquapunctata  Ducasse,  P.  blayensis 
Ducasse,  Cytheretta  reticulata  Ducasse,  Schuleridea  perforata  (Rœ- 
mer),  Cytherelloidea  dameriacensis  Apostolescu. 

Il  s’agirait  là  d’un  faciès  latéral  très  côtier  des  formations  mari- 
nes rencontrées  au  sommet  de  la  butte  entre  Blaye  et  Plassac,  et 
attribuées  au  « Calcaire  de  Saint-Estèphe  ». 

Ce  calcaire  de  Saint-Estèphe  est  particulièrement  bien  repré- 
senté dans  la  coupe  suivante  : 

COUPE  « VILLENEUVE-DE-BLAYE,  BOIS  DE  BARBE  » 

X : 366,25  Y : 314,10 

Cette  dernière  est  visible  dans  la  tranchée  ouverte  par  la  route 


86 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


nationale  n°  669  et  nous  montre  une  des  modalités  de  la  nature 
du  contact  Eocène-Oligocène. 

Elle  peut  se  subdiviser  en  trois  parties  qui  se  succèdent  en 
continuité  apparente  : 

— La  partie  inférieure  comprend,  de  la  base  au  sommet,  des 
niveaux  argilo-sableux  à nodules  calcaires,  puis  des  couches  alter- 
nantes de  calcaire  grossier  à Milioles  à patine  ocre,  enrobant  des 
galets  argileux  verts  et  de  sable  calcaire  argileux. 

Les  Ostracodes  recueillis  dans  l’ensemble  de  ces  assises  corres- 
pondant au  « Calcaire  de  Saint-Estèphe  » sont  principalement 
représentés  dans  les  niveaux  tendres  marno-sableux  intercalés 
entre  les  bancs  calcaires. 

L’ensemble  faunique  est  particulièrement  riche  (voir  tableau)  et 
suggère  des  conditions  marines  de  dépôt,  toutefois  d’eau  peu 
profonde. 

Il  est  intéressant  de  signaler  dès  la  base  l’apparition  de  nouvelles 
espèces  dont  les  principales  sont  : Echinocythereis  multicostala 
Deltel,  Pokornyella  aff.  galeata  (Reuss),  Hermanites  alata  Ducasse. 

— La  partie  médiane  comprend  des  sables  fauves  et  des  grès  à 
stratification  entrecroisée,  épais  de  3,50  à 4 m environ.  Ces  sables 
nous  ont  livré  une  microfaune  d’Ostracodes  fortement  appauvrie 
par  rapport  à celle  des  niveaux  sous-jacents,  remaniée  et  très  mal 
conservée. 

La  partie  supérieure,  débutant  par  un  falun  rougeâtre,  est 
représentée  par  des  calcaires  coquilliers  à Anomies  riches  en 
osselets  d’Astéries,  à cachet  oligocène. 

L’ensemble  de  ces  faciès  sus-jacents  au  calcaire  de  Plassac  : 
« argiles  à Ostrea  bersonensis  » et  « Calcaire  de  Saint-Estèphe  », 
affleure  à nouveau,  à quelques  kilomètres  au  Sud-Est  des  coupes 
précédentes,  à la  sortie  du  village  de  Roque-de-Thau. 

La  falaise  au  pied  de  laquelle  passe  la  route  départementale 
n°  22  E,  nous  montre,  au-dessus  des  calcaires  de  Plassac  plus  ou 
moins  crayeux,  blanc-beiges  à la  base,  des  argiles  brunes  ou  verdâ- 
tres, sableuses,  très  peu  fossilifères,  dépourvues  d’Ostracodes,  ayant 
fourni  par  contre  des  oogones  de  characées. 

Ces  argiles  sont  recouvertes  par  un  calcaire  argilo-silteux  égale- 
ment dépourvu  d’Ostracodes.  Il  supporte  des  argiles  plastiques 
vertes  à concrétions  calcaires  dans  lesquelles  ont  été  retrouvés  en 
mauvais  état  de  conservation  de  rares  représentants  des  genres 
Bairdia,  Pokornyella,  Xestoleberis,  Loxoconeha,  Quadracythere 
(vraisemblablement  Q.  macropora  [Bosquet]).  Il  semble  que  nous 
soyons  là  en  présence  de  niveaux  d’âge  oligocène  sans  pouvoir 
donner  plus  de  précisions. 

En  ce  point,  le  mode  de  succession  et  la  nature  des  assises  sédi- 
mentaires  indiquent  un  Eocène  terminal  à tendance  laguno- 
lacustre  beaucoup  plus  accusée  qu’à  Villeneuve-de-Blaye.  Pendant 
la  totalité  de  l’époque  considérée,  remplacement  de  Roque-de-Thau 


PROCÈS-VERBAUX 


87 


est  entièrement  resté  à la  limite  extrême  des  oscillations  marines 
régionales. 

A quelques  kilomètres  au  Sud-Est  de  la  coupe  de  Roque-de-Thau, 
à Marmisson,  Gau  ri  a c (Château  Poyanne)  et  La  Mayanne,  il  est 
très  intéressant  d’observer  le  retour  à un  Eocène  terminal  marin, 
témoin  des  vicissitudes  probables  de  la  ligne  de  rivage. 

MARMISSON  « COUPE  DANS  LE  VILLAGE  » 

X : 366,65  Y : 312,5 

A Marmisson,  au-dessus  de  niveaux  argilo-marneux  peu  fossili- 
fères, équivalents  plus  marins  des  argiles  laguno-lacustres  à « Ostrea 
bersonensis  » des  falaises  de  Villeneuve-de-Blaye  et  Roque-de-Thau, 
le  Calcaire  de  Saint-Estèphe  est  représenté  par  des  bancs  de 
calcaire  marneux  à débris  de  Pecten,  Anomies  et  Oursins  séparés 
par  de  minces  couches  intercalaires  d’argile  ealcaréo-sableuse.  il 
renferme  une  microfaune  marine  d’Ostracodes  riche  et  variée  (voir 
tableau)  comparable  à celle  recueillie  à l’affleurement  de  « Bois 
de  Barbe  »,  toutefois  moins  diversifiée. 

GAURIAC  - CHATEAU  POYANNE  (COUPE  DU  TUNNEL) 

X : 367,10  Y : 312,25 

A Gauriac,  dans  une  carrière  à proximité  de  Château  Poyanne, 
les  derniers  termes  de  l’Eocène  consistent  en  des  argiles  plastiques 
vertes  surmontées  de  bancs  calcaires  à huîtres  et  échinodermes, 
au  sein  desquels  les  Ostracodes  sont  principalement  représentés 
(voir  tableau).  L’ensemble  faunique  est  légèrement  appauvri  par 
rapport  à celui  des  niveaux  correspondants  de  Marmisson. 

Au-dessus  de  ces  calcaires  se  sont  déposés  successivement  de 
fines  alternances  d’argile  verte  et  de  sable  calcaire,  puis  des  cal- 
caires élastiques  à galets  argileux,  riches  en  débris  organiques,  à 
stratification  entrecroisée.  Ces  formations  renferment  une  micro- 
faune d’Ostracodes  pauvre,  à cachet  oligocène  certain. 

A La  Mayanne,  le  calcaire  à Astéries  repose  sur  des  assises  argilo- 
gréseuses  assimilables  au  Calcaire  de  Saint-Estèphe,  témoignant  de 
faciès  plus  côtiers  qu’à  Marmisson  ou  Gauriac. 

A l’Est  de  La  Mayanne,  le  « Calcaire  à Astéries  » constitue  l’élé- 
ment essentiel  du  Paléogène  supérieur;  il  forme  l’ensemble  des 
coteaux  qui  bordent  la  vallée  de  la  Gironde  et  de  la  Dordogne 
entre  Roque-de-Thau  et  Saint-André-de-Cubzac. 

Le  matériel  argileux  des  formations  éocènes 
de  l’anticlinal  de  Blaye  (Gironde) 

par  B Boutot,  A.Klingebiel  et  Ci.  Latouche 

Les  diverses  formations  éocènes  constituant  l’anticlinal  de  Blaye 
ont  été  souvent  décrites  dans  la  littérature  géologique  classique 
(Fabre,  1939).  Leur  dénomination  habituelle  évoque  le  lieu  où  elles 


88 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


sont  le  mieux  représentées  ou  rappelle  un  de  leurs  « fossiles  carac- 
téristiques ».  Cependant,  elles  ne  présentent  pas  partout  le  faciès 
de  leur  «localité-type»;  leur  identification,  Finterprétation  des 
modifications  latérales  de  faciès  et  la  détermination  de  lacunes  de 
sédimentation  deviennent  alors  fort  délicates.  Il  apparaît  dès  lors 
nécessaire  de  rechercher  de  nouveaux  critères  de  reconnaissance. 
En  ce  qui  concerne  les  formations  marneuses  et  argileuses,  il  nous 
paraît  utile  de  considérer  la  nature  du  matériel  argileux. 

Pour  une  première  étude,  nous  avons  choisi  la  coupe  du  coteau 
de  Sainte-Luce,  au  Sud  de  Blaye  (fi g,  1),  où,  grâce  à de  bons  affleu- 
rements, on  observe  en  superposition  directe  toute  une  série  de 
formations  de  PEocène  supérieur  sous  leur  faciès  typique  : 

. — La  «formation  supérieure»  du  Calcaire  de  Blaye  (Veillon, 
Vigneaux,  1961),  dont  l’épaisseur  visible  est  ici  d’une  dizaine  de 
mètres,  a été  observée  pour  sa  partie  inférieure  en  contrebas  de 
la  route  nationale  669,  à l’occasion  de  travaux  de  terrassements 
effectués  au  droit  des  bacs  de  stockage  de  pétrole  construits  sur 
la  plaine  alluviale.  La  partie  supérieure  de  cette  formation  est  bien 
connue  dans  la  « Carrière  de  l’Octroi  » ouverte  de  l’autre  côté 
de  la  route. 

On  note,  à la  base  de  cette  formation,  des  calcaires  bioclastiques 
plus  ou  moins  consolidés  et  pratiquement  dépourvus  de  matériel 
argileux,  bien  qu’ils  contiennent  10  % de  sable  quartzeux.  Il  s’y 
intercale  cependant  une  couche  marneuse,  pulvérulente,  surmontée 
par  un  niveau  à côtes  d’Eotherium , assez  comparable  à celui  que 
l’on  observe  plus  au  Nord  au  pied  de  la  falaise  de  La  Citadelle. 
Dans  la  partie  supérieure,  au  sein  des  calcaires  à Milioles,  quelques 
joints  légèrement  marneux  peuvent  être  recueillis.  Les  couches 
sommitales  à Mollusques  et  Echinodermes,  toujours  un  peu  mar- 
neuses, sont  plus  favorables  à une  étude  des  argiles. 

— Les  « couches  à Ostrea  cucullarîs  » qui  surmontent  les  calcai- 
res sans  discontinuité  apparente  de  sédimentation  sont  essentiel- 
lement marneuses  et  relativement  dolomitiques.  Elles  fournissent 
une  faune  assez  abondante  où  dominent  les  huîtres  dont  elles 
portent  le  nom.  Leur  puissance  approche  la  dizaine  de  mètres. 

— Le  « Calcaire  lacustre  de  Plassac  »,  épais  de  5 à 6 m,  est  ici 
représenté  à la  base  par  un  calcaire  lithographique  renfermant 
de  rares  moulages  de  Limnées,'  puis  par  des  marnes  blanches 
azoïques. 

Les  formations  terminales  de  FEoeène  supérieur  sont  repré- 
sentées ici  par  des  faciès  littoraux  essentiellement  argileux  : 

— - à la  base,  sur  une  dizaine  de  mètres  d’épaisseur,  ce  sont  des 
argiles  bistres  et  verdâtres  ayant  un  aspect  relativement  homogène. 
Elles  renferment  des  niveaux  à Ostrea  hersonensis  et  à leur  sommet, 
des  marnes  à Sismondia  occitana,  Echinopsis  et  Mollusques.  Ces 
dernières  représenteraient,  selon  A.  Fabre  (1939,  p.  163),  un  équi- 
valent latéral  du  sommet  du  Calcaire  de  Saint-Estèphe; 


400  m.  300  m 200m. 

Montmorillonite  fllIlH)  lllite  Kaolinite  Attapulgite 


PROCÈS-VERBAUX 


89 


— au  sommet,  formant  la  butte  de  « Pré  Videau  »,  affleurent 
des  niveaux  de  calcaires  marneux  à Anomies  et  Huîtres  couronnés 
par  un  banc  lumachellique. 

Malgré  de  petites  variations  de  détail  liées  aux  particularités 
lithologiques  de  chacun  des  niveaux  étudiés,  le  cortège  de  miné- 
raux argileux  caractérise  bien  chacune  de  ces  formations  (fig.  2). 

Le  mélange  en  proportions  sensiblement  égales  de  montmoril- 
lonite,  illite  et  kaolinite  rencontré  dans  le  « Calcaire  de  Blaye  » se 
retrouve  partout  dans  les  faciès  calcaires  de  l’Eocène  supérieur  du 
Nord  de  l’Aquitaine.  Dans  ces  calcaires  essentiellement  zoogènes, 
l’abondance  de  la  kaolinite  apparaît  liée  à la  persistance  d’une 
fraction  détritique  grossière  non  négligeable.  La  nature  « alumi- 
neuse » des  illites  reflète  bien,  cependant,  le  caractère  franchement 
marin  du  milieu  de  sédimentation. 

Bien  qu’ayant  la  même  composition  globale,  le  matériel  argileux 
des  marnes  à Ostrea  cucullaris,  diffère  de  celui  des  calcaires  sous- 
jacents  par  l’apparition  de  traces  de  chlorites  et  la  dégradation 
avancée  des  illites  (Klingebiel,  Latouche,  1962).  On  y observe 
une  diminution  progressive  de  la  kaolinite  vers  le  toit  de  la 
couche.  Ces  modifications  illustrent  assez  bien,  avec  d’autres  cri- 
tères (dolomitisation,  faune),  l’évolution  du  milieu  de  sédimen- 
tation vers  des  conditions  lagunaires  ou  tout  au  moins  beaucoup 
plus  littorales,  sans  qu’il  y ait  de  modifications  notables  de  la 
qualité  du  matériel  terrigène,  si  ce  n’est  son  appauvrissement 
en  éléments  grossiers. 

Les  Marnes  et  Calcaires  lacustres  de  Plassac,  par  contre,  sont 
bien  caractérisés  par  l’association  illite-attapulgite,  habituelle  dans 
les  milieux  lacustres  riches  en  Si,  Ca  et  Mg  (Millot,  1957).  L’iden- 
tification de  l’attapulgite  aux  rayons  X a été  confirmée  par  une 
étude  au  microscope  électronique  qui  a permis  de  reconnaître  ce 
minéral  d’aspect  typiquement  fibreux. 

L’évolution  de  la  sédimentation  argileuse  ainsi  constatée  dans 
cette  série  de  formations  traduit  un  phénomène  général  de  régres- 
sion, en  fin  de  cycle  sédimentaire.  Les  minéraux  argileux  provien- 
nent d’un  matériel  terrigène  de  composition  constante;  ils  ne  sont 
que  légèrement  modifiés  en  milieu  marin;  ils  subissent  des  trans- 
formations plus  importantes  en  milieu  lagunaire  et  sont  entière- 
ment néoformés  en  période  de  sédimentation  chimique  et  en 
milieu  laguno-lacustre. 

Nous  sommes  ainsi  amenés  à adopter,  du  point  de  vue  stratigra- 
phique,  une  conception  antérieure  (Fabre,  1939,  p.  165,  et  Veillon- 
Vigneaux,  1961)  qui  incluait  en  un  même  cycle  de  sédimentation 
la  formation  supérieure  du  Calcaire  de  Blaye,  les  marnes  à O. 
cucullaris  et  le  Calcaire  de  Plassac. 

Les  argiles  sus-jacentes  ont  un  cortège  bien  différent  remar- 
quable par  sa  pauvreté  en  montmorillonite.  L’état  de  dégradation 
relative  des  illites  et  l’abondance  de  la  kaolinite  témoignent  du 


90 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


caractère  littoral  du  milieu  du  dépôt.  Ces  minéraux  soulignent 
également  une  modification  du  matériel  terrigène  qui  semble  corres- 
pondre à un  changement  du  cadre  paléo-géographique  où  la  mont- 
morillonite  ne  peut  être  conservée.  Ce  minéral  ne  réapparaîtra 
en  quantités  notables  qu’avec  la  sédimentation  carbonatée  qui  a 
donné  les  bancs  marneux  et  calcaires  du  sommet  de  la  coupe. 

Conclusions 

La  composition  minéralogique  du  matériel  argileux  permet  de 
distinguer  dans  les  formations  éocènes  du  coteau  de  Sain  te -Lu  ce, 
deux  grands  groupes  de  sédiments  appartenant  à deux  cycles  sédi- 
mentaires  différents.  En  particulier,  elle  permet  d’opposer  deux 
formations  argileuses  ou  marneuses  (Argiles  à O.  cucullaris  et 
Argiles  à O.  bersonensis ) qui,  ayant  le  même  rôle  dans  la  topogra- 
phie locale,  pourraient  être  confondues  en  l’absence  de  faune 
caractéristique.  Ces  différences  de  composition  peuvent  être  déce- 
lées en  dépit  des  transformations  pédogénétiques  superficielles. 
Cependant,  il  convient  de  souligner  que  ces  données  n’ont  encore 
qu’une  valeur  locale,  les  variations  latérales  de  faciès  si  fréquentes 
dans  la  couverture  de  cet  anticlinal  où  ont  régné,  le  plus  souvent, 
des  conditions  de  sédimentation  alternante,  n’étant  pas  encore 
suffisamment  bien  connues. 

Bibliographie 

Fabre  (A.).  — 1939.  — Description  géologique  des  terrains  tertiaires  du 
Médoc.  Thèse  Sciences,  Bordeaux,  Drouillard,  impr.,  Bordeaux. 
Klingebiel  (A.)  et  Lâtquche  (C.).  — - 1962.  — Etude  cristallographique 
des  illites,  dans  les  séries  éocènes  du  Bordelais.  C.  R.  Acad.  Sciences , 
Paris , 215,  PP-  142-144. 

Millot  (E.),  Radier  (H.)  et  Bonifas  (M.)J  — 1957.  — La  sédimentation 
argileuse  à attapulgite  et  montmorillonite.  B.  $,  G.  F.  (6),  pp.  425-434. 
Veîllon  (M.)  et  Vigneaux  (M.).  — • 1961.  — Stratigraphie  des  calcaires 
de  Blaye  (Gironde).  C.  R.  Acad . Sciences , Paris , :25'2i,  pp.  2575-2577. 


1 45°  Fête  Lïnnéenne,  23  juin  1963, 
à Rauzan  (Gironde),  chez  M.  Lave  ni  et* 

Présidence  de  M.  R.  Caujolle,  Vice-Président. 


Communie at ions.  — M.  M.  Larroque  : Présentation  de  plantes 
des  environs  de  Rauzan  (non  publié). 

M.  P.  Lavenier  : Les  Morilles  dans  l’Entre-deux-Mers. 

MM.  R.  Sabo-  et  F,  Massart  : Découverte  d’une  Amanite  nouvelle 
dans  le  département  de  la  Gironde  : Amanita  asteropus  nov.  sp. 


PROCÈS-VERBAUX 


91 


Les  Morilles  dans  l’Entre- deux-mers 

par  P.  Lavenier 

La  pousse  des  Morilles,  dans  notre  Entre-deux-Mers,  dure  un 
mois  environ,  quelquefois  moins  si  les  chaleurs  ou  la  sécheresse 
la  contrarient.  Jamais  plus,  même  si  les  circonstances  demeurent 
favorables  : pluie  et  soleil. 

Elle  se  situe,  en  gros,  en  mars  et  avril.  En  1962,  les  Morilles  ont 
fait  leur  apparition  le  vendredi  30  mars,  pour  disparaître  le 
jeudi  30  avril.  En  1963,  le  début  de  la  pousse  s’est  placé  le 
samedi  30  mars,  et  sa  fin  le  dimanche  25  avril.  Il  faut  remarquer 
cependant  que  1962  et  1963  sont  des  années  froides,  où  la  végé- 
tation en  général  a été  ou  est  en  retard  sur  la  normale,  tout  au 
moins  au  début  du  printemps. 

Après  les  gelées  de  février,  les  giboulées  de  mars  sont  un 
facteur  favorable  à l’apparition  des  Morilles,  mais  plus  encore  la 
période  transitoire  qui  se  place  entre  ces  giboulées  et  les  rosées 
d’avril. 

La  température  s’est  alors  adoucie  et  peut  s’élever  à 11°  dès 
8 heures  le  matin,  à 13°  dans  la  journée.  C’est  donc  vers  12°,  en 
moyenne,  que  la  température  devient  favorable.  Elle  concorde 
avec  l’apparition  de  la  Pézize  veinée,  à odeur  de  chlore,  Disciotis 
veinosa  Boudier,  qui  parfois  précède  de  peu  les  Morilles  et  pousse 
sur  les  mêmes  terrains. 

Où  trouver  des  Morilles  ? Il  faut  distinguer  ici  deux  cas.  Celui 
des  Morilles  adnées  d’abord  : Morchella  vulgaris  Boudier,  M. 
rotunda  Boudier  (auxquelles  on  peut  joindre  Mitrophorci  hybrida 
Boudier)  et  M.  crassipes  Krombholz.,  que  l’on  rencontre  surtout 
dans  les  « côtes  ». 

Ce  vocable,  que  j’emprunte  à mon  illustre  compatriote  Onésimc 
Reclus,  natif  de  Sainte-Foy-la-Grande,  désigne  les  flancs  boisés 
des  vallons  secondaires  où  coulent  les  ruisseaux,  petits  affluents 
de  la  Dordogne.  Vallon  de  Cantemerle,  à Rauzan,  vallon  de  Lugas- 
son-Roquefort,  vallon  de  Méignas  - Sallebouc,  vallon  de  l’Engrène 
de  Frontenac  à Saint-Jean-de-Blaignac. 

Ils  sont  plantés  d’Ormeaux,  de  Frênes,  d’Acacias,  de  Coudriers. 
Le  sol  peut  être  rocheux  (carrières  de  Fourroux,  de  Charron,  de 
Frontenac),  argileux  ou  argilo-siliceux  (terres  à Vigne).  Les  Moril- 
les se  plaisent  là  où  foisonnent  Pulmonaire,  Violettes,  Arum  Pied- 
de-Veau,  etc.;  mais  on  n’en  trouve  pas  dans  les  zones  trop  humides, 
à Carex,  Prèles,  Iris. 

En  ce  qui  concerne  les  Morilles  distantes,  à alvéoles  séparés  du 
pied  par  une  vallécule,  l’habitat  est  différent. 

Morchella  costata  Vent,  et  M.  liortensis  Boudier  sont  liées  aux 
cultures.  On  les  trouve  sur  trois  ou  quatre  substratums  princi- 
paux : le  marc  de  pomme,  le  marc  de  raisin,  les  marrons  d’Inde, 
les  fanes  et  tubercules  de  topinambour. 


92 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Le  cas  de  Morchella  conica  Pers.  est  encore  différent  : on  la 
trouve  sous  les  Conifères,  dans  les  parcs  et  les  jardins.  Enfin, 
rappelons  que  M.  spongiola  Boudier  var.  dune  mis  pousse  dans  les 
dunes  du  littoral  atlantique. 

Dans  tous  les  cas,  un  support  végétal  humique  semble  indispen- 
sable : humus  de  feuilles  et  de  samares  d’Ormeau  et  de  Frêne, 

marc  de  pommes  ou  de  raisin,  feuilles  de  Marronier  d’Inde  et 

marrons,  fanes  et  tubercules  de  Topinambour.  Je  dis  « semble  », 
car  j’ai  plusieurs  fois  rencontré  M . vulgaris  sur  des  pierres  nues 
ou  simplement  moussues. 

Après  quinze  ans  environ  de  recherches  et  cueillettes,  j’en  suis 
venu  à penser  que  les  Morilles  présentes  chez  nous,  en  Entre- 
deux-Mers, sont  limitées  aux  espèces  citées  ci-dessus,  c’est-à-dire 
Morchella  vulgaris  (Pers.  ex  Fries)  Boudier,  M . rotunda  (Pers.  ex 
Fries)  Boudier,  M.  crassîpes  Krombholz,  M.  hortensis  Boudier,  M. 
costata  Vent,  et  Mitrophora  hybrida  (Sow.  ex  Pers.)  Boudier. 

Il  est  avéré  que  l’étude  systématique  des  Morilles  est  l’une  des 
plus  difficiles,  parmi  les  Macromycètes.  Ceci  tient  à la  variabilité 
de  la  forme  et  de  la  couleur,  à l’altération  de  celle-ci  sous  l’in- 
fluence de  l’humidité  ou  de  la  sécheresse,  au  petit  nombre  de 

caractères  utilisables  et  enfin  à l’uniformité  des  critères  microsco- 
piques. 

Ce  genre  de  Champignon,  passionnant  entre  tous,  doit  inciter 
les  chercheurs  comme  les  savants  à la  modestie  : le  déterminateur, 
dit  Roger  Heim,  devra  peser  l’ensemble  des  caractères,  par  évalua- 
tion raisonnée  surtout,  et  seule  une  pratique  basée  sur  de  nombreux 
examens  peut  lui  apporter  une  assurance  à ce  propos. 


Découverte  d’une  Amanite  nouvelle 
dans  le  département  de  la  Gironde 

par  R.  Sab©  et  F.  Massart 

J’ai  le  plaisir,  à l’occasion  de  la  145e  année  de  la  fondation 
de  la  Société  Linnéenne,  de  porter  à votre  connaissance  la 
découverte  en  Gironde,  d’une  nouvelle  Amanite,  que  plusieurs  de 
mes  collègues  connaissent  déjà  et  dont  je  ne  peux  aujourd’hui 
que  vous  présenter  des  documents  aux  lieu  et  place  du  Cham- 
pignon. 

Si  vous  me  le  permettez,  je  vais  retracer  ici  cette  découverte 
qui  remonte  à l’année  1956. 

Les  premiers  exemplaires  ont  été  trouvés  le  23  juillet,  au 
Taillan,  à proximité  du  Camp  de  Tanaïs. 

Le  16  juillet,  même  découverte  à Martignas,  sur  la  route  du 
Temple,  à mi-chemin  entre  le  Champ  de  tir  du  Camp  de  Souge 
et  le  village  de  Martignas.  Enfin,  le  2 août,  à Peyrigueys,  près  du 
village  de  Vendays,  à quelques  kilomètres  de  l’Océan. 


PROCÈS-VERBAUX 


93 


Sur  ces  trois  stations»  les  Amanites  ont  été  trouvées  en  grand 
nombre»  sous  taillis  de  Chênes  et  sur  terrain  siliceux. 

J’ai  retrouvé»  les  années  suivantes»  ce  Champignon  à peu  près 
à la  même  époque  et  sur  les  mêmes  stations  que  la  première  fois, 
à savoir  : 

Année  1957  : 
le  20  juillet  : Le  Taillan; 
le  24  juillet  : Martignas; 
le  5 août  : Peyrigueys. 

Année  1958  : 

le  27  juillet  : Le  Taillan; 

le  2 août  : Segonne  (nouvelle  station»  quelques  exemplaires)  ; 
le  5 septembre  : Martignas; 
le  8 septembre  : Peyrigueys. 

Année  1959  : 
été  sec  : pas  de  poussée. 

Découverte  d’une  nouvelle  station,  le  6 septembre,  au  Moutchic, 
près  de  l’étang  de  Lacanau»  après  pluies  d’orage. 

Le  8 novembre,  quelques  exemplaires  récoltés  à la  suite  d’une 
excursion  de  la  Société  à Gazînet  (les  Sources). 

Année  1960  : 

Je  ne  pus  faire  aucune  visite  des  stations  indiquées  ci-dessus, 
et  ce  n’est  qu’en  fin  septembre  que  je  trouvais  pour  la  première 
fois»  dans  le  bois  de  Buffeteau,  près  de  Martre  (région  de  Sauve- 
terre -de-Guyenn e) » deux  de  ces  Amanites  sur  terrain  argilo-calcaire. 

De  nombreuses  circonstances  m’ont  empêché  par  la  suite  de 
suivre  ce  Champignon»  et  je  vais  compléter  ici  ces  renseignements 
par  les  observations  de  M.  Massart,  à qui  j’avais  fait  connaître 
cette  Amanite. 

Dates  des  récoltes  et  stations  découvertes  par  M.  Massart  : 
Année  1960  : 

le  10  juillet  : Lamothe-Lescure  (Eysines)  ; 

Bernones,  commune  de  Listrac-Médoc; 

Le  Salzet»  route  du  Médoc  (km  21). 

Derniers  exemplaires  récoltés  à Bernones»  le  25  septembre. 

Année  1961  : 
le  16  juillet  : Bernones. 

Nombreux  exemplaires  récoltés  fin  juillet  - début  août,  après 
pluies  d’orage»  sur  les  stations  ci-après  : 

Eysines»  Le  Salzet»  Germignan»  Lignan  (terrain  argileux  et  sujets 
beaucoup  moins  nombreux  que  par  ailleurs). 

Derniers  sujets  récoltés  au  Salzet»  le  24  août. 

Année  1962  : néant. 


94 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Avant  de  vous  faire  la  description  de  ce  champignon,  je  me 
permets  d’ouvrir  une  parenthèse  sur  les  points  suivants  : 

MM.  Larroque  et  Caujoliæ  m’ont  accompagné  en  1958  à la 
station  du  Taillan. 

M.  Lubin  a trouvé  sur  terrain  argileux  cette  Amanite  sous  taillis 
de  Chênes  et  de  Châtaigniers,  aux  Bons-Enfants. 

M.  Massart  a présenté  en  1960  ce  Champignon  à M.  Parrot, 
auteur  des  Amanites  du  Sud-Ouest  de  la  France. 

M.  Lavegnier  a montré,  en  1958,  à M.  Roumagnaisi,  la  planche 
ci-après  accompagnée  d’une  description  sommaire  du  Champignon. 

Enfin,  M.  Caujolle  et  M.  Larroque  m’ont  signalé  la  présence  de 
cette  Amanite,  pour  le  premier  dans  la  région  Nord  de  Toulouse 
(Haute-Garonne),  pour  le  second  à Saint-Vincent-de-Paul  (Landes). 

Ecologie.  — A la  suite  de  ces  observations  qui  se  sont  étalées 
sur  cinq  années,  on  peut  dire  que  cette  Amanite,  jusqu’à  présent, 
fait  son  apparition  lorsque  les  mois  de  mai  et  juin  sont  pluvieux, 
entre  les  première  et  deuxième  quinzaines  de  juillet,  et  qu’elle  peut 
être  récoltée  jusqu’à  fin  septembre  suivant  les  lieux  et  la  saison. 

D’autre  part,  qu’elle  pousse  aussi  bien  sur  terrain  siliceux 
qu’argileux  ou  argilo-calcaire,  en  remarquant  qu’elle  est  plus  abon- 
dante dans  les  sables  qu’ailleurs.  Elle  affectionne  en  particulier  les 
taillis  de  Chênes,  mais  peut  se  rencontrer  également  sous  Chênes 
et  Charmes,  Chênes  et  Châtaigniers,  Chênes  et  Pins  mêlés,  jamais 
sous  Pins  purs,  enfin  taillis  de  Chênes  où  croissent  l’ajonc  épineux 
(Ulex  europæus)  et  la  Fougère  grand-aigle. 

Cette  Amanite  est  une  espèce  robuste  et  de  grande  taille  qui 
peut  atteindre  20  cm  de  hauteur  et  parfois  18  cm  de  diamètre  de 
chapeau.  Elle  croît  en  cercle  et  également  en  chaîne. 

Caractères  macroscopiques 

Chapeau  : à cuticule  séparable  et  légèrement  lubrifié  sur  le 
frais,  par  temps  humide,  pour  devenir  ensuite  satiné  par  le  sec. 

Il  est  d’abord  campanulé,  puis  convexe,  ensuite  plan  mamelonné 
une  fois  développé.  Sur  les  vieux  exemplaires,  il  est  parfois 
concave. 

Le  chapeau  à chair  blanche  est  en  général  orné  au  sommet 
de  larges  plaques  submembraneuses  légèrement  ocracées,  mais 
peut  être  souvent  entièrement  nu  car  le  bulbe  étant  parfois  pro- 
fondément enterré,  lors  de  la  croissance  du  carpophore,  le  voile 
général  peut  se  trouver  retenu  dans  l’humus. 

La  couleur  du  chapeau  est  blanc-crème,  avec  une  teinte  de 
beurre  frais  au  sommet.  Elle  passe  ensuite  au  blanc-ivoire.  Le 
chapeau  porte  de  nombreuses  maculations  brun-roux  qui  vont 
s’agrandissant  avec  le  développement  du  champignon. 

Sur  les  sujets  jeunes,  la  chair  a une  odeur  raphanoïde  lorsqu’on 
l’écrase  avec  les  doigts;  elle  disparaît  sur  les  sujets  âgés.  Elle  n’a 
pas  de  saveur. 


PROCÈS-VERBAUX 


95 


Amanita  asteropus  Sabo  (Amanite  à pied  étoilé)  Nov.  spéc. 
Différents  stades  de  développement  du  Champignon. 


Lamelles  : très  serrées,  libres,  blanches  puis  crème. 

Pied  : concolore  au  chapeau,  très  épaissi  à la  base  sur  les  sujets 
jeunes,  farci  puis  creux.  Il  est  parfois  pelucheux  au-dessous  de 
l’anneau,  celui-ci  blanc-crème,  très  haut  placé,  large,  mince  et 
très  légèrement  strié,  souvent  déchiré  et  parfois  fugace.  Le  pied, 
au  bulbe  fortement  marginé,  sans  rebord,  présente  le  caractère  très 
particulier  d’être  entaillé  en  étoile  à cinq  ou  six  branches. 

Sur  les  sujets  jeunes,  ces  entailles  sont  largement  ouvertes  et 
peuvent  se  prolonger  au-dessus  du  bulbe.  Sur  les  sujets  âgés,  elles 
sont  moins  apparentes,  mais  la  trace  y subsiste  toujours. 

Le  pied  brunit  fortement  au  toucher  (brun-roux  foncé  après 
quelques  heures),  et  sa  forme  est  hémisphérique. 

Spores  : blanc  pur  en  masse,  hyalines  sous  le  microscope, 
globuleuses,  d’une  dimension  variant  entre  10  et  12  g.  Elles  sont 
très  nettement  amyloïdes. 


8 a 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


1)0 


Caractères  microchimiques 
Réactions  au  fur  fur  al  (par  M.  le  Professeur  Laubie) 

En  quelques  minutes,  la  chair  du  chapeau  et  les  lamelles  présen- 
tent une  coloration  rouge-orangé  ou  rouge  sang  intense,  en 
remarquant  que  les  lamelles  se  colorent  très  rapidement  et  le 
plus  intensément. 

Sur  Amanita  Citrina,  la  même  réaction  au  furfural  donne  une 
coloration  jaune  d’abord,  ensuite  orangée. 

Cette  différence  très  nette  des  caractères  macrochimiques 
permet  de  dire  que  ce  Champignon  ne  peut  être  considéré  comme 
étant  une  variété  de  A.  Citrina. 

De  l’ensemble  de  ces  notes  que  je  viens  de  vous  communiquer, 
il  résulte  que  cette  Amanite,  par  le  faisceau  de  caractères  bien 
particuliers  qu’elle  présente,  fait  partie  d’une  nouvelle  espèce  que 
l’on  peut  rattacher  à mon  avis  au  groupe  Amanita  Gilbert  (spores 
globuleuses  et  amyloïdes). 

D’autre  part,  elle  n’a  jamais  été  signalée  par  M.  Parrot,  auteur 
des  <<  Amanites  du  Sud-Ouest  de  la  France  »,  MM.  Kuhner  et 
Romagnaisi  dans  la  Flore  analytique  des  Champignons  supérieurs, 
ni  dans  l’Iconographico  mycologica  de  B re  s s ado  la  où  figurent 
les  73  planches  des  Amanitacées  de  E.  J.  Gilbert  (supplément  1), 
ni  dans  d’autres  ouvrages  de  mycologie  ainsi  que  les  bulletins  de 
la  Société  Mycologique  de  France,  etc.,  ni  dans  les  Actes  de  la 
Société. 

En  conclusion,  de  part  la  forme  particulière  de  son  pied  en 
bulbe  étoilé,  nous  appellerons  cette  nouvelle  Amanite  : 

AMANITA  ASTEROPÜS  SABO 
(Amanite  à pied  étoilé)  Nov.  spéc. 

A la  suite  de  cette  communication,  M.  Massart  a confirmé  les 
observations  qui  ont  été  faites  sur  ce  Champignon. 

Rauzan,  le  23  juin  1963. 

Roger  SABO. 


Réunion  du  5 octobre  1963 

Présidence  de  M.  M.  Vigneaux,  Président. 


Le  Président  rend  hommage  à la  mémoire  du  Docteur  A.  Baudri- 
mont,  Président  honoraire  de  la  Société  Linnéenne,  récemment 
décédé. 

Personnel.  — Sur  avis  favorable  du  Conseil,  M.  P.  Bernède, 
41  bis,  quai  des  Chartrons,  Bordeaux  (Mycologie,  Biologie),  M.  A. 
Carré,  25,  rue  du  Bocage,  Caudéran  (Botanique),  M.  L.  de  la  Gué- 


PROCÈS-VERBAUX 


97 


ronière,  Ingénieur  Agricole  à Néac,  par  Pomerol  (Gironde)  (Myco- 
logie, Botanique),  M.  C.  Latouche,  13,  rue  Massenet,  Le  Bouscat 
(Géologie),  M.  C.  Rouzeau,  167,  chemin  de  Noes,  Pessac  (Gironde) 
(Mycologie),  M.  G.  Vallet,  75,  rue  Groignard,  Les  Routes,  Toulon 
(Var)  (Entomologie)  sont  admis  comme  Membres  titulaires  de  la 
Société. 


Démission.  — Le  Bureau  enregistre  la  démission  de  M.  G. 
Gaillou,  28,  place  Gambetta,  Bordeaux. 

Décès.  — Le  Docteur  A.  Baudrimont,  Président  Honoraire  de 
la  Société,  par  M.  G.  Tempère. 


98 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


“ IN  MEMORIAL  ” 

Le  Docteur  ÉDOUARD- ALBERT  BAUDRIMONT 

(1883-1963) 

Président  Honoraire  de  la  Société  Linnéenne  de  Bordeaux 
Par  A.  ARGILAS  et  G.  TEMPÈRE 


Le  mercredi  14  août  1963  au  matin,  par  une  pluie  d’orage,  les 
linnéens  qui,  en  cette  période  de  vacances,  n’étaient  pas  éloignés 
de  Bordeaux,  se  trouvèrent  réunis  dans  la  Chapelle  de  l’Hospice 
Pellegrin  pour  rendre  les  derniers  devoirs  au  Docteur  A.  Baudri- 
mont,  leur  Président  Honoraire,  qui  venait  d’être  emporté  par 
un  infarctus. 

Pour  beaucoup  d’entre  eux  c’était  plus  qu’un  Collègue  qui  dispa- 
raissait, mais  un  ami  véritable. 

A.  Baudrimont  faisait  partie  de  la  Société  Linnéenne  depuis 
1906.  Son  attachement  et  son  dévouement  à notre  Compagnie  ne 
cessèrent  jamais  d’être  profonds.  Très  tôt,  il  fut  choisi  par  ses 
collègues  pour  remplir  des  fonctions  de  secrétariat;  puis  il  devint, 
à trois  reprises,  Vice-Président.  Mais,  étant  de  ceux  qui  n’acceptent 
une  fonction  que  s’ils  sont  certains  de  pouvoir  faire  face  aux 
obligations  qu’elle  entraîne,  il  ne  voulut  pas  devenir  Président 
bien  que,  par  deux  fois,  on  Fait  fortement  sollicité.  Ses  occupa- 
tions professionnelles,  en  effet,  l’empêchaient  d’être  présent  à 
toutes  les  Fêtes  Linnéennes,  et  il  n’admettait  point  que  le  Prési- 
dent ne  fût  pas  en  mesure  de  jouer  son  rôle  primordial  à cette 
importante  manifestation  annuelle  de  la  vie  de  notre  Société. 

Quand  il  eut  pris  complètement  sa  retraite,  en  1956,  ses  collè- 
gues, alors,  eurent  la  joie  de  le  voir  occuper  le  fauteuil  présidem 
tiel  qui  l’attendait  depuis  longtemps. 

Par  la  suite,  quand  son  mauvais  état  de  santé  nous  interdit 
l’espoir  de  lui  voir  reprendre  une  fonction  active,  il  nous  fut 
donné  encore  une  joie,  celle  de  lui  conférer  le  titre  exceptionnel 
de  Président  Honoraire,  titre  réservé  aux  anciens  Présidents  qui 
ont  rendu  à la  Société  des  services  éminents  tels  le  Docteur  B. 
Llaguet  et  le  Doyen  Chaîne,  eux  aussi  disparus. 

A.  Baudrimont,  homme  de  science,  médecin,  universitaire,  avait 
été  précédé  dans  ces  carrières  par  son  grand-père  et  son  père. 

Le  Docteur  Alexandre  Baudrimont,  son  grand-père,  occupait, 
au  milieu  du  siècle  dernier,  une  chaire  de  Professeur  à la  Faculté 
des  Sciences  de  Bordeaux.  R donnait  un  enseignement  hautement 
apprécié.  Ses  nombreux  travaux  de  physico-chimie  touchent  à 
des  questions  diverses,  tant  dans  le  domaine  de  la  Science  pure 
que  dans  celui  des  applications,  notamment  en  agronomie.  Sur 


PROCÈS-VERBAUX 


99 


certains  points  de  physique  moléculaire,  nature  des  colloïdes  par 
exemple,  on  doit  le  considérer  comme  un  hardi  précurseur. 

Son  père,  le  Docteur  Edouard  Baudrimont,  fut  médecin  des 
Hôpitaux  de  notre  ville. 

*** 

Ces  exemples  traçaient  la  voie  de  Baudrimont  qui  devenait,  en 
1910,  Docteur  en  médecine,  avec  une  thèse  G)  dans  laquelle  se 
manifeste  déjà  son  orientation  de  biologiste. 

Il  n’eut  pas  longtemps,  hélas  ! pour  exercer  son  activité  dans 
la  vie  civile. 

Dès  la  déclaration  de  guerre,  en  août  1914,  il  fut  mobilisé 
comme  médecin  militaire.  Il  fit  une  grande  partie  de  la  campagne 
en  première  ligne  sur  le  front  de  France.  Puis  de  juillet  1917  à 
avril  1918,  il  fit  partie  d’une  mission  chirurgicale  française  en 
Russie  (1 2). 

Revenu  à la  vie  civile  avec  trois  galons,  la  Croix  de  la  Légion 
d’Honneur  et  la  Croix  de  Guerre,  Baudrimont,  pour  assurer  sa 
situation  à la  Faculté  de  Médecine,  où  il  était  préparateur  au 
Laboratoire  d’Histologie  du  Professeur  G.  Dubreuil,  et  aussi 
fortement  tenté  par  les  études  de  sciences  pures,  se  mit  courageu- 
sement à préparer  les  deux  certificats  de  Licence  ès  Sciences  natu- 
relles (Botanique  et  Zoologie  générales)  qui  devaient  lui  permet- 
tre de  conquérir  ensuite  le  grade  de  Docteur  ès  Sciences. 

Ses  obligations  universitaires  et  professionnelles  (il  avait  un  cabi- 
net de  médecine  générale)  lui  laissaient  peu  de  temps  à consacrer 
à ses  nouvelles  études.  Pourtant,  grâce  à son  goût  prononcé  pour 
les  sciences  naturelles  en  général,  poussé  par  son  dynamisme, 
muni  de  connaissances  étendues,  il  surclassait  aisément  les  étu- 
diants plus  jeunes.  D’une  quinzaine  d’années  plus  âgé  que  ses 
compagnons  d’étude,  cela  ne  l’empêchait  pas  d’être  pour  eux  un 
« camarade  » charmant.  Un  modèle  aussi  à tous  égards.  Jamais, 
par  exemple,  ses  saillies  qui  jaillissaient  si  facilement  et  si 
fréquemment,  ne  s’exerçaient  aux  dépens  de  ses  Maîtres  qu’il 
aimait  et  qu’il  respectait. 

En  1929,  il  devenait  Docteur  ès  Sciences  avec  ses  thèses  dont 
la  principale,  de  valeur  indiscutable,  s’intitule  : « Dispositifs 

musculaires  et  élastiques  du  poumon  des  Vertébrés.  - Etude  histo- 
logique et  histophysiologique  ». 

Entre  temps,  en  collaboration  avec  le  Docteur  Marc  Beylot, 
il  publiait,  en  1923,  le  « Cahier  de  Travaux  pratiques  d’Histologie  », 
presque  entièrement  illustré  par  lui  de  dessins  remarquables.  Ce 
volume  très  apprécié  des  étudiants  français,  connut  trois  éditions. 

(1)  Influence  de  la  lumière  et  de  ses  radiations  sur  les  êtres  vivants.  - 
Son  application  au  traitement  des  plaies  au  moyen  de  pansements 
colorés. 

(2)  Il  a laissé  de  ce  voyage  un  volume  polycopié  : « Souvenirs  et 
paysages  de  Russie.  - Carnet  de  route  d’un  médecin  » (rédigé  en  1935 
et  paru  seulement  en  1963). 


100 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


La  dernière  fut  traduite  en  portugais,  à l’usage  des  étudiants  en 
médecine  d’Amérique  latine. 

Ce  succès  aidant,  ce  « Cahier  » devint,  par  la  suite,  l’excellent 
« Manuel  théorique  et  pratique  d’Histologie  » (1950  et  1957)  en 
deux  volumes  puis  en  un  seul,  dû  à la  collaboration  du  Profes- 
seur G.  Dubreuil  et  d’A.  Baudrimont,  qui  avait  succédé  à son 
ami  M.  Beylot,  comme  Chef  des  Travaux  d’Histologie  à la  Faculté 
de  Médecine  de  Bordeaux.  Et  c’est  en  qualité  de  Chef  de  Travaux 
que  notre  regretté  ami  a atteint  l’âge  de  la  retraite.  Il  était  aussi 
chargé  de  cours,  car  la  Faculté,  en  une  période  difficile,  eut  la 
chance  de  pouvoir  utiliser  ses  qualités  d’enseignant.  L’un  de  nous 
fut  son  élève  aux  Travaux  pratiques  d’Histologie;  l’autre,  en 
quelque  sorte,  son  collaborateur,  à l’occasion  de  travaux  d’histo- 
logie. Nous  avons  ainsi,  l’un  et  l’autre  connu  l’étendue  de  ses 
connaissances  dans  une  spécialité  délicate;  son  souci  de  précision, 
son  désir  d’intéresser  les  étudiants  à une  science  dédaignée  par 
certains  qui  la  considèrent  comme  mineure.  Et  pourtant,  aucune 
démarche  en  anatomo-pathologie  ne  peut  être  faite  sans  base  solide 
d’histologie  normale.  Bien  plus,  l’habitude  d’observer  patiemment 
au  microscope  développe  au  plus  haut  point  la  faculté  d’attention. 
Saisir  l’ensemble  d’un  coup  d’œil,  fouiller  le  détail,  rassembler  les 
points  communs,  établir  une  hiérarchie  dans  les  différences,  élimi- 
ner l’accidentel,  mais  retenir  le  fortuit  parce  qu’on  l’aura  reconnu 
comme  une  clé  ouvrant  sur  des  perspectives  nouvelles,  n’est-ce  pas 
là,  en  fin  de  compte,  le  métier  de  l’histologiste  ? Et  certainement 
c’est  un  des  meilleurs  moyens  de  former  un  esprit  aux  disciplines 
scientifiques  et  plus  généralement  de  l’apprendre  à raisonner. 

On  a pu  être  surpris  que  Baudrimont  n’ait  pas  accédé  à des 
fonctions  plus  élevées  avec  ses  diplômes,  ses  qualités  intellectuelles, 
son  éducation.  Et  puis,  il  y avait  une  espèce  de  charme  qui  se 
dégageait  irrésistiblement  de  cet  homme  pétillant,  au  visage  ridé 
profondément,  ayant  gardé  longtemps  la  jeunesse  dans  ses  yeux 
clairs  sous  une  magnifique  chevelure  blanchie  très  tôt,  gai  malgré 
ses  soucis,  ouvert  à tous,  curieux  de  tout,  attirant  la  sympathie, 
l’amitié,  et  tout  naturellement,  comme  d’autres  les  repoussent. 

En  effet,  constatons-le,  il  n’est  pas  monté  là  où  d’autres  de  sa 
génération  ont  réussi  à accéder  apparemment  d’une  manière  plus 
facile,  servis  parfois  par  une  chance  qui  ne  lui  a certes  pas  été 
fidèle.  Peut-être  aussi  n’a-t-il  rien  fait  pour  que  cette  aveugle 
n’accoure  vers  lui,  il  n’a  lancé  aucun  appel,  sa  dignité  lui 
interdisait. 

L’ambition  ni  l’envie  ne  l’ont  jamais  tourmenté. 

Il  se  résignait,  au  point  d’accepter  sans  rancœur  le  geste  de 
certains  de  ses  camarades  de  jeunesse,  devenus  « patrons  »,  qui 
l’évitaient  ostensiblement  dans  la  rue  ou  dans  la  Faculté.  Modeste, 
il  l’était  sans  affectation.  Modeste,  il  l’était  avec  les  humbles.  Il 
avait  l’intrigue  en  horreur  et  le  mépris  des  contingences  maté- 
rielles qui  cependant  l’ont  souvent  rappelé  au  sentiment  de  la 


PROCÈS-VERBAUX 


101 


réalité.  Attentif  au  moindre  signe  d'amitié  ou  de  détresse,  il 
prenait  les  soucis  des  autres  avant  de  chercher  à guérir  les  siens. 
Intraitable  sur  tout  ce  qui  pouvait  attenter  aux  libertés  élémen- 
taires et  essentielles  de  l’Homme,  il  semblait  parfois  comme  four- 
voyé dans  notre  dur  monde  d'aujourd'hui  dont  il  redoutait  le 
contact;  il  lui  arrivait,  quand  trop  de  difficultés  l’assaillaient,  de 
dire  plaisamment  qu’il  s’en  fallait  de  peu  qu’il  devint  anarchiste. 
Voilà  certainement  tout  ce  qui  empêche  de  réussir. 

Et  malgré  tout  il  a rempli  avec  conscience  les  fonctions  qu’il 
avait  acceptées.  Il  tenait  à rendre  son  enseignement  de  Travaux 
pratiques  d’Histologie  de  plus  en  plus  agréable  et  efficace.  C’est 
dans  cet  effort  continu,  jusqu’à  sa  retraite,  qu’il  a trouvé  sa 
récompense. 

Médecin  praticien,  Baudrimont  commença  par  la  médecine 
générale.  Il  était  aimé  de  ses  malades,  à qui  il  apportait,  avec  sa 
science,  le  réconfort  d’un  gai  optimisme.  Mais  la  médecine  géné- 
rale devenait  rapidement  une  lourde  charge  tant  il  mettait  de 
conscience  à soigner  et  de  cœur  à consoler.  L’un  de  nous  eut 
l’occasion  de  s’en  rendre  compte,  un  soir  qu’il  dînait  chez  lui, 
la  veille  de  l’épreuve  écrite  du  Certificat  de  Zoologie.  Le  Docteur 
Baudrimont  avait  alors,  dans  sa  clientèle,  un  petit  malade  dont 
l’état  lui  inspirait  de  vives  inquiétudes.  Il  ne  rentra  dîner  qu’après 
être  passé  voir  l’enfant.  Il  y retourna  dans  la  soirée  et  puis  encore 
de  bonne  heure,  le  matin,  avant  de  se  rendre  à la  Faculté.  Ce 
n’était  pas  là,  sans  doute,  des  conditions  favorables  pour  affronter 
un  examen.  Pourtant,  Baudrimont  eut  la  meilleure  note,  sur  les 
cinq  ou  six  candidats  (c’était  en  novembre  1921..)  qui  se  présen- 
taient en  même  temps  que  lui. 

Il  vint  un  jour  où  ses  charges  universitaires  ne  lui  laissant  plus 
le  temps  de  se  consacrer  à une  clientèle  médicale  importante, 
Baudrimont  fut  amené  à abandonner  la  médecine  générale,  pour 
se  spécialiser.  C’est  alors  qu’il  devint  médecin  gynécologue  consul- 
tant, à Saint-Sauveur,  station  des  Pyrénées.  Cette  spécialisation  lui 
convenait  parfaitement;  il  n’était  rien  moins  que  misogyne,  com- 
prenait ses  malades  et  savait  leur  parler. 

Et  aussi,  cela  lui  donnait  la  possibilité  de  retourner,  chaque 
été,  dans  une  région  qu’il  appréciait  au  plus  haut  point  car  il 
aimait  les  Pyrénées,  la  botanique  et  la  zoologie. 

En  septembre  1945,  l’un  de  nous  eut  le  plaisir  de  passer  quelques 
jours  à Saint-Sauveur,  pour  y effectuer  des  recherches  entomo- 
logiques.  Il  y avait  été  attiré  par  l’amitié  de  Baudrimont,  en 
compagnie  de  qui  il  put  avoir  la  joie  de  faire  plusieurs  sorties  de 
Naturalistes. 

C’est  au  cours  d’une  de  ces  excursions,  à Pragnères  exactement, 
que,  dans  un  biotope  aujourd’hui  disparu  à la  suite  des  travaux 
d’aménagements  électriques,  fut  recueilli  un  minuscule  Coléoptère 
de  la  famille  des  Staphylinides.  Cet  insecte  représentait  une  espèce 


102 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


nouvelle  nommée  Scopæus  (Stilpon)  Baudrimonti  Coiffait  1952. 
Le  Type  unique  enrichit  la  collection  de  l’un  de  nous.  Cet 
hommage  est  bien  faible  à un  Naturaliste  que  ne  laissait  indiffé- 
rent rien  de  ce  qui  touchait  à la  flore,  à la  faune  et  à l’histoire  de 
ses  chères  montagnes. 

Si  la  médecine  et  l’histologie  constituaient  ses  domaines  profes- 
sionnels et  s’il  s’y  adonnait  avec  toute  la  passion  qui  le  caracté- 
risait, Baudrimont  n’a  jamais  cessé  d’avoir  le  regret  d’une  carrière 
purement  biologique,  d’une  carrière  de  Naturaliste.  Combien  de 
fois  ne  l’avons-nous  pas  entendu  déplorer  de  ne  pouvoir  étudier 
plus  souvent,  sur  le  terrain,  les  Plantes  ou  les  Insectes. 

Aussi,  une  joie,  vers  la  fin  de  sa  vie,  qui  a pu  atténuer  ses 
tourments  physiques  et  moraux,  a été  de  voir  le  dernier  de  ses 
fils,  Roland,  entamer  à la  Faculté  des  Sciences  de  Bordeaux,  dans 
le  Laboratoire  de  M.  le  Professeur  Dangeard,  une  carrière  de 
Botaniste,  que  rien  ne  devrait  empêcher  d’être  brillante.  Aussi 
bien,  notre  jeune  collègue  est-il  celui  de  ses  fils  qui  le  rappelle 
le  plus,  par  le  physique  et  par  la  forme  de  l’écriture.  Cette 
ressemblance,  sans  doute,  s’étend  plus  loin.  Et,  pour  nous,  c’est 
une  sorte  de  consolation  que  de  le  voir,  au  sein  de  notre  Société, 
remplacer  le  disparu. 

La  place  qu’occupait  ce  dernier,  dans  la  Société,  était  grande, 
nous  l’avons  dit  déjà.  Grande  par  l’attachement  qui  le  liait  au 
milieu  linnéen;  grande  par  son  constant  dévouement;  grande 
encore  par  l’estime  et  l’affection  que  lui  portaient  ses  collègues. 

L’esprit  en  éveil  pour  toutes  les  questions,  il  lui  arrivait  d’ani- 
mer nos  séances,  de  les  passionner  même,  de  façon  parfois  impré- 
vue, mais  toujours  pleine  d’intérêt.  A,  Baudrimont,  nous  l’avons 
souligné,  était  un  homme  tout  de  délicatesse  et  de  sensibilité.  Il  se 
trouvait  parfois  que  cette  sensibilité  confinât  à la  susceptibilité. 
Lorsqu’il  exposait  les  résultats  de  ses  observations,  et  il  ne  le 
faisait  qu’après  s’être  entouré  de  toutes  les  garanties  possibles,  il 
n’admettait  pas  volontiers  qu’on  vint  le  contredire,  surtout  quand 
la  critique  était  maladroite  ou  non  fondée.  Il  s’ensuivait  parfois 
des  discussions  animées  qui  pouvaient  rebondir  de  séance  en 
séance. 

Nous  pensons,  en  écrivant  ces  lignes,  aux  échanges  de  vues  sur 
l’attirance  des  insectes  par  la  mer  (à  propos  de  la  « chasse  à la 
marée»);  à la  musique  du  Hanneton  du  Pin;  surtout  à la  position 
de  l’œuf  qui  chemine  dans  l’oviducte  de  la  Poule. 

Nous  ne  pouvons  évoquer,  sans  une  émotion  amusée,  cette 
période  héroïque  (1923-1924),  durant  laquelle  les  linnéens  se  divi- 
saient plaisamment  en  « grosboutistes  » et  en  « petitboutistes  » 
comme  conséquence  d’une  controverse  dont  notre  ami  Baudrimont 
était  l’un  des  protagonistes.  Et  nous  ne  pouvons  résister  au  plaisir 
d’en  narrer  brièvement  les  circonstances.  Ce  sont  là,  d’ailleurs, 


PROCÈS-VERBAUX 


103 


des  faits  qui  illustrent  certains  aspects  du  caractère  de  notre 
regretté  collègue,  ainsi  que  sa  façon  d’argumenter. 

En  ce  temps  là,  l’un  des  Doyens  de  notre  Compagnie  était 
Fernand  Lataste.  Cet  aimable  vieillard  à la  barbe  de  patriarche, 
était  retiré  à Cadillac,  après  une  longue  carrière  de  Naturaliste  et 
de  voyageur.  Il  nous  a laissé  des  travaux  remarquables,  notam- 
ment sur  les  Reptiles  et  les  Mammifères.  Possesseur  d’un  nombreux 
poulailler,  F.  Lataste  s’adonnait  à l’étude  des  œufs  anormaux 
pondus  fréquemment  par  quelques-unes  de  ses  poules.  Pour  expli- 
quer certains  cas  tératologiques,  il  avait  été  amené  à admettre 
que,  nécessairement,  l’œuf  devait  cheminer  dans  l’oviducte  de 
l’Oiseau,  le  gros  bout  en  avant,  c’est-à-dire  tourné  du  côté  du 
cloaque.  Il  ne  pouvait,  assurait-il,  du  point  de  vue  mécanique,  en 
être  autrement. 

Or,  Baudrimont  avait  de  sérieuses  raisons  d’être  de  l’avis 
contraire. 

D’où  une  première  discussion,  étayée,  du  côté  de  Lataste,  du 
moins,  sur  des  considérations  purement  théoriques. 

Piqué  au  jeu,  Bautdrimont  s’avisa  de  marquer  d’un  coup  de 
crayon,  le  bout  de  l’œuf  qui  se  présentait  à la  sortie,  juste  avant 
la  ponte. 

Il  se  trouva  que  ce  fut  toujours  le  petit  bout  qui  était  ainsi 
repéré.  Ce  que  ne  voulait  pas  admettre  Lataste,  car  cela  entraînait 
l’écroulement  de  ses  théories;  il  objectait  que,  dans  le  cloaque, 
l’œuf  pouvait  se  retourner.  C’était  aller  contre  les  idées  de  Baudri- 
mont.  C’est  alors  que  nous  l’entendîmes,  un  jour  nous  affirmer, 
mi-sérieux,  mi-enjoué,  qu’il  en  aurait  le  cœur  net,  dût-il,  pour  ce 
faire,  transformer  son  salon  en  poulailler. 

Cette  controverse,  qui  dura  plusieurs  mois,  eut  enfin  son 
épilogue  à l’une  de  nos  séances  de  1924,  le  16  mars.  On  vit  ce 
jour-là  notre  ami  arriver  porteur  de  trois  bocaux,  chacun  conte- 
nant, dans  une  solution  formolée,  un  appareil  génital  complet  de 
Poule  avec  un  œuf  dans  l’oviducte.  Il  s’était  muni,  en  plus,  de  trois 
cuvettes  et  d’instruments  à dissection.  L’un  des  oviductes  fut  ouvert 
par  le  Professeur  Chaîne,  un  autre  par  Fernand  Lataste,  le  troi- 
sième par  Baudrimont.  Dans  chacun  l’œuf  fut  trouvé  le  petit 
bout  tourné  vers  le  cloaque...  Très  sportivement,  le  « père  Lataste  » 
vint  serrer  la  main  de  son  contradicteur.  Les  « petitboutistes  » 
triomphèrent...  Il  restait  à F.  Lataste  de  chercher  une  explication 
nouvelle  aux  anomalies  des  œufs. 

La  minutie  de  Baudrimont  l’amenait  à publier  des  notes  et 
observations  très  détaillées  à tel  point  qu’on  a pu  l’accuser  d’être 
prolixe  et  d’allonger  ses  textes.  Cette  impression  ne  résiste  pas  à 
l’examen.  En  effet,  la  précision  ne  peut  aller  sans  l’exposé  des 
détails,  même  s’ils  sont  nombreux,  quand  ils  ont  leur  utilité. 

De  ses  études,  il  avait  appris  que  tout  résultat  d’expérience  ou 
d’observation  doit  être  plusieurs  fois  contrôlé  avant  d’être  rendu 


104 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


public,  que  le  scrupule  est  la  première  qualité  du  chercheur  et 
que  le  doute  scientifique  doit  être  en  permanence  en  éveil  dans 
son  esprit. 

Doute  et  scrupule  scientifiques  étaient  transposés  dans  sa  vie 
de  médecin  et  même  dans  beaucoup  d'actes  de  sa  vie  courante. 
Combien  de  fois  Lavons-nous  vu,  avant  de  jeter  une  lettre  dans 
une  boîte,  vérifier  soigneusement  si  l'enveloppe  était  bien  fermée, 
si  le  timbre  ne  manquait  pas  et  si  l’adresse  était  complète.  Même 
au  terme  de  sa  vie  de  médecin,  il  lui  arrivait  de  feuilleter  les 
cahiers  où  il  avait  consigné  les  observations  d'anciennes  malades 
de  Saint-Sauveur  et  de  se  demander  si  dans  tel  ou  tel  cas  la 
thérapeutique  employée  avait  été  la  meilleure.  Des  décès  qu'il  avait 
constatés,  jadis,  dans  sa  clientèle  bordelaise  l’avaient  particuliè- 
rement touché;  il  en  parlait  à ses  intimes  comme  des  événements 
intolérables  et  cherchait  encore  ce  qui  aurait  pu  les  empêcher. 

Sa  discrétion,  surtout  celle  touchant  le  côté  professionnel,  était 
absolue. 

Le  contact  du  malade  l’avait  rendu  pitoyable  aux  malheureux. 
Et  il  fallait  qu’une  faute  fut  bien  grande  pour  qu’il  n’en  cherchât 
pas  excuse. 


* 

* * 

Albert  Baudrimont  était  un  artiste.  Il  maniait  avec  aisance, 
même  avec  talent,  le  crayon  et  le  pinceau. 

Son  écriture  fine,  menue,  régulière,  élégante,  était  très  lisible. 
Elle  garda  son  allure  jusqu’aux  derniers  jours  de  sa  vie.  On 
pouvait  parfois  lui  dire  « qu’il  n’avait  pas  une  écriture  de  méde- 
cin ».  Il  répondait  alors  et  avec  quelque  vivacité,  qu’un  médecin, 
plus  que  tout  autre,  se  doit  d’écrire  lisiblement...  et  que,  d’une 
façon  générale,  s’appliquer  à écrire  ainsi  était  une  forme  du  savoir- 
vivre.  C’était  là,  en  raccourci,  tout  un  aspect  de  ses  conceptions  des 
relations  sociales. 

Sa  prose  dénote  le  scrupule  du  mot  juste.  Sa  correspondance 
était  attachante,  comme  sa  conversation.  Il  sautait  rapidement  du 
grave  au  plaisant,  mêlait  le  gai  et  le  triste  et,  riant  vite  pour  ne 
point  se  plaindre,  il  cachait,  en  vérité,  pour  ne  pas  importuner 
ses  amis  et  par  un  réflexe  de  pudeur,  les  déboires  et  les  faux-pas 
de  sa  vie,  qu’il  exagérait  dans  bien  des  cas,  car  il  était  inquiet, 
émotif,  hypersensible.  Il  était  poète... 

En  1926,  il  publia  à Bordeaux,  sous  le  pseudonyme  d’Albert 
Daubry,  un  recueil  de  poèmes  : « Heures  qui  passent  ».  Qui  a 
connu  Baudrimont  le  retrouve  en  entier  dans  ses  pages  où  il  dit 
son  amour  de  la  Nature,  ses  joies,  ses  désenchantements  et  son 
angoisse  d’Homme. 


PROCES-VERBAUX 


105 


Voici  un  extrait  de  « La  cétoine  dorée  » : 


« Et  dans  le  fouillis  rose  brille 
« Comme  une  étoile  qui  scintille 
« Une  cétoine  vert  et  or. 

« En  s’émouvant  de  sa  lumière 
« Ecrin  amoureux  de  sa  pierre 
« La  rose  se  ferme  et  s’endort.  » 

Et  voici  les  « 

: Regrets  » : 

« Car  si  j’ai  l’âge,  je  n’ai  l’âme 
« Que  devrait  avoir  un  vieillard.  » 

Voici  encore 

« L’Epave  » : 

« Je  sais  une  autre  épave  aussi  triste,  aussi  morte, 
« Que  sur  une  autre  plage  une  autre  mer  transporte, 
« Cette  plage  est  ma  vie  et  l’épave  est  mon  cœur.  » 


Ceux  qui  ont  approché  Baudrimont  savent  que  Baudrimont  était 
cela,  et  plus  encore,  parce  que  nos  mots  privés  de  vie  n’ont  pas 
le  rayonnement  de  Baudrimont  vivant;  parce  que  ces  mots  vou- 
draient être  du  cœur  et  que  le  cœur  est  malhabile  à s’exprimer 
car  il  n’a  pas  de  langage  propre,  mais  emprunté  et  aussi  parce 
que  nous  sommes  demeurés  en  deçà  des  limites  qu’il  nous  aurait 
certainement  tracées  s’il  avait  pu  lire  par-dessus  nos  épaules. 

Ceux  qui  n’ont  pas  eu  le  privilège  de  le  connaître,  peut  être 
nous  envieront-ils  d’avoir  eu  le  bonheur  de  vivre  dans  son  aura 
d’amitié.  Il  donnait  avec  générosité  bien  plus  que  nous  pouvions 
lui  rendre. 

Il  était  de  ceux  dont  la  disparition  laisse  un  vide  étonnant. 

Son  souvenir  restera  vivace  dans  la  mémoire  de  ses  amis  désolés. 


LISTE  DES  TRAVAUX  ET  PUBLICATIONS 
DU  DOCTEUR  E.  A.  BAUDRIMONT 

THESES 


Thèse  de  Médecine  : 

Influence  de  la  lumière  et  de  ses  radiations  sur  les  êtres  vivants.  - 
Son  application  au  traitement  des  plaies  au  moyen  de  panse- 
ments colorés.  (Bordeaux,  1910.) 

Thèse  de  Sciences  Naturelles  : 

Dispositifs  musculaires  et  élastiques  du  poumon  des  Vertébrés.  - 
Etude  histologique  et  histophysiologique.  (Bordeaux,  1929.) 


106 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


En  collaboration  avec  E.  M.  Beylot.  — Cahier  de  Travaux  Prati- 
ques (Vigot,  Paris,  1923).  3e  éd.,  la  troisième,  traduite  en  portu- 
gais, en  1932,  Rio  de  Janeiro,  1937. 

En  collaboration  avec  le  Professeur  G.  Dubreuxl.  — Manuel  théo- 
rique et  pratique  d’Histologie  (4e  éd.,  Vigot,  1950).  5e  éd.,  1959. 


1928.  — 

1928.  — 

1929.  — 

1930.  — 

1932.  — 

1935.  — 

1935.  — 

1938.  — 

1939.  — 

1951.  — 

1955.  — 


MEDECINE  THERMALE 

Saint-Sauveur  : climat,  sources,  action,  indications.  Bulle- 
tin Médical  de  Bordeaux,  juillet-août  1927. 

La  cure  de  Saint-Sauveur  dans  les  états  dyspeptiques  des 
utérines.  Journal  de  Médecine  de  Bordeaux,  numéro 
du  10  mai  1928. 

L’hydrorrhée  thermale.  - Considérations  sur  le  mode  d’ac- 
tion de  la  cure  de  Saint-Sauveur  dans  les  inflammations 
chroniques  ou  refroidies  de  l’appareil  génital  de  la 
femme.  Gazette  hebdomadaire  des  Sciences  Médicales 
de  Bordeaux,  n°  10,  mars  1929. 

Doit-on  suivre  un  traitement  général  préparatoire  avant 
la  cure  thermale  de  Saint-Sauveur  ? Journal  de  Méde- 
cine de  Bordeaux,  numéro  du  20  mai  1930. 

La  cure  thermale  de  Saint-Sauveur  dans  la  psycha- 
sténie. Journal  de  Médecine  de  Bordeaux,  numéro  du 
30  mai  1932. 

Conduite  à tenir  en  pratique  hydrominérale  gynécolo- 
gique pendant  la  période  cataméniale.  Journal  de  Méde- 
cine de  Bordeaux,  numéro  du  30  juillet  1935. 

A propos  d’un  cas  d’onychochizie  dystrophique  et  de  la 
cure  sulfureuse  de  Saint-Sauveur  dans  les  maladies  par 
carence  soufrée.  Journal  de  Médecine  de  Bordeaux , 
numéro  du  20  juin  1935. 

Coccygodynie  et  cure  hydrominérale  sulfureuse  de  Saint- 
Sauveur.  Gazette  hebdomadaire,  des  Sciences  Médicales 
de  Bordeaux,  numéro  du  24  juin  1938. 

Séquelles  postopératoires  et  cure  thermale  sulfureuse  de 
Saint-Sauveur.  Journal  de  Médecine  de  Bordeaux, 
n°  26-27  des  1er  et  8 juillet  1939. 

Cure  thermale  sulfureuse  au  cours  de  la  grossesse.  Quels 
en  peuvent  être  les  indications,  les  avantages  et  les 
risques  ? Journal  de  Médecine  de  Bordeaux,  n°  10, 
octobre  1951. 

Syndrome  entéro-génital  et  cure  thermale  sulfureuse. 
Journal  de  Médecine  de  Bordeaux,  n°  3,  mars  1955. 


PROCÈS-VERBAUX 


107 


TRAVAUX  BIBLIOGRAPHIQUES, 
HISTORIQUES  ET  BIOGRAPHIQUES 

NOTES  DIVERSES 

1911.  — Note  sur  l’origine  des  signes  $ , $ , ÿ . P.-V.  Soc.  Liiui. 
de  Bordeaux , novembre  1911. 

1911.  — Boutons  anciens  renfermant  des  Insectes  et  des  graines. 
P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  décembre  1911. 

1913.  — Compte  rendu  de  l’excursion  du  9 mars  1913  à Arcachon. 

P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  avril  1913. 

1914.  — Compte  rendu  de  la  visite  faite  le  1er  mars  1914  par  la 

Société  Linnéenne  au  Musée  d’Ethnographie  et  d’Etudes 
coloniales  de  la  Faculté  de  Médecine  de  Bordeaux. 
P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  1er  avril  1914. 

1916.  — Note  sur  la  dénomination  de  « Champagne  pouilleuse  ». 

P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  1916,  t.  LXIX. 

1920.  — Un  secret  d’Etat  sous  le  Second  Empire.  Journal  de 
Médecine  de  Bordeaux,  25  octobre  1920. 

1925.  — Fragments  de  verre  colorés  en  violet  améthyste.  P.-V. 
Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  1925,  t.  LXXYII 

1927.  — Alexandre  Baudrimont  et  la  chimie  colloïdale.  Journal  de 
Médecine  de  Bordeaux,  numéro  du  25  mars  1927. 

1929.  — Lors  de  son  voyage  aux  Pyrénées  en  1807,  la  Reine  Hor- 

tense  séjourna-t-elle  et  fit-elle  une  cure  thermale  à 
Saint-Sauveur  ? Bordeaux,  Impr.  Gounouilhou,  1929. 

1930.  — Jean  Fabas,  médecin,  poète,  philosophe.  - Ses  idées  sur 

la  formation  des  montagnes,  l’origine  des  productions 
minérales  et  plus  spécialement  des  sources  thermales. 
Gazette  hebdomadaire  des  Sciences  Médicales  de  Bor- 
deaux, n°  7-9  des  16  février  et  2 mars  1930. 

1945.  — Le  Docteur  Bastien  Llaguet,  ancien  Président  de  la 
Société  Linnéenne  de  Bordeaux.  P.-V.  Soc.  Linn.  de 
Bordeaux,  séance  du  3 octobre  1945. 

1957.  — Le  Professeur  Georges  Malvesin-Fabre,  ancien  Président 

de  la  Société  Linnéenne  de  Bordeaux.  - Notice  biogra- 
phique. P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  t.  XCVII,  séance 
du  9 novembre  1957. 

1958.  — Centenaire  de  la  mort  de  Jean-François  Laterrade,  fonda- 

teur de  la  Société  Linnéenne  de  Bordeaux.  P.-V.  Soc. 
Linn.  de  Bordeaux,  t.  CXVII,  8 novembre  1958. 

1959.  — Centenaire  pyrénéen.  - Une  double  cure  thermale...  et 

impériale.  Journal  de  Médecine  de  Bordeaux,  n°  4, 
avril  1959. 


108 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


1960.  - 

1910.  - 
1912.  - 

1912.  - 

1913.  - 

1918.  - 

1919.  - 

1920.  - 

1914.  - 

1918.  - 

1925. 

1952.  - 

1956.  - 


- A propos  du  voyage  du  Roi  Louis  de  Hollande  dans  les 

Pyrénées,  en  1807,  et  de  sa  visite  au  Docteur  Jean 
Fabas,  médecin  inspecteur  des  eaux  de  Saint-Sauveur. 
Journal  de  Médecine  de  Bordeaux , n°  4,  avril  1960. 

Le  Docteur  Paul  Macrez,  ancien  Interne  des  Hôpitaux  de 
Paris,  Membre  fondateur  de  la  Société  française  de 

Gynécologie  et  d’Obstétrique  (1869-1951).  - Notice 
biographique. 

MEDECINE  GENERALE 

Sur  un  cas  de  kyste  de  l’appendice.  Bordeaux,  impr. 
Gounouilhou,  1910. 

- De  la  pygomélie  chez  l’Homme.  Journal  de  Médecine  de 

Bordeaux,  numéro  des  16,  23  et  30  juin  1912. 

- Monodactylie  du  membre  inférieur  chez  l’Homme.  P.-V. 

Soc.  IAnn.  de  Bordeaux,  1912,  t,  LXVI,  p.  104. 

- Sur  un  cas  d’ectrodactylie  (monodactylie)  du  membre 

inférieur.  Bordeaux,  Impr.  Gounouilhou,  1913. 

- Note  sur  un  cas  de  polydactylie  du  membre  inférieur. 

P.-V.  Soc.  IAnn.  de  Bordeaux,  1918,  t.  LXX,  p.  135. 

- Double  cas  d’empoisonnement  par  les  graines  de  ricin. 

Journal  de  Médecine  de  Bordeaux,  25  mars  1919. 

- Hygroma  infectieux  double  des  bourses  prérotuliennes 

consécutif  à un  léger  état  grippal.  Journal  de  Médecine 
de  Bordeaux,  numéro  du  25  septembre  1920. 

BOTANIQUE 

Sur  VOrnphalodes  verna  Mœneh  à Bagnères-de-Bigorre. 
Extrait  des  P.-V.  Soc.  IAnn.  de  Bordeaux,  t.  LXXVI. 

- Compte  rendu  de  l’excursion  faite  à Bazas  et  dans  les 

environs,  le  1er  juin  1914.  - Recherche  de  V Arnica 
montana.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  1914,  t.  LXVIII. 

- Quelques  mots  sur  la  flore  des  environs  d’Arkhangelsk. 

P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  1918,  t.  LXX. 

- Liste  de  quelques  plantes  récoltées  en  août  1925  aux 

environs  de  Bagnères-de-Bigorre.  P.-V.  Soc.  Linn.  de 
Bordeaux,  séance  du  21  octobre  1925. 

Présentation  d ’Antirrhinum  sempervirens  Lap.,  Dioscorea 
pyrenaica  Bab.  et  Bord,  et  Matricaria  discoidea  D.  C. 
P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  t.  XCV,  séance  du 
17  décembre  1952. 

- Quelques  notes  sur  la  sous-variété  albine  de  l’Iris 

xiphioide  des  Pyrénées  centrales.  P.-V.  Soc.  Linn.  de 
Bordeaux,  t.  XCVI,  séance  du  19  mai  1956. 


PROCÈS-VERBAUX 


109 


ZOOLOGIE  - PHYSIOLOGIE  - PARASITOLOGIE 

1909.  — Influence  de  la  lumière  colorée  sur  le  développement  des 
vers  à soie.  Actes  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  1909. 

1911.  - — Note  sur  la  marche  des  Insectes.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bor- 

deaux, juillet  1911. 

1912.  — Polydactylie  chez  la  Poule.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux, 

1912,  t.  LXVI. 

1912.  — Présentation  de  Pyrophores  vivants.  P.-V.  Soc.  Linn.  de 
Bordeaux,  1912,  t.  LXVI,  p.  67. 

1921.  L’huître,  une  conférence  du  Docteur  Llaguet.  Journal  de 
Médecine  de  Bordeaux,  25  mai  1921. 

1923.  — Sur  le  bruissement  de  VAnoxia  villosa  Fabr.  P.-V.  Soc. 
Linn.  de  Bordeaux,  t.  LXXV. 

1923.  — Sur  le  Prione  tanneur,  sa  façon  de  protester.  P.-V.  Soc. 
Linn.  de  Bordeaux,  17  octobre  1923. 

1923.  — A propos  de  la  forme  des  œufs  de  Poule  et  de  V « Essai 
d’une  théorie  générale  des  anomalies  de  la  membrane 
coquillière  »,  par  F.  Lataste.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bor- 
deaux, 19  décembre  1923. 

1923.  — Sur  la  Nebria  complanata  Linn.  et  ses  variations  pigmen- 
taires. P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  t.  LXXV,  1923. 

1923.  — Abondance  des  Insectes  au  bord  de  la  mer.  - Un  nouveau 
mode  de  chasse.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  t.  LXXIV, 
1923. 

Réunion  de  trois  notes  publiées  à la  Société  Linnéenne 
de  Bordeaux  : 

— Sur  la  très  grande  abondance  du  Prosternon  tesselatuin 
L.,  etc.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  t.  LXXII,  p.  172. 

‘ Coléoptères  et  chasse  à la  marée.  P.-V.  Soc.  Linn.  de 
Bordeaux,  t.  LXXIII,  p.  36. 

— A propos  de  la  « chasse  à la  marée  et  de  l’abondance  du 
Prosternon,  etc.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  t.  LXXIV, 
p.  76. 

1923.  — Sur  la  « musique  » du  Hanneton  du  Pin.  P.-V.  Soc.  Linn. 
de  Bordeaux,  t.  LXXV. 

1923.  A propos  de  ma  note  sur  la  musique  du  Hanneton  du 

Pin  et  de  la  discussion  qui  s’ensuivit.  P.-V.  Soc.  Linn. 
de  Bordeaux,  t.  LXXV. 

1924.  — Comment  peut-on  expliquer  l’abondance,  parfois  très 

grande,  d’insectes  de  toutes  sortes  au  bord  de  la  mer  ? 
P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  5 novembre  1924. 


110 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


1924.  — Sur  Acanthocinus  ædilis  L.  capturé  à Bordeaux.  P.-V. 

Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  séance  du  19  novembre  1924. 

1924.  — L’œuf  chemine  dans  l’oviducte  petit  bout  en  avant  (c’est- 

à-dire  petit  bout  tourné  vers  le  cloaque).  Constatation. 
P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  12  mars  1924. 

1925.  — - La  « musique  » du  Hanneton  du  Pin.  - Son  mécanisme. 

P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  7 octobre  1925. 

1925.  — Note  complémentaire  sur  la  stridulation  du  Prione 
tanneur.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  séance  du 
21  octobre  1925. 

1925.  — Attraction  que  peut  exercer  sur  les  insectes  la  lumière 
reflétée  par  les  surfaces  liquides.  P.-V.  Soc.  Linn.  de 
Bordeaux,  21  octobre  1925. 

1925.  — Sur  l’attraction  des  Insectes  par  le  miroitement  de  l’eau 
au  bord  de  la  mer.  - Réponse  à la  critique  de  M.  F. 
Lataste.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  4 novembre  1925. 

1931.  — Le  Lucane  Cerf-Volant.  - Rôle  des  mandibules  chez  le 
mâle.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  8 juillet  1931. 

1943.  — Présence  de  Phlebotomus  ariasi  Tonnoir  1921,  à Saint- 
Sauveur  (Hautes-Pyrénées).  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bor- 
deaux, 20  juin  1943. 

1943.  — Couleuvres  et  source  thermale  sulfureuse  de  Saint- 
Sauveur  (Hautes-Pyrénées).  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bor- 
deaux, 3 février  1943. 

1943.  — L’accouplement  et  ses  anomalies  chez  le  Lucane  Cerf- 
Volant.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  16  mai  1943. 

1945-1946.  — A propos  de  quelques  observations  récentes  sur  la 
présence  de  Phlebotomus  ariasi  Tonnoir  1921,  à Saint- 
Sauveur  (Hautes-Pyrénées).  Club  Alpin  français.  - 
Science  et  Montagne,  suppl.  au  bull.  n°  58,  jan- 
vier 1947. 

1946.  — Nouvelles  observations  sur  la  présence  de  Phlebotomus 

ariasi  Tonnoir  1921,  à Saint-Sauveur  (Hautes-Pyrénées). 
P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  séance  du  22  mai  1946. 

1947.  — Brunissement  progressif  des  femelles  de  Phlebotomus 

ariasi  Tonnoir  1921,  au  cours  de  la  dernière  étape  de 
leur  évolution  sexuelle.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux, 
4 juin  1947. 

1950.  — Rôle  actif  des  chats  dans  la  lutte  contre  les  couleuvres 
dites  autrefois  « thermales  » de  Saint-Sauveur  (Hautes- 
Pyrénées).  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  22  novem- 
bre 1950. 

1950.  — Pigmentation  des  muscles  thoraciques  des  femelles  de 


PROCÈS-VERBAUX 


lit 


1955. 

1956. 

1957. 

1959. 

1959. 

1960. 

1922. 

1926. 

1926. 

1929. 


Culex  pipiens  L,  après  leur  repas  sanguin.  P.-V.  Soc. 
Lirai,  de  Bordeaux , séance  du  20  décembre  1950. 

Quelques  observations  et  réflexions  sur  la  biologie  de 
PMebotomus  ariasi  Tonnoir  1921,  à Saint-Sauveur 
(Hautes-Pyrénées),  au  cours  des  années  1950,  1951, 
1952,  1953  et  1954.  P.-V.  Soc.  Lirai,  de  Bordeaux , 
26  juin  1955  (Fête  Linné  en  ne) . 

Sur  quelques  cas  de  strongyloses  bronchiques  et  pulmo- 
naires chez  le  sanglier,  la  chèvre  domestique,  le 
chevreuil  et  le  marsouin.  - Présentation  de  micro- 
photographies. P.-V.  Soc . Lirai . de  Bordeaux,  1956, 
t.  XGVI,  p.  109. 

Sur  un  cas  de  strongylose  pulmonaire  chez  PIsard 
Rupicapra  pyrenaica  Bonap.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bor- 
deaux, 8 juin  1957. 

Sur  la  présence  de  la  eoronelle  lisse  Go  roue  U a austriaca 
LaurJ  ; lævis  Lacép.  dans  la  vallée  de  Luz-Saint- 
Sauveur  (Hautes-Pyrénées).  - Note  accompagnée  de 
présentation.  P.-V . Soc.  Lirai . de  Bordeaux , t.  XCVII, 
11  avril  1959. 

A propos  de  quelques  exemplaires  de  Vipera  aspis  L.  de 
la  région  girondine  et  des  Pyrénées  centrales  fran- 
çaises. - Note  accompagnée  de  présentations.  P.-V.  Soc . 
Linn.  de  Bordeaux , t.  XCVII,  séance  du  2 mai  1959. 

A propos  de  la  présence  d’Euscorpius  flavicaudis  de  Geer 
à Bordeaux  et  dans  la  Gironde.  P.-V.  Soc.  Linn.  de 
Bordeaux,  t.  XCVIII,  séance  du  11  juin  1960. 


HISTOLOGIE 

Leçons  sur  les  cellules  conjonctives  et  leurs  aptitudes 
réactionnelles.  (En  collaboration  avec  M.  Beylot.)  Gaz. 
hebd.  des  Sc . Méd.  de  Bordeaux , 1922. 

Structure  et  adaptations  fonctionnelles  des  bronches 
intrapulmonaires  du  Dauphin.  (En  collaboration  avec 
A.  Lacoste.)  G.  R.  Assoc.  Anat Liège , 1926. 

Sur  quelques  particularités  histologiques  du  poumon  du 
Dauphin  et  leur  adaptation  fonctionnelle  à la  plongée. 
(En  collaboration  avec  A,  Lacoste.)  Bull.  Station  Biol. 
d’Arcachon,  1926,  t.  XXIII. 

Existence  de  fibres  musculaires  lisses  dans  la  paroi  des 
alvéoles  pulmonaires  de  l’Homme  et  des  Mammifères.  - 
Signification  morphologique  et  fonctionnelle.  G.  R.  Soc. 
Biologie  Bordeaux,  13  mars  1929. 


112 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


1929.  — Dispositif  musculaire  des  alvéoles  et  des  canaux  alvéo- 
laires du  poumon  des  Vertébrés.  C.  R.  Assoc.  Anal. 
Bordeaux,  1929. 

1932.  — Sur  un  dispositif  vasculaire  fonctionnel  de  la  paroi  des 

voies  aérophores  chez  Phocoena  commuais  (Less.) . 
(En  collaboration  avec  A.  Lacoste.)  C.  R.  Assoc.  Anal. 
Nancy,  mars  1932. 

1933.  — Dispositifs  d’adaptation  fonctionnelle  à la  plongée  dans 

l’appareil  respiratoire  de  Phocoena  commuais  L.  (En 
collaboration  avec  A.  Lacoste.)  C.  R.  Soc.  Biol.  Bor- 
deaux, juin  1933. 

1933.  — Dispositifs  d’adaptation  fonctionnelle  à la  plongée  dans 
l’appareil  respiratoire  du  Marsouin  (Phocoena  commu- 
ais Less.).  (En  collaboration  avec  A.  Lacoste.)  Stras- 
bourg, éd.  Libr.  Union,  1933.  Arc  h.  Anal.,  Hist., 
Embryol.,  1933,  t.  XVII. 

1933.  — Sur  la  structure  des  artères  et  artérioles  intrapulmonaires 
du  Lapin  et  du  Cobaye,  et  sur  leur  rôle  fonctionnel 
dans  la  régulation  de  la  circulation  pulmonaire.  (En 
collaboration  avec  A.-M.  Maugein-Merlet.)  C.  R.  Soc. 
Biol,  de  Bordeaux,  1933,  t.  CXIII. 

1933.  — Sur  un  dispositif  musculaire  fonctionnel  des  artères  et 
des  artérioles  pulmonaires  chez  le  Lapin  et  le  Cobaye. 
(En  collaboration  avec  A.-M.  Maugein-Merlet.)  Bull. 
Hist.  appl.  à la  Physiol.  et  à la  Pathol,  et  de  tech. 
microscop.,  1933,  t.  X. 

1937.  - — Structure  des  veines  pulmonaires  à tunique  myocardique 
des  Chéiroptères  et  plus  spécialement  du  Rhinolophe 
petit  fer  à cheval  Rhinolophus  hippocrepis  Herm,  (En 
collaboration  avec  R.  de  Lachaud.)  C.  R.  Assoc.  Anat. 
Marseille,  1937. 

1937.  — Structure,  signification  et  rôle  histophysiologique  des 
veines  pulmonaires  à tissu  myocardique.  - La  pré- 
oreillette intrapulmonaire  de  quelques  petits  Mammi- 
fères. (En  collaboration  avec  R.  de  Lachaud.)  Arc  h. 
Anat.,  Histol.  et  Embryol.,  1936-1937,  t.  XXIII. 

1937.  — Considérations  sur  la  répartition  des  capillaires  respira- 
toires dans  la  paroi  alvéolaire  du  poumon  des  Vertébrés 
dans  ses  rapports  avec  les  facteurs  mécaniques  extrin- 
sèques et  intrinsèques  de  la  respiration.  Arc  hiv.  Anat., 
Histol.  et  Embryol.,  fasc.  1-8,  t.  XXIV. 

1942.  — Considérations  sur  l’anatomie  générale  du  poumon  des 
Vertébrés  pulmonés  (Oiseaux  exceptés)  dans  ses  rap- 
ports avec  les  dispositifs  de  la  mécanique  respiratoire. 
(En  collaboration  avec  A.  Lacoste.)  Bull.  Hist.  appli- 
quée, 1942,  t.  XIX. 


PROCÈS-VERBAUX 


113 


1953.  — Dispositifs  lymphatiques  et  conjonctifs  des  espaces  péri- 
lobulaires et  circulation  intralobulaire  dans  le  poumon 
du  Bœuf.  C.  R.  Assoc . Anal . Bordeaux , 1953. 

1955.  — Structure  des  veines  pulmonaires  et  circulation  fonction- 

nelle du  poumon  du  Dauphin  commun,  Delphinus  del- 
phis  L,  Bull.  Microscop.  appliquée,  deux  tomes,  n°  5-6, 
mai-juin  1955. 

1956.  — Organisation  générale  du  poumon  et  structure  des  alvéoles 

pulmonaires  des  Vertébrés  (Amphibîens,  Reptiles, 
Mammifères)  considérés  dans  leurs  rapports  avec  la 
mécanique  respiratoire,  la  circulation  fonctionnelle  et 
l’activité  métabolique  de  ces  animaux.  Arc  hiv.  Anal., 
Histol  et  EmbryoL , 1956,  t.  XXXIX. 

1959.  — Sur  la  signification  du  double  réseau  capillaire  respira- 
toire de  la  cloison  inter-alvéolaire  du  poumon  des 
Mammifères  marins  et  l’évolution  de  ces  animaux. 
Archiv.  Anal.,  Histol.  et  EmbryoL  normales  et  expéri- 
mentales, 1959,  fasc.  1-4,  t.  XLII. 


SOUVENIRS  DE  RUSSIE 


1919. 

1920. 
1920. 

1963. 


— Vingt  jours  en  Laponie.  Impr.  Gounouilhou,  Bordeaux, 

1919. 

— Arkhangelsk.  Impr.  Gounouilhou,  Bordeaux,  1920. 

— D’Arkhangelsk  à Kiev  - Moscou  à vol  d’oiseau.  Impr. 

Gounouilhou,  Bordeaux,  1920. 

— Souvenirs  et  paysages  de  Russie.  Tex,  éd.,  Bordeaux, 

1963. 


POESIE 


Sous  le  pseudonyme  d’Albert  Daubry  : « Heures  qui  passent  ». 
Féret  & Fils,  éd.,  1926. 


Communications.  • — ■ M.  G.  Caussanel  : Biotopes  et  peuple- 
ments de  la  dune  et  de  la  plage  (lre  partie) . Sera  publié  ultérieu- 
rement. 

M.  F.  Massart  : Une  Amanite  nouvelle  pour  la  Gironde  : Ampla- 
riella  cariosa  (Fr.)  Quel  et. 

Mlle  M.  Caralp,  Mîle  D.  Gavoille  et  M.  M.  Vigneaux.  — Variations 
de  la  faune  de  Miogypsinidæ  dans  une  série  oligo-miocène  de  faciès 
hétérogènes. 

Une  Amanite  nouvelle  pour  la  Gironde  : 
Amanita  amplarïella  cariosa  (Fr.)  Quelet 

par  F.  Massart 

Le  8 septembre,  au  cours  d’une  excursion  dans  les  environs 
de  Lignan-de-Bordeaux,  nous  avons  eu  la  bonne  fortune  de  récolter, 
à la  lisière  d’un  couvert  de  Chênes  pédonculés  et  Charmes,  deux 


114 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Lignan-de-Bordeaux  : deux  espèces  en  lisière  d’un  couvert  de  Chênes 
pédonculés  et  Charmes.  Espèce  non  signalée  en  Gironde  jusqu’à  ce 
jour.  (Professeur  A.  G.  Parrot.  - Les  Amanites  du  Sud-Ouest  de  la 
France.  P.) 

Champignons  d’une  espèce  jamais  signalée  jusque  là  en  Gironde. 

Leur  morphologie  indiquait  qu’il  s’agissait  d’Amanites  - Pieds 
bulbeux,  lames  claires,  voile  partiel  encore  présent  sur  l’un  des 
sujets,  verrues  floconneuses  sur  le  chapeau  de  l’autre.  Après  avoir 
mentalement  passé  en  revue  ce  genre,  nous  pensâmes  avoir  affaire 
à Amanita  cariosa  dont  la  description,  lue  dans  la  monographie 
des  Amanites  du  Professeur  A.  G.  Parrot,  nous  revint  en 
mémoire  O). 

Cette  détermination  un  peu  téméraire  faite  « sur  le  terrain  » 
fut  heureusement  confirmée  par  l’examen  complet  que  nous  prati- 
quâmes le  soir  même,  documents  en  main. 

Les  deux  exemplaires  offraient,  à peu  de  choses  près,  le  même 
aspect  : 

— Chapeau  plan  convexe,  d’un  diamètre  de  7 cm  environ,  à 
cuticule  sèche  et  soyeuse  brun  bistre  foncé  (la  couleur  la  plus 
foncée  qu’il  nous  ait  été  donné  d’observer  chez  des  Amanites), 
marge  très  courtement  et  légèrement  triolée. 

— Lamelles  libres  du  pied  assez  larges  et  moyennement  serrées, 
incarnat  clair. 

— Pied  plutôt  robuste,  hauteur  10  cm,  largeur  moyenne  1,5  cm, 


(1)  Professeur  A.  G.  Parrot.  — Amanites  du  Sud-Ouest  de  la  France. 


PROCÈS-VERBAUX 


115 


aminci  vers  le  haut,  peu  bulbeux,  blanc  couvert  de  fibrilles  appri- 
mées  brunâtres,  creusé  d’un  canal  médulleux  sur  toute  sa  longueur. 

Aucune  trace  de  volve  autres  que  quelques  menus  flocons  blan- 
châtres fragiles  sur  le  chapeau  d’un  des  sujets. 

Un  des  Champignons  portait  un  anneau  membraneux  de  consis- 
tance très  fragile,  encore  non  entièrement  désolidarisé  des  bords 
du  chapeau,  l’autre  en  était  dépourvu. 

— Chair  blanche,  faiblement  rougissante  dans  le  bas  du  pied 
à la  coupe;  nous  n’avons  pas  remarqué  d’odeur  ni  de  saveur 
appréciables. 

— Spores  hyalines  - nettement  amyloïdes  - globuleuses. 

Nous  sommes  revenu  quelques  jours  plus  tard  sur  les  lieux,  à 
deux  reprises,  afin  de  récolter  éventuellement  d’autres  spécimens, 
mais  sans  résultat. 

Cependant,  nous  nous  sommes  bien  promis  de  visiter  réguliè- 
rement la  station  au  cours  des  saisons  à venir  et  d’y  retrouver 
cette  Amanite  très  controversée  mais  dont  l’existence  ne  peut 
être  niée  O. 

Variations  de  la  faune  de  Miogypsinidæ 
dans  une  série  oligo-miocène  de  faciès  hétérogènes 

par  Michelle  Caralp,  Danièle  Gavoille  et  Michel  Vigneaux 

(Centre  de  Géologie  approfondie,  Faculté  des  Sciences,  Bordeaux.) 

Depuis  1893,  date  à laquelle  Sacco  créa  le  genre  Miogypsina 
pour  désigner  de  grands  Foraminifères  décrits  en  1841  par  Miche- 
lotti  sous  le  nom  de  Nummulites,  les  Miogypsines  ont  fait  l’objet 
de  nombreux  travaux.  Pendant  plus  de  quarante  ans,  la  plupart 
de  ceux-ci  ont  été  consacrés  à la  description  d’espèces  nouvelles. 
Tan  Sin  Hok,  en  1936  et  1937,  et  P.  Brônnimann,  en  1940,  ont 
recherché  des  critères  valables  de  subdivision  de  ce  groupe  et  ont 
montré  l’importance  de  l’étude  du  développement  ontogénétique, 
de  la  morphogenèse  et  des  lignées  phylogénétiques.  C.  W.  Drooger, 
depuis  1952,  s’attache  à créer  dans  diverses  régions  étudiées  une 
échelle  stratigraphique  basée  sur  la  succession  des  différentes 
espèces;  les  biozones  ainsi  définies  lui  permettent  ensuite  d’établir 
des  corrélations  entre  les  divers  bassins. 

En  1955,  cet  auteur  examina,  dans  le  Nord  du  Bassin  Aquitain, 
quelques  affleurements  du  Miocène  inférieur  et  établit  une  succes- 
sion de  cinq  espèces  qu’il  estime  caractéristiques  des  différentes 
phases  des  « étages  » Aquitanien  et  Burdigalien.  Or,  ces  affleure- 
ments du  Miocène  bordelais,  géographiquement  épars,  ne  peuvent 
être  reliés  avec  certitude.  Seule  l’étude  d’une  coupe  continue 
obtenue  par  forage  peut  fournir  une  succession  exacte  des  ènsem- 


(1)  Voir  note  p.  114. 


116 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


blés  fauniques  et  illustrer  plus  particulièrement  le  « relais  » des 
genres  et  espèces  de  Miogypsinidæ  en  rapport  avec  la  stratigraphie. 

C’est  l’étude  des  Miogypsinidæ  provenant  des  échantillons 
recueillis  lors  du  fonçage  d’un  puits  de  recherche  d’eau  à Saucats 
(Gironde)  qui  fait  l’objet  de  cette  note. 

Ce  forage,  implanté  à une  vingtaine  de  kilomètres  au  Sud  de 
Bordeaux,  a été  arrêté  à la  profondeur  de  81  m.  De  0 à 26  m,  les 
sables  azoïques  ont  été  attribués  au  Quaternaire  et  au  Pliocène, 
de  27  à 72  m les  dépôts  marins  traversés  sont  d’âge  miocène  infé- 
rieur, tandis  que  les  niveaux  de  base  du  forage,  de  73  à 81  m.  maté- 
rialisent le  toit  de  l’Oligocène. 

Les  Miogypsines  sont  de  grands  Foraminifères  tertiaires  de 
structure  complexe.  Des  individus  à embryon  macrosphérique, 
formes  A,  et  des  individus  à embryon  microsphérique,  formes  B, 
peuvent  être  distingués  : les  formes  A,  dont  le  plus  grand  diamètre 
est  voisin  de  1 mm,  sont  les  plus  fréquentes;  les  formes  B,  plus 
rares,  sont  sensiblement  plus  grandes.  Toutes  possèdent  un  test 
calcaire  perforé,  plat,  uni  ou  biconvexe.  Dans  le  plan  équatorial, 
le  contour  extérieur  du  test  peut  être  pyriforme,  en  éventail,  ovale, 
triangulaire  ou  presque  circulaire.  L’embryon,  ou  nucléoconque, 
est  constitué  par  deux  loges  appelées  protoconque  et  deutéroconque 
et  désignées  par  les  symboles  I et  IL  Les  loges  issues  de  la  deuté- 
roconque succèdent  à la  nucléoconque  en  l’entourant  et  forment  le 
népionte.  Le  juvénarium,  comprenant  la  nucléoconque  et  le 
népionte,  est  excentrique  ou  subcentral,  planispiralé,  parfois  légè- 
rement trochospiralé.  Au  juvénarium  font  suite  des  loges  adultes 
appelées  loges  équatoriales. 

La  détermination  de  ces  Foraminifères  a été  basée  sur  l’obser- 
vation de  la  structure  interne  en  coupe  transversale  permettant 
une  séparation  générique  et  en  coupe  équatoriale  indispensable  à 
la  différenciation  spécifique. 

L’examen  en  sections  orientées  des  différentes  formes  de  Miogyp- 
sines incluses  dans  les  sédiments  de  la  coupe  du  forage  de  Saucats, 
entre  81  m et  29  m,  nous  a conduit  à distinguer  deux  genres 
répartis  en  cinq  espèces  [17]  : 

Miogypsinoides  complanata  (Schlumberger) , 
Miogypsina  gunteri  Cole, 

Miogypsina  basraensis  Brônnimann, 

Miogypsina  borneensis  Tan  Sin  Hok, 
et  Miogypsina  globulina  (Michelotti) . 

L’étude  du  groupement  des  diverses  espèces  rencontrées  dans 
cette  série  sédimentaire,  ainsi  que  des  variations  de  ces  ensembles 
fauniques  et  des  modifications  morphologiques  observées  a été 
entreprise  et  va  être  maintenant  exposée.  Une  succession  de  divers 
dépôts  en  relation  avec  le  mode  de  sédimentation  pouvant  être 
distinguée  le  long  de  cette  coupe,  nous  tenterons  de  dégager  quelles 


procès-verbaux 


117 


sont,  parmi  les  variations  notées,  celles  que  l’on  peut  attribuer  à 
l’influence  du  faciès. 

VARIATIONS  DE  LA  FAUNE  DE  MIOGYPSINIDÆ  ÉTUDIÉES 
D’APRÈS  LA  SUCCESSION  STRATIGRAPHIQUE  DES  FACIÈS 

(voir  planche) 

A.  — Description  des  faciès  successifs 
et  des  Miogypsinidæ  qu’ils  contiennent 

De  81  à 77  ni  : 

C’est  dans  un  niveau  de  sable  quartzeux  et  calcaire,  gris-beige, 
à 81  m,  que  nous  avons  trouvé  l’unique  échantillon  rapporté  à 
Miogypsinoides  complanata.  Néanmoins,  sa  forme  très  arrondie, 
son  apparence  lisse  et  brillante,  sa  couleur  brune  semblent  nous 
indiquer  un  certain  remaniement  et  un  milieu  d’origine  différent. 
Nous  notons  en  outre  la  présence  de  quelques  Miogypsina  gunteri 
et  Miogypsina  borneensis  dont  le  test  gris  clair  ou  beige  est  très 
mal  conservé,  souvent  cassé,  d’apparence  friable. 

A 78  m,  la  proportion  des  éléments  détritiques  étant  de  66,4  %, 
celle  des  calcaires  29  % et  celle  de  l’argile  4,5  %,  nous  avons  trouvé 
pour  la  première  fois  quelques  représentants  de  l’espèce  Miogypsina 
globulina  et  plus  particulièrement  des  formes  trispiralées.  Elles  se 
différencient  très  nettement  des  autres  Miogypsines  par  leur 
contour  triangulaire  très  allongé,  leur  bord  frontal  découpé,  leur 
test  beige  clair  d’apparence  très  fragile  recouvert  de  petites 
pustules  rondes,  non  usées.  Une  coupe  équatoriale  dans  une  forme 
du  groupe  b paraissant  autochtone  nous  montre  une  protoconque 
de  très  grande  taille  (150  /A,  coiffée  par  une  deutéroconque  de 
237,5  p de  diamètre.  Ces  dimensions  sont  très  supérieures  à la 
moyenne.  Les  murs  des  loges  embryonnaires  sont  épais  et  les 
logettes  supplémentaires  issues  de  II’  et  II”  sont  nettement  distinc- 
tes. Les  loges  équatoriales  sont  très  allongées. 

Le  même  phénomène  d’augmentation  de  la  taille  de  la  nucléo- 
conque,  par  rapport  aux  formes  sous-  et  sus-jacentes,  est  observé 
pour  une  Miogypsina  gunteri  de  ce  niveau. 

La  faune  de  Foraminifères  recueillie  parallèlement  aux  Miogyp- 
sinidæ, dans  ces  mêmes  niveaux,  est  représentée  par  ordre  d’im- 
portance décroissante  par  des  Rotalia  rimosa,  des  Operculines, 
des  Amphistégines,  quelques  Discorbis,  Pyrgo,  Triloculines  et 
Nummulites  et  de  très  rares  Halkyardia  et  Valvulina. 

De  77  à 75  m : 

Se  situe  un  banc  de  calcaire  blanchâtre  très  peu  sableux,  légè- 
rement argileux  dans  lequel  les  Miogypsines  sont  faiblement 
représentées  et  où  le  pourcentage  des  Miogypsina  globulina  par 
rapport  aux  formes  unispiralées  augmente.  Dans  ce  niveau,  les 
Miogypsina  globulina,  plates  ou  peu  renflées,  de  taille  inférieure 


118 


PROCÈS-VERBAUX 


à celles  décrites  à 78  m,  sont  bispiralées  et  ne  présentent  pas  de 
traces  apparentes  de  remaniement.  L’embryon  de  ces  formes  qui 
a encore  une  grande  taille  à 77  m (II  = 175  /*,  II/I  =1,55),  passe 
à un  diamètre  plus  conforme  à la  moyenne  à 76  m : II  = 125  /*, 
II/I  = 1,25.  A 76  m apparaissent  les  premières  Miogypsina 
basraensis. 

Les  Amphistegines  et  les  Operculines  sont  mieux  représentées, 
ceci  en  relation  probable  avec  la  plus  forte  proportion  de 
carbonates  (85  et  79  %). 

De  75  à 72  m : 

Dans  ce  calcaire  sableux  beige  à graviers  et  gravillons  grossiers, 
le  nombre  de  Miogypsines  s’accroît  consécutivement  à l’augmen- 
tation progressive  des  éléments  détritiques  des  trois  fractions; 
néanmoins,  le  pourcentage  des  carbonates  reste  toujours  supé- 
rieur à 50  %.  Les  Miogypsina  globulina,  bien  qu’en  nombre  infé- 
rieur à celui  des  Miogypsines  unispiralées,  sont  les  mieux 
conservées.  La  différence  observée  entre  la  population  des  Miogyp- 
sines unispiralées,  arrondies,  usées,  et  la  population  des  Miogypsina 
globulina  parfaitement  conservée  est  peut-être  due  au  fait  que  les 
premières,  plus  globuleuses,  sont  sujettes  à des  remaniements  plus 
importants  que  les  formes  plates  et  allongées  qui  offrent  moins 
de  prise  à l’usure. 

En  ce  qui  concerne  les  autres  Foraminifères,  on  ne  note  pas  de 
variations  essentielles  par  rapport  aux  horizons  sous-jacents. 

De  72  à 69  m : 

Il  s’agit  toujours  d’un  calcaire  sableux,  mais  dont  les  graviers 
sont  beaucoup  moins  grossiers  que  de  75  à 72  m.  La  différence 
essentielle  avec  l’horizon  précédent  est  l’absence  totale  de  l’espèce 
Miogypsina  globulina  alors  que  le  nombre  d’individus  des  trois 
autres  espèces  croît  sensiblement  puisqu’il  atteint  pour  la  première 
fois  à 70  m un  chiffre  assez  élevé  (plus  de  65  représentants).  La 
plupart  des  Miogypsines  sont  grises,  arrondies,  assez  épaisses,  mal 
conservées. 

A 70  m,  alors  qu’il  y a équilibre  entre  les  éléments  détritiques 
et  les  carbonates,  se  situent  des  Miogypsina  borneensis  assez  plates, 
allongées  à bord  périphérique  découpé.  Le  deutéroconque  d’un  des 
individus  de  Miogypsina  borneensis  étudiés  atteint  137,5  /*.  Cette 
forme  présente  le  même  phénomène  d’adaptation  à l’augmentation 
du  pourcentage  des  éléments  détritiques  que  Miogypsina  globulina. 
Pour  un  autre  individu  Miogypsina  borneensis,  le  rapport  II/I 
est  égal  à 1,25.  Ces  formes  sont  en  fait  des  stades  intermédiaires 
entre  le  type  Miogypsina  borneensis  et  le  type  Miogypsina  globu- 
lina bispiralé. 

En  ce  qui  concerne  les  autres  Foraminifères,  on  note,  à partir 
de  72  m,  la  disparition  complète  des  Nummulites,  des  Halkyardia, 
des  Valvulines  et  des  Botalia  rimosa.  Alors  que  les  Amphistegines 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


119 


et  les  Opereulines  sont  moins  nombreuses,  les  Nonion,  les  Elphi- 
dium,  les  Cibicides  et  de  nouveaux  Rotalia  commencent  à se 
développer  avec  plus  d’assurance. 

De  69  à 68  m : 

Nous  avons  à ce  niveau  une  intercalation  de  marne  bigarrée, 
brun  grisâtre,  très  finement  sableuse.  La  faune  de  Miogypsines, 
quoique  bien  conservée,  s’appauvrit  brusquement.  Seules  une 
Miogypsina  borneensis  et  des  Miogypsina  globulina  bispiralées  ont 
été  observées.  Pour  ces  dernières,  les  parois  des  loges  embryon- 
naires sont  fines,  la  première  loge  deutéroconchale  issue  de  IP 
bien  développée,  II/I  = 1,33,  les  loges  équatoriales,  polygonales 
sont  irrégulières.  Le  juvénarium  de  ces  formes  (Miogypsina  globu- 
lina bispiralées)  qui  ne  paraissent  présenter  aucune  anomalie 
morphologique,  semble  être  le  seul  à pouvoir  supporter  le  change- 
ment brutal  de  faciès;  il  est  même  possible  que  ce  nouveau  milieu 
leur  convienne  parfaitement.  L’adaptation  particulière  de  cette 
espèce  est  peut-être  due  au  développement  dans  un  stade  népio- 
nique  de  quelques  loges  supplémentaires  qui  se  forment  à partir 
de  II’  et  se  disposent  autour  de  la  deutéroconque.  Dans  ce  niveau, 
la  taille  de  la  première  de  ces  logettes  deutéroconehales  est  assez 
remarquable  par  son  importance. 

Toutes  les  Miogypsines  rencontrées  dans  ce  banc  marneux  étant 
fortement  pyriteuses,  nous  avons  cherché  à savoir  si  l’on  pouvait 
établir  une  relation  entre  la  teneur  en  fer  du  dépôt  et  la  présence 
presque  exclusive  des  Miogypsina  globulina.  Nous  avons  alors 
entrepris  un  dosage  relatif  de  cet  élément  dans  différents  niveaux 
de  la  coupe  de  Saucats  par  la  méthode  de  fluorescence  X.  Les 
réponses  indiquées  par  le  compteur  pour  un  temps  donné  (deux 
minutes)  ont  été  portées  en  abscisse  en  fonction  de  la  profondeur 
(voir  planche),  et  nous  avons  ainsi  obtenu  une  courbe  reflétant  la 
proportion  relative  du  fer  dans  les  différents  niveaux  dosés.  Une 
courbe  d’étalonnage  n’ayant  pu  être  effectuée  au  cours  de  notre 
étude,  il  n’a  pas  été  possible  d’établir  un  dosage  absolu,  mais  le 
tracé  obtenu  donne  cependant  une  bonne  indication  des  variations 
de  la  teneur  en  fer  dans  le  sens  vertical. 

A 69  m s’observe  sur  la  courbe  un  pic  net  indiquant  une 
augmentation  brutale  de  la  proportion  du  fer  en  relation,  semble- 
t-il,  avec  cet  apport  marneux.  Ce  changement  de  faciès  se  traduit 
chez  les  Miogypsines  par  un  appauvrissement  de  la  faune  et  la 
présence  exclusive  de  formes  présentant  un  appareil  embryon- 
naire compliqué  par  l’adjonction  de  logettes  supplémentaires. 

Les  autres  Foraminifères  de  structure  simple  ne  semblent  pas 
influencés  immédiatement  par  ce  brusque  changement. 

De  68  à 54  m : 

Faciès  calcaire  sableux,  grisâtre.  A partir  de  68  m,  le  nombre 
total  de  Miogypsinidæ  croît  progressivement  pour  atteindre  un 
maximum  aux  environs  de  60  m. 


120 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


A 68  et  67  m,  bien  que  la  proportion  des  carbonates  soit  supé- 
rieure à 75  %,  l’influence  du  niveau  précédent  est  encore  sensible 
et  nous  assistons  à la  réapparition  lente  et  progressive  tout  d’abord 
des  Miogypsina  borneensis,  puis  des  Miogypsina  basraensis  et 
finalement  des  Miogypsina  gunteri . Ces  espèces  vont  se  développer 
parallèlement  à l’installation  du  faciès  calcaréo-gréseux. 

A 67  m,  un  spécimen  de  Miogypsina  borneensis  possède  un  juve- 
narium  dont  la  taille  réduite  et  la  structure  particulière  marquent 
l’influence  de  la  proportion  d’argile  encore  importante. 

Vers  60  m,  alors  que  nous  avons  38  % d’éléments  détritiques 
et  62,5  % de  carbonates,  les  trois  espèces  de  Miogypsines  unispira- 
lées  sont  encore  représentées.  Au-dessus  et  en  s’élevant  progres- 
sivement dans  la  série,  les  formes  les  plus  primitives  disparaissent 
et  ceci  dans  l’ordre  suivant  : tout  d’abord  les  Miogypsina  gunteri, 
puis  les  Miogypsina  basraensis,  alors  que  les  Miogypsina  borneensis 
se  poursuivant  un  peu  plus  longtemps,  tendent  à représenter  à 
elles  seules  la  totalité  de  la  population.  Parallèlement  à ces  varia- 
tions spécifiques  et  numériques  de  l’ensemble  faunique  des  Miogyp - 
sinidæ,  nous  remarquons  que  la  proportion  de  la  fraction  fine  des 
éléments  détritiques  passe  de  10  % à 60  m à 20  % à 57  m.  Cette 
variation  semble  avoir  une  influence  directe  sur  la  répartition  des 
Miogypsines,  mais  paraît  également  modifier  leur  apparence  et 
leur  organisation  interne.  En  effet,  entre  68  et  60  m,  nous  avions 
des  Miogypsines  unispiralées  des  trois  espèces,  très  difficiles  à 
distinguer  extérieurement  car  très  semblables  : grises,  plus  ou 
moins  arrondies  et  renflées,  pustuleuses,  parfois  brillantes  et  assez 
bien  conservées.  A partir  de  57  m,  les  formes  deviennent  plus 
grandes,  triangulaires,  allongées,  moins  globuleuses,  d’apparence 
terne,  grisâtre  et  souvent  très  mal  conservées.  D’autre  part,  la 
pratique  de  sections  orientées  dans  cçs  formes  est  rendue  plus 
difficile  par  la  nature  du  test  qui  devient  friable.  Du  point  de 
vue  de  la  structure  interne  des  quelques  Miogypsina  basraensis 
et  des  Miogypsina  borneensis  plus  nombreuses  des  niveaux  57  et  55, 
l’accroissement  de  la  taille  des  appareils  embryonnaires  et  des 
différentes  parties  de  leur  test  est  notable.  Le  fait  est  particu- 
lièrement net  pour  les  échantillons  de  Miogypsina  borneensis  chez 
lesquels  la  deutéroconque  atteint  150  g et  162  5 g à 57  m (le  diamètre 
moyen  de  la  deutéroconque  étant  voisin  de  100  g à 60  m).  Les 
parois  des  loges  embryonnaires  sont  très  épaisses,  les  loges  équato- 
riales bien  développées  sont  losangiques,  parfois  même  irrégu- 
lièrement pentagonales. 

Dans  cette  série,  nous  assistons  donc  à l’installation  d’un  faciès 
calcaréo-gréseux.  Les  Miogypsines  unispiralées  s’y  développent 
parfaitement  aussi  longtemps  qu’un  certain  équilibre  entre  les 
différentes  fractions  d’éléments  détritiques  est  respecté  et  que 
l’ensemble  du  pourcentage  de  ces  éléments  détritiques  ne  dépasse 
pas  40  pour  une  proportion  de  carbonates  supérieure  à 55  %.  Puis 


PROCÈS-VERBAUX 


121 


lorsque  la  proportion  de  la  fraction  fine  passe  de  10  à 20  %,  le 
pourcentage  global  des  éléments  détritiques  ne  variant  pas,  les 
formes  les  plus  primitives  tendent  à disparaître  et  seule  l’espèce 
Miogypsina  bomeensis  continue  à exister,  mais  en  accusant  des 
variations  morphologiques  adaptatives  sensibles. 

En  ce  qui  concerne  les  Miogypsina  globulina,  elles  sont  pré- 
sentes surtout  de  68  à 64  m (où  elles  sont  près  proches  des  formes 
trouvées  à 69  m),  puis  à partir  de  56  m;  elles  sont  très  rares  dans 
les  niveaux  où  les  espèces  unispiralées  sont  bien  représentées. 

A 68  m,  les  Asterigerînes,  les  Cibicides,  les  Nonion  sont  moins 
nombreux  qu’à  69  m;  ils  semblent  réagir  avec  un  certain  retard 
aux  conditions  particulières  de  ce  niveau.  Puis  dans  cette  série 
de  calcaire  gréseux  se  développent  essentiellement  des  Nonion  et 
des  Elphidium,  des  Rotalia  armata,  quelques  Rotalia  burdigalensis, 
des  Amphistegines  et  Asterigerines,  des  Operculines,  des  Discorbis 
et  des  Cibicides . 

De  54  à 51  m : 

Sable  calcaire  et  quartzeux,  gris  beige.  A 54  m,  ce  sont  les 
éléments  détritiques  de  la  fraction  moyenne  qui  augmentent  (25  % 
à 54  m et  seulement  13  % à 55  m),  tandis  que  la  fraction  fine 
passe  de  nouveau  à 10  %. 

La  faune  de  Miogypsines  est  encore  bien  représentée  par  de 
nombreuses  Miogypsina  bomeensis  et  quelques  Miogypsina  globu- 
lina. La  plupart  des  formes,  gris  beige,  ternes,  friables  sont  assez 
mal  conservées. 

Comme  à la  fin  de  la  série  précédente,  la  taille  des  échantillons 
est  importante.  Beaucoup  de  formes  trouvées  dans  le  premier  tamis 
se  révèlent  être  souvent  des  formes  microsphériques.  Les  Miogyp- 
sina bomeensis  présentent  des  embryons  pour  lesquels  le  diamètre 
de  la  protoconque  et  de  la  deutéroconque,  bien  que  légèrement 
inférieur  à celui  des  formes  sous-jacentes,  atteint  respectivement 
125  et  137,5  fi.  D’une  façon  générale,  ces  formes  sont  plus  « nor- 
males » qu’à  57  m.  Les  variations  observées  précédemment  seraient 
en  relation  étroite  avec  l’augmentation  des  éléments  détritiques 
fins,  alors  qu’une  augmentation  de  même  importance  des  détri- 
tiques moyens  aurait  beaucoup  moins  d’influence  sur  les  Miogyp- 
sina bomeensis . Les  Miogypsina  globulina  bispiralées  de  ces 
niveaux  ont  généralement  une  longueur  voisine  de  1 mm,  alors 
que  les  Miogypsina  bomeensis  sont  beaucoup  plus  grandes 
(1,5  mm).  Leur  spirale  protoconchale  principale  est  composée  de 
loges  polygonales  dont  la  largeur  peut  être  telle  que  cinq  de 
celles-ci  suffisent  pour  entourer  complètement  la  protoconque. 
A 52  m,  la  taille  du  juvenarium  est  plus  réduite  qu’à  54  m;  en 
revanche,  les  loges  équatoriales  irrégulières,  losangiques  ou  penta- 
gonales sont  plus  allongées  et  étroites  (150  g X 100  p) . 

A 54  m,  les  Nonion , les  Rotalia  armata,  les  Cibicides , les  Elphi- 
dium, les  Globigerinidæ  diminuent  tandis  que  les  Operculines  et 


122 


PROCÈS-VERBAUX 


les  Amphistegines  sont  un  peu  plus  nombreuses  et  que  des  Streblus 
beccarii  apparaissent. 

De  51  à 48  m : 

Niveau  de  sable  quartzeux,  demi-grossier,  très  faiblement  calcaire, 
beige  grisâtre. 

Les  carbonates,  dont  le  pourcentage  était  encore  supérieur  à 
50  % dans  l’horizon  inférieur,  passent  brusquement  à 15  % 
tandis  que  les  éléments  détritiques  atteignent  77  %,  la  fraction 
moyenne  étant  voisine  de  40  %. 

En  relation  avec  cet  accident  détritique  se  situe  une  réduction 
de  la  population.  Seules  quelques  Miogypsina  globulina  bispiralées 
parviennent  à supporter  cette  variation  brutale  des  conditions 
sédimentolog'iques.  Les  Miogypsina  borneensis  encore  très  fré- 
quentes à 52  m,  disparaissent  complètement.  Nou  avions  vu  que 
cette  espèce  était  capable  de  se  modifier  en  fonction  d’un  accrois- 
sement modéré  du  pourcentage  des  éléments  détritiques  fins,  mais 
à 51  m ce  sont  surtout  les  particules  détritiques  grossières  et  demi- 
grossières  qui  augmentent  considérablement.  Il  est  vraisemblable 
que  cet  accident  s’est  produit  trop  rapidement  pour  que  cette 
espèce  ait  pu  s’adapter  à ce  nouveau  milieu  par  des  modifications 
morphologiques  à un  stade  jeune.  Ce  brusque  changement  a 
entraîné  sa  disparition. 

Miogypsina  globulina,  au  contraire,  déjà  signalée  dans  différents 
faciès,  ne  semble  pas  affectée  par  l’établissement  de  ces  nouvelles 
conditions  de  milieu,  du  moins  en  ce  qui  concerne  sa  répartition. 
Sa  taille  générale  est  sensiblement  plus  importante  qu’à  52  m, 
tandis  que  les  loges  équatoriales  parfaitement  losangiques  ont  un 
diamètre  radial  inférieur.  Du  point  de  vue  de  la  structure  interne 
de  l’appareil  embryonnaire,  la  différence  essentielle  porte  sur  Ja 
valeur  du  rapport  II/I  qui  est  voisin  de  1,4  à 50  m,  alors  qu’à  la 
fin  de  la  série  calcaréo-gréseuse,  la  valeur  maximum  observée  était 
de  1,25.  En  effet,  si  la  protoconque  ne  varie  pas,  la  deutéroconque 
s’accroît  nettement.  Les  six  loges  composant  la  spirale  protocon- 
chale  principale  ont  une  hauteur  inférieure  aux  diamètres  de  la 
nucléoconque,  contrairement  à ce  que  l’on  observait  précédemment. 

Avec  ce  niveau  fortement  sableux  se  localise  donc  la  dispa- 
rition complète  des  formes  unispiralées;  seuls  sont  présents  quel- 
ques échantillons  possédant  deux  spirales  népioniques,  la  deuxième 
étant  réduite  à deux  loges,  et  dont  les  modifications  adaptatives 
semblent  indiquées  par  l’augmentation  de  la  taille  de  II  par 
rapport  à I,  et  la  réduction  de  la  hauteur  des  loges  péri- 
embryonnaires. 

En  ce  qui  concerne  les  autres  familles  de  Foraminifères,  cet 
accident  a une  influence  défavorable  et  marquée  sur  la  répar- 
tition et  la  fréquence  des  liolalia  arinata,  des  Cibicides,  des  Elphi- 
dium  et  des  Discorbis. 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


123 


De  48  à 45  m : 

Ce  niveau  calcaire  sableux,  gris  beige,  avec  de  très  nombreux 
débris  coquilliers,  constitue  la  base  d’une  nouvelle  série  qui  se 
différencie  de  la  zone  précédente  par  une  réduction  des  éléments 
détritiques  et  particulièrement  de  la  fraction  grossière  et  moyenne, 
alors  que  la  fraction  fine  est  relativement  mieux  représentée. 

Dans  les  grandes  lignes,  les  Miogypsina  globulina,  légèrement 
plus  nombreuses,  sont  plus  épaisses,  de  forme  triangulaire  à 
subarrondie  avec  des  pustules  bien  développées,  alors  que  jusqu’à 
présent  elles  étaient  plates,  allongées,  étroites  et  fragiles. 

A 48  m nous  assistons  au  passage  des  Miogypsina  globulina 
bispiralées  aux  Miogypsina  globulina  trispiralées.  Nous  possédons 
un  échantillon  dont  les  caractères  du  juvenarium  (deutéroconque 
d’un  diamètre  de  187,5  g et  II/I  = 1,49)  définissent  une  forme  inter- 
médiaire entre  les  types  des  deux  groupes. 

Les  appareils  embryonnaires  des  Miogypsines  plurispiralées  du 
groupe  b qui  apparaissent  à 48  m et  seront  désormais  à partir 
de  46  m les  seuls  représentants  de  cette  famille,  ont  une  longueur 
de  462,5  g et  500  g.  A 48  m,  la  protoconque  de  ces  formes  atteint 
150  g et  la  deutéroconque,  aux  murs  très  épais,  200  g (II/I  = 1,33). 
Les  loges  népioniques  protoeonchales  et  deutéroconchales  issues 
de  IL  sont  polygonales  et  bien  développées,  leur  hauteur  étant 
inférieure  au  diamètre  de  la  protoconque  à 48  m,  alors  qu’à  46  m 
celles-ci  sont  beaucoup  plus  allongées.  La  deuxième  loge  auxiliaire 
primaire  située  près  de  l’apex,  beaucoup  plus  petite  que  IL,  donne 
quelques  logettes  protoeonchales. 

On  observe  une  tendance  de  la  nucléoconque  à se  placer  paral- 
lèlement au  bord  apical  tandis  que  II”  se  trouve  à l’apex. 

Les  loges  équatoriales  ogivales  puis  losangiques  sont  très 
grandes  : 175  X 125  g. 

Les  formes  du  groupe  b observées  à 48  et  46  m sont  très  voisines 
de  la  forme  décrite  à 78  m.  Dans  les  deux  cas,  nous  constatons  que 
celles-ci  apparaissent  à la  fin  ou  directement  au-dessus  d’une  série 
sableuse  où  les  éléments  grossiers  et  demi-grossiers  avaient  atteint 
brusquement  un  pourcentage  important  : supérieur  à 30  % pour 
chacune  de  ces  deux  fractions. 

De  48  à 45  m,  on  assiste  de  nouveau  au  développement  impor- 
tant des  Nonion,  Rolalia  armata,  Cibicides,  Amphistegines,  Asteri- 
gerines,  Operculines,  Elphidium,  de  quelques  Streblus  beccarii, 
T exlularia,  Globulina  gibba  et  à l’apparition  de  Guttulina  irre- 
gularis. 

De  45  à 38  ni  : 

Niveau  marneux  sableux,  fin,  gris  beige,  coquillier. 

La  population  de  Miogypsinidæ  est  très  réduite  : entre  3 et 
9 échantillons  dans  le  tri  correspondant  à chaque  niveau,  alors 
qu’on  en  comptait  une  vingtaine  en  moyenne  dans  le  calcaire 
sableux  sous-jacent. 


124 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Extérieurement,  ces  Miogypsina  globulina  trispiralées  sont  grises, 
beiges,  allongées  ou  arrondies  et  légèrement  renflées,  généralement 
moins  grandes  que  dans  la  zone  inférieure. 

Le  nombre  malheureusement  assez  réduit  de  coupes  équatoriales 
réalisées  en  raison  de  la  pauvreté  de  la  faune  nous  a permis 
néanmoins  d’observer  des  appareils  embryonnaires  d’une  longueur 
beaucoup  moins  grande  qu’à  48  et  46  m.  La  deutéroconque  ne 
dépasse  pas  187,5 /t  et  la  protoconque  137,5  /c  Les  loges  népio- 
niques  protoconchales  et  deutéroconchales  sont  très  réduites  par 
rapport  à ce  que  nous  avions  observé  précédemment  (elles  attei- 
gnent à peine  la  moitié  de  leur  hauteur).  La  spirale  deutérocon- 
chale  partant  de  II’  s’accroît  d’au  moins  une  loge. 

Ceci  semblerait  indiquer  que,  dans  le  niveau  précédent,  ces 
formes  étaient  apparues  à la  suite  de  conditions  particulières 
(apport  brutal  d’un  pourcentage  important  d’éléments  détritiques) 
ayant  impliqué  en  outre  l’édification  de  quelques  modifications 
d’ordre  adaptatif.  Dans  cette  zone  marneuse,  en  revanche,  elles 
continuent  à se  développer  dans  des  conditions  écologiques  plus 
normales  et  les  variations  observées  précédemment  sont  moins 
accusées. 

Pour  les  Foraminifères,  il  n’y  a pas  de  changement  notable 
si  ce  n’est  un  développement  plus  franc  des  Textularia  et  de 
quelques  Globigeriniclæ. 

De  38  à 35  m : 

Sable  marneux  assez  fin  avec  débris  coquilliers  et  quelques 
gravillons  quartzeux. 

Le  nombre  des  Mioggsina  globulina  est  toujours  très  faible,  ceci 
en  relation  avec  l’augmentation  du  pourcentage  des  argiles  et  de 
celui  des  éléments  détritiques.  Les  échantillons  sont  gris,  globu- 
leux, pustuleux,  bien  conservés.  Nous  ne  possédons  malheureu- 
sement pas  de  bonnes  coupes  équatoriales  d’individus  recueillis 
dans  cette  zone. 

De  35  à 29  m : 

Dans  ce  niveau  de  sable  marno-argileux,  la  proportion  des 
carbonates  diminue  jusqu’à  atteindre  une  valeur  inférieure  ou 
égale  à 20%  (12,5%  à 32  m);  cette  réduction  était  déjà  amorcée 
depuis  39  m.  La  proportion  des  éléments  détritiques  et  surtout 
de  la  fraction  fine  augmente  ainsi  que  celle  des  argiles.  Parallè- 
lement se  marque  une  teneur  en  fer  relativement  plus  importante. 

Ce  sont  toujours  des  Miogypsina  globulina  trispiralées  que  l’on 
rencontre,  mais  leur  nombre  diminue  au  fur  et  à mesure  que  l’on 
s’élève  dans  la  série. 

Leur  taille  est  plus  grande  que  dans  les  trois  zones  sous-jacentes, 
la  protoconque  est  ronde,  d’un  grand  diamètre,  la  deutéroconque 
a tendance  à devenir  circulaire,  les  loges  népioniques  ont  une  taille 
très  irrégulière.  Les  spirales  issues  de  II”  sont  plus  ou  moins 


FORAGE 


DE 


SAUCATS 


I 


LOG 


LITHOLOGIQUE 


100% 
0%  — 


.CARBONATES. 0% 

.DÉTRITIQUES -100% 


PROPORTION 
RELATIVE 
DE  LA  TENEUR 
EN  FER 

IMPULSIONS  PAR  2" 


RÉPARTITION 


© MAO O 90000  100.00* 


LÉGENDE 


«iJ 


2d5  individus 


6 à 10  individus 


Il  à 20  individus 


Sla  50  individus 


+ de  SOindividus 


PROCÈS-VERBAUX 


125 


développées.  La  spirale  népionique  principale  est  composée  de 
5 ou  6 loges  étroites  et  d'une  hauteur  faible.  Le  rapport  II/I  est 
de  1,4  à 35  m»  1,33  à 32  m»  1,27  à 30  m.  Il  semble  donc  qu’il  y ait 
une  certaine  tendance  à Fisodiamétrie  de  I et  IL 

On  observe  à l’intérieur  de  cette  espèce  une  sorte  de  balance- 
ment de  la  position  de  l’appareil  embryonnaire»  Taxe  I II  étant 
plus  ou  moins  incliné  par  rapport  à Taxe  apical  front  ah  Les  loges 
équatoriales  ogivo-losangiques  marquent  également  une  tendance 
à devenir  aussi  larges  que  longues  et  sont  de'  taille  plus  réduite 
(125  X 100  p)  » ceci  en  même  temps  que  le  contour  général 
s’arrondit. 

Les  fluctuations  des  divers  caractères  que  nous  venons  de 
mentionner  et  la  nature  des  variations  observées  semblent  refléter 
certaines  difficultés  que  ces  individus  auraient  éprouvées  au  stade 
embryonnaire.  Il  semble  que  nous  avons  affaire  ici  à des  formes 
dégénérées  de  Miogypsina  globulina . 

Les  Streblus  beccarii,  les  Globigerinidæ,  les  Textularia  sont 
moins  bien  représentés  tandis  qu’on  ne  trouve  plus  de  Giittulina 
irregularis . 

De  29  à 26  m : 

Avec  cet  horizon  de  sable  argileux,  on  assiste  à la  disparition 
de  la  plupart  des  représentants  de  la  faune  de  Foraminifères.  Seuls 
se  poursuivent  encore  quelques  Nonion  boueanum,  Asterigerines, 
Operculines  et  Eotalia  armata . En  ce  qui  concerne  les  Miogyp- 
sinidæ,  le  déficit  de  carbonate  accusé  dans  ces  horizons  terminaux 
doit  être  responsable  de  leur  disparition,  la  matériel  calcaire  néces- 
saire à l’édification  de  leur  test  devenant  insuffisant. 

B.  — • Influence  du  faciès  sur  la  faune  de  Miogypsinidæ 

Après  l’étude  analytique  des  différents  faciès  rencontrés  dans 
la  coupe  du  forage  de  Saucats»  il  convient  de  dégager  les  grandes 
lignes  de  l’influence  pouvant  relier  ces  grands  Foraminifères  au 
milieu  dans  lequel  ils  se  sont  vraisemblablement  développés  puis 
fossilisés. 

Les  Miogypsines  unispiralées  prolifèrent  en  milieux  calcaréo- 
gréseux  dans  lesquels  s’observe  un  certain  équilibre  entre  les 
différentes  fractions  d’éléments  détritiques  (de  75  à 70  m et  de 
66  à 58  m).  Trois  espèces  peuvent  être  mentionnées  : Miogypsina 
gunteri,  Miogypsina  basraensis  et  Miogypsina  borneensis. 

Lorsque  dans  une  telle  série»  la  proportion  des  éléments  détri- 
tiques fins  augmente  sensiblement  (passant  de  10  à 20  % par 
exemple  à 57  m)»  Miogypsina  gunteri  disparaît,  Miogypsina  bas- 
raensis subsiste  en  petit  nombre.  En  revanche,  Miogypsina  bor- 
neensis continue  à se  développer.  Mais  chez  cette  dernière  espèce 
et  en  corrélation  avec  l’accroissement  de  la  proportion  relative 
des  éléments  détritiques  fins»  se  manifeste  un  développement 


126 


PROCÈS-VERBAUX 


considérable  de  la  nucléoconque  et  des  loges  népioniques.  Pour 
une  augmentation  identique  des  éléments  de  la  fraction  détritique 
moyenne  aucun  phénomène  analogue  n’est  noté.  Il  semble  donc 
que  ces  variations  de  l’ensemble  faunique  et  ces  modifications 
morphologiques  puissent  être  logiquement  interprétées  comme  des 
modifications  adaptatives.  Notons  enfin  qu’aucune  de  ces  formes 
ne  résiste  à un  apport  important  et  brutal  d’éléments  détritiques; 
ceci  est  vraisemblablement  dû  au  fait  que  les  carbonates  variant 
très  brusquement  deviennent  insuffisants. 

Les  Miogypsines  plurispiralées  sont  très  intéressantes  à étudier, 
car  nous  les  avons  trouvées  dans  la  plupart  des  faciès  observés. 
Elles  se  développent  aussi  bien  dans  les  faciès  fortement  calcaires 
que  calcaréo-gréseux,  sableux  ou  marneux.  Néanmoins,  dans  ces 
divers  niveaux,  les  Miogypsina  globulina  se  présentent  sous  des 
aspects  variés,  ces  formes  étant  douées  d’une  très  grande  plasticité. 

Dans  les  grandes  lignes,  il  apparaît  que  les  Miogypsina  globulina 
bispiralées  possèdent  un  juvenarium  de  taille  réduite  dans  les 
niveaux  marneux,  ferrugineux  ou  faiblement  détritiques,  tandis 
que  leur  taille  augmente  dans  les  horizons  plus  fortement  détriti- 
ques, et  surtout  lorsque  la  fraction  détritique  fine  est  mieux  repré- 
sentée. Nous  avons  observé  ces  formes  de  77  m à 47  m,  leur  déve- 
loppement n’étant  pas  interrompu  à 51  m par  l’apport  important 
d’éléments  détritiques. 

En  ce  qui  concerne  les  formes  du  groupe  b,  pour  lesquelles  le 
nombre  de  logettes  supplémentaires  est  plus  ou  moins  développé, 
elles  apparaissent  à la  fin  ou  directement  au-dessus  d’une  zone 
où  les  éléments  de  la  fraction  détritique  grossière  et  demi-grossière 
avaient  marqué  une  augmentation  importante  et  brutale.  Dans  ce 
cas,  la  variation  morphologique  principale  est  l’accroissement  de 
la  taille  du  juvenarium  et  plus  particulièrement  de  la  deutéro- 
conque.  Dès  que  des  conditions  de  milieu  plus  normales  s’installent 
(teneur  en  carbonates  plus  importante  et  diminution  de  la  propor- 
tion des  éléments  détritiques),  il  y a tendance  à la  réduction  du 
diamètre  de  II  qui  s’harmonise  avec  celui  de  I ainsi  que  de  la 
longueur  de  l’appareil  embryonnaire. 

Lorsque  la  proportion  d’argile  augmente  parallèlement  à celle 
de  la  fraction  fine  des  éléments  détritiques  (de  38  à 29  m),  nous 
assistons  à la  réduction  progressive  de  la  population  des  Miogyp- 
sina globulina  trispiralées  qui,  avant  de  disparaître,  tentent  quel- 
ques essais  adaptatifs  se  traduisant  par  des  formes  variées,  parfois 
monstrueuses,  vraisemblablement  dégénérées. 

Les  modifications  morphologiques  observées  au  niveau  du  stade 
embryonnaire,  qu’elles  concernent  l’augmentation  ou  la  réduction 
de  la  taille  de  la  nucléoconque  et  des  loges  népioniques,  ou  l’ad- 
jonction de  quelques  logettes  supplémentaires,  reflètent  nettement 
les  difficultés  rencontrées  par  les  Miogypsinidæ  au  moment  de  leur 


PROCÈS-VERBAUX 


127 


développement  népionique,  et  peuvent  par  conséquent  être  consi- 
dérées comme  des  variations  adaptatives. 

En  conclusion,  il  apparaît  qu’une  augmentation  de  la  proportion 
des  éléments  détritiques  tins  et  de  l’argile  provoque  insensiblement 
la  disparition  des  Miogypsinidæ.  Les  espèces  présentant  peu  de 
possibilités  adaptatives  sont  les  plus  rapidement  touchées,  et  dans 
ce  groupe  rentrent  les  trois  formes  unispiralées  que  nous  avons 
rencontrées.  Les  formes  bi  ou  multispiralées  seraient  en  revanche 
plus  résistantes  et  riches  d’une  possibilité  adaptative  dont  nous 
avons  essayé  de  définir  les  modalités  et  les  limites. 

Il  est  possible  de  penser  que  la  présence  des  éléments  détri- 
tiques fins  et  des  colloïdes  dans  le  biotope  environnant  empêche 
les  Miogypsinidæ  de  se  développer,  ceci  en  relation  avec  l’obtu- 
ration probable  de  leurs  pores  et  de  leurs  ouvertures. 

D’après  les  résultats  que  nous  venons  d’exposer,  il  apparaît  que 
les  cinq  espèces  de  Miogypsinidæ  qui  peuvent  être  distinguées 
dans  les  dépôts  de  la  série  marine  du  forage  de  Saucats,  présen- 
tent une  répartition  susceptible  de  permettre  l’établissement  d’une 
subdivision  stratigraphique.  Il  nous  faut  maintenant  en  préciser 
les  caractères  et  les  limites. 

C.  — Essai  de  subdivision  stratigraphique 

Si  nous  considérons  les  formes  à spire  simple  : Miogypsina 
gunteri,  Miogypsina  basraensis  et  Miogypsina  borneensis,  il  ressort 
des  observations  mentionnées  précédemment  qu’elles  sont  présentes 
simultanément  dans  la  série  calearéo-gréseuse,  c’est-à-dire  de  81  à 
59  m.  Miogypsina  gunteri  et  Miogypsina  borneensis  apparaissent 
depuis  la  base  de  la  coupe,  en  nombre  réduit;  Miogypsina  bas- 
raensis ne  se  développe  qu’à  partir  de  76  m,  soit  5 m plus  haut. 
Leur  répartition  optimale  semble  en  relation  avec  l’établissement 
du  faciès  calcaire  sableux  et  de  conditions  écologiques  particu- 
lièrement favorables  telles  qu’un  milieu  marin  chaud  et  peu 
profond.  La  progression  observée  dans  la  disparition  successive  de 
ces  trois  espèces  entre  60  et  52  m n’a  apparemment  aucune  valeur 
stratigraphique  puisqu’elle  paraît  étroitement  liée  à des  variations 
d’ordre  sédimentologique. 

D’autre  part,  le  fait  que  les  trois  formes  coexistent  pendant 
une  certaine  période  ne  permet  pas  d’attribuer  une  valeur  strati- 
graphique limitée  à chacune  des  formes  prises  séparément. 

En  ce  qui  concerne  les  Miogypsina  globulina,  elles  sont  repré- 
sentées dans  toute  la  coupe,  à la  base  (78  m)  et  au  sommet  (de  48 
à 29  m)  par  les  formes  trispiralées,  dans  la  zone  intermédiaire  (de 
77  à 47  m)  par  les  formes  bispiralées.  Elles  se  développent  donc 
en  même  temps  que  les  Miogypsines  unispiralées  dans  toute  la 
série  située  au-dessous  du  niveau  52  pour  demeurer  ensuite  les 
seuls  représentants  de  cette  famille  jusqu’à  leur  extinction  qui 
correspond  à la  fin  de  la  sédimentation  marine. 


10 


128 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Les  Miogypsina  globulina  bispiralées  qui  semblent  relativement 
mieux  représentées  dans  les  milieux  traduisant  une  sédimentation 
de  caractère  régressif,  pourraient  être  interprétées  comme  des 
marqueurs  des  horizons  terminaux  de  certains  cycles  ou  rythmes 
sédimentaires. 

Si  nous  nous  référons  à la  littérature,  nous  constatons  que 
P.  Brônnimann,  dans  le  Nord-Ouest  du  Maroc  [1],  a trouvé  des 
Miogypsina  irregularis  (=  Miogypsina  globulina)  et  des  Miogypsina 
basraensis  à la  fin  de  l’Oligocène  supérieur  (dans  le  Ghattien)  et 
dans  le  Burdigalien  moyen  et  supérieur.  D’une  manière  générale, 
les  Miogypsina  sensu  stricto  se  développeraient  particulièrement 
bien  au  Miocène  inférieur,  alors  que  les  Miogypsinoides  auraient 
leur  développement  maximum  à la  fin  de  l’Oligocène. 

Dans  les  travaux  concernant  le  Nord  de  l’Italie  [4]  et  le  Bassin 
Aquitain  [9],  C.  W.  Drooger  définit  différentes  biozones  pour 
l’Oligocène  supérieur  et  chacune  des  phases  des  « étages  » Aquita- 
nien  et  Burdigalien.  Dans  ces  deux  bassins,  les  espèces  ne  sont  pas 
contemporaines,  mais  leur  succession  est  analogue. 

Pour  le  Nord  du  Bassin  Aquitain,  Miogypsina  gunteri  caracté- 
riserait l’Aquitanien  inférieur  Miogypsina  tani  (qui  correspond 
vraisemblablement  aux  formes  que  nous  avons  appelées  Miogypsina 
borneensis)  l’Aquitanien  moyen  et  supérieur,  tandis  que  Miogyp- 
sina irregularis  (=  Miogypsina  globulina)  représenterait  la  plus 
grande  partie  du  Burdigalien,  et  Miogypsina  intermedia  (qui  diffère 
peu  de  Miogypsina  globulina)  la  partie  supérieure  du  Burdigalien. 

Dans  la  série  continue  que  nous  avons  étudiée,  les  espèces  que 
C.  W.  Drooger  fait  succéder  dans  le  temps,  se  montrent  synchrones. 
De  ce  fait,  l’attribution  d’une  valeur  stratigraphique  très  limitée  à 
chaque  espèce  ne  nous  paraît  pas  possible,  et  nous  attribuons  au 
Miocène  inférieur  la  portion  de  la  coupe  géologique  comprise  entre 
72  et  29  m. 

D’après  la  faune  de  Foraminifères,  il  a pu  être  indiqué  que  le 
forage  avait  atteint  à Saucats  le  toit  de  l’Oligocène  supérieur  (de 
81  à 73  m),  tandis  qu’au-dessus  se  développent  des  sédiments  marins 
d’âge  Miocène  inférieur. 

Il  nous  est  difficile,  d’après  les  Miogypsinidæ,  d’attribuer  l’hori- 
zon compris  entre  81  et  73  m à l’Oligocène  et  de  fixer  avec  préci- 
sion la  limite  Oligo-Miocène.  Néanmoins,  la  présence  de  Miogyp- 
sinoides eomplanata  à 81  m confirmerait  l’âge  oligocène  de  ces 
terrains,  à condition  bien  sûr  que  cette  forme  soit  en  place.  D’autre 
part,  le  développement  de  Miogypsina  globulina  bispiralée  est 
peut-être  lié  au  mouvement  régressif  de  la  fin  de  l’Oligocène,  plai- 
dant ainsi  en  faveur  de  l’âge  Oligocène  attribué  par  ailleurs.  De 
26  m jusqu’au  sol,  les  sables  azoïques  sont  attribués  au  Plio- 
quaternaire. 

En  conclusion,  l’étude  biostratigraphique  des  Miogypsinidæ 
dans  l’Oligo-Miocène  marin  du  forage  de  Saucats  a permis  d’isoler 
cinq  espèces  appartenant  à deux  genres. 


PROCÈS-VERBAUX 


129 


L’observation  de  leur  structure  interne  a permis  de  mettre  en 
évidence  les  liens  qui  existent  entre  les  modifications  morpho- 
logiques de  ces  formes  et  les  transformations  des  milieux  dans 
lesquels  elles  ont  vécu.  Les  modifications  notées  semblent  en 
effet  pouvoir  être  interprétées  comme  de  parfaits  exemples 
d’adaptation,  car  elles  se  manifestent  parallèlement  à l’installation 
de  conditions  nouvelles  de  milieu  et  surtout  chez  les  formes  les 
plus  riches  en  possibilités  adaptatives. 

Au  point  de  vue  stratigraphique,  les  biozonations  de  Miogyp- 
sinidæ  établies  par  G.  W.  Drooger  [9]  peuvent  difficilement  être 
admises  tant  il  apparaît  que  la  répartition  et  la  fréquence  des 
espèces  sont  directement  influencées  par  la  nature  des  différents 
faciès  qui  se  succèdent.  La  connaissance  des  diverses  relations 
entre  les  formes  et  les  milieux  dans  lesquels  elles  sont  susceptibles 
d’avoir  vécu,  est  par  contre  indispensable  pour  une  interprétation 
biolithologique  raisonnée. 

BIBLIOGRAPHIE  SOMMAIRE 

1.  Brônnimann  (P.).  — 1940.  — Über  die  tertiâren  Orbitoididen  und 

die  Miogypsiniden  von  Nordwest  Marokko.  Schweizerische  Pala- 
entologische  Abhandlungen,  vol.  63,  pp.  1-113,  pl.  1-11,  text. 
fi  g.  1-37,  tabl.  1-2. 

2.  Daguin  (F.).  — 1948.  — L’Aquitaine  occidentale.  Actualités  scienti- 

fiques et  industrielles.  - Géologie  régionale  de  la  France,  pp.  1-230, 
pl.  1-4,  text.  fig.  1-29. 

3.  Drooger  (C.  W.).  — 1952.  — Study  of  American  Miogypsinidæ. 

Utrecht,  Univ.  thesis,  pp.  1-80,  text.  fig.  1-18. 

4.  Drooger  (C.  W.).  — 1954.  — Miogypsina  in  northern  Italy.  K. 

Nederl.  Akad.  Weten.,  Proc.,  sér.  b,  vol.  57,  n°  2,  pp.  227-249, 
pl.  1-2,  text.  fig.  1-5,  tabl.  1. 

5.  Drooger  (C.  W.).  — 1956.  — Transatlantic  corrélation  of  the  Oligo- 

Miocene  by  means  of  foraminifera.  Micropaleontology , vol.  2, 
n°  2,  pp.  183-192,  text.  fig.  1. 

6.  Drooger  (C.  W.).  — 1958.  — Foraminifères  importants  pour  les 

subdivisions  et  limites  du  Miocène  inférieur-moyen.  C.  R.  Gong. 
Soc.  Savantes.  Colloque  sur  le  Miocène,  Aix  - Marseille.  Comité 
des  travaux  historiques  et  scientifiques,  pp.  171-179. 

7.  Drooger  (C.  W.).  — 1961.  — Les  transgressions  du  Miocène  inférieur 

en  Aquitaine.  Congrès  du  Miocène  méditerranéen,  Sabadell-Madrid. 
Pré-tirages. 

8.  Drooger  (C.  W.)  & Magne  (J.).  — 1959.  — Miogypsinids  and  plank- 

tonic  foraminifera  of  the  Algerian  Oligocène  and  Miocene.  Micro- 
paleontology, vol.  5,  n°  3,  pp.  273-284,  pl.  1-2,  text.  fig.  1-4. 

9.  Drooger  (C.  W.),  Kaasschieter  (J.  P.  H.)  & Key  (A.  J.).  — 1955.  — 

The  microfauna  of  the  Aquitanian-Burdigalian  of  southwestern 
France.  K.  Nederl.  Akad.  Wetensch.,  Verh.,  afd.  Natuurk.,  ser.  1, 
vol.  21,  n°  2,  part.  Il,  pp.  17-49,  pl.  1,  tabl.  1-2,  text.  fig.  1-8. 

10.  Drooger  (C.  W.)  & Socin  (C.).  — 1959.  — Miocene  foraminifera 

from  Rosignano,  northern  Italy.  Micropaleontology,  vol.  5,  n°  4, 
pp.  415-426,  text.  fig.  1,  tabl.  1-2,  pl.  1-2. 

11.  Gavoille  (D.)  & Vigneaux  (M.).  — 1963.  — Modalités  de  la  répar- 

tition des  Miogypsinidæ  dans  l’Oligo-Miocène  nord-aquitain.  C.  R. 
Acad.  Sc.  Paris,  t.  257,  pp.  2510-2513, 


130 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


12.  Hanzawa  (S.).  - — 1962.  — Upper  Cretaceous  and  Tertiary  three- 

layered  larger  Foraminifera  and  their  allied  forms.  Micropaleon- 
tology,  vol.  8,  n°  2,  pp.  129-177,  pl.  5-7,  text.  fig.  1-11. 

13.  Poignant  (A.).  — 1962.  — A propos  de  Miogypsinoid.es  complanata 

(Schlumberger).  Remie  de  Micropaléontologie,  vol.  5,  n°  1, 
pp.  62-64, 

14.  Schlumberger  (C.).  — 1900.  — Note  sur  le  genre  Miogypsina . Bull. 

Soc.  Géol.  France,  sér.  3,  vol.  28,  pp.  327-333,  pl.  2-3. 

15.  Tan  Sin  Hok.  — 1936.  — Zur  kenntnis  der  Miogypsiniden.  Ing. 

Nederl.  Ind.,  4 Mijng.  Geol.,  3 rd  Jaarg.,  n°  3,  pp.  45-61,  pl.  1-2. 
Zur  kenntnis  der  Miogypsiniden.  Ibid.  (1  Fortsetzung),  n°  5,  pp.  84- 
98,  text.  fig.  1-9. 

Zur  kenntnis  der  Miogypsiniden.  Ibid.  (2  Fortsetzung  und  Schluss), 
n°  7,  pp.  109-123. 

16.  Tan  Sin  Hok.  — 1937.  — Weitere  untersuchungen  über  die  Miogyp- 

siniden. - I.  Ibid.,  Jaarg.  4,  n°  3,  pp.  35-45,  pl.  1-3.  - II.  Ibid., 
n°  6,  pp.  87-111,  pl.  1-4. 

17.  Caralp  (M.)  & Gavoille  (D.).  — 1963.  — Etude  des  Miogypsinidæ 

de  la  coupe  Oligo-Miocène  du  forage  de  Saucats  (Gironde).  Actes 
Soc.  Linn.  Bordeaux  (à  paraître). 


Réunion  du  9 novembre  1963 

Présidence  de  M.  R.  Caujolle,  Vice-Président. 


Communications.  — Mme  O.  Ducasse,  M.  A.  Klingebiel, 
Mlle  M.  Labracherie,  Mme  J.  Prud’homme,  Mme  G.  Puechmaille  et 
MUe  M.  Veillon  : Contribution  à l’analyse  sédimentologique  et 
paléontologique  de  la  coupe  de  la  Citadelle  de  Blaye  (Gironde). 

M.  J.  Lafond-Grellety  : Les  Otolithes  de  l’Helvétien  de  Salles- 
pisse  (Basses-Pyrénées). 

M.  Ballais  : Sur  quelques  Orchidées  avec  présentation  d’aqua- 
relles (non  publié). 

M.  J.  Aubry  : Description  d’une  sous-espèce  nouvelle  d’Hapto- 
derus  lesourdi  Jeannel  (Coléoptère  carabique). 

MM.  K.  Kqllmann  et  J.  Moyes  : Neocyprideis  aquitanica  nov.  sp., 
espèce  nouvelle  du  Miocène  inférieur  Aquitain. 

MM.  M.  Amanieu  et  C.  Cazaux  : Nouveaux  animaux  observés 
dans  la  région  d’Arcachon  en  1962-1963. 

Contribution  à l’analyse  sédimentologique 
et  paléontologique 

de  la  coupe  de  la  citadelle  de  Blaye  (Gironde) 

par  Mme  O.  Ducasse,  M.  A.  Klingebiel,  Mile  Labracherie, 

Mmes  J.  Prud’homme,  C.  Puechmaille  et  Mlle  M.  Veillon 

I.  — SITUATION  DE  LA  COUPE 

Etudiés  depuis  plus  d’un  siècle  à la  faveur  de  leur  exploitation 
dans  de  nombreuses  carrières,  les  calcaires  du  Blayais  illustrent 
l’une  des  formations  les  plus  inférieures  de  la  série  éocène  qu’il 


FIGURE  1 _ LOCALISATION  DE  LA  COUPE 


PROCÈS-VERBAUX 


131 


soit  actuellement  possible  d’observer  à l’affleurement  dans  le  Bassin 
nord-aquitain. 

Le  cours  de  la  Gironde  traverse  ici  l’accident  anticlinal  de 
Blaye-Listrac  dans  sa  partie  centrale,  et  on  observe  en  bordure  du 
fleuve  l’affleurement  des  assises  les  plus  inférieures  du  « Calcaire 
de  Blaye  inférieur  » qui  avait  été  décrit,  en  particulier,  dans  la 
grande  carrière  ouverte  au  Nord  de  la  Citadelle. 

L’affleurement  étudié  ici  (fig.  1)  intéresse  la  partie  basale  de  la 
falaise  qui,  en  bordure  de  la  Gironde,  supporte  les  remparts.  Il 
n’est  accessible  qu’à  marée  basse  et  révèle  un  pendage  assez  faible 
des  couches  vers  le  Nord.  Cette  coupe  naturelle  est,  à notre  connais- 
sance, inédite  et  malgré  les  nombreuses  recherches,  tant  paléon- 
tologiques  que  stratîgraphîques  dont  les  diverses  carrières  de  la 
région  ont  jadis  été  l’objet,  elle  nous  a para  justifier  une  analyse 
approfondie. 


11/  — DESCRIPTION  LITHOLOGIQUE 

Tous  les  niveaux  lithologiquement  individualisés  et  directement 
accessibles  ont  fait  l’objet  d’un  échantillonnage  détaillé.  On  peut 
distinguer  deux  ensembles  de  couches  calcaires  nettement 
séparées  par  un  horizon  marneux  profondément  altéré  et  érodé, 
au-dessus  duquel  les  assises  calcaires  supérieures  forment  corniche. 
Les  calcaires  inférieurs  interrompus  par  de  minces  intercalations 
de  marnes  indurées  témoignent  d’une  sédimentation  de  type  alter- 
nant alors  que  les  horizons  supérieurs,  au  contraire,  traduisent 
une  certaine  stabilité  des  conditions  de  dépôt. 

La  composition  lithologique  des  différents  niveaux  a été  déter- 
minée par  analyse  globale  des  échantillons  prélevés.  Les  teneurs 
en  calcaires,  argiles  et  éléments  détritiques  insolubles  à l’acide 
chlorhydrique  sont  schématisées  dans  le  tableau  I. 

Il  apparaît  ainsi  que,  dans  cette  série  essentiellement  calcaire, 
les  variations  lithologiques  observées  sont  toujours  d’importance 
mineure,  relativement  faible.  Les  différents  niveaux  calcaires 
s’individualisent  davantage  par  leur  contenu  organique. 

Le  niveau  calcaire  inférieur  (GA.  10101)  se  caractérise  par  la 
présence  de  débris  coquilliers,  de  grosses  Milioles  et  de  petits 
galets  d’argile  verte.  Il  est  surmonté  par  un  mince  niveau  de 
calcaire  marneux  (GA.  10102)  à grandes  Milioles  et  contenant  des 
tests  de  Lamellibranches.  On  observe  ensuite  des  calcaires  légè- 
rement gréseux  riches  en  débris  d’Echinodermes  (GA.  10103),  en 
tests  de  Lamellibranches  et  grosses  Milioles  (GA.  10104),  et  présen- 
tant toujours  de  petits  galets  d’argile.  Une  intercalation  faiblement 
marneuse  (GA.  10105)  supporte  un  banc  de  calcaire  coquillier  à 
Echinodermes,  grosses  Milioles,  et  moules  de  Gastropodes  (GA. 
10106). 

Le  niveau  marneux  sus-jacent  s’avère  plus  riche  en  calcaire 
à la  base  (GA.  10107)  qu’au  sommet  (GA.  10103).  Il  renferme  des 


132 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


débris  coquilliers  non  roulés,  de  nombreuses  inclusions  ligniteuses 
et  une  quantité  non  négligeable  de  sable  et  de  granules  quartzeux. 

La  base  de  la  formation  calcaire  supérieure  ravine  l’horizon 
sous-jacent.  Outre  quelques  Pectens,  Polypiers,  le  niveau  de  base 
(GA.  10109)  renferme  de  grandes  Milioles  et  des  côtes  d'Eotherium . 

La  série  se  poursuit  par  un  calcaire  coquîllier  (GA.  10110)  à 
débris  d’Echinodermes  et  grosses  Milioles;  on  y observe  une 
stratification  oblique.  Les  calcaires  sont  ensuite  moins  lités;  la 
stratification  est  parfois  légèrement  oblique  et  l’on  note  la  présence 
de  miliolites  (GA.  10111).  La  partie  supérieure  de  cette  série 
calcaire  n’a  pu  être  échantillonnée. 

III.  — ÉTUDE  MINÉRALOGIQUE 

La  nature  essentiellement  calcaire  de  ces  dépôts  limite  la 
variété  des  minéraux.  La  fraction  argileuse  extraite  des  horizons 
les  plus  marneux  a été  analysée  par  diflfractométrie  des  rayons  X. 
Le  minéral  prédominant  est  la  kaolinite;  il  est  associé  à de  petites 
proportions  d’illite  très  dégradée.  Dans  la  fraction  détritique 
moyenne,  le  cortège  des  minéraux  lourds,  relativement  pauvre,  est 
dominé  par  la  tourmaline.  Les  niveaux  calcaires  n’ont  pas  fourni 
de  minéraux  particuliers  et  sont  dépourvus  de  dolomite. 

Il  semble  donc  que  nous  soyons  en  présence  de  faciès  littoraux, 
peu  alimentés  en  matériel  terrigène. 

IV.  — MICROFACIÊS 

La  succession  se  présente  comme  une  alternance  de  couches 
calcaréo-gréseuses  et  de  niveaux  intercalaires  marneux.  Bien  que 
l’ensemble  paraisse  assez  diversifié,  la  microfaune  semble  plus 
assujettie  à des  variations  de  faciès  rapides,  qu’à  des  changements 
très  tranchés  des  conditions  physico-chimiques.  Cependant,  il  est 
possible  de  distinguer  (fig.  3)  : 

— • à la  base,  un  ensemble  calcaire,  verdâtre,  ferrugineux,  de 
texture  graveleuse,  sableuse  (3  % de  quartz  grossiers,  mal  calibrés, 
subanguleux)  et  peu  argileux;  le  ciment  est  uniformément  micro- 
cristallin et  la  microfaune  présente  une  association  de  Valvulina , 
Lituonella,  Miliolidæ  ( Pyrgo , Quinqueloculina,  Triloculîna) , Alveo- 
lina,  Orbiioliles  complcmatm , Rotalia  sp.  Kathina , Halkyardia , 
Ostraeodes,  Bryozoaires  cheilostomes,  Eehînodermes,  Lamellibran- 
ches et  fragments  de  Crustacés  (GA.  10101); 

— - à des  couches  argilo-marneuses  parfois  notablement  riches 
en  quartz  grossiers,  succèdent  des  niveaux  calcaires  cristallisés, 
alternant  avec  des  horizons  argilo-marneux  (GA.  10102  à GA. 
10107).  L’association  faunistique  varie  peu  mais  est  peut-être  plus 
diversifiée,  en  particulier  les  Miliolidae  : Pyrgo , Pyrgoella , Pentel - 
lina  et  Massilina  voisinent  avec  des  Reussella  et  de  nombreux  petits 


TABLEAU  I _ RÉPARTITION  DES  MICROFACIÊS 


PROCÈS-VERBAUX 


133 


Foraminifères  calcaires.  Au  sommet,  apparaissent  des  Fabularia, 
associés  à Clavulina  et  quelques  Elphidium  (GA.  10107  à GA.  10109)  ; 

— au-dessus,  enfin,  un  calcaire  graveleux  à ciment  spathique 
grenu  de  calcite  constitue  le  dernier  terme  échantillonnable  à la 
Citadelle  (GA.  10110).  Les  Lockhartia  commencent  à pulluler,  asso- 
ciés à des  Rotalia  sp.,  tandis  que  les  Kathina  ont  disparu.  Valvu- 
lina,  Lituonella,  Quinqueloculina,  Fabularia  de  grande  et  de  petite 
taille,  Orbitolites,  Elphidium,  accompagnent  des  Bryozoaires, 
Gastropodes,  Echinodermes  et  Mélobésiées.  Ce  dernier  niveau 
représente  le  terme  le  plus  spathique  de  la  série  et  celui  où  le 
caractère  graveleux  est  le  plus  franc. 

Ainsi,  l’évolution  lithologique,  ajoutée  à celle  de  la  microfaunc 
repérable  en  plaques  minces,  traduit  une  modification  sensible 
des  conditions  dynamiques  [1],  En  effet,  les  microfaciès  basal  et 
médian  témoignent  de  courants  progressivement  plus  calmes 
permettant  le  dépôt  sur  place  des  détritiques  siliceux.  Les 
influences  continentales,  partiellement  traduites  par  la  présence 
de  limonite  y demeurent  assez  notables,  mais  disparaissent  totale- 
ment au  dernier  niveau.  Ce  phénomène  est  en  relation  avec  une 
reprise  nette  de  la  violence  du  milieu  énergétique  qui  favorise 
alors  une  sédimentation  calcaire  et  conditionne  une  microfaune 
plus  évoluée,  mais  moins  variée  que  dans  les  deux  niveaux  sous- 
jacents.  En  même  temps,  la  quantité  de  détritiques  siliceux  dimi- 
nue régulièrement  à mesure  que  l’on  s’élève  dans  la  série. 

V.  — PALÉONTOLOGIE 
A.  — Bryozoaires  (tableau  I) 

Dans  la  coupe  dite  de  « La  Citadelle  »,  à Blaye,  deux  ensembles 
bryozoologiques  s’individualisent,  dont  un  particulièrement  net  qui 
caractérise  la  base  de  cet  affleurement  (GA.  10102  à 10106)  ; sa 
partie  moyenne  ne  renferme  qu’une  faune  peu  abondante  qui, 
comme  nous  le  verrons  plus  loin,  ne  se  différencie  de  la  précé- 
dente que  par  des  caractères  négatifs  (GA.  10107  - 10108)  ; sa  partie 
supérieure,  calcaire,  indurée,  ne  livre  que  de  rares  formes  dégagées 
de  ce  groupe  (GA.  10110). 

A la  base  du  premier  ensemble,  un  banc  de  calcaire  argileux 
(GA.  10102)  a livré  une  faune  peu  diversifiée,  composée  en  majo- 
rité de  Cheilostomes  grêles  parmi  lesquels  les  Heterocella  et  Vincu- 
laria  sp.  dominent  nettement,  à côté  de  quelques  Quadricellaria 
ventricosa  et  des  Diplodidymia.  Les  Cyclostomes  sont  représentés 
seulement  par  quelques  Crisia  et  des  fragments  d’Idmonea  coro- 
nopus.  Cette  association,  constituée  en  grande  majorité  par  des 
formes  grêles  articulées,  caractériserait  un  mode  de  vie  dans  la 
zone  littorale.  Toutefois,  la  présence  de  formes  non  articulées 
en  quantité  assez  abondante  indiquerait  que  cette  zone  était  rela- 
tivement protégée  de  l’action  destructrice  des  vagues. 


134 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Des  bancs  argilo-calcaires  (GA.  10105  - 10106)  séparés  du  précé- 
dent par  un  groupe  de  couches  calcaires  sans  Bryozoaires,  fournis- 
sent une  faune  riche,  bien  diversifiée,  dominée  encore  par  les 
Cheilostomes,  mais  où  les  Cyclostomes  sont  relativement  abon- 
dants. Là  s’épanouissent  les  Cheilostomes  en  lames  et  les  colonies 
rétéporiformes,  parmi  lesquelles  Tubucella  mamillaris,  Smittipora 
sp.,  Hippoporina  crenatula,  Tubucella  aviculifera,  Kionidella  dacty- 
lus,  Retepora  beaniana;  de  même  des  Cyclostomes  caractéristiques 
tels  que  Lichenopora  turbinata  associé  à L.  convexa  et  L.  grigno- 
nensis,  Reticulipora  nummulitorum  et  R.  plicata  y sont  bien  repré- 
sentés, et  permettent  de  donner  un  âge  lutétien  supérieur  à cette 
formation.  Dans  ces  deux  niveaux,  les  formes  sont  plutôt  adaptées 
à une  vie  dans  la  zone  sublittorale,  mais  la  présence  d’espèces 
rétéporiformes  et  de  zoaria  grêles,  articulés,  indiquent  la  proxi- 
mité de  la  côte,  où  des  courants  assez  violents  pourraient  se  mani- 
fester, ce  caractère  de  turbulence  relative  étant  restreint  surtout 
à la  partie  inférieure  de  l’ensemble. 

La  couche  falunienne  qui  termine  ce  premier  complexe  montre 
un  appauvrissement  très  marqué  de  la  faune  (GA.  10107),  qui  ne 
renferme  plus  que  des  Heterocella,  quelques  fragments  d ’Hornera 
hippolyta  et  cVIdmonea  coronopus.  Le  sommet  de  cette  couche  rend 
compte  de  conditions  particulièrement  défavorables  pour  la  fixa- 
tion de  ces  organismes  qui  ne  sont  plus  représentés  que  par 
quelques  Lunulites  ? urceolata  et  Adéonidés  difficilement  déter- 
minables (GA.  10108).  Toutes  les  formes  de  la  zone  sublittorale 
disparaissent.  Seules  les  formes  adaptées  à des  conditions  de  vie 
dans  des  zones  particulières,  spécialement  sur  des  fonds  à fines 
particules,  persistent. 

Dans  la  formation  calcaire  graveleuse  qui  constitue  la  partie 
supérieure  de  la  coupe  échantillonnée,  et  dont  la  base  renferme 
des  côtes  de  Vertébrés  très  nombreuses,  une  zone  pulvérulente  a 
fourni  une  faune  appauvrie,  où  il  ne  persiste  que  des  formes  tran- 
sitaires telles  que  Tubucellaria  biparlila,  de  rares  Heterocella,  et 
des  Hornera  hippolyta  qui  ne  nous  permettent  pas  de  dater  cette 
formation  (GA  10110).  De  plus,  la  pauvreté  en  individus  de  ces 
quelques  espèces  ne  permet  pas  de  donner  de  précisions  sur  les 
conditions  écologiques. 


B. OSTRACODES 

La  microfaune  d’Ostracodes  recueillie  dans  les  horizons  de  base 
de  la  falaise  de  la  Citadelle  [6]  nous  permet  de  séparer  cinq 
niveaux  présentant  chacun  les  caractéristiques  suivantes  : 

— Le  niveau  inférieur  (GA.  10102)  consiste  en  un  calcaire  argi- 
leux très  fossilifère.  L’ensemble  faunique  traduit  une  large  repré- 
sentation de  formes  à affinités  très  littorales  appartenant  princi- 
palement aux  genres  suivants  : « Bairdia  »,  Schizocythere,  Monsrni - 
rgbilia,  Cytheridea,  Paracytheridea,  Cytheromorpha,  Cytherura,  et 


TABLEAU  H 


RÉPARTITION  DES  BRYOZOAIRES 


PROCÈS-VERBAUX 


135 


témoigne  de  conditions  de  dépôts  propres  à une  zone  marine  peu 
profonde,  proche  de  la  côte,  à salinité  variable. 

— Le  second  niveau  calcaire  (GA.  10104)  renferme  une  micro- 
faune d’Qstracodes  fortement  appauvrie,  par  rapport  à celle  du 
niveau  précédent.  Seules  19  espèces  sur  52  préexistantes  persistent, 
le  plus  souvent  en  se  raréfiant.  Elles  se  répartissent  entre  les  prin- 
cipaux genres  suivants  : « Bairdîa  »,  Monsmirabilia , Cytheretta, 
Xestoleberis , Schizocythere , Cytheridea,  Indet.  gen.  II,  « Echina 
cythereis  ». 

— • Le  troisième  niveau  (GA.  10105  - 10106  - 10107)  groupe  trois 
faciès  différents.  L’association  mierofaunique  commune  à ces  trois 
horizons  est  riche  et  variée,  tout  à fait  caractéristique  de  faciès 
marins  néritiques  peu  profonds  à salinité  normale.  Par  rapport  au 
niveau  inférieur  (GA.  10102),  la  sédimentation,  semble-t-il,  s’est 
effectuée  sous  une  tranche  d’eau  plus  épaisse,  ainsi  qu’en  témoi- 
gnent la  diversité  de  la  faune,  l’absence  des  Cytheromorpha , Cy t lie- 
ra r a à tendance  presque  saumâtre,  et  l’importance  accordée  aux 
genres  Leguminocythereis , Bradleya,  Cytheretta , Quadraeythere, 
Hermanites,  Pokornyella , Trachyleberis  associés  aux  « Bairdia  », 
Schizocythere,  Xestoleberis . 

; Le  quatrième  niveau  (GA.  10108)  renferme  une  faune  marine 
résiduelle  où  prédomine  le  genre  Leguminocythereis . Il  s’agit  d’un 
mélange  de  formes  ne  pouvant  fournir  aucun  renseignement  précis 
au  point  de  vue  écologique. 

— Le  dernier  niveau  (GA.  10110)  manifeste  un  renouvellement 
de  la  faune  caractérisé  : 

— par  le  développement  de  formes  nouvelles  dont  : 

Bradleya  approximata  (Bosquet),  Cyamocytheridea  aff . heizelensis 
(Keij),  Cytheretta  sculpta  Durasse,  Cytheretta  sp.  5 , Monsmirabilia 
foveolata  (Bosquet),  Pokornyella  ? longicosta  Durasse,  Schuleridea 
perforata  (Rœmer),  Quadraeythere  apostolescui  Ducasse; 

— par  la  disparition  des  formes  suivantes  : 

Cytheretta  münsteri  (Rœmer),  Cytheretta  sp.  1,  Cytheretta  sp.  3, 
Leguminocythereis  grignonensis  (Apostolescu) , Leguminocythereis 
striatopunctata  (Rœmer),  Leguminocythereis  magna  Ducasse,  Mons- 
mirabilia oblonga  Apostolescu,  Pokornyella  moyesi  Ducasse,  Tra- 
chyleberis lichenophora  (Bosquet),  Uroleberis  parnensis  (Aposto- 
lescu), Uroleberis  striatopunctatum  Ducasse,  Uroleberis  sp.  2. 

Les  conditions  d’habitat  rappellent  sensiblement  celles  du 
troisième  niveau. 

En  conclusion,  deux  ensembles  fauniques  distincts  nous  permet- 
tent, en  fonction  d’études  antérieures  [7],  d’attribuer  un  âge  éocène 
moyen  aux  quatre  premiers  niveaux  décrits  (GA.  10102  à 10108), 
et  un  âge  éocène  supérieur  au  dernier  niveau  (GA.  10110). 

L’étude  de  la  microfaune  d’Ostracodes  nous  permet  de  recon- 


136 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


naître  une  coupure  stratigraphique  importante  à la  base  des  bancs 
calcaires  supérieurs  de  La  Citadelle,  formant  la  presque  totalité 
de  cette  falaise. 

C.  — FORAMINIFÈRES 

La  répartition  des  Foraminifères  (tableau  III)  observés  dans  les 
horizons  meubles  de  la  coupe  de  la  Citadelle,  définit  cinq  niveaux 
correspondant  à cinq  biotopes  dont  la  succession  résulte  des  moda- 
lités des  phénomènes  paléogéographiques  qui  ont  affecté  le  terri- 
toire considéré. 

Les  associations  d’espèces  qui  illustrent  ces  niveaux  sont  assez 
différenciées,  témoignant  ainsi  d’une  notable  modification  des 
conditions  de  milieu  au  cours  de  la  sédimentation. 

1°  Le  premier  niveau,  représenté  par  un  mince  horizon  marneux 
(GA.  10102)  dans  la  série  calcaire  qui  constitue  la  base  de  la  coupe, 
correspond  à un  épisode  sédimentaire  relativement  fugace. 

La  faune  de  Foraminifères  qui  individualise  cet  épisode,  est 
caractérisée  par  une  assez  grande  diversité  des  espèces,  parmi 
lesquelles  dominent  les  représentants  des  Buliminidae,  Elphidiidae 
et  Nonionidae. 

Un  tel  développement  de  ces  deux  dernières  familles  restreint 
la  profondeur  probable  du  milieu  de  sédimentation  entre  0 et 
50  m environ,  bien  que  la  présence  de  Nonion  cf.  soldanii,  jointe  à 
celle  de  Bulimines  suggère  une  profondeur  pouvant  atteindre  100  m. 
La  valeur  de  cette  remarque  est  renforcée  par  le  fait  que  l’on 
observe,  dans  cet  horizon,  des  formes  qui  semblent  intermédiaires 
entre  des  Discorhis  et  des  Globorotalia.  De  plus,  la  variété  des 
espèces  appartenant  au  genre  Discorbis  confère,  également,  à la 
faune  son  cachet  particulier,  en  relation  étroite  avec  le  dévelop- 
pement du  faciès  marneux. 

2°  Le  deuxième  niveau  correspond  à l’assise  terminale  (GA. 
10104)  de  la  série  calcaire  de  base. 

On  y constate  une  brusque  réduction  de  la  faune  des  Forami- 
nifères. 

Cette  modification  porte  essentiellement  sur  le  nombre  des  famil- 
les, les  Miliolidae  constituant,  alors,  la  majeure  partie  (81  %)  de 
l’ensemble  faunistique  représenté.  Si  l’on  considère,  parmi  ces 
Miliolidae,  la  prépondérance  très  nette  des  genres  Triloculina  et 
Quinqueloculina,  on  peut  attribuer  au  milieu  une  profondeur 
n’excédant  pas  40  m environ. 

3°  Le  niveau  suivant  est  illustré  par  l’ensemble,  faunistiquement 
cohérent,  constitué  par  un  banc  assez  mince  (GA.  10106)  qui  paraît 
être  une  ultime  récurrence  des  faciès  calcaires  de  la  base  de  la 
coupe,  et  par  une  assise  marneuse  (GA.  10105),  directement  sous- 
jacente  à ce  banc. 

La  faune  de  ces  calcaires  et  marnes  contraste  nettement  avec 
celles  des  horizons  précédents.  Ses  traits  essentiels  paraissent  être, 
d’une  part,  une  grande  diversité  des  genres  et  des  espèces,  accom- 


<V<V<VcV< 


TABLEAU  m 


RÉPARTITION  DES  FORAMINIFERES 


PROCÈS-VERBAUX 


137 


pagnée  d'un  développement  assez  conséquent  de  ceux-ci,  d’autre 
part,  le  caractère  dominant  des  Rotaliidae  et  des  Miliolidae.  Il  est 
important  de  noter  qu’à  ce  niveau  apparaissent  de  nouvelles  famil- 
les, dont  les  Globorotaliidae,  Planorbulinidae,  Victoriellidae  et 
Gymbaloporidae,  alors  que  d’autres,  déjà  représentées  dans  les  assi- 
ses inférieures,  montrent  un  développement  plus  intense,  manifes- 
tement conditionné  par  les  caractéristiques  particulières  du 
biotope.  Tel  est  le  cas  des  Alveolinidae  et  Valvulinidae. 

Toutefois,  bien  que  très  variée  et  partiellement  enrichie,  la 
composition  de  cette  faune  ne  permet  pas  de  conclure  à un 
approfondissement  notable  du  biotope. 

4°  Le  quatrième  niveau,  représenté  par  une  série  relativement 
épaisse  de  marnes  (GA.  10107  - 10108)  qui  constituent  la  partie 
médiane  de  la  coupe,  traduit  rétablissement  de  conditions  de 
milieu  nouvelles  et  assez  stables. 

A celles-ci  fait  écho  une  rapide  réduction  du  nombre  des  indi- 
vidus, alors  qu’augmente  très  sensiblement  la  proportion  des 
Anomalinidae  et  des  Polymorphinidae.  L’association  ainsi  consti- 
tuée suggère  une  nouvelle  oscillation  du  substratum,  entraînant  une 
diminution  d’épaisseur  de  la  tranche  d’eau.  Certains  éléments, 
généralement  compatibles  avec  des  dépôts  argilo-marneux,  sont 
alors  bien  représentés,  tels  les  Halkyardia  mini  ma  et  Linderina 
brugesi.  Par  ailleurs,  les  espèces  de  grande  taille,  communes  dans 
l’horizon  précédent,  paraissent  plus  ou  moins  usées  et,  si  l’on  ne 
peut  les  considérer  avec  certitude  comme  des  éléments  remaniés 
des  niveaux  antérieurs,  tout  au  moins  semblent-elles  appartenir 
à la  thanatocénose.  Parmi  celles-ci  figurent  les  Alveolina  et  les 
Rotalia. 

5°  Le  cinquième  niveau,  enfin,  appartient  à la  formation  calcaire 
supérieure,  dont  il  constitue,  dans  le  cadre  de  cette  étude,  l’assise 
sommitale  (GA.  10110). 

Les  deux  traits  dominants,  quant  aux  Foraminifères,  sont,  d’une 
part,  leur  développement  numérique  notable  — à ce  niveau  de  la 
coupe  s’observe  le  maximum  de  leur  fréquence  — d’autre  part, 
l’apparition  d’espèces  et  genres  nouveaux  qui,  non  seulement  dénote 
un  certain  renouvellement  de  l’ensemble,  mais  encore  lui  confère 
un  cachet  plus  récent.  Si  l’on  considère  la  lithologie  de  cet  hori- 
zon, qui  se  révèle  très  proche  de  celle  du  troisième  niveau,  ces 
modifications  faunistiques  paraissent  alors  refléter  des  faits  géolo- 
giques de  quelque  importance. 

La  prépondérance  des  Miliolidae  qui  représentent  plus  de  53  % 
de  l’ensemble  de  la  faune,  ainsi  que  la  proportion  notable  des 
Rotaliidae,  Peneroplidae  et  Elphidiidae  assignent  à ces  calcaires 
un  milieu  de  dépôt  sublittoral  à néritique. 

Le  rétablissement  d’un  régime  marin  normal,  consécutif  à un 
mouvement  de  transgression  océanique,  semble  ainsi  être  à l’origine 
de  la  coupure  faunistique  qui  se  manifeste  entre  ce  niveau  et  le 
précédent. 


138 


SOCIÉTÉ  LÎNNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Sur  le  plan  chronostratigraphique,  malgré  des  variations  qui 
attestent  de  mouvements  d’oscillation  du  fond  marin,  les  horizons 
compris  entre  le  GA.  10102  et  le  GA.  10108  renferment  une  faune 
à affinités  nettement  lutétiennes.  La  majorité  des  espèces  observées 
se  rencontrent  dans  le  Lutétien  typique  [8], 

Néanmoins,  certaines  paraissent  être  seulement  proches  de 
formes  lutétiennes,  ceci  peut-être  en  relation  avec  rétablissement 
d’un  régime  moins  franchement  marin.  Ce  sont,  plus  particu- 
lièrement : 


des  Nonionidae.  ........  Nonion  graniferum  s.  sp.  1, 

Elphidiidae.  ........  Elphidium  cf.  læue , 

Rotaliidae.  ..........  Rotalia  cf . complanata, 

Valvulinidae.  ........  Valvulina  cf.  guillaumei. 


Mais,  de  plus,  quelques  espèces  typiques  de  terrains  plus 
récents  y apparaissent  déjà;  par  exemple  : Valvulineria  la.il- 
dorsala , Nonionella  wemmelensis , Nonion  inexcavatum,  Elphidium 
latidorsalum , E.  subnodosum , E.  marginatum , Pararotalia  aff. 
s u bine  nuis  [9,  10], 

Enfin,  les  grands  Foraminifères,  tels  que  les  Alvéolines,  indiquent 
un  âge  certainement  plus  récent  que  les  dépôts  franchement  marins 
du  Lutétien,  qui  en  renferment.  Ils  permettent  d’établir  une  corré- 
lation régionale  avec  les  formations  à Nummulites  brongniarti 
d’Arch.  et  Haime,  de  la  Chalosse  et  du  Bas-Adour  [11]. 

Les  niveaux  supérieurs  de  la  succession  (GA.  10109  et  10110) 
sont  consécutifs  à des  modifications  paléogéographiques  probable- 
ment importantes,  mais  difficiles  à dater  dans  cette  seule  coupe 
de  la  Citadelle.  En  effet,  le  faciès  qui  s’établit  (GA.  10110)  en 
particulier,  rappelle  celui  des  horizons  calcaires  inférieurs  (GA. 
10105  - 10106).  Néanmoins,  les  espèces  et  les  genres  ont  changé. 
Les  Rotalia  et  Kathina  sont  remplacés  par  des  Lockharfia.  La 
plupart  des  espèces  de  Rotaliidae,  d’Elphidiidae  sont  nouvelles. 
Enfin,  les  grands  Foraminifères,  Alvéolines  et  Lindérines  ont 
disparu. 

En  l’absence  des  grands  Foraminifères  qui  jusqu’alors  sont  les 
seuls  éléments  de  corrélation  raisonnée  avec  les  stratotypes,  cette 
phase  supérieure  ne  peut  être  datée  avec  certitude. 

Tout  au  plus,  peut-on  noter  que  le  renouvellement  de  la  faune 
est  alors  caractérisé  par  l’épanouissement  d’espèces  actuellement 
connues  de  formations  post-lutétiennes,  d’âge  éocène  supérieur  ou 
même  oligocène. 

En  conclusion , l’évolution  sédimentologique  et  faunistique  montre 
l’individualisation,  au  moins  locale,  de  trois  phases  sédimentaires 
principales. 

Les  deux  premières  semblent  traduire  la  fin  d’un  cycle  de  sédi- 
mentation en  milieu  calcaire,  soumis  à des  courants  de  plus  en 
plus  faibles;  la  faune  y subit  des  modifications  adaptatives  qui 


PROCÈS-VERBAUX 


J 39 

s’inscrivent  dans  le  cadre  des  évolutions  phylogénétiques  parti- 
culières. 

La  dernière  phase,  que  marquent  simultanément  un  changement 
dans  les  conditions  dynamiques  du  milieu  et  un  renouvellement 
faunistique  assez  conséquent,  témoigne  de  notables  modifications 
paléogéographiques. 

Dans  la  succession  sédimentaire,  ces  phases  sont  respectivement 
illustrées  par  trois  niveaux  lithologiquement  différenciés  en  deux 
ensembles  calcaires  que  sépare  un  horizon  de  nature  essentielle- 
ment marneuse. 

Ainsi,  au  niveau  du  contact  des  marnes  (GA.  10108)  et  des 
calcaires  supérieurs  graveleux  à débris  de  Vertébrés  (GA.  10109), 
se  situerait  une  limite  stratigraphique  de  quelque  importance. 

Dans  le  cadre  de  la  stratigraphie  relative  aux  formations  du 
Blayais,  les  trois  horizons  reconnus  s’intégrent  dans  le  « Calcaire 
inférieur»  de  Blaye,  des  anciens  auteurs  [12],  dont  ils  consti- 
tuent les  couches  les  plus  inférieures. 

D’autre  part,  les  niveaux  de  base  (GA.  10101  à GA.  10108)  des 
calcaires  de  la  Citadelle  ont  été,  plus  récemment,  chronostratigra- 
phiquement  distingués  du  « Calcaire  inférieur  » proprement  dit 
qui  les  surmonte  [13]. 

L’existence  d’une  coupure  importante  dans  la  masse  de  ce 
calcaire  apparaît,  ainsi,  comme  un  fait  non  seulement  bien  confirmé, 
mais  surtout  particulièrement  intéressant  par  ce  qu’il  révèle  des 
modifications  paléogéographiques  ayant  affecté  la  zone  anticlinale 
de  Blaye,  vers  la  tin  des  temps  lutétiens. 

BIBLIOGRAPHIE  SOMMAIRE 

1.  Carozzi  (A.).  — • 1950.  — Contribution  à l’étude  des  rythmes  de 

sédimentation.  Arch.  Sciences,  Genève,  vol.  3,  pp.  17-40,  pp.  95-146. 

2.  Puechmaille  (Ch.)  & Vigneaux  (M.).  — 1963.  — Observations  sur 

les  microfaciès  d’affleurements  éocènes  classiques  nord-aquitains. 
C.  R . Acad.  Sc.,  256,  pp.  4462-4464. 

3.  Labracherie  (M.)|  — 1961.  — Les  Bryozoaires  éocènes  du  sous-sol 

du  Bordelais.  Observations  paléontologiques  et  biostratigraphiques. 
Thèse  3°  cycle,  Géologie  approfondie,  210  p.,  XIX  pl.,  Bordeaux. 

4.  Prud’homme  (J.),  Vigneaux  (M.)  & Labracherie  (M.).  - — 1963.  — 

Biozonifîcation  des  Bryozoaires  du  Paléogène  nord-aquitain.  Collo- 
que du  Paléogène,  Bordeaux  (sous  presse). 

5.  Stach  (L.  W.).  — 1936.  — Corrélation  of  zoarial  form  with  habitat. 

Journal  of  Geology,  vol.  44,  pp.  60-65. 

6.  Ducasse  (O.).  — 1963.  — Contribution  à l’étude  micropaléontolo- 

gique  (Ostracodes)  et  stratigraphique  des  affleurements  du  Blayais. 
P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  1963  (sous  presse). 

7.  Ducasse  (O.).  — 1962.  — Biozone  d’Ostracodes  de  l’Eocène  nord- 

aquitain.  Colloque  Paléogène  (sous  presse). 

8.  Le  Calvez  (Y.).  — 1947-1952.  — Révision  des  Foraminifères  du 

Lutétien  du  Bassin  de  Paris.  Mém.  Carte  Géol.  de  Fr.,  Part.  I à IV. 

9.  Kaasschieter  (J.  P.  H.).  — 1961.  — Foraminifera  of  the  Eocene  of 

Belgium.  Mém.  Inst.  R.  Sc.  Nat.  Belg.,  n°  147. 

10.  Bhatia  (S.  B.).  — 1955.  — The  foraminiferal  fauna  of  the  late 


140 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Palaeogene  sédiments  of  the  Isle  of  Wight,  England.  Journ. 
Pal.,  vol.  29,  n°  4,  pp.  665-693. 

11.  Hottinger  (L.)  & Schaub  (H.).  — 1960.  — Zur  Stufeneinteilung  des 

Paleocaens  und  des  Eocaens.  Einführung  der  Stufen  Ilerdien 
und  Biarritzien.  Eclogae  Geol.  Helv.,  vol.  53,  n°  1,  pp.  453-479. 

12.  Matheron  (Ph.).  — 1867.  — Note  sur  les  dépôts  tertiaires  du  Médoc 

et  des  environs  de  Blaye  et  sur  leurs  rapports  avec  les  couches 
fluvio-lacustres  du  Nord-Est  de  l’Aquitaine  et  avec  les  lambeaux 
tertiaires  des  environs  de  Nantes.  B.  S.  G.  F.  (2),  24,,  p.  197. 

13.  Veillon  (M.).  — 1962.  — Les  zones  de  Foraminifères  du  Paléogène 

nord-aquitain  et  leur  valeur  stratigraphique.  Colloque  Paléogène 
(sous  presse). 


Les  Otolithes  de  l’helvétien  de  Sallespisse 
(Basses-Pyrénées) 

par  J.  Lafond-Grellety 

La  collection  Degrange-Touzin  conservée  au  Muséum  d’Histoire 
Naturelle  de  Bordeaux  contient  une  grande  quantité  d’Otolithes  du 
Miocène  du  Bassin  Aquitain.  Le  gisement  de  Sallespisse  (Basses- 
Pyrénées)  en  a fourni  à lui  seul  plus  de  1 000.  Ces  formes  ont  été 
déterminées  par  Degrange-Touzin  lui-même  et  surtout  par  Priem 
qui  a écrit  en  outre  deux  travaux  parus  dans  le  B.  S.  G.  F.  en  1911 
et  1914,  intitulés,  le  premier  : « Sur  les  otolithes  de  Poissons 
fossiles  des  terrains  tertiaires  supérieurs  de  France  »,  et  le  second  : 
« Sur  les  otolithes  de  Poissons  fossiles  des  terrains  tertiaires  supé- 
rieurs du  Sud-Ouest  de  la  France  ».  il  a paru  utile  d’étudier  et  de 
déterminer  à nouveau  et  plus  rigoureusement  ces  fossiles  en  se 
servant  des  données  apportées  depuis  Priem  par  divers  spécia- 
listes des  Otolithes,  et  d’ébaucher  une  reconstitution  de  la  faune 
ichtyologique  de  la  localité  de  Sallespisse,  qui  est  particulièrement 
riche  et  contient  une  grande  partie  des  espèces  fossiles  qui  se 
trouvent  dans  le  Bassin  Aquitain. 

La  détermination  de  ces  formes  exigerait  d’abord  une  répar- 
tition de  celles-ci  selon  les  caractères  morphologiques,  les  dimen- 
sions, et  les  rapports  de  ces  dimensions.  Cela  a été  fait  en  gros 
par  le  collectionneur,  mais  dans  le  détail  de  nombreuses  erreurs 
subsistent.  Dans  le  cadre  du  présent  travail,  les  mesures  de  la 
plupart  des  otolithes  ont  été  prises,  mais  les  rapports  de  leurs 
dimensions  n’ont  été  calculés  que  pour  certains  d’entre  eux; 
quant  à l’examen  individuel  des  caractères  morphologiques,  il  fau- 
drait beaucoup  de  temps  pour  le  faire,  étant  donné  le  nombre 
des  individus.  Le  travail  de  détermination  a été  compliqué  par  la 
multitude  d’espèces  décrites  par  les  auteurs  et  l’absence  de  critères 
bien  établis.  Malgré  cela,  il  a été  possible  de  corriger  quelques 
erreurs  de  déterminations  et  d’en  compléter  d’autres,  principa- 
lement grâce  à l’ouvrage  de  J.  Chaîne  sur  les  otolithes  de  Pois- 
sons actuels,  et  des  travaux  de  W.  Weiler  et  de  E.  Weinfurter, 
spécialistes  contemporains  des  otolithes  fossiles. 


PROCÈS-VERBAUX 


141 


LES  SCIAENIDAE 

UMBRINA  SUBCÏRRHOSA  SCHUBERT 
Syn.  : Otolithm  ( Sciaenidamm)  Corii  Schubert 
(Priem,  1914,  p.  267) 

47  droits, 

2'6  gauches. 

Les  rapports  des  dimensions  qui  reviennent  le  plus  souvent 
sont  de  Tordre  : L/l  = 1,4;  L/e  — 2,7  O. 

Priem  a rapporté  cet  otolithe  à Fespèce  décrites  par  Schubert. 
Or  il  appartient  au  genre  Umbrina  avec  une  affinité  avec  l’espèce 
Umbrina  cirrhosa  L.  décrite  par  J.  Chaîne  (1938,  p.  53  et  pi.  VII) 
d’après  les  caractères  morphologiques,  les  mesures  et  les  rapports 
de  ces  mesures. 

Il  est  cependant  à remarquer  qu 'Umbrina  cirrhosa  a été  aussi 
décrite  par  Schubert  en  1902  (p.  304  et  ph  X,  fig.  3 a-b),  ainsi 
qu’une  forme  fossile  dénommée  Umbrina  subcirrhosa  Schubert. 
C’est  bien  à cette  espèce  qu’il  faut  attribuer  ce  lot  de  73  otoiithes. 

SCIAENA  AQUILA  LAC. 

Syn.  : Otolithus  (Sciaenidarum)  Corii  Schubert 
var.  Cossmanni  Priem 
(Priem,  1914,  p.  268;  1911,  pp.  42-43) 

6 droits, 

7 gauches. 

Le  plus  grand,  un  gauche  usé,  mesure  : h — 17  mm,  1 = 9,9  mm, 
e - 8,1  mm.  Les  rapports  les  plus  fréquents  sont  de  l’ordre  : 
L/l  = 1,7  et  l/e  t=  2,3. 

Priem  a rapporté  cet  otolithe  de  Sallespisse,  à la  même  espèce 
que  la  précédente,  mais  à une  nouvelle  variété  Cossmanni.  En 
réalité,  cet  otolithe  correspond  à la  description  de  Sciaena  aquila 
Lac.  faite  par  J.  Chaîne  (1938,  p.  72  et  pl.  IX) , sauf  sur  un  point  : 
la  section  supérieure  est  plus  étroite  encore  que  sur  le  type  décrit 
par  J.  Chaîne  et  ne  porte  pas  d’area  nettement  visible,  ni  de 
crête  qui  la  limite  extérieurement.  Tous  les  autres  détails  étant 
exactement  les  mêmes,  on  peut  assimiler  les  fossiles  à cette  forme 
actuelle. 

Il  est  toutefois  bon  de  noter  que  cette  forme  a été  décrite  avant 
Schubert  par  Lawley,  en  1876,  sous  le  nom  d’Umbrina  Pecchio- 
lii  Lawley  («  Peci  Colline  Toscane»,  p.  78  et  pl.  V,  fig.  5,  a-b) . 

Par  contre  J.  Chaîne,  à propos  de  deux  otoiithes  du  gisement 
de  Lalande,  à Mios,  leur  donne  le  nom  générique  de  Sciaena,  mais 
conserve  l’appellation  spécifique  de  Schubert  Corii  et  le  nom  de 
Variété  de  Priem  Cossmanii . 


(1)  L : longueur;  1 : largeur  ou  hauteur;  e : épaisseur. 


142 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Les  fossiles  de  Sallespisse  étant  mieux  conservés  que  ceux  de 
Mios,  il  est  possible  de  les  attribuer  sans  hésitation  à l’espèce 
actuelle  Sciaena  aquila.  Quant  au  nom  de  variété  apporté  par 
Priem,  il  se  justifierait  par  la  saillie  de  la  face  externe  qui  appa- 
raît beaucoup  plus  importante  que  sur  tous  les  autres  otolithes 
de  cette  espèce,  aussi  bien  fossiles  qu’actuels.  Il  n’a  pas  paru  bon, 
cependant,  de  retenir  pour  la  détermination  cette  particularité, 
qui  est  certainement  due  à l’influence  du  milieu  de  vié  des  Pois- 
sons et  précisément  à une  température  relativement  élevée. 

UMBRINA  GIBBERULA  KO  KEN 
Syn.  : Otolithus  (Sciaenidarum)  Pyrenaicus  Priem 
(Priem,  1911,  pp.  43-44;  1914,  p.  269) 

11  droits, 

10  gauches. 

Le  plus  grand,  un  gauche,  mesure  : 

L — 4,6  mm,  1 = 3,3  mm,  e = 1,3  mm. 

L/l  = 1,3,  L/e  = 3,5. 

Priem  a donné  ce  nom  à un  otolithe  de  Sallespisse  dont  le  sulcus 
laisse  au-dessus  de  lui  une  petite  area  et  dont  la  face  externe  porte 
de  nombreuses  granulations  qui  la  rendent  très  ridée.  Ces  otolithes 
appartiennent  au  genre  Umbrina  et  ont  une  affinité  avec  l’espèce 
actuelle  Umbrina  ronehus  Val.  décrite  par  J.  Chaîne  (1938,  p.  65 
et  pl.  VIII).  Toutefois,  ils  sont  plus  petits,  l’ostium  couvre  une 
surface  moins  grande,  la  cauda  a une  course  horizontale  plus 
longue,  la  face  interne  est  un  peu  moins  bombée  et  la  forme  géné- 
rale de  l’otolithe  est  en  général  légèrement  plus  allongée.  Weiler 
a fait,  en  1942  (p.  50  et  pl.  I,  fig.  67  à 71),  la  description  de 
formes  semblables  par  l’aspect,  les  dimensions  et  les  rapports  des 
mesures,  qu’il  a attribuées  à Umbrina  gibberula  Koken  1884.  Il 
a paru  préférable  d’attribuer  à cette  espèce  les  otolithes  de  Salles- 
pisse plutôt  que  de  conserver  le  nom  d’espèce  locale  apporté  par 
Priem. 

Les  otolithes  de  Sallespisse  présentent  la  particularité  de  possé- 
der sur  la  face  externe  des  tubérosités  nombreuses  et  proéminantes 
en  général.  Mais  il  faut  remarquer  qu’un  tiers  seulement  du  lot 
a des  tubérosités  très  ressorties,  un  autre  tiers  les  présentant  plus 
fondues  et  un  dernier  tiers  n’en  possédant  pas  du  tout,  mais  simple- 
ment une  surface  à peine  ridée.  Ce  caractère  n’apparaît  donc  pas 
spécifique,  d’autant  plus  que  la  face  externe  de  l’otolithe  est  en 
général  sujette  à des  variations  très  grandes  sans  être  réellement 
typique. 

CORVINA  GEMMA  KOKEN 
Syn.  : Otolithus  (Sciaenidarum)  aff.  gemmoides  Schubert 
(Priem,  1914,  pp.  270-271) 

6 droits, 

11  gauches. 


PROCÈS-VERBAUX 


143 


Le  plus  grand,  un  droit,  mesure  : 

L = 8,5  mm,  1 = 6,2  mm,  e = 3 mm. 

L/l  = 1,3,  L/e  - 2,8. 

Priem  a trouvé  une  affinité  avec  0.  (Sciaenidarum)  gemmoides 
Schubert,  bien  que  la  cauda  soit  plus  longue  que  dans  le  type. 

Ces  otolithes  appartiennent  au  genre  Corvina  et  ressemblent 
particulièrement  à Corvina  timbra  L.  (ou  Corvina  nigra)  étudié 
par  J.  Chaîne  (1938,  p.  81,  pl.  X)  dont  les  dimensions  sont  : 

L = 15,5  mm,  1 = 12  mm,  et  L = 15,5  mm,  e = 5 mm. 

L/l  = 1,3,  L/e  = 3,1. 

Ces  dimensions  sont  par  conséquent  beaucoup  plus  élevées  que 
celles  des  otolithes  de  Sallespisse,  mais  les  proportions  restent 
assez  voisines. 

Chez  le  fossile,  le  sulcus  couvre  une  surface  relativement  plus 
grande,  l’ostium  étant  plus  rond  et  la  cauda  plus  large.  Koken 
ayant  décrit,  en  1888  (p.  281,  pl.  XIX,  3),  une  forme  qui  semble 
identique  sous  le  nom  spécifique  de  gemma , on  appellera  donc 
ces  otolithes  Corvina  gemma  Koken. 

CORVINA  GEMMOIDES  SCHUBERT 

Syn.  : Otolithus  (Sciaenidarum)  sp. 

1 droit. 

L — 12,7  mm,  1 = 8 mm,  e — 2,3  mm. 

L/l  = 1,6,  L/e  - 5,5. 

Le  fossile  de  Sallespisse  a les  caractères  du  genre  Corvina  et 
correspond  exactement  à la  description  faite  par  Schubert  en 
1902  (p.  311,  pl.  X,  14a-b),  d’une  forme  qu’il  a appelée  O.  (Sciae- 
nidarum) gemmoides  n.  sp.  à cause  d’une  vague  ressemblance 
avec  O.  (Sciaenidarum)  gemma  Koken.  Toutefois,  l’angle  postéro- 
dorsal  est  légèrement  plus  accusé  que  dans  le  type,  formant  une 
pointe  dirigée  vers  le  haut.  Les  mensurations  de  l’otolithe  de 
Sallespisse  sont  très  voisines  de  celles  données  par  Schubert  : 

L = 10  mm,  1 = 7 mm,  et  L — 10  mm,  e = 2 mm.  - L/l  = 1,4. 

Cet  otolithe  doit  s’appeler  Corvina  gemmoides  Schubert. 

Syn.  : Otolithus  (Sciaenidarum)  sp. 

2 gauches  usés. 

L = 7,8  mm,  1 = 7 mm;  e = 2,8  mm. 

L/l  = 1,1,  L/e  = 2,7. 

L = 4,4  mm,  1 = 3,9  mm,  e = 1 mm. 

L/l  = 1,1,  L/e  = 4,4. 

Ces  otolithes  très  altérés  ressemblent  beaucoup  aux  précédents 
du  nom  de  Corvina  gemma  Koken.  C’est  à cette  espèce  qu’il  faut 
les  attribuer. 

Remarque.  — Weiler  décrit,  en  1942  (p.  47  et  pl.  VIII),  des 
formes  qui  semblent  être  de  la  même  espèce  Corvina  gemma,  et 


11 


144 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


qu’il  nomme  Corvina  specîosa  en  référence  à O.  (Sciaena)  speciosus 
Koken,  mais  cette  dénomination  n’est  pas  satisfaisante  étant  donné 
que  Fotolithe  de  Ko'ken,  très  différent,  parait  bien  être  du  genre 
Sciaena  et  non  Corniva, 

UMBRINA  SUBSIMILIS  SCHUBERT 
Syn.  : Oiolithus  (Sciaenidarum)  sp. 

1 droit. 

L = 3,6  mm,  1 = 2,5  mm,  e = 0,8  mm. 

L/l  — 1,3,  L/e  = 4,2. 

Ce  petit  otolithe,  du  genre  Umbrina , a été  représenté  par  Schu- 
bert sous  le  nom  d’O»  (Sciaenidarum)  subsimilis  n.  sp.  dont  les 
mesures  sont  : 

L — 3,5  mm,  1 ••  2,2  mm,  e = 0,7  mm. 

On  appellera  donc  cette  forme  Umbrina  subsimîlîs  Schubert. 

Les  Sciaenidae,  famille  de  l’ordre  des  Perciformes  (Grasse, 
t.  XIII,  fasc.  III,  p.  2393),  sont  très  proches  des  Serran! dae.  Les 
otolithes  sont  particulièrement  grands  et  finement  sculptés.  Ce  sont 
des  Poissons  côtiers  des  mers  chaudes  et  tempérées,  mais  pouvant 
pénétrer  dans  les  eaux  douces  et  même  s’y  établir  à demeure.  Les 
mœurs  sont  grégaires  et  prédatrices.  La  plupart  de  ces  Poissons 
se  nourrissent  en  pleine  eau.  Les  œufs  sont  pélagiques. 

Umbrina , pourvu  d’un  barbillon  mentonnier,  recherche  sa 
nourriture  sur  le  fond. 

Sciaena  aquila  (Courbine  ou  Maigre)  peut  atteindre  2 m de 
long  et  un  poids  de  70  kg. 

Les  espèces  d’Europe  sont  : 

Sciaena  aquila  (Courbine  ou  Maigre), 

Corvina  nîgra  (Corbs), 

Umbrina  cirrhosa  (Ombrine). 


LES  SPARIDAE 

DENT  EX  LATIOR  SCHUBERT 
Syn.  : Oiolithus  (Percidarum)  aff.  moguntînus  Koken 
(Priem,  1914,  p.  256) 

260  droits, 

224  gauches. 

Priem  hésita  pour  déterminer  ces  formes  entre  Oiolithus  (Perci- 
darum) moguntînus  Koken  et  un  Serranidae  O,  (Serranus)  noetlingi 
Koken»  Or  cette  forme  est  exactement  la  même  que  celle  décrite 
par  J.  Chaîne  et  Duvergier  (1928,  p.  13,  fig.  7-9)  et  par  Weiler 
(1950,  p»  226,  pL  III,  fig.  15-16-17),  forme  qu’ils  ont  rapportée  à 
Dentex  laiior  Schubert.  J.  Chaîne  remarque  qu’il  faut  faire  une 


PROCES-VERBAUX 


145 


réserve  à cette  attribution  parce  que  ces  otolithes  diffèrent  beau- 
coup des  Dentex  actuels.  De  toutes  façons,  il  semble  impossible  de 
rapprocher  cet  otolithe  des  Percidae  sensu  stricto,  assez  difficile 
à l’attribuer  à un  Serranidae  dont  la  forme  est  généralement 
beaucoup  plus  effilée  (J.  Chaîne,  1935).  Par  contre,  il  a des  affinités 
certaines  avec  les  Sparidés  actuels  qui  sont  pourtant  beaucoup  plus 
ornés  et  découpés  que  le  fossile  (J.  Chaîne,  1937). 

Le  spécimen  le  plus  grand  et  le  mieux  conservé  du  lot  mesure  : 

L = 7,3  mm,  1 = 4,8  mm,  e - ■ 1,6  mm. 

L/l  = 1,6,  L/e  = 4,5 

ce  qui  est  assez  voisin  des  proportions  données  par  Weiler. 

Les  plus  âgées  de  ces  formes  fort  bien  conservées  présentent  des 
détails  morphologiques  plus  nets  que  dans  les  photos  de  Weiler 
et  de  J.  Chaîne,  en  particulier  l’angle  postéro-dorsal  qui  constitue 
une  véritable  pointe  dressée  vers  l’arrière.  Sur  la  face  interne,  on 
remarque  une  formation  excissurale  très  proéminente  et  dépassant 
le  rostre  et  l’antirostre;  un  ostium  limité  à un  quart  de  la  longueur 
de  l’otolithe,  ouvert  en  calice  couché  sur  un  côté;  une  cauda 
horizontale  et  longue,  supra  médiane,  infléchie  vers  le  bas  à son 
extrémité  postérieure,  un  collum  bien  marqué  par  un  rapproche- 
ment des  crêtes  supérieures  et  inférieures  et  un  seuil  entre  les 
planchers  de  la  cauda  et  de  l’ostium  qui  est  plus  profond;  une 
crête  supérieure  très  bien  dessinée  en  forme  de  lèvre  se  relevant 
en  avant  au-dessus  de  l’ostium;  une  crête  inférieure  très  nette 
formant  un  angle  aigu  au  niveau  du  collum;  une  area  profon- 
dément creusée,  bordée  en  bas  par  la  crête  supérieure  et  limitée 
en  avant  et  en  arrière  par  deux  petites  rides  qui  semblent  se 
détacher  de  la  crête  supérieure  et  remontent  vers  le  haut  en 
forme  de  parenthèses. 

Il  faut  noter  que  Bassqli  (1906,  p.  18,  pl.  II,  fig.  37-38)  a décrit 
un  grand  otolithe  bien  conservé  à peu  près  semblable  sous  le 
nom  de  Dentex  speronatus  Bass  1906,  et  Shepherd  (1916,  fig.  156, 
11)  désigne  sous  ce  nom  des  formes  absolument  identiques  à 
celles  de  Sallespisse,  provenant  du  Pliocène  de  la  région  de 
Modane. 


Syn.  : Otolithus  (Solea)  aff.  subglaber  Schubert 
(Priem,  1914,  p.  253) 

31  droits, 

28  gauches. 

Les  dimensions  du  plus  grand  otolithe,  un  droit,  sont  : 

L t=  5,5  mm,  1 — 3,9  mm,  e — 1,1  mm. 

L/l  ■=  1,4,  L/e  = 5,1. 

Cet  otolithe  n’a  pas  les  caractères  des  Soleidae.  Le  sulcus  est 
bien  séparé  en  ostium  et  cauda,  le  rostre  n’est  pas  saillant,  l’ostium 
est  court  et  ouvert  en  forme  de  calice  couché.  Les  dessins  eux- 
mêmes  de  Priem  ne  reproduisent  pas  du  tout  cet  otolithe.  Ce  lot 


146 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


réunit  des  otolithes  qui  paraissent  être  les  mêmes  que  ceux  dési- 
gnés ci-dessus  sous  le  nom  de  Dentex  latior  Schubert,  mais  ils 
sont  très  usés  et  très  altérés.  De  toutes  manières,  il  convient  de 
les  attribuer  également  à cette  espèce. 

DENTEX  GREGAR1US  KO  KEN 
Syn.  : Otolithus  (Sparidarum)  gregarius  Koken 
30  gauches, 

39  droits. 

Le  plus  grand,  un  gauche,  mesure  : 

L = 8,4  mm,  1 = 7 mm,  e = 2,1  mm 
L/l  =■  1,2,  L/e  = 4,0 

proportions  qui  correspondent  exactement  avec  celles  données 
par  Weiler.  Cet  otolithe  a une  affinité  avec  Spams  erythrinus  L. 
(Chaîne,  1937,  p.  108  et  ph  XI)  et  particulièrement  avec  l’exem- 
plaire de  Frost  (1927,  série  9,  vol.  XX,  p.  298)  qui  est,  comme  le 
fossile  de  Sallespisse,  court,  subcirculaire  et  très  élevé.  Il  peut 
également  être  comparé  à Dentex  macrophtalmus  Bloch  (Chaîne, 
1937,  p.  41,  ph  IV),  et  finalement  'Weiler  (1958,  p.  339)  nomme 
cette  espèce  Dentex  gregarius  Koken.  On  adoptera  cette  appellation. 

Il  existe  dans  la  collection  un  très  beau  spécimen  appartenant 
à cette  espèce,  qui  mesure  : 

L — 13,6  mm,  1 = 10,5  mm,  e = 3,5  mm. 

Les  Sparidae  (Grasse,  t.  XIII,  fasc.  III,  p.  2398)  sont  surtout 
remarquables  au  point  de  vue  anatomique  par  leur  hétérodontie. 
On  distingue  les  types  généralisés,  aux  dents  toutes  semblables, 
des  types  individualisés  qui  peuvent  être  soit  herbivores,  soit 
limnivores,  soit  prédateurs. 

Les  Sparidae  sont  des  Poissons  côtiers  de  la  plupart  des  mers 
chaudes  et  tempérées.  Quelques-uns  pénètrent  en  eau  douce. 
Dentex  est  un  genre  prédateur  de  pleine  eau. 


LES  LUTJANIDAE 

PRISTIPOMA  ARCUATA  BASS.  et  SCH. 

Syn.  : Otolithus  (Percidarum)  aequalis  Koken 
var.  burdigalensis  Priera 
(Priem,  1914,  p.  247  et  p.  258;  1911,  pp.  41-42) 

26  droits, 

30  gauches. 

Priem  a décrit  cette  forme  en  1911.  Elle  a la  face  interne 
bombée  avec  ostium  court  et  longue  cauda  très  recourbée  vers  le 
bord  ventral.  La  face  externe  est  concave  et  présente  des  plis 
dans  le  sens  de  la  largeur.  Il  nous  a paru  qu’elle  avait  une  nette 
ressemblance  avec  le  genre  Pristipoma  et  une  affinité  avec  l’espèce 
Pristipoma  jubelini  actuelle  (Chaîne,  1937,  p.  24  et  ph  III).  Cette 


PROCÈS-VERBAUX 


147 

forme  a été  déjà  décrite  par  Bassoli  et  Schubert,  en  1906,  sous 
le  nom  d’O.  (Percidarum)  arcuatus  Bass.  et  Seh.,  ainsi  que  par 
Weinfurter  (1952,  p.  267)  en  l’appelant  Pristipoma  arcuata  Bass. 
et  Sch. 

Le  plus  grand  spécimen  est  un  gauche  qui  mesure  : 

L = 10,4  mm,  1 — 7,1  mm,  e = 1,7  mm 
L/l  = 1,4,  L/e  ■=  6,1 

ce  qui  est  voisin  des  proportions  données  par  Weinfurter  pour 
Pristipoma  arcuata. 

D’après  Priem,  O.  (Percidarum)  aequalis  ainsi  qu’O.  (Perci- 
darum) moguntinus  étudié  ci-dessus  répondent  au  type  du  genre 
actuel  Labrax,  c’est-à-dire  Morone  Labrax  (Serranidae) . 

Bien  que  voisines  des  Serranidae,  ces  formes  se  rapprochent 
davantage  des  Lutjanidae,  famille  à laquelle  appartient  le  genre 
Pristipoma. 

Les  Lutjanidae  sont  très  voisins  des  Serranidae  au  point  d’y 
avoir  été  incorporés  par  certains  auteurs.  Comme  les  Serranidae, 
ils  sont  des  prédateurs  côtiers  des  mers  tropicales  et  subtropicales. 
Ils  abondent  actuellement  dans  la  région  indo-pacifique. 


LES  SERRANIDAE 

MORONE  LUCIDUS  BASSOLI 
Syn.  : Otolithus  (serranus)  noetlingi  Koken 
(V.  Priem,  1914,  pp.  248-249) 

Il  y en  a 213. 

Entre  O.  (Percidarum)  aequalis  et  O.  (Serranus)  noetlingi,  il 
semble  y avoir  beaucoup  de  points  communs  à tel  point  que  l’on 
trouve  dans  l’un  et  l’autre  lot  des  individus  des  deux  sortes. 
Priem  s’est  basé  sur  des  « sillons  plus  ou  moins  accusés  par  les 
bords  de  la  face  externe  et  des  crénelures  sur  les  bords  de  la 
face  interne,  surtout  sur  le  bord  dorsal». 

Par  contre,  il  est  un  caractère  plus  précis  et  qui  intéresse  la 
configuration  générale  de  Fotolithe  de  Serranus  noetlingi,  c’est 
qu’il  a une  face  interne  moins  bombée,  une  externe  moins  concave, 
une  épaisseur  moindre,  enfin  un  gauchissement  moins  prononcé 
du  corps  entier  que  chez  O.  (Percidarum)  aequalis.  La  cauda  est 
plus  étroite  et  plus  fine  et  se  termine  à son  extrémité  postérieure 
en  formant  une  espèce  de  crochet  tourné  vers  l’avant.  Les  rapports 
dimensionnels  sont  différents  et  font  ressortir  que  O.  (Serranus) 
noetlingi  est  plus  allongé  et  plus  effilé  que  l’autre. 

O.  (Percidarum)  aequalis  : L/l  = 1,4,  L/e  = 5,6. 

O.  (Serranus)  noetlingi  : L/l  = 1,6,  L/e  — 7,0. 

En  outre,  il  faut  remarquer  que  ces  otolithes  de  Sallespisse  déter- 
minés sous  ce  vocable  ressemblent  peu  à O.  (Serranus)  noetlingi 
Koken,  et  aux  Serranus  actuels,  mais  ils  se  rapprocheraient  assez, 


148 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


d’un  autre  Serranidae,  Morone  Lahrax  (Chaîne,  1935,  p.  81,  pl.  VI), 
sans  en  présenter  toutes  les  particularités.  En  tant  que  fossile,  cet 
otolithe  a été  décrit  par  Bassoli  (1906,  p.  19  et  pl.  II,  fig.  28)  et 
nommé  Lahrax  hicidus  Bass.  La  photographie  de  Bassoli  étant 
petite  et  sombre,  il  n’est  pas  possible  de  voir  si  le  type  présente, 
comme  les  otolithes  de  Sallespisse,  un  retournement  en  forme  de 
crochet  de  la  partie  terminale  postérieure  de  la  cauda,  caractère 
qui  nous  a paru  général  et  typique.  Mais  le  texte  dit  que  la  cauda 
est  fortement  retournée.  Il  faut  donc  attribuer  ce  lot  important 
d’otolithes  à l’espèce  Morone  lucidus  Bass. 

Les  Serranidae  sont  des  Poissons  marins  pouvant  pénétrer  dans 
les  eaux  saumâtres  et  remonter  le  cours  des  fleuves.  Certaines 
espèces  sont  entièrement  dulcaquicoles.  Leur  habitat  comprend 
surtout  les  côtes  des  mers  tropicales,  subtropicales  et  accessoire- 
ment tempérées.  La  région  indo-pacifique  en  est  très  riche.  Ils 
fréquentent  le  domaine  côtier,  néritique,  et  se  comportent  comme 
prédateurs.  Les  petites  espèces  et  les  jeunes  vivent  en  bancs.  Les 
grandes  espèces  et  les  adultes  tendent  à la  vie  solitaire.  Sur  les 
côtes  d’Europe,  on  trouve  Morone  Lahrax  (Loups  ou  Bars). 


LES  TR  A CH  INI  DA  E 

TRACHINUS  MIOCENICUS  BASS.  et  SCH. 
Syn.  : Otolithus  ( Gadus ) elegans  Koken  var.  laevis  Priera 

4 droits  et  4 gauches  : 


droits  : 

gauches  : 

L 

1 

e 

L 

1 

e 

4,7 

2,4 

U 

6,3 

3,1 

1,3 

4,5 

2,3 

U 

5,7 

3,1 

1,6 

5 

2,7 

1,1 

4,5 

2,8 

0,9 

3,8 

1,9 

1 

3,2 

1,8 

0,8 

Cet  otolithe  correspond  à peu  près  à la  description  faite  par 
J.  Chaîne  (1957,  p.  475  et  pl.  p.  550)  de  Trachinus  draco,  de  la 
famille  des  Trachinides. 

Les  dimensions  de  ces  huit  otolites  sont  inférieures  à celles  du 
type  qui  mesure  : 

L ~ 8,2  mm,  1 = 3,5  mm,  e — 1,4  mm 
mais  ont  à peu  près  les  mêmes  proportions. 

Bassoli  a décrit  une  forme  fossile  semblable,  sous  le  nom  de 
Trachinus  miocenicus  Bass.  et  Schub.  mesurant  8 X 4 X 1,7  mm. 
On  lui  rattachera  les  huit  otolithes  de  Sallespisse, 


PROCÈS-VERBAUX 


149 


Syn.  : Otolithus  ( Pleuronectidamm)  aff.  accuminatus  Koken 
Deux  otolithes  très  altérés  et  un  fragment  indéterminable 
mesurant  : 


L 

1 

e 

5,5 

3 

14 

3,7 

2,1 

1 

3,1 

2 

0,8 

Priem  (1914,  p.  255)  rapproche  un  otolithe  semblable,  également 
altéré,  de  l’Helvétien  de  Clermont  (Landes)  d’O.  (Pleuronecti- 
darum)  accuminatus  Koken,  alors  qu’il  n’a  rien  de  commun  avec 
lui.  Par  contre,  cet  otolithe  ainsi  que  les  exemplaires  de  Salles- 
pisse,  paraissent  appartenir  à l’espèce  précédente  Trachinus 
miocenicus  Bass.  et  Schub. 

Les  Trachinides  (ou  Vives)  habitent  les  côtes  orientales  de 
l’Atlantique  Nord  et  celles  de  Méditerranée.  Ils  vivent  enfouis  dans 
le  sable  d’où  ils  guettent  les  Poissons,  Crustacés,  Annélides.  Ils 
possèdent  un  venin  operculaire.  Deux  espèces  : Grande  Vive, 
Trachinus  draco  (plus  profond),  et  une  Petite  Vive,  Trachinus 
vipera  (baies  sableuses)  sont  répandues  en  Europe.  La  reproduc- 
tion se  fait  en  pleine  eau.  Les  œufs  et  les  larves  sont  pélagiques. 

LES  GOBIIDAE 

GOBIUS  LAVIS  WEILER 
Syn.  : Otolithus  ( Gobius)  ? 

8 droits, 

2 gauches. 


L 

1 

e 

L/l 

l/e 

2,4 

2 

0,6 

1,2 

4 

2,8 

2,4 

0,8 

1,1 

3,5 

2,5 

2,3 

0,8 

1,0 

3 

2,6 

2,2 

0,7 

U 

3,7 

3 

2,4 

0,8 

1,2 

3,7 

3,1 

2,5 

0,9 

1,1 

3,4 

2,6 

2,1 

0,7 

1,2 

3,7 

2,3 

2 

0,7 

1,1 

3,2 

Cet  otolithe  est  nettement  du  genre  Gobius.  Il  est  très  voisin 
de  trois  espèces  de  ce  genre  : Gobius  vicinalis,  Gobius  pretiosus, 
Gobius  laevis.  Par  l’examen  du  rapport  L/l,  il  faut  écarter  Gobius 
vicinalis  Koken  dont  L/l  est  voisin  de  1 mais  souvent  inférieur 
à 1.  Gobius  pretiosus  Prochazka  a été  décrit  par  Weiler  (1943, 
p.  93;  1949,  pl.  4,  fig.  24;  1950,  p.  231)  et  par  Weinfurter  (1952, 
p.  162  et  p.  457).  Le  rapport  L/l  est  légèrement  supérieur  à 1 et 


150 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


va  jusqu’à  1,4.  Par  contre  Gobius  laevis,  espèce  créée  par  Weiler 
(1952,  p.  59  et  pi.  II,  fig.  51  à 56),  a exactement  le  même  rapport. 
On  rapporte  donc  cet  otolithe  à Gobius  laevis  Weiler. 

La  plupart  des  Gobiidae  vivent  dans  la  zone  littorale,  soit  un 
peu  au-dessous,  soit  un  peu  au-dessus  du  niveau  des  basses  mers. 
Ces  Poissons  de  rivage  par  excellence  se  rencontrent  parmi  les 
rochers  de  la  côte,  dans  les  herbiers  d’algues  ou  de  zostères  et 
dans  les  laissés  de  la  mer.  Il  y a dimorphisme  sexuel.  La  plupart 
des  espèces  nidifient.  Certaines  formes  sont  benthiques  et  fréquen- 
tent les  fonds  sableux  du  plateau  continental. 


LES  TRIGLIDAE 

TRIGLA  COR  KOKEN 

Il  s’agit  d’un  otolithe  de  : 

L = 3,3  mm,  1 = 2,5  mm,  e = 0,5  mm 
qui  n’avait  pas  été  distingué  par  Priem,  et  semblable  à celui  que 
Koken  a décrit  sous  le  nom  de  Trigla  cor  Koken  (1888,  p.  287 
et  pl.  XVIII,  fig.  10). 

Les  Trigles,  ou  Grondins,  sont  des  Poissons  côtiers  et  semi- 
demersaux  fouilleurs  de  vase.  Ils  creusent  un  sillon  avec  leur 
rostre  et  absorbent  les  Vers  et  les  Crustacés  qu’il  découvrent.  En 
été,  les  Trigles  sont  moins  liés  au  plateau  continental  et  viennent 
nager  en  surface  où  ils  mangent  les  animaux  pélagiques.  Trigla 
habite  actuellement  de  la  Méditerranée  au  Golfe  de  Gascogne  et 
à la  Mer  du  Nord. 


LES  COTTIDAE 

COTTUS  PARASCORPIUS  n.  sp. 

Ce  petit  otolithe  gauche  non  déterminé  mesure  : 

L — 2,8  mm,  1 = 1,4  mm,  e = 0,5  mm 
soit  : L/l  2 et  L/e  — 5,6. 

Il  semble  que  le  spécimen  décrit  par  Weiler  sous  le  nom 
d’Otolithus  inc.  sed.,  sp.  1 (1950,  p.  249  et  pl.  VI,  fig.  39)  soit  de 
la  même  espèce,  quoique  plus  grand  et  plus  épais.  Une  légère  diffé- 
rence apparaît  également  dans  la  disposition  de  l’ostium  qui  est 
plus  ouvert  dans  l’exemplaire  de  Sallespisse. 

Cela  n’ayant  jamais  été  fait,  il  a semblé  nécessaire  de  comparer 
ce  fossile  avec  des  formes  actuelles,  de  manière  à le  ranger  au 
moins  dans  une  famille  de  Poissons.  Il  a paru  ainsi  que  cet 
otolithe  ressemblait  à ceux  de  l’espèce  actuelle  Cottiis  scorpius  L. 
(J.  Chaîne,  1934,  p.  152  et  pl.  IV),  comme  des  autres  Cottidae. 


PROCÈS-VERBAUX 


151 


Le  bord  ventral  présente  un  tronçon  antérieur  très  oblique  vers 
l’arrière,  comme  chez  l’otolithe  de  Cottns  scorpius,  mais  se  conti- 
nue sous  la  forme  d’une  courbe  régulière  jusqu’à  une  encoche 
postérieure  placée  plus  haut.  Cette  encoche  est,  comme  dans  le 
type  actuel,  mal  indiquée,  large  et  peu  profonde. 

Le  bord  dorsal  commence  à cette  encoche  en  formant  également 
une  expansion  arrondie  qui,  au  lieu  d’être  dirigée  à l’horizontal, 
est  dirigée  à 30°  de  l’horizontal  vers  le  haut.  Cette  expansion 
pourrait  être  confondue  avec  l’angle  postéro-dorsal,  qui  apparaît 
cependant  légèrement  au-dessus,  très  obtus.  Ensuite  le  bord  dorsal 
est  presque  horizontal  jusqu’à  l’antirostre  vers  lequel  il  s’incline 
très  doucement. 

Le  bord  antérieur  est  très  long,  presque  rectiligne  et  oblique. 
L’antirostre  est  court  et  arrondi,  dirigé  vers  le  haut.  Le  rostre 
très  avancé,  pointant  vers  l’avant  et  à sommet  arrondi,  a un 
aspect  relevé  dû  à la  convexité  de  la  lame  excissurale,  exactement 
comme  dans  l’actuel. 

La  face  interne  est  convexe.  Le  sulcus  est  long  et  médian, 
profond,  peu  différencié,  non  étranglé.  L’ostium  est  très  évasé  et 
n’est  pas  encombré  dans  sa  partie  supérieure  par  la  nodosité  colli- 
culaire  que  note  Chaîne  sur  le  vivant.  L’arête  supérieure  de 
l’ostium  descend  presque  verticalement  en  formant  une  courbe; 
l’inférieure  est  horizontale  et  quasiment  rectiligne.  Le  plancher, 
apparemment  privé  de  son  eolliculum,  est  creux  dans  la  partie 
antérieure  de  l’ostium.  Le  eollum  est  très  peu  marqué. 

La  cauda  est  à peu  près  de  même  longueur  que  l’ostium.  Son 
arête  supérieure  est  horizontale  et  disparaît  dans  sa  partie  posté- 
rieure sous  une  masse  débordante  appartenant  à la  section  supé- 
rieure. L’arête  inférieure  s’infléchit  légèrement,  si  bien  quç  la 
cauda  est  plus  large  dans  sa  partie  postérieure  et  se  recourbe 
légèrement.  Enfin,  celle-ci  communique  sans  délimitation  précise 
avec  un  canal  post-caudal  dirigé  vers  le  bas,  aboutissant  dans  le 
bord  ventral  au-dessous  de  l’encoche  postérieure.  Au  niveau  de 
celle-ci,  cependant,  apparaît  une  espèce  de  fossette  qui  semble 
communiquer  avec  la  partie  postérieure  de  la  cauda. 

La  section  supérieure  montre  dans  sa  partie  antérieure  une  area 
petite  et  à peine  visible,  contrairement  à ce  qui  se  présente  chez 
l’otolithe  de  Cottus  scorpius  et  dans  sa  partie  postérieure  : une 
vaste  boursouflure  qui  surplombe  la  cauda  et  qui  correspond  dans 
son  prolongement  à l’expansion  postérieure. 

La  section  inférieure  présente  uniquement  des  sillons  verticaux 
à peine  perceptibles,  correspondant  à une  ornementation  inachevée 
ou  effacée  du  bord  ventral. 

La  face  externe  est  plate,  déprimée  dans  sa  partie  antérieure 
et  légèrement  bombée  dans  la  région  umbonale,  d’où  partent  des 
rayons  de  structure. 

En  somme,  ce  fossile  diffère  essentiellement  de  l’otolithe  de 


152 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Collas  s cor  pins  et  de  tous  les  Cottidae  en  général  par  la  direction 
de  Fexpansion  dorsale  qui,  au  lieu  d’être  horizontale,  est  dirigée 
vers  le  haut.  Ce  phénomène  modifie  nettement  l'aspect  de  toute 
la  partie  postérieure  de  Fotolithe  qui  semble  tronquée  chez  le 
fossile.  Néanmoins,  il  a paru  vraisemblable  de  le  rattacher  à ce 
genre  et  à cette  famille  et,  par  comparaison  avec  Fespèce  Col  tus 
scorpius,  de  l’appeler  Cottus  parascorpius . 

Les  Cottidae,  du  sous-ordre  des  Cottoidei,  sont  des  Poissons 
littoraux,  de  mers  froides  et  tempérées,  aux  mœurs  solitaires  et 
sédentaires.  Ce  sont  les  Chabots  de  mer,  Diables  de  mer,  Scorpions 
de  mer,  Seul  pi  ns.  Ils  nidifient  dans  des  touffes  d’algues  ou  toute 
autre  sorte  d’abri,  mais  les  larves  sont  pélagiques  et  se  dévelop- 
pent dans  les  eaux  de  surface, 

LES  SOLEIDAE 

SOLEA  ROTUNDUS  PRIEM 
Syn,  : Otolithus  ( Gobius)  rot  and  as  Priera 
(Priem,  1914,  p.  273) 

1 otolithe  droit  : 

L — 1,9  mm,  1 ==  1,8  mm,  e = 0,6  mm. 

L/l  - 1,0,  L/e  = 3,1. 

Priem  a créé  cette  espèce  après  avoir  attribué  au  genre  Gobius 
cette  forme  à cause  de  la  dépression  entourant  le  sulcus  caracté- 
ristique, dit-il,  des  Gobiides,  Or  les  Soleides,  entre  autres,  présentent 
très  nettement  ce  caractère.  D’autre  part,  les  formes  sont  arrondies 
comme  cet  otolithe.  Il  s’agit  donc  ici  du  genre  Solea  avec  une 
affinité  très  nette  avec  Fespèce  actuelle  Solea  senegalensis  Kaup. 
(Chaîne,  1936,  p.  200  et  pi.  XII). 

Toutefois,  on  appellera  le  fossile  Solea  rotundus  Priem  pour 
conserver  le  terme  spécifique  de  cet  auteur.  Cette  observation  est 
valable  pour  le  type  Otolithus  ( Gobius)  rotundus  Priem  provenant 
du  Coquillat  de  Léognan.  L’exemplaire  ci-dessus  est  beaucoup  plus 
petit  et  quelque  peu  différent. 

Les  deux  otolithes  de  Priem  du  Coquillat  de  Léognan  sont 
gauches  et  non  droits.  Celui  de  Sallespisse  est  droit  et  non  gauche. 

Les  Soléidés  sont  des  Pleuronectiformes,  types  adaptés  à la  vie 
benthique  vivant  sur  le  plateau  continental. 


LES  SPHYRAENIDAE 

SPHYRAENA  HANSFUCHSI  SCHUBERT 
Syn.  : Otolithus  sp. 

1 gauche, 

3 droits. 


153 


PROCÈS-VERBAUX 


gauche  : 


droits  : 


L 1 e 

5,7  2,2  0,6 


L 1 e 

6,7  2,5  0,8 

cassé  2,7  0,7 

4 2 0,6 


Otolithe  légèrement  arqué,  les  deux  extrémités  étant  retournées 
vers  l’extérieur,  qui  correspond  à la  description  faite  par  Schubert 
(1906,  p.  650  et  pl.  IV,  fig.  40-42)  de  Sphyraena  hansfuchsi  S chu  b. 
Pour  la  détermination  du  type,  cet  auteur  s’est  servi  d’otolithes 
de  l’espèce  actuelle  européenne  Sphyraena  sphyraena  ou  Spet. 


Les  Sphyraenidae,  de  l’ordre  des  Mugiliformes,  sont  des  préda- 
teurs côtiers  des  mers  tropicales  et  subtropicales.  Vivant  solitaires 
ou  grégaires  selon  leur  taille,  ils  attaquent  férocement  les  autres 
Poissons  dont  ils  se  nourrissent.  Leurs  œufs  et  leurs  larves  sont 
pélagiques. 


LES  PTEROTHRISSIDAE 

PTEROTHRISSUS  UMBONATUS  KO  KEN 
Syn.  : Otolithns  Dent  ex  aff.  nobilis  Koken 
(v.  Priem,  1914,  p.  262) 

1 otolithe  mesurant  : 

L — 5,6  mm,  1 = 3,5  mm,  e = 1,1  mm 

L/l  - 1,6,  L/e  = 5,0. 

Il  est  très  différent  de  Dentex  nobilis  Koken.  Mais  cette  même 
forme  a été  décrite  en  1956  par  Stinton  sous  le  nom  de  Plero- 
thrissus  umbonatus  Koken  en  référence  à cet  auteur  qui  avait 
nommé  le  premier  cet  otolithe  O.  (incertae  sedis)  umbonatus.  En 
comparant  cet  otolithe  avec  ceux  de  l’espèce  actuelle  Pterothrissus 
belloci  Cadenat,  il  a pu  ainsi  lui  attribuer  un  nom  de  genre. 

La  famille  des  Pterothrissidae  appartient  aux  Clupeiformes, 
ordre  qui  comprend  toutes  les  formes  les  plus  primitives  et  les 
plus  généralisées  du  super-ordre  des  Téléostéens.  Pterothrissus  est 
un  Poisson  bathypélagique  des  mers  tropicales  et  subtropicales, 
mais  il  est  susceptible  de  pénétrer  dans  les  eaux  douces  à la  pour- 
suite de  proie.  De  plus,  les  adultes  se  rassemblent  près  des  côtes 
pour  frayer  et  pondent  des  œufs  probablement  pélagiques.  La 
distribution  géographique  de  Pterothrissus  correspond  à l’ancienne 
Théthys  ou  Mésogée.  Probablement  issu  de  la  région  indo-pacifique, 
ce  genre  a dû  se  répandre  vers  l’Est  et  vers  l’Ouest  dès  le  début 
du  tertiaire.  Une  espèce  habite  les  eaux  profondes  du  Japon,  et 
l’autre  les  îles  du  Cap-Vert  (Grasse,  t.  XIII,  fasc.  III,  p.  2215). 


154 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


LES  ECHELIDAE 

MYRUS  MYRUS  L. 

Priem  n’a  pas  distingué  cet  otolithe  unique  gauche  mesurant  : 

L = 3,5  m,  1 = 1,9  mm,  e = 0,7  mm. 

Par  contre,  Koken  (1888,  p.  293,  pl.  XVIII,  fig.  3)  décrit  une 
forme  semblable  sous  le  nom  de  S olea  glaber  Koken,  bien  qu’elle 
n’ait  aucun  rapport  avec  le  genre  Solea.  En  1926,  Frost  donne  une 
figure  d’un  otolithe  actuel  de  Myrus  vulgaris  (série  9,  p.  100, 
pl.  IV,  fig.  5),  et  plus  tard  J.  Chaîne  étudie  M y rus  myrus  L.  Toutes 
ces  formes  étant  les  mêmes,  on  attribuera  le  fossile  de  Sallespisse 
à l’espèce  actuelle  : Myrus  myrus. 

La  famille  des  Echelidae,  de  l’ordre  des  Anguilliformes  et 
voisine  des  Congres,  habite  les  zones  littorale  et  néritique  des 
mers  chaudes  et  fréquente  notamment  les  récifs  coralliens. 


En  résumé,  l’Helvétien  de  Sallespisse 
suivants  : 


contient  les  Otolithes 

NOMBRE 


Les  Sciaenidae 


Les  Sparidae 


Les  Lutjanidae.  . . . . . 

Les  Serran idae 

Les  Trachinidae.  . . . 

Les  Gobiidae.  . . 

Les  Triglidae 

Les  Cottidae.  . . 

Les  Soleidae.  

Les  Sphyraenidae . . . 
Les  Pterothrissidae . 
Les  Echelidae 


Uni  b ri  lia  subcirrhosa  Schubert  ....  73 

Sciaena  aquila  Lac . 13 

Umbrina  gibberula  Koken  ........  21 

Corvina  gemma  Koken  ...........  19 

Corvina  gemmoides  Schubert 1 

Umbrina  subsimilis  Schubert  ......  1 

Dentex  latior  Schubert  484 

Dent  ex  latior  Schubert  usés  .......  59 

Dentex  gregarius  Koken  70 

Pristipoma  arcuata  Bass.  et  Seh.  ...  56 

Morone  lucidus  Bassoli  . 214 

Trachinus  miocenicus  Bass.  et  Sch.  11 

Gobius  laevis  Weiler  10 

Trigla  cor  Koken  1 

Cottus  paraseorpius  n.  sp.  .......  . 1 

Solea  rotundus  Priem  1 

Sphyraena  hansfuchsi  Schubert  ...  4 

Pterothrissus  umbonatus  Koken  ....  1 

Myrus  myrus  L.  1 


» 


PROCÈS-VERBAUX 


155 


CONCLUSION 

Les  principales  de  ces  familles  sont  assez  voisines  et  sont 
groupées  dans  l’ordre  des  Perciformes.  Ceux-ci  réalisent  le  type 
acanthoptérygien  des  Téléostéens  dans  toute  sa  plénitude  et  sans 
aucune  des  altérations  qu’il  subira  dans  les  ordres  supérieurs.  Les 
Serranidae,  les  Lutjanidae,  les  Sciaenidae,  les  Sparidae  sont  des 
familles  possédant  de  grandes  affinités  entre  elles  et  faisant  partie 
du  premier  sous-ordre  des  Perciformes,  celui  des  Percoidei,  qui 
donne,  d’après  Grasse,  l’impression  d’être  un  groupe  relativement 
récent  et  encore  en  pleine  évolution.  C’est  à ce  groupe  qu’appar- 
tient la  presque  totalité  des  otolithes  de  l’Helvétien  de  Sallespisse. 

Les  principaux  genres  représentés  sont  apparus  à l’Eocène  et 
au  Miocène  : Umbrinci  (Oligocène),  Sciaena  (Oligocène),  Morone 
(Miocène),  Dentex  (Eocène),  Uranoscopus  (Eocène),  Trachinus 
(Eocène),  Gobius  (Eocène),  Trigla  (Eocène),  Solea  (Eocène).  Les 
espèces  sont  légèrement  différentes  des  actuelles.  Mais  elles  présen- 
tent souvent  une  affinité  avec  une  espèce  vivante.  Cette  obser- 
vation laisse  penser  que  les  espèces  ichtyologiques  ont  une  grande 
longévité  puisqu’elles  traversent  sans  modification  très  sensible 
les  périodes  géologiques,  et  que,  par  conséquent,  elles  ne  sont  pas 
utilisables  en  stratigraphie  autant  qu’elles  peuvent  l’être,  par  contre, 
en  paléo-écologie. 

La  faune  ichtyologique  de  Sallespisse  renferme  des  Poissons  de 
mer  qui  vivent  dans  la  zone  littorale.  Une  seule  espèce  représentée 
par  un  otolithe  de  Pterothrissus  est  bathypélagique.  Mais  l’on  sait 
que  ce  genre  fréquente  accidentellement  les  rivages  marins,  et 
presque  tous  les  spécialistes  le  signalent  dans  le  Miocène  d’Alle- 
magne du  Nord,  de  Hollande,  de  Belgique  et  d’Angleterre,  toujours 
en  très  petit  nombre.  Le  bassin  de  sédimentation  de  Sallespisse 
apparaît  donc,  sur  la  base  de  ces  seules  données,  peu  profond  et 
situé  près  de  la  côte.  La  plupart  de  ces  Poissons  mènent  une  vie 
nectique  et  sont  prédateurs,  sauf  quelques-uns  dont  les  mœurs 
sont  légèrement  différentes.  Les  Trachinides  ont  le  même  genre 
de  vie  dans  le  voisinage  de  la  côte,  sous  une  faible  épaisseur  d’eau. 
Les  Gobiidae  se  trouvent,  au  niveau  des  basses  mers,  dans  les 
herbiers  d’algues  où  ils  font  leur  nid.  Ces  deux  dernières  familles 
confirment  par  leur  habitat  le  fait  que  le  continent  est  proche. 
Quant  au  climat,  ces  formes  permettent  de  dire  qu’il  était  subtro- 
pical, à tendances  tropicales  et  tempérées.  Pas  très  précises,  les 
données  climatiques  fournies  par  l’ensemble  de  la  faune  ichtyo- 
logique peuvent  le  devenir  par  l’étude  de  la  structure  interne  de 
Potolithe  lui-même,  qui  est  directement  influencé  par  le  rythme 
des  saisons  et  la  température  de  l’eau. 


156 


PROCÈS-VERBAUX 


BIBLIOGRAPHIE 

Bassoli  (G.  C.).  — Otoliti  Fossili  Terziari  Dell’  Emilia.  Reuista  Italiana 
di  Paleontologia,  Perugia,  1906. 

Chaîne  (J.)  & Duvergier  (J.).  • — Sur  des  Otolithes  fossiles  de  la  Pologne. 

Rocznik  Polskiego  Towarzystwa  geologicznego,  t.  V.  R.,  1928. 
Chaîne  (J.)  & Duvergier  (J.).  — Recherches  sur  les  Otolithes  des 

Poissons.  Actes  de  la  Soc.  Linnèenne  de  Bordeaux,  1934,  t.  LXXXVI; 
1935,  t.  LXXXVI I ; 1936,  t.  LXXXVIII;  1937,  t.  LXXXIX;  1938,  t.  XC; 
1941  - 1942,  t.  XCII  ; Bulletin  du  Centre  d’Etudes  et  de  la  Recherche 
Scientifique,  Biarritz,  1956,  t.  I,  fasc.  2;  1957,  n°  4;  1958,  t.  II,  fasc.  2. 
Frost  (G.  A.).  — A comparative  Study  of  the  otoliths  of  the  Neoptery  • 
gian  Fishes.  The  Annals  and  Magazine  of  National  History,  London, 
ser.  9,  vol.  XVII,  janvier  1926. 

Ko k en  (E.).  — Über  Fish-Otolithen  inshesondere  über  diejenigen  der 
norddeutschen  Oligocàn-Ablagerungen.  Zeitschrift  der  deutschen 
geologischen  Gesellschaft,  Berlin,  vol.  XXXVI,  1884. 

Koken  (E.).  — Neue  Untersuchungen  an  tertiâren  Fisch-Otolithen  II. 
Ibid.,  vol..  XLXXX,  1891. 

Lawley  (R.).  — Nuovi  Studi  sopra  ai  pesci  ed  altri  vertebrati  fossili 
delle  colline  Toscane,  Florence,  1876. 

Priem  (F.).  — Sur  les  otolithes  de  Poissons  fossiles  des  terrains  tertiaires 
supérieurs  de  France.  Bulletin  de  la  Société  Géologique  de  France, 
Paris,  t.  XI,  fasc.  1-2,  1911. 

Priem  (F.).  — Sur  les  otolithes  de  Poissons  fossiles  des  terrains  tertiaires 

supérieurs  du  Sud-Ouest  de  la  France.  Ibid.,  t.  XIV,  fasc.  5-6,  1914. 
Schubert  (R.  J.).  — Die  Fishotolithen  des  osterr.  Ungar  Tertiars.  I.  Die 
Sciaeniden.  Jahrbuch  der  K.  K.  geologischen  Reichsanstalt.  Wien  51, 
1902;  III.  Ibid.,  56,  1906. 

Shepherd  (C.  E.).  - — Fossil  Otoliths.  Knowledge,  13,  septembre  1916. 
Stinton  (F.  C.).  — Fish  Otoliths  from  the  London  Clay  of  Bognor  Regis 
Sussex.  Proceedings  of  the  Geologist’s  Association,  vol.  67,  1-2,  1956. 
Weiler  (W.).  — Die  otolithen  des  rheinischen  und  nordwest  deutschen 
tertiars.  Abhandlungen  des  Reichsamts  fur  Bodenforschung,  206, 
Berlin,  1942. 

Weiler  (W.).  — - Die  Otolithen  aus  dem  Jungtertiâr  Süd-Rumâniens.  - 
I.  Buglow  und  Sarmat.  Senckenbergiana,  26,  1-3,  Francfort,  1943. 
Weiler  (W.).  — • Die  Otolithen  aus  dem  Jung-Tertiâr  Süd-Rumâniens. 
I b.  Ergânzeude  Tafeln  zu  den  Otolithen  des  Buglow  und  Sarmat. 
Senckenbergiana,  30,  4-6,  Francfort,  1949.  — II.  Mittel-Miozân, 
Torton,  Buglow  und  Sarmat.  Ibid.,  31,  3-4,  Francfort,  1950. 
Weiler  (W.).  — Fish-Otolithen  aus  dem  Oberoligozân  und  dem  Mittel- 
miozân  der  Niederrheinischen  Bucht.  Fortschr.  Geol.  Rheinld.  u. 
Westf . 1,  Krefeld,  1958. 

Weinfurter  (E.).  — Die  Otolithen  aus  dem  Torton  (Miozân)  von  Mühl- 
dorf  in  Kârnten.  Osterr.  Akademie  der  Wissenschaften.  Wien  I,  161, 
2-3,  1952. 

Weinfurter  (E.).  — Die  Otolithen  der  Wetzelsdorfer  Schichten  und  des 
Florianer  Tegels  (Miozân,  Steiermark).  Ibid.,  I,  161,  7,  1952. 


PROCÈS-VERBAUX 


157 


TABLEAU  DE  RÉPARTITION  ÉCOLOGIQUE 


Espèces 

1 Nombre 

Climat 

Profondeur 

Mode  de 

VIE 

' 

tropical 

subtropical  1 

tempéré 

froid 

littoral 

i 

pélagique  | 

1 

abyssal 

nectique 

i 

fl 

& 

’S 

O 

O 

fl 

03 

'ft 

1 

benthonique 

Umbrina  subcirrhosa  . . . 

75 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

Umbrina  gibberula 

21 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

Umbrina  subsimilis 

1 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

Sciaena  aquila  

13 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

Corvina  gemma  ........ 

19 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

Coruina  gemmoides 

1 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

Dentex  latior  . 

484 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

Dentex  latior  usés  ..... 

59 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

Dentex  gregarius  . . 

70 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

Pristipoma  arcuata 

56 

+ 

+ 

+ 

+ 

Morone  lucidus  ........ 

214 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

Trachinus  miocenicus  . . . 

11 

+ 

+ 

+ 

+ 

Gobius  laevis  

10 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

(+) 

Trigla  cor 

1 

+ 

+ 

+ 

+ 

(+) 

\Cottus  parascorpius  .... 

1 

+ 

+ 

+ 

+ 

Solea  rotundus  

1 

+ 

+ 

+ 

+ 

+ 

Sphyraena  hansfuchsi . . . 

4 

+ 

+ 

+ 

+ 

Pterothrissus  umbonatus. 

1 

+ 

+ 

+ 

_L 

Myrus  myrus  

t==— . 

1 

+ 

+ 

+ 

+ 

158 


SOCIÉTÉ  LIN  NÉE  N NE  DE  BORDEAUX 


PLANCHE  I 

1.  Umbrina  subcirrhosa  Schubert  X 10. 

2 a.  Umbrina  gibberula  Koken,  face  interne  X 10. 

2 b.  Umbrina  gibberula  Koken,  face  externe  X 10. 

3.  Corvina  gemma  Koken  X 10. 

4.  Corvina  gemmoïdes  Schubert  X 5. 

5.  Umbrina  subsimilis  Schubert  X 10. 

6.  Dentex  latior  Schubert  X 10. 

7.  Dentex  gregarius  Koken  X 5. 

8.  Cottus  parascorpius  n.  sp.  X 20. 


PLANCHE  II 

1.  Pristipoma  arcuata  Bassoli  et  Schubert  X 10. 

2.  Morone  lucidus  Bassoli  X 10. 

3.  Myrus  myrus  L.  X 20. 

4.  Traehinus  miocenicus  Bassoli  et  Schubert  X 10. 

5.  Gobius  laevis  Weiler  X 20. 

6.  Trigla  cor  Koken  X 20. 

7.  Solea  rotundus  Priem  X 20. 

8.  Spbyraena  hansfuchsi  Schubert  X 10. 

9.  Pterothrissus  umbonatus  Koken  X 10. 


PLANCHE  I 


8 


PLANCHE  n 


PROCÈS-VERBAUX 


159 


Description  d’une  sous-espèce  nouvelle 
d’Haptoderus  lesourdi  Jeanne!  (Coléoptères  Carabiques) 

par  J.  Aubry 

Les  exemplaires  c VHaptodems  lesourdi  Jeanm,  récoltés  en  Forêt 
d’Iraty  et  aux  environs  de  Lan: au  (Bois  Saint-Joseph),  dans  les 
Basses-Pyrénées,  présentent  un  ensemble  de  caractères  qui  les 
séparent  nettement  de  ceux  provenant  de  la  localité  du  type  (Bious- 
Artigues,  vallée  d’Ossau).  Les  deux  formes  peuvent  être  différenciées 
d’après  le  tableau  suivant  : 

A.  - Côtés  du  pronotum  rectilignes  dans 

la  moitié  postérieure.  Elytres  à 
stries  fines  et  interstries  plans,  la 

striole  basale  rudimentaire  ......  H.  lesourdi  sensu  stricto. 

B.  - Côtés  du  pronotum  légèrement 

sinués  dans  la  moitié  postérieure. 

Elytres  à stries  profondes  et  inter- 
stries convexes,  la  striole  basale 
bien  développée,  unissant  la  pre- 
mière strie  à la  deuxième.  .......  ssp.  vasconicus  nov. 

Holotype  $,  Forêt  d’Iraty  (Basses-Pyrénées)  : ma  collection. 
Allotype  $,  Forêt  d’Iraty  (Basses-Pyrénées)  : collection  M.  Lavit. 

Paratypes  : Forêt  d’Iraty  et  Larrau  (Basses-Pyrénées)  : collections 
J.  Aubry,  C.  Jeanne,  M.  Lavit. 

Il  est  remarquable  de  constater  que  les  caractères  de  cette 
nouvelle  race  reproduisent  dans  l’ensemble  ceux  de  l’espèce  espa- 
gnole Haptoderus  ehlersi  Heyd.  des  Monts  Cantabriques.  Mais 
l’organe  copulateur  l’assimile  sans  aucun  doute  possible  à VH. 
lesourdi  Jeann. 

Référence.  — Jeannel  (R.).  : Révision  du  genre  Haptoderus. 
Rev . fr.  Ent.t  1937,  4,  p.  9. 

Neocyprideis  aquitanica  n.  sp.  : espèce  nouvelle 
du  Miocène  inférieur  aquitain 

par  K.  Kollmann  (i)  et  J.  Moyes  (2) 

Un  échantillon  de  marnes  à Unio,  prélevé  dans  la  série  aquita- 
nienne  des  environs  de  Bazas  (Gironde)  (x  = 399,05;  y pf  299,95), 
a révélé  la  présence  de  nombreuses  Paludines  et  d’une  microfaune 
particulière.  Les  Foraminifères,  très  rares,  appartiennent  aux 


(1)  Rohoel-Ge'winnung  A.  G.  Vienne. 

(2)  Laboratoire  de  Géologie  de  Bordeaux. 


12 


160 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


genres  Nonion,  Amphistegina,  Elphidium.  L’ensemble  faunique 
d’Ostracodes  est  presque  exclusivement  constitué  d’individus  du 
genre  Neocyprideis  Apostolescu,  1956.  Quelques  Hemicythere  defor- 
mis  (Reuss)  et  Quadracythere  macropora  (Bosquet)  peuvent  aussi 
être  trouvées  dans  ce  gisement.  Cette  espèce  de  Neocyprideis,  qui 
nous  paraît  nouvelle,  se  rencontre  dans  tous  les  niveaux  saumâtres 
du  Miocène  inférieur,  tant  en  affleurements  qu’en  forages.  Sa  large 
distribution  géographique  en  Aquitaine  et  son  intérêt  paléo-écolo- 
gique nous  ont  amenés  à en  faire  la  description. 


SOUS-FAMILLE  CYTHERIDEINAE 

Genre  : Neocyprideis  Apostolescu,  1958. 

Générotype  : Cyprideis  (Neocyprideis)  durocortoriensis 
Apostolescu,  1956 


Neocyprideis  aquitanica  n.  sp.  (pi.  I,  fig.  1-8) 


Derivatio  nominis.  . 

Holotypus  

Paratypoides  

Locus  typicus  

Stratum  typicum  . . . 


d’un  gisement  d’Aquitaine  (S.-W.  de  la 
France). 

1 valve  gauche  (n°  C.  O.  301). 

70  valves  et  carapaces  (n°  C.  O.  302  à 
C.  O.  306). 

Bazas  : marnes  à Unio. 

Aquitanien. 


Diagnose  : 

Une  espèce  de  Neocyprideis,  dont  la  plus  grande  hauteur  se 
situe  dans  le  tiers  antérieur  de  la  carapace,  et  dont  la  surface  est 
ornée  de  petites  fossettes  fines  extrêmement  nombreuses. 


Taille  : 

Longueur  Hauteur 

(en  mm)  (en  mm) 


Holotype  $ . 0,700  0,437 

Paratypoides  $ .........  0,685  - 0,735  0,385  - 0,415 

Paratypoides  $ 0,700  - 0,775  0,437  - 0,480 


Description  : 

9 En  vue  latérale,  la  carapace  est  presque  elliptique.  Dans  la 
valve  gauche,  le  bord  dorsal  s’incline,  du  tiers  antérieur  où  se 
trouve  le  point  le  plus  haut,  régulièrement  vers  l’arrière.  Entre 
les  deux  éléments  terminaux,  le  bord  dorsal  est  un  peu  « rentré  » 
(retourné  vers  l’intérieur)  et  surplombé  par  la  voûte  de  la  valve. 
Le  bord  ventral  est  droit,  à part  un  léger  enfoncement  dans  la 
partie  orale.  Le  bord  antérieur  est  régulièrement  arrondi  mais 
présente  un  léger  creux  entre  les  extrémités  des  canaux  de  pores. 
Le  bord  postérieur  est  régulièrement  arrondi,  à part  une  petite 


PROCÈS-VERBAUX 


161 


saillie  à la  limite  du  bord  dorsal  (à  hauteur  de  l’élément  terminal 
postérieur),  avec  cependant  un  petit  «radius».  La  valve  droite, 
plus  grêle,  est  recouverte  ventralement  et  dorsalement  par  la  valve 
gauche.  En  vue  latérale,  le  bord  dorsal  est  parallèle  au  bord  ventral 
ou  légèrement  en  pente  vers  l’avant.  En  vue  dorsale,  la  carapace 
est  ovale,  bombée  dans  la  moitié  postérieure.  La  plus  grande 
largeur  se  place  près  de  l’extrémité  postérieure. 

Les  exemplaires  de  cette  espèce  considérés  comme  $ sont  plus 
petits  et  plus  grêles,  en  vue  dorsale  et  en  vue  latérale,  que  les  $ . 
Le  contour  dorsal  est  peu  bombé,  pointu  à l’avant  et  à l’arrière, 
la  plus  grande  largeur  se  situant  dans  la  partie  médiane  de  la 
valve.  La  partie  supérieure  du  bord  postérieur  est  courbée,  en 
vue  latérale,  à 45°  par  rapport  au  bord  dorsal.  L’ornementation 
est  faite  par  de  très  nombreuses  et  très  petites  fossettes.  Les  canaux 
de  pores  sont  épars  et  irrégulièrement  distribués  sur  la  surface 
des  valves.  Ils  ont  la  forme  de  crible  et  leur  épaisseur  est  relati- 
vement faible. 

L’empreinte  centrale  comprend  une  rangée  un  peu  oblique  de 
quatre  empreintes  de  muscles  adducteurs,  placée  vers  le  bord  ven- 
tral. Une  grande  empreinte  mandibulaire  se  trouve  en  position 
oblique  au-dessous  et  en  avant  de  l’empreinte  la  plus  basse  du 
muscle  adducteur,  et  une  empreinte  antennaire  se  place  en  avant 
de  l’empreinte  la  plus  haute  de  la  rangée.  Cette  dernière  peut 
aussi  se  présenter  avec  deux  taches  séparées. 

La  lamelle  interne  est  étroite.  La  ligne  de  concrétion,  au  bord 
antérieur,  est  distale  par  rapport  au  bord  interne.  Les  canaux 
de  pores  marginaux  sont  droits  et  épars  (16-20  pour  le  bord  anté- 
rieur). En  vue  ventrale,  la  lamelle  interne  apparaît  étroite  et 
traversée  de  canaux  de  pores  espacés.  Le  repli  est  facile  à observer 
le  long  des  bords  libres  des  valves.  Il  présente  un  « enfoncement  » 
net  dans  la  région  orale.  En  vue  ventrale,  le  repli  de  la  valve  droite 
fait  à peine  une  saillie  sigmoïdale. 

La  charnière  est  celle  du  générotype  : à la  valve  droite,  une 
longue  crête  dentée  antérieure  et  une  courte  crête  dentée  posté- 
rieure. Les  deux  sont  très  finement  denticulées.  Le  sillon  de  la 
partie  médiane  de  la  charnière  est  à peu  près  aussi  long  que  la 
crête  dentée  antérieure,  finement  crénelé  et  ne  présente  pas  de 
différenciation.  La  charnière  de  la  valve  gauche  a deux  sillons 
terminaux  et  une  crête  médiane  fortement  en  saillie. 

Rapports  et  différences  : 

La  charnière,  la  zone  marginale  étroite,  les  canaux  de  pores 
marginaux  peu  nombreux  et  les  relations  du  bord  ventral  justifient 
l’appartenance  au  genre  Neocyprideis  Apostolescu,  1956.  Cette 
espèce  se  distingue  de  N.  williamsoniana  (Bosquet,  1852)  et  de 
N . apostolescui  (Key,  1957)  par  la  plus  grande  hauteur  située  dans 
le  tiers  antérieur  de  la  carapace  et  par  le  Bord  ventral  à peine 
convexe  vers  l’avant. 


1(52 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Localités  : 

Bazas  : Ruisseau  du  Beuve  (Locus  typicus); 

Villandraut  : Moulin  de  Fortis  (couche  à Potamides)  : Aqui- 
tanien  (x  : 368,75;  y : 242,80); 

Saucats  : Moulin  de  Bernachon  : Aquitanien 
(x  : 369,85;  y : 267,20). 

Cette  espèce  se  rencontre  fréquemment  en  forage  dans  les  faciès 
saumâtres  de  l’Aquitanien  de  la  région  de  Bazas  (Gironde)  et  de 
Roquefort  (Landes). 

Remarques  sur  la  répartition  stratigraphique 
du  genre  Neocyprideis  : 

En  raison  de  cette  nouvelle  espèce,  la  répartition  stratigraphique 
de  Neocyprideis,  dans  l’état  actuel  de  nos  connaissances,  s’étend 
du  Thanétien  à l’Aquitanien. 

Bibliographie 

Apostolescu  (V.).  — 1956.  - — Contribution  à l’étude  des  Ostracodes  de 
l’Eocène  inférieur  (s.  1.)  du  Bassin  de  Paris.  Revue  Inst . Franç. 
Pétrole,  novembre  1956,  pp.  1327-1352,  4 pl.,  1 tableau. 

Bosquet  (J.).  — 1852.  — Description  des  Entomostracés  fossiles  des 
terrains  tertiaires  de  la  France  et  de  la  Belgique.  Ac.  Royale  Belg., 
t.  XXIV,  162  p.,  6 pl. 

Keij  (A.  J.).  — 1957.  — Eocene  and  Oligocène  Ostracoda  of  Belgium. 
Inst.  Royal.  Sciences  Nat . Belgique,  210  p.,  23  pl.,  16  tableaux,  9 fig. 

L’holotype  et  une  partie  des  paratypoïdes  sont  déposés  au  Centre  de 
3°  Cycle  de  Géologie  approfondie  de  Bordeaux,  sous  les  nos  GA.  301-307. 
Les  autres  paratypoïdes  sont  déposés  dans  la  Collection  du  Docteur  K. 
Kollmann. 


PLANCHE  I 

Fig.  1-8.  — Neocyprideis  aquitanica  n.  sp. 
(Grossissement  : environ  X 55) 

1 $ valve  droite  - C.  O.  302; 

2 $ valve  gauche  - C.  O.  302; 

3 $ valve  droite  - C.  O.  303; 

4 $ valve  gauche,  holotype  - C.  O.  301  ; 

5 $ valve  gauche  - C.  O.  304; 

6 $ valve  gauche  - C.  O.  304; 

7 $ vue  dorsale  - C.  O.  303; 

8 $ vue  dorsale  - C.  O.  302. 


PROCÈS-VERBAUX 


163 


Nouveaux  animaux  observés 
dans  la  région  d’Arcachon  en  1962-1963 

par  M.  Amanieu  et  C.  Cazaux 

(Institut  de  Biologie  Marine  de  V Université  de  Bordeaux,  Arcachon) 


POISSONS 

Les  poissons  mentionnés  dans  la  présente  note  ont  tous  été 
récoltés  dans  le  Bassin  d’Arcachon,  ils  sont  actuellement  conservés 
dans  les  collections  de  l’Institut  de  Biologie  Marine. 

Balistes  capriscus  Linné,  1758. 

Longueur  totale  : 42  cm. 

Hauteur  du  corps  : 18,2  cm. 

Longueur  de  la  tête  : 10,5  cm. 

Distance  œil  - extrémité  du  museau  (pré-orbitaire)  : 9,1  cm. 
Diamètre  de  l’œil  : 1,7  cm. 

Première  dorsale  : 

Distance  naissance  de  la  nageoire  - extrémité  du  museau 
(distance)  : 12,6  cm. 

Longueur  : 7,2  cm. 

Deuxième  dorsale  : 

Distance  : 22,3  cm. 

Longueur  : 13  cm. 

Nombre  de  rayons  : 29. 

Pectorales  : 

Distance  : 10,9  cm. 

Longueur  à la  base  : 2,3  cm. 

Nombre  de  rayons  : 14. 

Anale  : 

Distance  : 21,2  cm. 

Longueur  : 11,1  cm. 

Nombre  de  rayons  : 26. 

Caudale  : 

Largeur  à la  base  : 4,4  cm. 

Nombre  de  rayons  : 14. 

Longueur  : 7,8  cm. 

Références.  — E.  Durègne  (1888),  M.-L.  Bauchot,  R.  Bauchot, 
P.  Lubet  (1957),  M.  Amanieu,  C.  Cazaux  (1962)  : « Présence  dans 
le  Bassin  d’Arcachon  ». 

Durant  l’été  1963,  5 Balistes  furent  pêchés  à la  ligne  dans  le 
Bassin  d’Arcachon  (la  fiche  fut  établie  pour  le  plus  grand  de 


164 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


ces  poissons).  Nous  signalions  dans  un  précédent  travail  (1962) 
l’abondance  particulière  des  Balistes  en  1961  et  1962,  en  cette 
même  région.  Ces  poissons  habitent  normalement  les  mers  tropi- 
cales et  subtropicales  et  peuvent  s’étendre  avec  les  transgressions 
chaudes  océaniques.  Il  semble  permis  de  penser  que  cette  espèce 
gagne  chaque  année,  au  moment  de  la  saison  chaude,  le  Golfe  de 
Gascogne,  et  secondairement  le  Bassin  d’Arcachon. 

Pneumatophorus  colias  Gmelin,  1788. 

Longueur  totale  : 25  cm. 

Hauteur  du  corps  : 4,4  cm. 

Longueur  de  la  tête  : 6,2  cm. 

Distance  pré-orbitaire  : 1,9  cm. 

Diamètre  de  l’œil  : 1,5  cm. 

Première  dorsale  : 

Distance  : 8,1  cm. 

Longueur  : 3,4  cm. 

Nombre  de  rayons  : 9. 

Deuxième  dorsale  : 

Distance  : 14,5  cm. 

Longueur  : 2,6  cm. 

Nombre  de  rayons  : 12. 

Pinnules  dorsales  : 5. 

Pectorales  : 

Distance  : 6,4  cm. 

Longueur  : 2,8  cm. 

Nombre  de  rayons  : 18. 

Pelviennes  : 

Distance  : 7,2  cm. 

Longueur  : 2,4  cm. 

Nombre  de  rayons  : 6. 

Anale  : 

Distance  : 14,8  cm. 

Longueur  : 2,4  cm. 

Nombre  de  rayons  : 13. 

Pinnules  ventrales  : 6. 

Caudale  : 

Largeur  à la  base  : 0,7  cm. 

Longueur  du  lobe  supérieur  : 4,1  cm. 

Longueur  du  lobe  inférieur  : 4 cm. 

Couleur  : 

Dos  bleu-verdâtre  à reflets  dorés  marqué  de  bandes  trans- 
versales sombres  en  chevrons. 

Ventre  blanc  à reflets  irisés  portant  des  taches  gris  clair. 
Caudale,  dorsales  et  pectorales  brun-jaunâtre. 


PROCÈS-VERBAUX 


165 


Références  . — E.  Moreau  (1881),  F.  de  Buen  (1935),  R.  Dieu- 
zède,  M.  Novella  et  J.  Roland  (1955),  J.  Furnestin  (1958), 
P.  Rougis  (1959). 

Répartition.  — Méditerranée,  Adriatique;  côtes  orientales  de 
l’Atlantique,  de  la  Mauritanie  au  Nord  de  l’Angleterre;  côtes  améri- 
caines de  l’Atlantique  Occidental.  Ce  poisson  n’avait  jamais  été 
signalé  dans  le  Bassin  d’Arcachon.  Il  apparut  en  bancs  importants 
nageant  près  de  la  surface  et  put  être  pêché  à l’aide  de  lignes  traî- 
nantes, du  23  septembre  au  1er  octobre  1963.  Ces  dates  corres- 
pondaient à une  période  de  grand  calme  de  la  mer  et  à des  marées 
de  faible  amplitude. 


Sarda  sarda  (Bloch,  1785). 

Longueur  totale  : 33  cm. 

Hauteur  du  corps  : 6,6  cm. 

Longueur  de  la  tête  : 7,9  cm. 

Distance  pré-orbitaire  : 2,8  cm. 
Diamètre  de  l’œil  : 1,2  cm. 

Première  dorsale  : 

Distance  : 7,5  cm. 

Longueur  : 8,8  cm. 

Nombre  de  rayons  : 21. 

Deuxième  dorsale  : 

Distance  : 16,7  cm. 

Longueur  : 3,7  cm. 

Nombre  de  rayons  : 15. 

Pinnules  dorsales  : 8. 

Pectorales  : 

Distance  : 8,3  cm. 

Longueur  : 3,3  cm. 

Nombre  de  rayons  : 26. 

Pelviennes  : 

Distance  : 8,3  cm. 

Longueur  : 2,4  cm. 

Nombre  de  rayons  : 5. 

Anale  : 

Distance  : 19,6  cm. 

Longueur  : 2,4  cm. 

Nombre  de  rayons  : 15. 

Pinnules  ventrales  : 7. 

Caudale  : 

Largeur  à la  base  : 5,6  cm. 

Longueur  du  lobe  supérieur  : 5,6  cm. 
Longueur  du  lobe  inférieur  : 5,6  cm. 


166 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Couleur  : 

Dos  bleu-verdâtre  marqué  de  11  bandes  transversales  noires 
et  estompées,  et  de  7 à 8 lignes  longitudinales  légèrement 
obliques  et  noires. 

Ventre  blanc  à reflets  irisés. 

Dorsales,  caudale  et  pectorales  brunes,  ventrales  et  anale 
gris  clair. 

Références.  — E.  Moreau  (1881)  : « Méditerranée;  golfe  de 

Gascogne,  rare;  Manche,  accidentellement»;  F.  de  Buen  (1936)  : 
« Côtes  méditerranéenne  et  atlantique  de  l’Espagne»;  R.  Dieuzède. 
M.  Novella  et  J.  Rolland  (1954)  : « Méditerranée;  Atlantique 

oriental,  du  Maroc  au  golfe  de  Gascogne;  rare  dans  la  Manche  et 
exceptionnel  en  Scandinavie»;  J.  Furnestin  (1958)  : «Côtes 

du  Maroc»;  P.  Bougis  (1959)  : « Méditerranée,  golfe  de  Gascogne, 
rare  dans  la  Manche  ». 

Répartition.  — Cette  espèce  habite  normalement  la  Méditerranée, 
l’Atlantique  tempéré-ehaud,  et  ne  se  trouve  qu’exceptionnellement 
dans  la  Manche.  C’est  la  première  fois  que  Sarda  sarda  est  capturé 
dans  le  Bassin.  Il  apparut  en  bancs  abondants,  accompagnant  les 
bancs  de  Pneumatophorus  colias,  du  21  septembre  au  1er  octo- 
bre 1963.  La  fiche  a été  établie  pour  le  plus  grand  des  individus 
capturés. 

Centrolophus  niger  (Gmelin,  1789). 

Longueur  totale  : 50  cm. 

Hauteur  du  corps  : 12  cm. 

Longueur  de  la  tête  : 9,2  cm. 

Distance  pré-orbitaire  : 2,2  cm. 

Diamètre  de  l’œil  : 2 cm. 

Dorsale  : 

Distance  : 10  cm. 

Longueur  : 28  cm. 

Nombre  de  rayons  : 41. 

Pectorales  : 

Distance  : 8,5  cm. 

Largeur  à la  base  : 1,7  cm. 

Nombre  de  rayons  : 20. 

Pelviennes  : 

Distance  : 9,5  cm. 

Nombre  de  rayons  : 6. 

Anale  : 

Distance  : 21,5  cm. 

Longueur  : 15,7  cm. 

Nombre  de  rayons  : 30, 


PROCÈS-VERBAUX 


167 


Caudale  : 

Longueur  à la  base  : 4 em. 

Longueur  : 10,5  cm. 

Nombre  de  rayons  : 29. 

Couleur  : 

Dos  brun-noir;  flancs  et  ventre  plus  clairs  à reflets  bleutés. 
Nageoires  noires. 

Références.  — E.  Moreau  (1881),  F.  de  Buen  (1935),  H.  W.  Fow- 
ler  (1936),  R.  Dieuzède,  M.  Novella  et  J.  Roland  (1954),  J.  Fur- 
nestin,  J.  Dardignac,  C.  Maurin,  A.  Vincent,  R.  Coupe  et 
H.  Boutière  (1953),  P.  Bougis  (1959). 


Centrolophus  niger  (Gmelin).  - Longueur  : 50  cm. 


Répartition.  — Ces  différents  auteurs  s’accordent  à signaler  le 
Centrolophus  niger  (Gmelin)  en  Méditerranée  et  dans  les  régions 
tropicales  et  tempérées  de  l’Atlantique.  Cette  espèce  n’avait  jamais 
été  signalée  à Arcachon;  deux  individus  furent  capturés  dans  le 
Bassin  : le  premier  le  30  mars  1963,  dans  une  faible  épaisseur 
d’eau,  sur  un  parc  à huîtres  de  la  région  de  Bélisaire,  le  second 
par  faible  profondeur  également,  le  29  septembre  1963,  devant  le 
quartier  Péreire  d’Arcachon.  La  fiche  a été  établie  pour  le  plus 
grand  des  deux  individus. 


AUTEURS  CITÉS 

Amanieu  (M.)  & Cazâux  (C.).  — 1963.  — Animaux  rares  observés  dans 
la  région  d’Arcachon  en  1961-1962.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux, 
vol.  99,  pp.  74-86. 

Bauchot  (M.-L.),  Bauchot  (R.)  & Lubet  (P.).  — 1957.  — Etude  de  la 
Faune  ichthyologique  du  Bassin  d’Arcachon.  Bull.  Muséum,  2°  série, 
29,  n°  5,  pp.  385-406. 

Bougis  (P.).  — 1959.  — Poissons  marins.  Atlas  des  Poissons,  Paris 
(Boubée),  t.  I et  IL 


168 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Buen  (F.  de).  — 1935.  — Fauna  ictiologica.  Inst.  Esp.  de  Oceano.  Notas  y 
resumenes,  série  II,  n°  88  et  89,  pp.  1-89  et  pp.  91-149. 

Dieuzède  (R.),  Novella  (M.)  & Roland  (J.).  — ■ 1952,  1953,  1954.  — Cata- 
logue des  poissons  des  côtes  algériennes,  I,  II,  III.  Station  d’Aqui- 
culture  et  de  Pêche  de  Castiglione,  N.  S.  n°  4,  5 et  6. 

Durègne  (E.).  — 1888.  — Capture  à Arcachon  d’un  Batistes  capriscus. 
P.-V.  Soc . Linn.  de  Bordeaux,  vol.  42,  p.  CXVI. 

Fowler  (H.  W.).  — 1936.  — The  marine  fishes  of  West  Africa.  Bull.  Amer. 
Mus . Nat.  Hist.,  vol.  LXX,  part  I et  II,  pp.  1-605  et  pp.  607-1493. 

Furnestin  (J.),  Dardignac  (J.),  Maurin  (C.),  Vincent  (A.),  Coupe  (R.)  & 
Routière  (H.).  - — 1958.  — Données  nouvelles  sur  les  poissons  du 
Maroc  Atlantique.  Rev.  Tr.  Inst.  Pêches  Maritimes,  22,  fasc.  4, 
pp.  379-493. 

Held  (H.).  — 1930.  — Faune  ichthyologique  de  l’Atlantique  Nord.  Fichier 
faunistique  : Batistes  capriscus  (Linné,  1758). 

Lafont  (A.).  — 1871.  — Notes  sur  la  faune  de  la  Gironde  contenant  la 
liste  des  animaux  dont  la  présence  à Arcachon  a été  constatée 
pendant  les  années  1869-1870.  Actes  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  vol.  28, 
pp.  237-279. 

Le  Gall  (J.).  — 1934.  — Faune  ichthyologique  de  l’Atlantique  Nord. 
Fichier  faunistique  : Sarda  sarda  Bloch,  1793. 

Moreau  (E.).  — 1881.  — Histoire  naturelle  des  Poissons  de  la  France. 
3 vol.  + 1 supplément.  Paris,  Masson,  édit.,  1881. 


* 

* * 


ANNÉLIDES 

Nous  donnons  ici  la  liste  de  quelques  Annélides  Polychètes  dont 
la  présence  à Arcachon  n’avait  pas  été  signalée.  J. -P.  Boisseau 
(1963)  a dressé  une  liste  importante  d’Annélides  récoltées  dans  le 
Bassin  d’Arcachon,  mais  certaines  espèces,  à cause  de  leur  petite 
taille,  échappèrent  à ses  recherches.  Ces  espèces  appartiennent  pour 
la  plupart  à la  « Microfaune  Annélidienne  » qui  comprend,  comme 
l’indique  Bellan  (1962),  « l’ensemble  des  individus  dont  la  taille 
est  suffisamment  restreinte  pour  qu’ils  passent  inaperçus  à un 
tri  normal  ». 

L’un  de  nous  se  propose  de  compléter  prochainement  cette  liste 
et  les  observations  qui  l’accompagnent;  nous  pensons  cependant 
que  les  renseignements  donnés  ici,  joints  à la  liste  de  J. -P.  Boisseau 
(1963),  permettront  déjà  une  première  comparaison  avec  les  récoltes 
de  E.  J.  Allen  (1915)  à Plymouth,  F.  Rullier  et  R.  Cornet  (1950) 
à Roscoff,  G.  Bellan  (1962  et  1963)  à Endoume,  et  L.  Laubier  et 
J.  Paris  (1962)  à Banyuls. 

Aphroditidae  : Malmgren,  1867. 

Malmgrenia  castanea  Mc  Intosh,  1876. 

Cette  espèce  est  abondante  dans  les  plages  sablo-vaseuses,  au 
niveau  des  basses  mers;  elle  vit  associée  à l’Holoturie  fouisseuse 


PROCÈS-VERBAUX 


169 


Leptosynapta  inhaerens  (O.  F.  Millier)  plaquée  contre  sa  galerie. 
Un  phénomène  est  à rappeler  : la  luminescence  de  Malmgrenia 
castanea  dont  les  élytres  émettent  une  lumière  verte  sous  l’effet 
d’une  excitation  quelconque. 

Chrysopetalidae  : Ehlers,  1864. 

Chrysopetalum  debile  (Grube,  1855). 

Plusieurs  individus  furent  récoltés  en  octobre  au  lieu  dit  « La 
Vigne  »,  parmi  des  débris  de  coquilles  d’huîtres,  sous  les  pierres 
et  dans  les  fissures  des  « tares  ».  Les  tares  sont  des  blocs  d’alios 
mélangés  à des  lignites  ou  des  tourbes,  affleurant  dans  la  zone 
littorale  et  qui  découvrent  pendant  les  fortes  marées.  D’autres 
furent  recueillis  dans  les  herbiers  de  Zostères  (par  2 à 3 m de 
profondeur).  A cette  même  époque,  les  métatrocophores  et  les  necto- 
chètes  de  cette  espèce  sont  fréquentes  dans  le  plancton  du  Bassin 
d’Arcachon. 

Syllidæ  Grube,  1850. 

Autolytus  aurantiacus  (Claparède,  1868). 

Abondant  à « La  Vigne  » dans  les  « tares  »,  parmi  les  pierres, 
dans  les  vieilles  coquilles  d’huîtres  au  niveau  des  basses  mers; 
fréquent  dans  les  herbiers  de  Zostères,  et  sur  les  fonds  coquilliers 
des  chenaux  du  Bassin.  Plusieurs  sacconereis  portant  des  œufs 
furent  recueillis  dans  le  plancton  durant  l’été  1963. 

Odontosyllis  gibba  (Claparède,  1863). 

Cette  espèce  se  rencontre  fréquemment  dans  les  dragages  sur 
les  fonds  coquilliers  du  Bassin  d’Arcachon  et  parmi  les  pierres, 
les  débris  de  coquilles  à « La  Vigne  » et  à « Bélisaire  ». 

Sphaerosyllis  hystrix  Claparède,  1863. 

Abondante  dans  les  « tares  » et  parmi  les  pierres  à « La  Vigne  », 
ainsi  que  dans  les  herbiers  de  Zostères,  les  plages  sablo-vaseuses, 
et  en  dragage  dans  les  chenaux  à fonds  coquilliers.  Plusieurs  indi- 
vidus portant  des  œufs  ou  des  jeunes,  fixés  ventralement,  furent 
récoltés  durant  l’été  1963. 

Trypanosyllis  zébra  (Grube,  1860). 

Rencontré  souvent  à « La  Vigne  »,  parmi  les  pierres  et  dans  les 
« tares  »,  ainsi  qu’en  dragage  dans  les  chenaux  à fonds  coquilliers. 

Grubea  clavata  (Claparède,  1863). 

Espèce  fréquente  à « La  Vigne  » dans  les  débris  de  coquilles  et 
les  pierres,  en  compagnie  de  Sphaerosyllis  hystrix  Claparède,  de 
Trypanosyllis  zébra  (Grube),  Autolytus  aurantiacus  (Claparède)  et 


170 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Sylliclia  armata  Quatrefages.  En  dragage  dans  les  chenaux  à fonds 
coquilliers  et  dans  les  herbiers  de  Zostères. 

Eunicidæ  Savigny,  1818. 

Staurocephalus  kefersteini  Mc  Intosh,  1869. 

Un  invidu  de  17  mm  fut  capturé  le  23  décembre  1963  dans  l’her- 
bier de  Zostères  du  Chenal  du  Courbey. 


Spionidæ  Grube,  1850. 

Microspio  mecznikowianus  (Claparède,  1868). 

Cette  espèce  est  très  fréquente  dans  les  plages  sablo-vaseuses 
d’Eyrac,  « La  Vigne  » et  « Bélisaire  ».  Quelques  individus  furent 
récoltés  dans  les  fissures  des  « tares  » à « La  Vigne  »,  et  en  dragage 
dans  les  chenaux  à fonds  sablo-vaseux. 

La  larve  de  cette  espèce  est  abondante  durant  les  mois  d’été  dans 
le  plancton  d’Arcachon. 

Polydora  pulchra  Carazzi,  1893. 

Un  individu  récolté  en  avril  1963  dans  un  bloc  de  « tare  » à 
« La  Vigne  ».  La  rencontre  des  adultes  semble  difficile,  cependant 
les  larves  de  Polydora  pulchra  Carazzi  sont  très  abondantes  dans 
le  plancton  du  Bassin  d’Arcachon,  de  juin  à octobre.  Rullier  (1963) 
souligne  le  caractère  exceptionnel  de  la  découverte  des  adultes  qui 
sont  inconnus  à Roscoff  et  à Marseille,  malgré  la  fréquence  de  la 
larve  dans  le  plancton  de  ces  régions.  Fauvel  (1927)  signale  cette 
espèce  à Naples  et  sur  la  côte  de  Galicie. 


AUTEURS  CITÉS 

Allen  (E.  J.).  — 1915.  — Polycheata  of  Plymouth  and  the  South  Devon 
Coast,  including  a list  of  the  Archiannelida.  Journ . Mar.  Biol.  Assoc. 
U.  K.  vol.  X,  n°  4,  pp.  593-646. 

Bellan  (G.).  — 1962.  — Note  préliminaire  sur  la  microfaune  Annéli- 
dienne  de  quelques  peuplements  marins  de  la  Baie  de  Marseille. 
Rec.  Trav.  St.  Mar.  Endoume,  bull.  25,  fasc.  39,  pp.  5-22. 

Bellan  (G.).  — 1963.  — Nouvelle  contribution  à l’étude  de  la  microfaune 
Annélidienne  de  la  région  de  Marseille.  Rec.  Trav.  St.  Mar.  Endoume, 
bull.  29,  fasc.  44,  pp.  43-57. 

Boisseau  (J. -P.).  — 1963.  - — Contribution  de  la  faune  du  Bassin  d’Arca- 
chon. — • I.  - Annélides.  P.-V.  Soc . Linn.  de  Bordeaux,  vol.  99, 
pp.  113-126. 

Fauvel  (P.).  — 1923.  — Polychètes  errantes.  Faune  de  France,  Paris,  n°  5. 

Fauvel  (P.).  — 1927.  — Polychètes  sédentaires.  Faune  de  France,  Paris, 
n°  16. 

Laubier  (L.)  & Paris  (J.).  — 1962.  — Annélides  Polychètes.  Faune 
marine  des  Pyrénées  Orientales,  Banyuls,  fasc.  4,  pp.  1-80. 


PROCÈS-VERBAUX 


171 


Rullier  (F.).  — 1963.  — Développement  de  PolycLora  antennata  Clap. 
var.  pulchra  Carazzi.  Cah.  de  Biol.  Mar.,  Roscoff,  t.  IV,  cah.  3, 
pp.  233-250. 

Rullier  (F.)  & Cornet  (R.).  — 1951.  — Inventaire  de  la  Faune  marine 
de  Roscoff.  — Annélides.  Supplément  n°  3 aux  Tra.  Sta.  Biol.  Roscoff, 
pp.  1-63. 

* 

* * 


CRUSTACÉS 


Brachyoures. 

Corystoidea  Dana,  1852. 

Pirimela  denticulata  (Montagu,  1808). 

E.  L.  Bouvier  (1940),  pp.  225-226. 

Bouvier  (1940)  signale  cette  espèce  « de  la  Norvège  aux  îles  du 
Cap-Vert  et  en  Méditerranée  de  la  côte  jusqu’à  200  m,  surtout  parmi 
les  rochers  et  le  sable  ».  Un  individu  a été  récolté,  le  18  juillet  1963, 
au  cours  d’un  dragage  dans  le  chenal  à fond  coquillier  du  Teychan, 
au  lieu  dit  « La  Pointe  du  Tès  ».  La  faible  taille  et  la  couleur  de 
cette  espèce  la  dissimulent  au  milieu  des  débris  coquilliers;  une 
recherche  systématique  permettrait  sans  doute  de  la  récolter  en 
plus  grande  quantité. 

Référence.  — E.  L.  Bouvier  (1940)  : « Décapodes  marcheurs  ». 
Faune  de  France,  Paris,  n°  37,  pp.  225-226. 

* 

* * 

INSECTES 

Hémiptères. 

A.  — Hémiptères  des  eaux  saumatres 

Les  hémiptères  comptent  parmi  les  insectes  les  plus  constants 
et  les  plus  abondants  dans  les  peuplements  des  eaux  saumâtres.  Le 
récent  volume  de  la  Faune  de  France  consacré  aux  Hétéroptères 
aquatiques  (R.  Poisson,  1957)  nous  a permis  d’identifier  les  hémip- 
tères que  l’on  rencontre  dans  les  eaux  saumâtres  de  notre  région, 
et  en  particulier  dans  les  réservoirs  à Poissons  de  l’Est  du  Bassin 
d’Arcachon  (Le  Teich  - Malprat  - Audenge  - Certes). 

Corixa  affinis  affinis  Leach,  1918. 

Signalé  par  R.  Poisson  comme  « espèce  largement  répandue  en 
France...,  plus  commune  dans  les  eaux  supra-littorales  maritimes 
légèrement  saumâtres»;  l’espèce  est  également  signalée  de  Bruges, 
par  G.  Tempère  (1922)  dans  ses  « Additions  à la  faune  hémiptéro- 


172 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


logique  du  Sud-Ouest  »;  à notre  connaissance,  elle  n’avait  pas  encore 
été  signalée  dans  les  eaux  saumâtres  d’Arcachon.  Nous  l’avons 
récoltée  en  abondance  dans  les  réservoirs  de  Certes,  durant  tout 
l’été  1963. 

Sigara  ( Halicorixa ) stagnalis  (Leach),  1818. 

Cette  espèce  est  certainement  l’une  des  plus  couramment  citées 
parmi  les  habitants  des  eaux  saumâtres  (Monod,  1926;  E.  Fischer, 
1928;  Leloup  et  Konietzko,  1956,  etc.),  plus  fréquemment  d’ailleurs 
sous  le  nom  d ’Arctocorixa  lugubris . 

La  synonymie  en  a été  précisée  par  R.  Poisson  qui  la  mentionne 
également  des  « eaux  saumâtres  supra-littorales  de  la  France  ». 

A notre  connaissance,  elle  n’avait  pas  encore  été  signalée  dans 
notre  région  où  elle  est  très  abondante  durant  toute  l’année,  dans 
les  réservoirs  de  Malprat  et  surtout  de  Certes. 

Sigara  (Halicorixa)  selecta  (Fieber),  1848. 

Nous  avons  récolté  cette  espèce  en  abondance  dans  les  réservoirs 
de  Certes,  en  novembre  et  décembre  1963  (détermination  R.  Pois- 
son, que  nous  remercions  vivement). 

Notonecta  viridis  viridis  Delcourt,  1909. 

Egalement  signalée  par  R.  Poisson  des  « eaux  saumâtres  sub- 
littorales de  la  Manche,  de  l’Océan  et  de  la  Méditerranée  ».  Nous 
l’avons  rencontrée  au  Teich,  à Malprat,  à Certes,  mais  exclusivement 
durant  les  mois  d’été.  Contrairement  aux  deux  espèces  précédentes, 
Notonecta  viridis  viridis  ne  constitue  pas  de  grandes  populations 
mais  se  rencontre  à l’état  d’individus  isolés  ou  de  petits  groupes. 

Naucoris  maculatus  maculatus  Fabricius  1798. 

« Fréquent  dans  les  eaux  des  mares  et  ruisseaux,  sub-littoraux 
maritimes,  parfois  très  légèrement  saumâtres»  (R.  Poisson,  1957). 

Durant  l’été  1963,  nous  avons  récolté  des  individus  de  stades 
larvaires  appartenant  vraisemblablement  à cette  espèce,  dans  les 
réservoirs  à poissons  de  Certes  (Station  P.  304.6)  ; la  salinité  est 
alors  élevée  (environ  30  p.  1 000)  ; par  contre,  les  adultes  n’appa- 
raissent que  plus  tardivement  semble-t-il  puisque  nous  les  avons 
récoltés  à plusieurs  reprises  en  septembre  et  octobre  1962  et  1963, 
dans  la  région  d’Audenge  et  dans  des  eaux  beaucoup  moins  salées 
(salinité  : 15  p.  1 000,  Station  P.  353). 

B.  — Hémiptères  des  dunes 

Lors  du  stage  de  Zoologie  de  septembre  1963,  nous  avons 
observé  des  rassemblements  extrêmement  denses  de  deux  espèces 
du  genre  Poeciloscytus. 

Poeciloscytus  holosericeus  Hahn  était  très  abondant  au  pied  des 

Salsola  kali. 


PROCÈS-VERBAUX 


173 


Poeciloscytus  cognatus  Fieb.,  tout  aussi  abondant,  se  tenait  plutôt 
au  pied  des  Atriplex  tornabeni. 

Presque  tous  les  individus  observés  étaient  adultes  et  les  rassem- 
blements notés  le  9 septembre  avaient  disparu  dès  le  14. 

AUTEURS  CONSULTÉS 

Carayon  (J.).  — 1949.  — - Notes  sur  les  hémiptères  hétéroptères  des 
environs  d’Arcachon  (Gironde).  Feuilles  des  Naturalistes,  N.  S.  IV, 
pp.  15-20. 

Dufour  (L.).  — ■ 1853.  — Excursion  entomologique  aux  Dunes  de  Biscar- 
rosse  et  d’Arcachon.  Actes.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  XIX,  2°  S.,  IX, 
pp.  283-318. 

Lambertie  (M.)  & Dubois  (E.  L.).  — 1897.  — Catalogue  des  hémiptères 
de  la  Gironde  (Hétéroptères,  Homoptères  et  Psyllides).  Actes  Soc. 
Linn.  de  Bordeaux,  LII,  6e  S.,  II,  pp.  151-216. 

Lambertie  (M.).  — 1901.  — Contribution  à la  faune  des  Hémiptères, 
Hétéroptères,  Cicadines  et  Psyllides  du  Sud-Ouest  de  la  France.  Actes 
Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  LVI,  6e  S.,  VI,  pp.  129-230. 

Lambertie  (M.).  — 1904.  — Premier  supplément  à la  contribution  à la 
faune  des  hémiptères  du  Sud-Ouest  de  la  France.  Actes  Soc.  Linn.  de 
Bordeaux,  LIX,  6e  S.,  IX,  pp.  20-31. 

Poisson  (R.).  — 1957.  — Faune  de  France.  61.  - Hétéroptères  aquatiques. 
Paris,  Lechevalier. 

Tempère  (G.).  — 1922.  — Addition  à la  faune  hémiptérologique  du  Sud- 
Ouest.  P.-V.  Soc.  Linn.  de  Bordeaux,  1922,  pp.  176-177. 

* 

* * 


ARAIGNÉES 

Tricassa  (—  Arctosa)  subterranea  (L.  Koch,  1882)  (Lycosidae). 

Cette  espèce  a été  récoltée  adulte  à deux  reprises,  en  haut  du 
schorre  de  File  aux  Oiseaux,  en  mai  1962  et  mai  1963,  au  milieu 
d’un  Obionetum  élevé  situé  à la  cote  2,33  m N.  G.  F.  (soit  4,30  m 
par  rapport  au  0 des  cartes  marines  d’Arcachon). 

La  faune  concomitante  est  représentée  essentiellement  par  : 


Gastropodes Phytia  myosotis  Draparnaud. 

Crustacés. Orcbestia  gammarella  Pallas, 

Sphaeroma  rugicauda  Leach. 
Aranéides . . Pardosa  amentata  (Clerck), 


Pardosa  arenicola  (Cambridge). 

Nous  devons  la  détermination  de  cette  intéressante  espèce  au 
Professeur  R.  Braun  (Mayence)  que  nous  remercions  vivement; 
R.  Braun  nous  a également  signalé  que  l’espèce  n’était  connue 
jusqu’à  présent  que  de  Majorque  et  de  Pise,  où  elle  a été  récoltée 
par  Knülle,  sur  des  prés-salés  de  salicorne. 

Référence.  — ■ W.  Knülle  (1959).  — « Über  italienische  Arctosa- 
Arten  (Araneae  : Lycosidae)  ».  Arch.  Zool.  II.,  46,  pp.  253-270. 


174 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Réunion  du  Y décembre  1963 

Présidence  de  M.  R.  Caujolle,  Vice-Président. 


Personnel.  - — Sur  avis  favorable  du  Conseil,  Mme  J.  Denjean- 
Delage,  68,  rue  de  Règles,  Bordeaux  (Mycologie)  ; M.  P.  Paret, 
27,  rue  Marceau,  Caudéran  (Zoologie);  M.  J.  Portecop,  160,  rue  du 
Tondu,  Bordeaux  (Botanique)  sont  admis  comme  Membres  titu- 
laires de  la  Société. 

Communications.  — M.  J.  Baraud  : Note  sur  l’organe  copu- 
lateur,  critère  de  spécificité  chez  les  Coléoptères. 

M.  J.  Eymé  : Données  sur  la  morphologie  des  Nectaires. 

M.  J.  Gauthier  : Les  sépultures  d’enfants  de  la  nécropole  de 
Hou  (Nord-Cameroun)  G). 

Note  sur  l’organe  copulateur, 
critère  de  spécificité  chez  les  Coléoptères 

par  J.  Baraud 

Depuis  bon  nombre  d’années,  les  coléoptéristes  ont  adopté,  pour 
différencier  certaines  espèces  d’aspect  extérieur  très  semblable, 
une  critère  spécifique  fort  commode  : la  forme  de  l’organe  copu- 
lateur $ . Chez  les  Coléoptères,  qu’il  s’agisse  du  pénis  proprement 
dit  ou  des  paramères,  l’édéage  présente  une  forme,  des  épines,  des 
apophyses  qui  ont  tout  de  suite  attiré  l’attention  des  entomologistes. 
L’organe  génital  $ présente  des  particularités  du  même  genre, 
mais  il  est  en  général  très  peu  sclérifié  et  fort  peu  de  coléoptéristes 
le  prennent  en  considération  (contrairement  aux  lépidoptéristes) , 
ce  qui  amène  à cette  situation  assez  fâcheuse  qu’il  est  parfois 
impossible  d’identifier  les  2,  alors  que  cette  identification  est 
facile  pour  les  $ . 

On  a cru  longtemps  que  les  particularités  de  l’organe  2 étaient 
la  réplique  « négative  » des  particularités  de  l’organe  $ , comme 
une  serrure  pour  la  clé  correspondante,  et  que  cela  empêchait  les 
hybridations  dans  la  nature.  Cette  théorie  fort  séduisante,  comme 
beaucoup  de  théories  en  entomologie,  ne  résiste  pas  à l’examen; 
d’abord  une  telle  correspondance  morphologique  est  rarissime; 
ensuite  l’accouplement  interspécifique  est  d’une  observation  assez 
courante;  si  ces  accouplements  ne  sont  pas  plus  fréquents,  c’est 
évidemment  pour  des  raisons  d’attirance  sexuelle  et  non  pour  des 
impossibilités  morphologiques.  Quant  à l’hybridation,  elle  n’est 
rare  que  pour  des  raisons  génétiques,  comme  chez  tous  les  êtres 
vivants. 

(1)  Texte  transmis  par  M.  J.  Gauthier  qui,  reparti  en  mission  avant 
la  séance,  n’a  pu  le  présenter.  Ce  texte  paraît  à la  page  189  du  présent 
volume. 


PROCES-VERBAUX 


175 


Mais  revenons  à la  forme  de  l’édéage,  prise  comme  critère  de 
spécificité.  Ce  critère  repose  sur  deux  postulats  qu'il  nous  faut 
discuter. 

Premier  postulat  : toute  différence  de  la  forme  de  l’organe  copu- 
lateur  correspond  à une  différence  spécifique,  et  au  contraire  l’iden- 
tité de  la  forme  de  l’édéage  correspond  à une  identité  spécifique. 

Deuxième  postulat  : au  sein  d’une  même  espèce,  la  forme  des 
paramères  est  constante. 

Disons  tout  de  suite  qu’il  n’est  pas  question  de  réfuter  ces 
postulats,  mais  de  les  nuancer  quelque  peu. 

Pour  le  premier  postulat,  prenons  l’exemple  d’une  espèce  de 
Coléoptère  ayant  une  large  dispersion  géographique.  Trois  cas 
peuvent  se  produire  : ou  bien  identité  parfaite  pour  les  caractères 
externes  et  pour  Porgane  copulateur  tout  au  long  de  Faire  de 
répartition,  ou  bien  les  caractères  externes  varient  alors  que 
l’organe  copulateur  reste  constant,  ou  enfin  les  caractères  externes 
restent  constants  et  l’organe  copulateur  varie.  Dans  le  premier  cas, 
il  n’y  a aucun  problème,  on  se  trouve  vraiment  en  présence  d’une 
seule  et  même  espèce.  Dans  le  deuxième  cas,  la  discussion  est 
permise;  si  les  caractères  externes  varient  d’une  façon  continue, 
on  peut  penser  qu’il  s’agit  là  d’une  évolution  géographique  de  la 
même  espèce,  et  on  pourra  le  cas  échéant  parler  de  races;  mais 
si  la  variation  des  caractères  externes  est  discontinue,  si  par 
exemple  il  se  constitue  deux  populations  bien  différentes,  bien 
constantes  en  elles-mêmes  et  sans  intermédiaires,  il  nous  semble 
qu’il  n’y  a aucune  raison  de  ne  pas  considérer  ces  deux  popula- 
tions comme  deux  espèces  distinctes,  malgré  l’identité  des  para- 
mères.  La  forme  de  ces  paramères,  en  effet,  est  régie  par  des 
caractères  génétiques,  tout  comme  la  ponctuation,  la  forme  du 
pronotum  ou  la  longueur  des  tarses,  et  il  n’y  a aucune  raison  de 
supposer  a priori  que  l’un  de  ces  caractères  doive  être  moins 
immuable  qu’un  autre.  Nous  avons  eu  à résoudre  récemment  un 
problème  de  ce  genre  : il  s’agissait  de  savoir  si  Paratriodonta 
maroccana  Brske  et  P.  mskalica  Esc.  étaient  ou  non  deux  espèces 
distinctes;  les  paramètres  sont  pratiquement  identiques,  mais  les 
différences  externes  sont  bien  nettes  et  bien  constantes;  par 
ailleurs,  P.  maroccana  occupe  la  côte  atlantique  du  Maroc,  au  Nord 
d’Ifni,  et  P.  mskalica  au  Sud  de  Mogador;  entre  Ifni  et  Mogador, 
les  deux  espèces  cohabitent  sans  qu’il  soit  possible  de  trouver  des 
insectes  intermédiaires.  Il  nous  paraît  donc  logique  de  conserver 
ces  deux  espèces  distinctes. 

Dans  le  troisième  cas  (identité  des  caractères  externes,  diffé- 
rences dans  les  paramères),  il  paraît  normal  de  considérer  une 
dualité  spécifique  pour  les  mêmes  raisons  que  précédemment,  mais 
avec  la  même  restriction,  à savoir  qu’il  n’y  ait  pas  de  formes 
intermédiaires,  et  cela  paraît  dangereux,  car  on  pourrait  décrire 
deux  espèces  distinctes  et  s’apercevoir  par  la  suite  qu’il  existe 
des  formes  de  passage  entre  'ces  deux  formes  extrêmes. 


13 


Organe  copulateur  $ : 

1-2  : Neomaladera  barbara  Luc. 

3-4  : Neomaladera  rugosula  Esc. 

5-6-7  : Neomaladera  grandiclava  Esc. 

8 : Brachinus  psophia  Serv.  (d’après  J.  Jeannel)  . 

9 : Brachinus  ganglbaueri  Apf.  (d’après  J.  Jeannel). 


PROCÈS-VERBAUX 


177 


Fort  heureusement,  ce  premier  postulat  reste  valable  dans  la 
plupart  des  cas,  aux  restrictions  précédentes  près,  et  permet  des 
séparations  impossibles  par  toute  autre  méthode;  un  cas  typique 
est  celui  des  Brachinus  psophia  Serv.  et  B.  gcinglbaueri  Apf. 
(fig.  8 et  9)  qui  cohabitent  le  plus  souvent  et  sont  absolument  indis- 
cernables l’un  de  l’autre  autrement  que  par  les  édéages,  lesquels 
sont  bien  différents  et  remarquablement  constants. 

Nous  en  venons  au  deuxième  postulat,  selon  lequel  la  forme  des 
paramères  est  constante  au  sein  d’une  même  espèce.  Certes,  on 
constate  dans  la  plupart  des  cas  une  constance  remarquable  de  la 
forme  de  l’organe  eopulateur  qui,  comme  nous  l’avons  déjà  dit, 
n’a  pas  de  raison  de  varier  ni  plus  ni  moins  que  les  caractères 
externes,  et  l’entomologiste  averti  sait  faire  la  part  des  variations 
minimes  qui  peuvent  se  produire  au  sein  d’une  même  espèce; 
d’ailleurs,  dans  la  plupart  des  cas,  les  caractères  externes  ayant 
quelque  valeur  spécifique  ne  varient  également  que  dans  des 
limites  très  étroites.  Mais  il  n’en  est  pas  toujours  ainsi,  comme 
nous  allons  le  montrer  par  l’exemple  suivant. 

Effectuant  la  révision  de  certains  genres  de  Scarabaeidae,  nous 
nous  sommes  trouvé  en  présence  de  trois  espèces  très  intéres- 
santes du  point  de  vue  qui  nous  occupe  ici;  il  s’agit  de  Noemaia- 
dera  (Euserica)  barbara  Luc.,  N.  rugolnsa  Esc.  et  N.  grandiclava 
Esc.  Pour  la  première,  nous  avons  examiné  près  d’une  centaine 
d’exemplaires  présentant  de  très  grandes  différences  sur  de  nom- 
breux caractères  : forme  du  pronotum,  longueur  des  tarses  anté- 
rieurs, base  du  pronotum  plus  ou  moins  rebordée,  taille,  convexité, 
couleur.  Des  différences  très  grandes  se  retrouvent  dans  les  para- 
mères,  dont  les  figures  1 et  2 représentent  les  formes  extrêmes. 
Nous  pensions  donc  tout  d’abord  nous  trouver  devant  plusieurs 
espèces  méconnues,  mais  nous  avons  constaté  que  tous  les  carac- 
tères varient  indépendamment  les  uns  des  autres  et  présentent  de 
nombreux  intermédiaires;  par  ailleurs,  aucune  variation  géogra- 
phique n’est  décelable.  Nous  avons  donc  bien  dû  conclure  qu’il 
n’y  avait  là  qu’une  seule  et  même  espèce. 

Chez  N.  rugosula  (fig.  3 et  4)  et  chez  N.  grandiclava  (fig.  5,  6 
et  7),  la  variation  de  l’organe  eopulateur  est  encore  plus  specta- 
culaire, et  ici  l’aspect  externe  de  l’insecte  ne  varie  pratique- 
ment pas. 

Il  est  hors  de  doute  que  si  nous  avions  travaillé  sur  un  nombre 
restreint  d’exemplaires  et  si  la  malchance  avait  voulu  que  nous 
fussions  en  présence  des  formes  extrêmes,  nous  n’aurions  pas  hésité 
à décrire  au  moins  deux  espèces  nouvelles  sans  aucune  valeur 
systématique,  alors  que  nous  nous  trouvons  simplement  devant  des 
formes  en  pleine  évolution. 

En  conclusion,  nous  n’avons  pas  voulu,  en  ces  quelques  lignes, 
faire  le  procès  d’une  méthode  de  recherches  qui  a fait  ses  preuves, 
et  que  nous  utilisons  d’ailleurs  nous-même  quotidiennement.  Il  nous 


178 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


paraissait  simplement  utile,  surtout  pour  nos  jeunes  collègues, 
d’attirer  l’attention  sur  le  risque  qu’il  y aurait  à utiliser  cette 
méthode  sans  discernement,  et  en  particulier  à décrire  une  espèce 
sur  un  exemplaire  unique;  il  est  des  cas  où  cela  est  nécessaire 
(nous  l’avons  d’ailleurs  fait  nous-même),  et  de  telles  descriptions 
restent  heureusement  le  plus  souvent  valables. 

Le  meilleur  critère  de  spécificité,  à savoir  l’hybridation  expéri- 
mentale et  la  non  fécondité  des  hybrides  obtenus  n’est  guère  utili- 
sable en  entomologie;  l’examen  des  cartes  chromosomiques  utilisées 
par  certains  auteurs  ne  peut  être  pratiqué  que  par  des  cytologistes 
très  avertis  et  nécessite  un  matériel  vivant.  Il  nous  reste  donc 
l’examen  des  paramères,  simple,  commode,  pouvant  être  pratiqué 
sur  des  insectes  desséchés  depuis  de  nombreuses  années,  mais 
nous  pensons  que,  dans  ces  conditions,  l’espèce  ne  peut  être  repré- 
sentée par  un  individu;  l’espèce  doit  être  considérée  au  contraire 
comme  une  moyenne  statistique  de  toutes  les  variations  qu’elle  peut 
représenter,  aussi  bien  dans  ses  caractères  externes  que  dans  la 
forme  des  paramères. 


Manifestations  diverses 
organisées  par  la  Société  en  1 963 


7 avril . Rauzan  (Gironde). 

28  avril Saint-Laurent-d’Arce  (Gironde). 

12  mai.  Cussac,  Fort,  Médoc  (Gironde). 

9 juin Le  Porge  - Océan  (Gironde). 

6 octobre Gradignan  (Gironde). 


PROCÈS-VERBAUX 


179 


Découvertes  archéologiques  en  pays  Fali 

Par  J.  GAUTHIER 
Attaché  de  Recherche  au  C.  N.  R.  S. 

Les  sites  archéologiques  Fali  sont  extrêmement  nombreux, 
parfois  très  riches,  et  leur  localisation  fournit  d’excellents  rensei- 
gnements sur  l’origine  de  cette  population  et  sur  sa  culture. 

Il  semble  que  les  plus  anciens  établissements  connus  soient 
situés  non  loin  du  Mayo  Kebi  : ce  sont  les  ruines  de  M’Boor,  de 
Radjouma,  les  champs  de  sépultures  de  Ribémi,  plus  à l’Est,  la 
montagne  sacrée  de  Géon  — près  de  Rê  • — enfin,  à proximité  de 
Pitoa,  l’ancien  village  des  Fali  Guewe  Douli  de  Guébaké  et  la 
« montagne  de  la  table  ».  Une  mention  toute  spéciale  doit  être  faite 
au  sujet  du  site  de  Hou,  non  loin  de  Katako,  site  dont  les  Fali  de 
Ngoutchoumi  sont  originaires. 

Ces  vestiges  archéologiques  consistent  en  des  enceintes  de 
pierre  sèche  C1),  des  sépultures  en  urnes  (2),  des  statuettes  anthro- 
pomorphes (3),  enfin  deux  objets  de  bronze,  dont  l’un  provient  d’une 
sépulture  située  sur  la  montagne  de  Ngoutchoumi,  l’autre  d’une 
construction  en  ruines,  sur  le  flanc  de  la  « montagne  de  la  table  ». 

Nous  allons  examiner  successivement  les  différents  gisements 
et  leur  mobilier  archéologique. 

I.  — M’BOOR 

A une  vingtaine  de  kilomètres  au  nord  de  Garoua,  en  bordure 
de  la  route  de  Guider,  s’élève  un  modeste  village  Peul  à moitié 
ruiné  : M’Boor.  Centre  de  formation  religieuse  il  y a environ  trente 
ans,  M’Boor  a été  progressivement  abandonné  à la  mort  du  mara- 
bout qui  dirigeait  l’école  coranique. 

Non  loin  de  là,  dans  la  brousse,  dissimulés  par  les  hautes  herbes, 
s’élèvent  des  enceintes  de  pierres  sèches  qui,  malgré  leur  mauvais 
état  de  conservation,  présentent  néanmoins  un  très  grand  intérêt 
archéologique.  Plusieurs  explications  sont  fournies  au  sujet  de  ces 
constructions.  Selon  une  version,  ces  enceintes,  au  nombre  de 
sept,  auraient  été  utilisées  par  les  Peuls  pour  « parquer  » leurs 
prisonniers  fali.  Toujours  selon  l’auteur  de  cette  version,  les  pri- 
sonniers auraient  même  laissé  sur  les  murs  en  terre  des  cases  de 
M’Boor  de  nombreux  dessins.  Or,  ces  cases  sont  relativement 
récentes;  les  dessins  et  les  motifs  en  applique  sont  typiquement 
foulbé,  et  les  indigènes  n’ont  conservé  aucun  souvenir  de  la  capti- 
vité d’une  quelconque  population  à cet  endroit...  Un  vieillard  inter- 
rogé sur  place  a déclaré  que  ces  murailles  avaient  été  construites 
en  des  temps  très  anciens,  par  les  sept  fils  d’un  vieux  chef  dont  il 
ignorait  d’ailleurs  et  le  nom  et  l’histoire. 


(1)  M’Boor,  Hou. 

(2  - 3)  Bibémi,  « Montagne  de  la  table  »,  Hou,  Ngoutchoumi, 


180 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Ces  enceintes,  à peu  près  circulaires,  dont  la  plus  grande  mesure 
environ  150  mètres  de  diamètre,  ont  une  épaisseur  moyenne  de 
1,60  m pour  une  hauteur  maximum  de  2 m à 2,10  m.  Elles  sont 
construites  dans  la  plaine  ou  sur  de  légères  éminences  naturelles. 
La  mieux  conservée  présente  un  passage  en  chicane  extrêmement 
étroit.  A l’intérieur,  on  distingue  aisément  le  plan  de  nombreuses 
habitations,  assez  comparable  au  plan  de  l’habitation  falL 

Près  de  la  muraille,  caché  sous  de  larges  tessons,  se  trouvait  un 
col  de  poterie  taillé,  rempli  de  terre,  et  dans  lequel  étaient  plan- 
tées deux  petites  pierres.  De  tels  objets,  appelés  « Miskû  » par  les 
Fali,  sont  des  autels  familiaux  : les  pierres  symbolisent,  l’une  le 
principe  mâle,  l’autre  le  principe  femelle.  Il  est  bien  évident  que 
la  seule  découverte  d’un  tel  vestige  ne  constitue  pas  une  preuve 
suffisante  pour  affirmer  que  les  enceintes  de  M’Boor  sont  des 
constructions  Fali.  Cependant,  la  proximité  de  cet  ensemble  par 
rapport  à d’autres  sites  archéologiques  appartenant  incontestable- 
ment à cette  culture  semble  plaider  en  faveur  de  cette  dernière 
hypothèse. 

IL  — BIBÉMI 

Selon  la  tradition  orale,  des  Fali  du  Massif  de  Tinguelin  seraient 
originaires  des  environs  de  Bibémi  et  de  Bé.  Non  loin  de  cette 
dernière  localité,  la  montagne  de  Géon  demeure  encore  de  nos  jours 
un  sanctuaire  très  fréquenté  par  les  Fali  de  la  région  sud  du 
Tinguelin. 

Près  du  confluent  du  Mayo  Lao  et  de  la  Bénoué,  à quelques  kilo- 
mètres seulement  de  Bibémi,  dans  une  plaine  où  des  palmiers 
rôniers  rappellent  un  peu  les  paysages  des  environs  de  Fort-Lamy, 
s’élèvent  de  nombreuses  buttes  artificielles.  La  fouille  de  ces  buttes 
n’a  pu  être  qu’ébauchée,  car  elle  demande,  pour  être  menée  à bien, 
la  mise  en  oeuvre  de  moyens  importants.  Un  sondage  a cependant 
permis  de  recueillir  de  nombreux  tessons  de  poterie  absolument 
semblables  aux  tessons  de  poterie  sao.  Au  pied  de  ces  buttes,  dans 
la  plaine  qui  descend  en  pente  douce  vers  le  fleuve,  on  distingue 
très  nettement  de  petits  tertres  dont  quelques-uns  sont  encore 
entourés  d’un  cercle  de  pierres.  Les  paysans,  en  défrichant  leurs 
terres,  ont  arasé  la  plupart  d’entre  eux.  Ces  tertres  recouvrent  des 
sépultures  dont  l’ensemble  forme  un  véritable  cimetière. 

Dans  la  partie  nord,  on  note  la  présence  d’au  moins  deux  étages 
superposés  de  sépultures  en  doubles  jarres  emboîtées.  Ces  jarres, 
d’une  hauteur  moyenne  de  1 m,  portent  parfois  'sur  leur  col  des 
motifs  en  applique  à décor  digité  ou  cordé. 

Les  fouilles  Intéressent  quatre  sépultures  désignées  dans  le  texte 
par  A,  B,  C et  D. 

Sépulture  A. 

L’urne  supérieure  était  réduite  uniquement  à son  col,  orné  de 
deux  anses  aplaties.  L’urne  inférieure,  en  très  mauvais  état,  de 
forme  oblongue,  ne  portait  aucune  décoration.  Elle  était  vide. 


Plan  approximatif  de  la  grande  enceinte  de  M’BOOR 


PROCÈS-VERBAUX 


181 


Sépulture  B. 

L’urne  supérieure  était  brisée.  L’urne  inférieure,  ornée  de  motifs 
digités,  renfermait  un  squelette  humain,  vraisemblablement  mascu- 
lin, en  fort  mauvais  état. 

A l’extérieur,  et  au  niveau  où  s’emboîtaient  les  poteries,  deux 
squelettes,  en  position  repliée,  étaient  couchés  sur  le  côté.  Ces  urnes, 
calées  par  des  pierres  et  des  tessons  de  poteries,  paraissaient  avoir 
été  extérieurement  enduites  d’ocre.  Aucun  objet  n’accompagnait  les 
divers  squelettes,  si  ce  n’est  un  petit  disque  de  terre  cuite  appelé 
« Ticelu  Moptû  » par  les  Fali  qui  l’utilisent  encore  pour  chasser 
les  mauvais  esprits  (4). 

Sépulture  C. 

Située  au  niveau  II,  elle  était  également  constituée  par  deux 
urnes  emboîtées;  l’urne  inférieure,  complète,  contenait  des  osse- 
ments très  fragmentés  appartenant  sans  doute  à un  sujet  assez  jeune; 
ils  étaient  mélangés  à de  la  terre  et  à de  nombreux  débris  de 
charbon  d’origine  végétale.  L’urne  supérieure,  réduite  à son  col, 
était  soigneusement  cimentée  à l’urne  inférieure. 

Sépulture  D. 

Seul  un  large  tesson  de  poterie  recouvrait  l’urne  funéraire.  Cette 
sépulture,  la  mieux  conservée,  appartenait  au  niveau  I. 

Elle  était  encore  recouverte  d’un  tertre  de  terre  entouré  d’un 
cercle  de  pierres.  Elle  portait  sur  son  col  de  simples  décorations 
digitées  et  cordées.  Comme  les  précédentes,  elle  se  terminait  par  un 
fond  percé,  semblable  en  cela  aux  urnes  sao  de  Midigué  et  de 
Oulio,  signalées  par  J.-P.  Lebeuf  (5). 

III.  — • GUEBAKÉ 

Non  loin  de  la  Bénoué,  au  lieu  dit  « la  mare  aux  hippopotames  », 
s’élèvent  de  nombreuses  buttes  semblables  à des  tumuli.  En  surface, 
elles  sont  parsemées  de  débris  de  poteries;  sur  l’une  d’entre  elles, 
M.  Lagrave  avait  trouvé  trois  pipes  (Sao  ?).  Dans  certaines  de  ces 
buttes,  on  distingue  nettement  d’anciens  puits  funéraires  compa- 
rables aux  caveaux  fali  actuels.  Dans  l’une  d’entre  elles,  et  à la 
faveur  d’un  remaniement  de  terrain  dû  sans  doute  à quelque  animal 
fouisseur,  on  aperçoit  les  restes  admirablement  conservés  d’une 
sorte  de  mosaïque  faite  de  tessons,  mosaïque  qui  est  caractéristique 
des  habitations  fali.  Les  fragments  de  poteries  recueillis  rappellent 
à s’y  méprendre  ceux  de  Midigué  et  de  Maltam  : types  en  chevrons, 
à champ  en  « creux  »,  en  impression  cordée,  signalés  au  Tchad, 
à Derotte,  Oulio,  Gawi,  Damazé,  Midigué  et  à Goulfeil,  Mara,  Makari 


(4)  Les  mauvais  esprits  « Moptu  »,  qu’il  ne  faut  pas  confondre  avec 
les  génies  « Tindom  ». 

(5)  Cf . « La  civilisation  du  Tchad  ».  J.-P.  Lebeuf  et  A.  Masson-Detour- 
bet  (Payot,  1950). 


182 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


au  Cameroun,  voisinent  avec  des  décors  digités  et  incisés  sur 
bourrelets  minces  ou  épais,  qui  paraissent  avoir  appartenu  dans 
l’ensemble  à des  poteries  de  type  caliciformes. 

Les  poteries  dites  ferrugineuses,  de  couleur  jaune  ou  rouge,  sont 
les  plus  nombreuses.  Les  poteries  dites  carbonifères,  à pâte  noire, 
bien  qu’assez  rares,  sont  surtout  représentées  par  des  tessons  plus 
minces.  Les  lignes  brisées  ou  ondulées  sont  les  éléments  les  plus 
fréquents  de  l’ornementation,  souvent  associés  à un  décor  en  appli- 
que obtenu  à l’aide  d’un  tissu  ou  d’une  vannerie. 

IV.  — DOLU  MANU  ou  DOLU  WUNO 

« La  montagne  de  la  table  » 

La  Montagne  de  la  Table  (6)  « Béri  » se  dresse  au  sud-est  du 
plateau  gréseux  du  Tinguelin.  Sa  forme  caractéristique,  familière 
aux  habitants  de  Garoua,  permet  facilement  de  la  repérer.  Relati- 
vement élevée  (890  m),  elle  est  d’un  accès  très  difficile  par  les  faces 
nord  et  sud,  et  assez  pénible  par  la  face  est.  A son  pied  est  situé 
un  petit  hameau  de  trois  ou  quatre  habitations,  parmi  lesquelles 
se  trouve  la  demeure  d’un  forgeron  utilisant  du  fer  de  récu- 
pération. 

Cette  montagne  est  connue  des  Fali  de  Ngoutchoumi  sous  le  nom 
de  Dolû  Manu  (Montagne  des  Ancêtres)  ou  de  Dolû  Wûno  (Mon- 
tagne de  la  pluie),  mais  rares  sont  ceux  qui  sont  montés  au  sommet. 
En  fait,  elle  ne  semble  guère  fréquentée  de  nos  jours  que  par  les 
Fali  de  Sonayo  et  de  Banay  qui  occupent  la  bordure  sud  du 
plateau  du  Tinguelin. 

A mi-pente,  on  distingue  sur  le  sol  de  nombreux  vestiges  d’habi- 
tations dont  certaines  ne  paraissent  pas  remonter  à plus  d’une 
vingtaines  d’années.  Près  d’un  petit  groupe  de  baobabs,  la  végéta- 
tion a envahi  des  ruines  plus  importantes.  De  nombreuses  poteries 
voisinent  avec  des  ensembles  construits  de  pierres  dressées,  qui 
ont  peut-être  été  des  autels  pour  le  culte  des  ancêtres.  A peu  de 
distance,  s’étend  un  vaste  cimetière  caractérisé  par  la  présence  de 
deux  types  de  sépultures  bien  différenciées,  souvent  juxtaposées. 
Le  tombeau  fali  habituel  (7),  que  l’on  rencontre  actuellement  sur 
tous  les  territoires  occupés  par  cette  population,  tombeau  constitué 
par  un  caveau  circulaire  à sa  base,  recouvert  d’une  coupe  en  terre 
cuite,  elle-même  protégée  par  un  tertre  de  terre  entouré  d’un  cercle 
de  pierres,  est  associé  à des  sépultures  en  urnes,  simples,  fermées 
par  de  larges  tessons  de  poteries,  ou  bien,  par  une  coupe  en  terre 
cuite  du  type  déjà  signalé  précédemment.  Ces  sépultures  en  urnes 
sont  plus  anciennes  que  les  caveaux,  car  bien  souvent  des  tessons  de 
ces  jarres  ont  été  réutilisés  pour  fermer  l’ouverture  de  ces  derniers. 

(6)  Nom  qu’on  lui  donne  communément  à Garoua. 

(7)  Cf.  J. -P.  Lebeuf  : « Les  rites  funéraires  chez  les  Fali  ».  Journal 
de  la  Société  des  Africanistes,  Paris,  VIII,  1938, 


8.  - Un  groupe  de  sépultures  secondaires 
de  la  montagne  de  BERI 


9.  - Entrée  de  la  caverne  sacrée 
de  la  montagne  de  BERI 


*9  Æï  ■æJS&mk 


PROCÈS-VERBAUX 


183 


En  outre,  appuyées  contre  des  blocs  rocheux  et  groupées  par  quatre 
ou  cinq,  se  trouvent  des  poteries  du  genre  appelé  « Peleka  » ( cf. 
figure),  recouvertes  soit  d’un  simple  tesson,  soit  d’une  autre  poterie 
de  forme  hémisphérique  contenant  des  crânes  humains.  Ces  crânes 
— un  seul  par  poterie  - — - sont  posés  contre  le  fond,  la  mâchoire 
inférieure  étant  placée  à côté  ou  au-dessus,  mais  jamais  en  position 
anatomique.  Il  s’agit  là  de  sépultures  secondaires  telles  qu’elles  se 
pratiquent  encore  dans  certains  endroits  du  massif  de  Tingueïin  : 
après  trois  ou  quatre  ans,  il  arrive,  en  effet,  qu’on  utilise  à nouveau 
un  caveau  déjà  occupé.  Dans  le  cas  le  plus  fréquent,  les  ossements 
sont  groupés  en  tas  pour  faire  de  la  place;  lorsque  plusieurs  sque- 
lettes encombrent  le  tombeau,  on  les  retire  et  on  les  enterre  à peu 
de  distance,  à l’exception  des  crânes  qui  sont  déposés  dans  une 
urne  que  l’on  place  dans  une  anfractuosité  de  rocher. 

Sur  une  étroite  corniche  rocheuse  qui  surplombe  le  cimetière, 
figurent  de  nombreuses  gravures  en  damier,  des  cupules,  des  traits 
entrecroisés,  dont  la  signification  nous  est  inconnue.  Dans  une 
caverne  naturelle,  mais  aménagée,  se  trouvaient  deux  tambours 
habituellement  utilisés  pour  les  cérémonies  funèbres.  Leur  mauvais 
état  de  conservation  ne  permet  toutefois  pas  d’affirmer  qu’ils  soient 
très  anciens.  Devant  cette  caverne,  de  nombreuses  poteries  sem- 
blaient abandonnées,  quelques-unes  de  facture  très  actuelle,  d’autres 
de  type  beaucoup  plus  archaïque.  Une  coupe  à libation  « Ungü 
Manu  »,  ainsi  que  des  bracelets  rituels  « Tulü  Manu  » étaient  posés 
sur  une  banquette  rocheuse  creusée  de  nombreuses  cupules.  Sur 
la  voûte  de  la  caverne  étaient  gravés,  en  outre,  des  signes  tecti- 
formes  et  des  damiers  comparables  à ceux  déjà  rencontrés  sur  la 
corniche  extérieure. 

En  poursuivant  l’ascension  par  une  étroite  diaclase,  on  arrive 
au  sommet  de  la  montagne  où  s’élève  une  sorte  de  tumulus  en 
pierre  sèche,  qui  recouvre  de  nombreuses  poteries  du  genre 
« Djongo  » (8).  Posées  sur  ce  tertre,  d’autres  poteries,  modernes 
pour  la  plupart,  sont  encore  utilisées  de  nos  jours  par  le  « Maître 
de  la  pluie  » « Tondji  Wûno  » de  Sonayo  pour  les  cérémonies 
religieuses. 

V.  — HOU 

A la  différence  des  sites  précédemment  étudiés,  dont  seuls  des 
objets  trouvés  au  cours  de  fouilles  prouveraient  l’appartenance  à 
Faire  de  culture  fali,  le  village  de  Hou,  encore  partiellement  occupé 
par  quelques  familles,  est  le  lieu  d’origine  d’une  fraction  impor- 
tante des  Fali  de  Ngoutchoumi. 

Des  ruines  couronnent  une  colline  située  non  loin  du  village 
peul  actuel  de  Katako,  à 40  km  environ  au  nord-ouest  de  Garoua, 
à 8 km  de  Ngoutchoumi.  Du  point  de  vue  archéologique,  on  peut 
considérer  comme  une  synthèse  des  diverses  stations  déjà  décrites. 


(8)  Sorte  d’amphore  pour  porter  l’eau  et  conserver  la  bière  de  mil. 


184 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Les  pentes  de  la  colline  sont  encombrées  des  pierres  qui  pro- 
viennent sans  doute  de  la  destruction  de  l’enceinte  fortifiée  dont  il 
ne  subsiste»  au  nord»  qu’une  très  petite  partie.  Cette  enceinte, 
comme  celles  déjà  décrites  à M’Boor,  était  constituée  par  un 
rempart  de  pierres  sèches  consolidé  par  du  mortier.  Les  ruines 
d’habitations,  qui  sont  plus  nombreuses  dans  cette  partie  de  la 
station,  montrent  des  mosaïques  effectuées  avec  beaucoup  de  soin. 
Le  plan  des  habitations  est,  à peu  de  choses  près»  le  plan  classique 
encore  utilisé.  On  reconnaît  très  bien  les  différentes  parties  : « ati- 
kalat,  kanamjou,  ara,  hoy  tibuelgû»  kûlû  et  doyû  (9)  (greniers  inté- 
rieur et  extérieur)  nettement  marqués  par  les  fondations.  Des  murs» 
il  ne  reste  aucune  trace.  Sur  l’emplacement  des  greniers,  bien 
reconnaissables  à leur  dallage  en  pierres  plates,  ont  été  recueillies, 
de  nombreuses  pierres  polies  qui  ne  peuvent  être  que  les  « Guaw 
lasindji  »,  pierres  représentatives  des  ancêtres.  Trois  constructions 
en  pierres  sèches,  fermées  par  de  larges  dalles  dressées,  conte- 
naient des  « Niskû  ». 

D’innombrables  tessons  de  poteries,  pour  la  plupart  ferrugineuses, 
jonchent  le  sol»  ainsi  que  d’énormes  briques  dont  les  Fali  eux- 
mêmes  ignorent  totalement  l’usage  et  la  signification.  Sur  un  tas 
de  tessons  sans  décoration,  se  trouvait  un  appui-tête  de  terre 
cuite,  en  forme  de  disque»  épais  de  7 cm.  Des  restes  de  foyers  en 
poteries»  ornés  de  dessins  cordés  ou  digités»  voisinaient  avec  les 
fonds  enterrés  de  grosses  jarres»  sans  doute  utilisées  jadis  comme 
réservoirs  d’eau. 

Le  cimetière 

Sur  le  flanc  ouest»  existe  un  champ  d’urnes  funéraires  dans 
lequel  31  sépultures  ont  pu  être  dénombrées.  Trois  seulement  ont 
été  fouillées.  La  mieux  conservée  (sépulture  A)  consistait  en  une 
jarre,  haute  de  1,14  m»  de  forme  semi-ovoïdale»  dont  l’ouverture 
était  d’un  diamètre  de  52  cm;  le  col  portait  un  décor  digité  double. 
L’extérieur  semblait  avoir  été  peint  à l’ocre.  Cette  urne  était  recou- 
verte d’un  fond  de  jarre  assez  mal  cuit.  A l’intérieur  de  Fur  ne 
inférieure,  se  trouvait  un  squelette  d’adulte  très  mal  conservé»  dont 
les  os  étaient  mélangés  à de  la  terre  et  à du  charbon  de  bois. 
A ses  côtés,  on  pouvait  voir  un  bracelet  de  fer  et  une  perle  en 
pâte  de  verre  bleu,  perle  dont  on  se  servait  jadis  comme  monnaie. 
Dans  les  deux  autres  sépultures  (B  et  C) , l’urne  supérieure  man- 
quait. Pour  C,  elle  était  remplacée  par  une  coupe  de  terre  cuite 
non  décorée  semblable  à celle  que  Fon  utilise  actuellement  pour 
fermer  l’ouverture  des  caveaux.  Le  mauvais  état  des  pièces  ostéo- 
logiques  recueillies  ne  permet  aucune  constatation  intéressante  du 
point  de  vue  anthropologique.  Néanmoins»  dans  l’urne  G»  un  fémur 

(9)  « Atikalat  » s entrée;  «Kanamjou»  : cuisine;  «Ara»  : chambre 
de  Fhomme;  «hoy  tibuelgû»  ; chambre  de  la  femme;  «kûlû»  : grenier 
intérieur;  « doyû  » : grenier  extérieur. 


mm 


14.  - Nécropole  de  HOU  NGOUTCHOUMI 
Les  tombes  dTenfants 


15.  - Une  vue  partielle  de  la  nécropole  de 
HOU  NGOUTCHOUMI 


\ 


PROCÈS-VERBAUX 


185 


long  de  48  cm  indiquait  un  sujet  de  taille  élevée.  Nous  avons  été 
frappé  par  la  densité  de  cet  os  qui,  d’autre  part,  semblait  comme 
fossilisé,  ce  qui  évidemment  ne  paraît  guère  vraisemblable.  Les 
fragments  de  crânes  recueillis  présentaient  ce  même  caractère; 
en  outre,  l’occipital  était  d’une  épaisseur  assez  remarquable.  Il 
convient  de  signaler  que  le  col  de  cette  urne  portait  un  décor  en 
impression  de  vannerie  ou  de  tissu,  et  une  série  de  triangles  en 
creux  coupés  par  des  bandes  lisses  verticales.  Les  Fali  ont  déclaré 
ne  point  connaître  ce  type  de  décoration  qui  ne  figure,  d’après  eux, 
sur  aucune  autre  urne  funéraire;  selon  eux  encore,  il  s’agirait  là 
d’un  type  très  ancien. 


Les  statuettes 

De  nombreuses  statuettes  de  terre  cuite,  presque  toutes  brisées 
malheureusement,  et  éparses  sur  le  sol,  ont  été  recueillies  au  nom- 
bre de  28,  dont  17  dans  la  partie  nord,  à quelques  mètres  seulement 
de  l’enceinte. 

On  peut,  dès  l’abord,  les  ranger  en  trois  catégories  : 

— Statuettes  à fond  plat,  en  socle  circulaire; 

— Statuettes  à visage  indiqué; 

— Statuettes  à tête  allongée  avec  chevelure. 

Dans  tous  les  cas,  les  deux  sexes  sont  représentés.  Les  statuettes 
à fond  plat,  « en  socle  »,  paraissent  les  plus  anciennes,  et  celles 
à tête  allongée  avec  « chevelure  indiquée  »,  les  plus  récentes.  Nous 
avons  été  amené  ainsi  à distinguer,  peut-être  arbitrairement  d’ail- 
leurs, trois  époques  que  nous  nommerons  par  la  suite  les  époques 
de  Hou.  Cette  distinction  nous  a été  confirmée  par  les  Fali  qui 
connaissent  fort  bien  ces  statuettes  et  qui  les  ont  reclassées  plu- 
sieurs fois,  sans  aucune  erreur. 

Statuettes  de  ta  première  époque  : 

Elles  sont  en  majorité  réduites  au  corps,  presque  toutes  les  têtes 
manquent,  les  bras  et  les  jambes  également;  les  unes  affectent  une 
allure  cylindro-conique,  les  autres,  mieux  modelées,  indiquent 
parfois  la  poitrine  par  un  faible  relief.  Leur  hauteur,  à peu  près 
constante,  est  voisine  de  13  cm.  Il  semble  qu’elles  aient  été  cuites 
au  four.  Bien  que  plusieurs  d’entre  elles  ne  portent  aucune  indi- 
cation de  sexe,  la  plupart  semblent  être  des  représentations  mascu- 
lines. Le  nombril  et  le  sexe  sont  clairement  indiqués.  Une  statuette 
féminine,  toutefois,  doit  être  remarquée  : elle  porte  une  nette  indi- 
cation des  organes  génitaux  et,  en  outre,  un  ornement  de  visage 
qui  ne  peut  être  qu’un  labret;  un  collier  est  également  figuré,  tandis 
que  la  chevelure  en  bouclettes  si  caractéristique  des  Fali,  a été 
représentée  très  fidèlement.  Dans  la  partie  médiane  du  corps,  et 
située  au  niveau  des  épaules  sur  Ta  face  antérieure,  existe  toujours 
une  petite  ouverture  qui  communique  avec  une  cavité  interne 
correspondant,  pour  les  Fali,  à la  partie  vitale  de  l’individu. 


186 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Statuettes  de  la  deuxième  époque  : 

Approximativement  de  la  même  taille,  elles  diffèrent  des  précé- 
dentes par  l’absence  complète  de  socle.  Il  semble  que  les  bras  aient 
été  disposés  en  croix.  Un  effort  sensible  a été  réalisé  dans  le  modelé 
de  ces  statuettes  dont  certains  fragments  ont  une  réelle  valeur 
esthétique.  Parfois,  les  têtes  de  cette  époque  ont  un  nez  et  des 
oreilles.  Les  seins,  le  nombril,  le  sexe  sont  marqués  soit  par  appli- 
cation, soit  par  modelage.  L’anus  est  également  figuré,  ainsi  que, 
souvent,  l’ouverture  — déjà  décrite  — située  au  niveau  de  la  cein- 
ture pelvienne. 

Statuettes  de  la  troisième  époque  : 

Ce  sont  les  mieux  conservées  en  ce  qui  concerne  la  partie  supé- 
rieure. La  tête  est  remarquable  en  ceci  qu’elle  est  toujours  allongée 
dans  sa  partie  postérieure,  indice  probable  d’une  dolichocéphalie 
assez  prononcée.  La  chevelure  est  marquée  par  des  reliefs  de  terre 
cuite  qui  ont  été  insérés  dans  des  trous  profonds.  Aucun  détail  de 
la  face  n’est  figuré.  Sur  certaines,  on  note  la  présence  de  reliefs  ou 
d’incisions  figurant  des  colliers.  Presque  toutes  les  statuettes  de 
cette  époque  témoignent  d’une  exécution  particulièrement  soignée. 
Certaines  semblent  avoir  reçu  une  application  d’ocre  avant  cuisson; 
en  outre,  des  traces  de  peinture  blanche  ont  peut-être  représenté 
des  vêtements. 

S’il  est  à peu  près  impossible  de  dater  ces  objets  avec  précision, 
il  est  toutefois  permis  de  penser  qu’ils  sont  tous  antérieurs  à la 
seconde  moitié  du  xvme  siècle,  époque  à laquelle  le  village  de  Hou 
fut  abandonné.  Il  est  certain  que  les  Fali  de  Hou  émigrèrent  à 
Ngoutchoumi  bien  avant  l’invasion  peule  du  début  du  xixe  siècle, 
à la  suite  d’une  guerre  contre  les  Fali  de  Tintinrin  qui,  refoulés 
dans  la  montagne,  ont  fondé  le  village  de  Pouri.  Hou  ne  comptait 
plus  que  quelques  habitations  et  des  sanctuaires.  Notons  qu’actuel- 
lement  il  en  est  de  même.  Le  gens  de  Hou  n’ont  pas  été  chassés; 
ils  ont  agrandi  leur  territoire  en  refoulant  un  groupement  humain 
qui  les  inquiétait  par  les  incessants  combats  qu’ils  livraient  aux 
populations  déjà  en  place.  La  guerre  de  Ngoutchoumi  («  Voli  Ngout- 
choum  »)  a laissé  de  nombreux  souvenirs  et  la  concordance  absolue 
entre  les  divers  récits  qui  nous  ont  été  faits  ne  laisse  planer  à ce 
sujet  aucun  doute.  Hou  demeure  la  propriété  historique  des  Fali 
de  Ngoutchoumi  et,  bien  que  situé  de  nos  jours  dans  l’enclave  au 
Lamidat  de  Bachéo,  les  fulbé  ne  leur  en  contestent  pas  la  « pro- 
priété éminente  ». 

VI.  — NGOUTCHOUMI 

Après  les  découvertes  de  Hou,  nous  avons  cherché  si,  à Ngout- 
choumi même,  existaient  des  éléments  archéologiques  comparables 
à ceux  que  nous  avions  trouvés  jusque  là. 

Tout  près  du  campement  administratif,  nous  avons  découvert 


10.  - Statuettes  de  1ère  et  2me  époques  de  HOU 
(fin  17e  siècle) 


11.  - Bustes  de  statuettes  de  3me  époque  de  HOU 
(première  moitié  du  18e  siècle) 


PROCÈS-VERBAUX 


187 


7 urnes  funéraires  : Tune  d’entre  elles,  plus  petite  que  les  autres, 
contenait  les  restes  d’un  enfant  (10h  Les  décors  extérieurs,  qui 
ornent  le  col  de  ces  poteries  sont  comparables  à ceux  des  urnes 
de  Bibémi  et  de  Hou. 

Des  fouilles  superficielles,  effectuées  avec  l’aide  des  Fait,  nous 
ont  amené  à visiter  plusieurs  sites  de  la  montagne  où  ont  été 
recueillies  d’autres  statuettes,  29  au  total.  Ces  figurines  se  trouvaient 
en  général,  dans  des  fissures  de  rocher,  accompagnées  d’une  petite 
coupelle  de  terre  cuite  ou  simplement  séchée.  Deux  types,  corres- 
pondant à deux  époques,  peuvent  aisément  être  définis  : 

Statuettes  première,  époque  Dolû  Ngoutchoumi  : 

Au  type  III  de  Hou  viennent  s’ajouter  des  statuettes  stylisées, 
dont  les  plus  beaux  spécimens  sont  deux  sujets  féminins  d’une 
facture  admirable.  Les  bras  sont  largement  ouverts,  « l’ouverture 
vitale  » située  au  niveau  de  la  tête.  Elles  sont  recouvertes  d’engobe 
rouge,  avec  des  traces  de  peinture  blanche.  On  les  rencontre  surtout 
vers  le  sommet  de  la  montagne  de  Ngoutchoumi. 

Statuettes  deuxième  époque  : 

Outre  le  fait  que  celles-ci  représentent  toujours  un  sujet  en  pied, 
deux  catégories  sont  à signaler  : 

1°  Stylisées  à l’extrême  et  prenant  une  allure  « en  étoile»,  ces 
statuettes  sont  nettement  courbées  vers  l’avant.  La  chevelure  n’est 
pas  marquée;  des  cheveux  naturels  devaient  être  collés  sur  la 
partie  supérieure  de  la  tête  O1).  Notons  un  exemple  particulière- 
ment curieux  en  forme  de  « bobine  »,  cas  unique  jusqu’à  présent, 
et  qui  reproduit  en  terre  cuite  les  poupées  de  bois  féminines  («  Ham 
Pilû  »)  que  l’on  rencontre  chez  des  Fali  Kangou. 

2°  De  petites  dimensions,  10  cm  au  maximum,  l’une  d’elles,  entiè- 
rement peinte  à l’ocre  rouge  et  ornée  de  traces  blanches,  dénote 
une  tentative  de  représentation  plus  réaliste.  Si  la  face  n’est  pas 
Indiquée,  le  modelé  du  corps  est  assez  soigné. 

A ces  statuettes  anciennes,  il  convient  de  rattacher  des  représen- 
tations modernes  («  Ham  Bomjü  »)  qui  ne  sont,  en  fait,  que  la 
réplique  des  deux  derniers  types  décrits  précédemment.  En  effet, 
ces  statuettes  existent  encore  de  nos  jours,  mais  leur  fabrication 
et  leur  utilisation  se  rattachent  à un  rite  secret,  ce  qui  explique 
qu’elles  aient  passé  inaperçues  jusqu’à  maintenant. 

Ces  figurations  humaines  ne  représentent  point  des  ancêtres.  Ce 
ne  sont  pas  non  plus  des  poupées  ou  des  jouets,  mais  en  quelque 


(10)  Déposée  au  Laboratoire  d’Ethnologie  de  la  Faculté  des  Lettres 
de  Bordeaux. 

(11)  Notons  à ce  sujet  que  les  Fali  utilisent  fréquemment  ce  procédé 
sur  leurs  poupées  de  bois,  dite  « Ham  Pilû  ». 

Cf.  « Poupées  et  Bâtons  Fali  »,  J.-P.  Lebeuf,  Journal  de  la  Société  des 
Africanistes,  Paris,  XI,  1941. 


188 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


sorte  un  « répondant  » de  chaque  individu.  Lors  de  la  naissance 
d’un  enfant,  dans  les  quinze  jours  qui  suivent,  a lieu  le  « leuru 
ham  bomjû  »,  cérémonie  à laquelle  ne  participent  que  les  membres 
du  clan  et  les  homonymes  des  personnes  du  clan,  s’il  y en  a.  La 
mère  du  nouveau-né,  sa  sœur,  son  amie  ou  la  grand-mère,  fabri- 
quent deux  statuettes  : l’une  mâle,  l’autre  femelle;  ces  statuettes 
sont  placées  dans  un  tesson  de  poterie  à la  base  du  pilier  central 
de  l’habitation  («Baso»).  Tous  ceux  qui  participent  à la  céré- 
monie, hommes  ou  femmes,  portent  un  panicule  de  mil.  Ils  tou- 
chent chaque  statuette  avec  ce  panicule,  qu’ils  placent  ensuite  à la 
droite  du  « Baso  ».  On  fabrique  alors  deux  coupelles  en  terre 
imitant  les  calebasses  et  dans  lesquelles  sont  déposées  des  boules 
d’argile  représentant  la  nourriture. 

Les  statuettes,  enduites  d’ocre,  sont  ornées  des  colliers  de 
l’enfant,  qu’on  leur  retire  par  la  suite  et  que  l’on  remplace  par  un 
fragment  de  Vitis  quadrangularis  (12)  attaché  à une  ficelle.  Après 
quelques  libations  de  vin  de  mil,  ces  statuettes  sont  transportées  en 
dehors  de  l’habitation  et  cuites  dans  un  tesson  de  poterie,  par  la 
mère  de  l’enfant,  lorsque  le  soleil  est  au  milieu  de  sa  course.  A 
la  tombée  de  la  nuit,  elle  les  transporte  dans  une  anfractuosité 
du  rocher,  où  elles  demeureront  complètement  abandonnées. 

Plusieurs  explications  nous  ont  été  données  de  cet  usage  : 

— On  fabriquerait  ces  figurines  pour  remercier  les  ancêtres. 
Les  deux  sexes  seraient  représentés,  car  le  nouveau-né  n’est  pas 
sexué. 

— Elles  seraient  destinées  à tromper  les  mauvais  esprits  (13) 
qui,  au  lieu  d’habiter  le  corps  de  l’enfant,  se  logeraient  dans  ces 
simulacres. 

— Lorsqu’un  enfant  est  malade,  on  les  casse  pour  faire  croire 
aux  mauvais  esprits  qu’il  est  mort,  afin  qu’ils  l’abandonnent  et  ne 
le  tourmentent  plus. 

Les  jeunes  enfants  ne  doivent  pas  voir  ces  statuettes  jusqu’à 
ce  qu’ils  aient  été  présentés  aux  ancêtres. 

Ce  rituel  semble  commun  à tous  les  Fali  du  Tinguelin  et  de 
Kangou. 

Quelles  conclusions  peut-on  tirer  de  ces  quelques  découvertes  ? 

Il  semble  que  les  sépultures  et  les  statuettes  soient  à rapprocher 
de  la  civilisation  Sâo. 

Selon  une  tradition  orale,  un  groupe  de  cette  population  aurait 
émigré  dans  la  région  de  la  Bénoué  où  il  aurait  fondé  divers 


(12)  En  Fali  « Dalengû  » : plante  sacrée. 

(13)  «Moptu»;  ils  ne  doivent  pas  être  confondus  avec  les  Tindom  qui 
sont  les  génies,  dont  la  venue  sur  terre  a précédé  celle  des  hommes;  les 
Fali  en  distinguent  quatre  sortes  : ceux  de  l’eau  « tindom  sho  »,  du  bois 
« tindom  pirû  »,  des  roches  et  cavernes  « tindom  guaw  »,  du  mil 
« tindom  titû  ». 


12.  - Statuettes  féminines  de  1ère  époque  du  DO  LU 
(fin  18e  siècle) 


13.  - Statuettes  féminines  de  2me  époque  du  DO  LU 
(fin  18e  siècle-début  19e  siècle) 


, 


PROCÈS-VERBAUX 


189 


établissements,  et  en  particulier  dans  la  zone  qui  nous  occupe  ici. 
Submergés  par  différentes  invasions  dont  la  plus  importante 
semble  être  venue  du  Sud-Est,  les  Sâo  se  seraient  fondus  avec  les 
nouveaux  occupants  qui  leur  auraient  peu  à peu  imposé  leurs 
coutumes  et  leur  culture. 

Si  de  nombreux  indices  paraissent  plaider  en  faveur  de  cette 
tradition  orale,  il  est  souhaitable  que  de  nouvelles  découvertes 
viennent  étayer  ce  que  Ton  ne  peut  considérer  jusqu’à  présent 
que  comme  une  hypothèse  de  travail. 

Département  d’ Ethnographie  de  la  Faculté  des  Lettres 
et  Sciences  Humaines  de  Bordeaux. 

Les  sépultures  d’enfants  de  la  nécropole 
de  Hou  (Nord-Cameroun) 

par  J.  GAUTHIER 

Attaché  de  Recherche  au  C.N.R.S. 

La  nécropole  de  Hou-Ngoutchoumi  est  située  à 37  km  au  Nord 
de  Garoua,  sur  une  petite  colline  qui  surplombe  la  piste  allant 
de  Garoua  à Mokolo.  Elle  comprend  42  tombes,  dont  6 d’enfants. 
Ces  dernières  paraissent  contemporaines  des  plus  anciennes 
urnes  funéraires  (fin  xvne  - début  xvme  siècle),  étant  donné  qu’elles 
sont  toutes  placées  dans  ce  que  l’on  peut  appeler  le  niveau  infé- 
rieur de  la  nécropole.  Deux  d’entre  elles  avaient  été  détruites  lors 
de  la  mise  en  place  d’une  urne  funéraire  d’homme,  à une  époque 
postérieure. 

Tombe  n°  1 : 

Cette  tombe,  située  à 1,20  m de  la  surface  actuelle  du  sol,  est 
formée  par  deux  poteries  hémisphériques  en  forme  de  coupe  oppo- 
sées bord  à bord,  d’un  diamètre  de  27  cm.  La  poterie  inférieure, 
calée  par  de  larges  tessons,  reposait  sur  un  petit  foyer  lenticulaire 
de  1 cm  d’épaisseur  où  furent  recueillis  quelques  charbons  de  bois 
dont  l’essence  n’a  pu  être  déterminée;  ces  poteries  faites  d’une 
pâte  rougeâtre  fortement  micassée,  ne  portaient  aucune  décoration. 
Le  squelette  était  réduit  à 2 ou  3 cm3  d’un  dépôt  blanchâtre 
pulvérulent. 

Tombe  n°  2 : 

La  partie  supérieure,  en  fort  mauvais  état,  devait  appartenir  au 
type  décrit  précédemment.  La  partie  inférieure,  bien  conservée, 
est  constituée  par  une  poterie  munie  d’une  anse.  Elle  était  remplie 
de  terre  et  de  cailloux.  Le  squelette  se  réduisait  à un  fragment 
de  diaphyse  d’os  long  et  à une  vertèbre  lombaire. 

Tombe  n°  3 : 

La  partie  supérieure  a complètement  disparu;  la  partie  infé- 
rieure est  une  poterie  à large  panse,  munie  d’un  col  assez  bref 


190 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


orné  d’une  série  d’incisions  que  vient  interrompre  un  bourrelet 
en  relief.  Sa  hauteur  est  de  26  cm,  son  plus  grand  diamètre  de 
24  cm,  son  diamètre  d’ouverture  de  11,7  cm.  En  certains  endroits, 
on  peut  déceler  des  traces  d’engobe  rouge,  sans  doute  une  barbo- 
tine  que  des  chocs  thermiques  ont  détruit  peu  à peu.  A l’extérieur, 
et  calés  par  deux  tessons  contre  sa  paroi,  se  trouvaient  les  frag- 
ments d’une  petite  statuette  anthropoïde  en  terre  cuite,  en  assez 
mauvais  état.  A l’intérieur,  le  squelette  ne  comprenait  plus  qu’un 
fragment  de  côte,  une  partie  de  la  branche  montante  gauche  de 
la  mandibule,  ce  qui  semblerait  correspondre  aux  restes  d’un 
enfant  de  six  à sept  mois.  Deux  bracelets  en  fer  fortement  oxydés, 
simples,  sans  décoration,  d’un  diamètre  de  3,5  cm,  pouvaient 
confirmer  cette  hypothèse. 

Tombe  n°  4 : 

Elle  ne  comprenait  qu’une  seule  poterie  d’un  style  inhabituel, 
primitivement  fermée  par  des  tessons  superposés;  sa  partie  supé- 
rieure, ornée  d’un  décor  en  impression,  sans  doute  obtenu  à 
l’aide  d’une  vannerie,  est  arrêtée  par  une  ligne  incisée  réalisée  à 
la  molette.  Latéralement,  sur  cette  même  partie  supérieure,  existe 
une  ouverture  circulaire  correspondant  à un  bec  ou  goulot  brisé 
anciennement.  Sa  position  stratigraphique  dans  ce  gisement  est 
intéressante  à noter,  car  cette  sépulture,  située  dans  la  partie  Est, 
à une  profondeur  de  1,37  m,  se  trouvait  dans  la  zone  inférieure 
d’une  véritable  fosse  à incinération  rectangulaire  de  1,20  X 0,40  m. 
Cette  fosse,  dont  la  couleur  tranchait  nettement  sur  le  sol  alentour 
formé  d’un  cailloutis  de  quartzite  englobé  dans  une  argile  rou- 
geâtre, avait  en  son  centre  une  profondeur  d’environ  0,57  m.  Une 
petite  tranchée  effectuée  en  bordure,  dans  le  sens  transversal,  a 
permis  de  relever  cinq  niveaux,  sensiblement  parallèles  et  nette- 
ment différenciés  : 

— Niveau  A : galets  de  quartzite  éclatés  au  feu  et  fortement 
noircis,  mélangés  à des  charbons  de  bois; 

— Niveau  B : terre  noire  charbonneuse  avec  ossements  carbo- 
nisés, probablement  Procavia  ruficeps  (Daman)  ; 

— Niveau  C : tessons  provenant  d’urnes  brisées  (sans  décor)  ; 

— Niveau  D ; terre  noire  charbonneuse; 

— Niveau  E : charbon  de  bois. 

La  poterie,  remplie  de  terre,  contenait  des  restes  d’ossements, 
dont  une  portion  de  frontal  de  très  faible  épaisseur. 

Tombes  nos  5 et  6 : 

Entièrement  détruites  par  la  mise  en  place,  à une  époque  plus 
récente,  d’une  sépulture  d’adulte,  elles  se  réduisaient  à quelques 
fragments  de  tessons  sans  aucune  décoration;  l’une  d’elles  contenait 
une  perle  en  pâte  de  verre,  bleue. 

Tombe  n°  7 : 

L’urne  inférieure,  fort  bien  conservée,  était  recouverte  d’une 
large  coupe  hémisphérique  non  décorée;  cette  urne  mesure  0,37  m 


1 et  2.  - Poteries 


PROCÈS-VERBAUX 


191 


de  hauteur  et  0,19  m de  diamètre.  Elle  est  de  forme  ovoïde  avec, 
dans  sa  partie  supérieure,  un  léger  rétrécissement  formant  col, 
orné  d’impressions  digitées.  Elle  est  faite  d’une  pâte  jaunâtre,  bien 
cuite,  fortement  micassée,  soigneusement  lissée  à l’extérieur.  Sa 
base,  percée  d’un  trou  — fait  intentionnellement  — , était  calée 
par  des  tessons  provenant  de  la  destruction  d’urnes  funéraires 
plus  anciennes,  ainsi  que  par  deux  gros  galets  de  quartzite.  Elle 
contenait  une  calotte  crânienne  assez  bien  conservée,  des  frag- 
ments de  côtes,  trois  vertèbres  et  un  humérus  droit.  Ces  ossements 
semblaient  avoir  appartenu  à un  sujet  de  cinq  à six  ans.  Un  brace- 
let de  fer,  ainsi  que  quatre  perles  faites  dans  le  même  métal,  accom- 
pagnaient ces  restes. 

Tombe  n°  8 : 

C’est  la  mieux  conservée  de  tout  le  gisement;  sa  partie  supé- 
rieure était  à une  profondeur  voisine  de  0,60  m.  Sa  forme  la 
rapproche  beaucoup  des  urnes  d’adultes.  La  fermeture  était  assu- 
rée par  une  sorte  de  chapeau  conique  de  0,23  m de  haut  pour 
un  diamètre  de  base  de  0,32  m.  L’urne  funéraire  elle-même  mesure 
0,34  m de  hauteur  pour  un  diamètre  d’ouverture  de  0,25  m.  Les 
deux  éléments  sont  faits  d’une  pâte  rouge  homogène,  les  grains  de 
quartz,  habituellement  nombreux  dans  les  autres  urnes  de  la  nécro- 
pole, ont  été  éliminés  beaucoup  plus  soigneusement.  La  forme  est 
régulière,  avec  un  bord  légèrement  éversé.  Elle  ne  porte  cependant 
aucune  décoration,  A l’intérieur,  les  ossements  étaient  réduits  à 
une  importante  portion  de  calotte  crânienne  comprenant  l’occi- 
pital, le  pariétal  droit,  une  fraction  du  pariétal  gauche,  une  portion 
de  symphyse  mandibulaire.  La  partie  écailleuse  du  temporal 
gauche,  Fos  pétral,  l’apophyse  mastoïde  droite  et  l’os  pétral  droit, 
deux  incisives,  semblent  correspondre  à un  enfant  de  cinq  à six 
ans.  Au  fond  de  l’urne  gisaient  trois  petits  bracelets  de  fer  ainsi 
que  vingt-neuf  perles  blanches  en  coquille  (apex  d’Achantine) 
correspondant  à un  collier. 

Comparaison  : 

Les  tombeaux  fali  actuels  sont  constitués  par  un  caveau  d’une 
profondeur  de  2 m à 2,50  m.  Ce  sont  des  puits  tronconiques  qui 
présentent  à la  surface  du  sol  une  ouverture  circulaire  dont  le 
diamètre  moyen  n’excède  guère  0,50  m;  à Ngoutchoumi,  ces 
caveaux  sont  fermés  par  une  large  coupe  en  terre  cuite  « djantû- 
koxo  »,  percée  d’un  trou  recouvert  par  un  tesson  de  poterie.  Cette 
ouverture  permet  à l’esprit  du  mort  de  s’échapper  pour  aller 
rejoindre  dans  les  enfers,  après  réincarnation,  les  ancêtres  sacra- 
lisés « Manu  ».  La  tombe  est  ensuite  recouverte  d’un  petit  tertre 
de  terre  entouré  d’un  cercle  de  pierres.  Ce  cercle  est  imparfait  : 
il  présente  deux  discontinuités.  Les  espaces  ainsi  ménagés  s’appel- 
lent « Nino  Gebû  » : les  « portes  de  la  tombe  ».  En  effet,  le  caveau 
peut  être  considéré  comme  une  maison  temporaire  pour  l’âme. 


14 


192 


SOCIÉTÉ  LINNÉENNE  DE  BORDEAUX 


Le  cercle  de  pierres  correspond  à la  construction  d’entrée  « ati- 
kalat  »,  le  puits  funéraire  « siptin  »,  à l’habitation  proprement  dite, 
« ara  » pour  les  hommes,  « hoy  tibüelgû  » pour  les  femmes,  la 
coupe  de  fermeture  à sa  porte,  « nino  ara  » ou  « nino  hoy 
tibûelgû  ».  Enfin,  la  poterie  dite  « kinegû  »,  déposée  sur  le  tertre 
lors  de  la  fête  du  mort  qui  a lieu  un  mois  après  les  funérailles, 
représente  le  grenier  « kûlü  ». 

La  généralisation  de  ce  mode  de  sépulture  paraît  assez  récente 
et  ne  doit  guère  remonter  à plus  de  deux  siècles.  Des  fouilles 
archéologiques  ont,  en  effet,  confirmé  la  tradition  orale  selon 
laquelle  les  anciennes  tombes  étaient  constituées  par  des  jarres 
funéraires  comparables  aux  urnes  sâo  des  gisements  tchadiens  (D 
et  camerounais.  Les  tombes  d’enfants  actuelles  sont  absolument 
comparables  à celles  précédemment  décrites  provenant  de  l’an- 
cienne nécropole  de  Hou.  Il  semblerait  donc  qu’elles  perpétuent 
un  mode  de  sépulture  maintenant  abandonné  pour  les  adultes, 
ce  qui  tendrait  à prouver  que  les  importantes  modifications  qui 
ont  affecté  les  rites  funéraires  se  sont  faites  sans  heurt. 

Des  populations  d’origines  différentes  se  sont  groupées  et  ont 
échangé  progressivement  leurs  coutumes  qui,  peu  à peu,  se  sont 
fondues.  On  peut,  dans  cette  région,  considérer  la  persistance  du 
mode  de  sépuluture  d’enfant  comme  un  élément  durable  de  l’in- 
fluence Sâo. 


(1)  Cf.  J. -P.  Lebeuf  : 


Archéologie  tchadienne  ».  Herman,  Paris,  1962. 


TABLE  DES  MATIÈRES 

(PROCÈS-VERBAUX  1963) 


BOTANIQUE 

Pages 

Ballais  (M.).  — Sur  quelques  Orchidées,  avec  présentation  d’aqua- 
relles   130 

Eymé  (J.).  — Données  sur  la  morphologie  des  Nectaires  (commu- 
nication orale)  174 

Larroque  (M.).  — Quelques  plantes  d’Alsace  (présentation)  66 

— Quelques  plantes  cultivées  au  Jardin  Botanique  de  Bordeaux 

(présentation)  68 

— • Plantes  des  environs  de  Rauzan  (non  publié)  (présentation).  90 
Lavenier  (P.).  — Les  Morilles  dans  l’Entre-deux-Mers  91 

Massart  (F.).  - — Première  contribution  à l’inventaire  de  la  flore 
fongique  de  la  Gironde.  Trente  et  un  Champignons  du  genre 
Amanita  Pers.,  récoltés  dans  les  environs  de  Bordeaux,  au 
cours  des  saisons  1959  à 1962  (avec  des  notes  descriptives 
et  écologiques)  60 

— Une  Amanite  nouvelle  pour  la  Gironde  : Amplariella  cariosa 

(Fr.)  Quelet  113 

Sabo  (R.)  et  Massart  (F.).  — Découverte  d’une  Amanite  nouvelle 

dans  le  département  de  la  Gironde 92 

ETHNOLOGIE 

Gauthier  (J.).  — L’habitation  des  Fali  de  Ngoutchoumi  (départe- 
ment de  la  Bénoué,  Nord-Cameroun)  12 

— Découvertes  archéologiques  en  pays  Fali  . 179 

— • Les  sépultures  d’enfants  de  la  nécropole  de  Hou  (Nord- 

Cameroun)  189 

GÉOLOGIE  - PALÉONTOLOGIE 

Boutot  (B.),  Klingebiel  (A.)  et  Latouche  (CL).  — Le  matériel  argi- 
leux des  formations  éocènes  de  l’anticlinal  de  Blaye  (Gironde).  87 

Caralp  (M.),  Gavoille  (D.)  et  Vigneaux  (M.).  — Variations  de  la 
faune  de  Miogypsinidæ  dans  une  série  oligo-miocène  de  faciès 

hétérogènes  115 

Ducasse  (Mme  O.).  — Contribution  à l’étude  micropaléontologique 

(Ostracodes)  et  stratigraphique  des  affleurements  du  Blayais.  82 


194  — 


Pages 

Ducasse  (Mme  O.),  Klingebxel  (A.),  Labracherie  (Mlle  M.),  Prud’ 
HOMME  (Mme  J.),  PUECHMAILLE  (Mme  C.)  et  VEILLON  (Mlle  M). 

— Contribution  à l’analyse  sédimentologique  et  paléonto- 
logique  de  la  coupe  de  la  citadelle  de  Blaye  (Gironde)  ......  130 

Gottis  (M.)  et  Prud’homme  (R.).  — Propos  sur  la  tectonique  vivante. 
Quelques  particularités  du  réseau  hydrographique  aquitain  et 
leurs  relations  avec  des  mouvements  tectogénétiques  récents.  33 

Kollmann  (K.)  et  Mo  y es  (J.).  — Neocyprideis  aquitanica  n.  sp.  : 

espèce  nouvelle  du  Miocène  inférieur  aquitain  159 

Lafond-Grellety  (J.).  — Les  Otolithes  de  l’helvétien  de  Sallespisse 

(Basses-Pyrénées)  . 140 

Marquassuzaa  (M.).  — Faune  du  Toartien  aragonais  (résumé  de 

communication,  avec  présentation)  . 39 

Paquereau  (Mlle  M.-M.).  — Intérêt  des  espèces  méditerranéennes 
dans  les  flores  polliniques  du  Post-Glaciaire  Girondin  (com- 
munication orale)  5 

ZOOLOGIE 

Amanieu  (M.)  et  Salvat  (B.).  — Note  sur  la  présence  à Arcachon 
de  deux  Talitridæ  : Talorchestia  spinifera  E.  Mateus  (1962) 
et  Orchestia  microphtalma  sp.  n . 69 

Amanieu  (M.)  et  Cazaux  (C.).  — Nouveaux  animaux  observés  dans 

la  région  d’Arcachon  en  1962-1963  . 163 

Aubry  (J.).  — Description  d’une  sous-espèce  nouvelle  d’Haptoderus 

lesourdi  Jeannel  (Coléoptères  Carabiques)  . 159 

Baraud  (J.).  — La  révision  du  genre  Triodonta  Muls.  (Coléoptère). 

Publié  dans  les  Actes  de  la  Société,  t.  C,  1963  . 5 

— Note  sur  l’organe  copulateur,  critère  de  spécificité  chez  les 

Coléoptères  174 

Baudrimont  (E.  A.).  — Liste  des  travaux  et  publications.  In 

Memoriam  . . . . .........................  105 

Caussanel  (C.).  — Biotopes  et  peuplements  de  la  dune  et  de  la 

plage  (lre  partie).  Sera  publié  ultérieurement  113 

Chaîne  (J.).  — Liste  des  travaux  scientifiques.  In  Memoriam  ....  46 

Dessenoix  (MUo  C.).  - — Sur  la  présence  de  Limnoria  tripunctata 

Menzies  à Arcachon  5 

Lavit  (M.).  — Carabes  en  Dordogne  (Coléoptères  Carabidæ)  66 

Renaud-Debyser  (Mmc  J.).  — Recherches  écologiques  sur  la  faune 

interstitielle  des  sables  du  Bassin  d’Arcachon  75 

Tempère  (G.).  — Tychius  hoffmanni  Tempère.  - Ethologie  et  com- 
plément de  description.  - Quelques  autres  Coléoptères  de 
Lotus  hispidus  Desf.  9 

— Le  genre  Choragus  (Col.  Anthribidæ)  dans  la  région  girondine.  58 

Virolleau  (M.).  — Le  Discoglosse  peint  (Discoglossus  pistas  Otth.)  : 

son  développement  embryonnaire  et  larvaire  73 


ADMINISTRATION 


Admissions  5,  38,  66,  72,  96,  174 


Conseil  ....................  4 

Décès  - Démissions  97 

Discours  de  M.  le  Président  Vigneaux  31 

Excursions  178 

Fête  Linnéenne  (145e)  90 

Hommage  à la  mémoire  de  M.  le  Professeur  J.  Chaîne 40 

In  Memoriam,  Le  Docteur  Edouard-Albert  Baudrimont  . 98 


Bordeaux. 


lmpr.  E.  Drouillard,  3,  place  de  la  Victoire. 


. 


. 


. 


r ‘ ■ ' >:’>  . 


Ësi&ÿ  ■ ■ 

. 


- : 
' 


n